本刊是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理总局信息中心主办的国内外公开发行的医药科技核心期刊。读者对象为国内临床医药工作者。由国内著名心血管专家胡大一担任总编,国内100多名著名临床医药专家、药品审评和评价专家参与编审。本刊紧密结合临床实际,突出先导性、实用性和时效性,是临床医药工作者的重要参考文献,也是医药生产及营销企业了解我国临床信息的重要窗口。
1 来稿要求 所投稿件要有科学性、先进性、实用性。设计合理,论点明确,数据可靠,结构严密,层次分明,文通句顺,统计学方法经专业人士确认正确。若有基金资助,请在题名下方另行“基金项目”,写明项目编号及项目名称,并上传基金批文复印件。
2 文题 一般不宜超过20个字,应以简明、确切的词语反映文章中最主要的特定内容,并有助于选定关键词。避免用副标题。文题不用非公知公认的缩写或符号。
3 作者及单位 论文作者限于参加论文写作、实验数据采集并能对文稿内容负责、解答有关问题者。应列出作者姓名、工作单位(全称)、地名(省市、县)及邮政编码。多位作者,每位作者右上角依次用1,2,3…标注单位(科室用a,b,c…标注)。通讯作者应加注 * 号上标。作者的排列顺序应由供稿者自行商定;一经投稿,原则上不予更改。
4 摘要和关键词 所有来稿均需附有中、英文摘要。除综述等个别栏目内的文章可写指示性摘要,其余文章均按结构式摘要四要素“目的…。方法…。结果…。结论…。”形式、英文摘要(Objective:….Methods:….Results:….Conclusion:…)形式进行书写,约200~500字。 “结果”项要有重要数据。每篇文稿均需标引关键词(5个以内);各词间隔以分号(;)分隔。请注意英文摘要的质量,按照英文语法规则和语言逻辑撰写,保持中英文摘要内容信息一致,以利于国际交流。
5 正文主体格式 正文层次不宜过多,不要超过3阶,用1…… 1.1…… 1.1.1……表示。各级小标题一律左顶格,字数不宜过多;同级小标题不应时有时无。各级标题宜采用阿拉伯数字连续编号,二级以上(含二级)层次序号的数字之间用下圆点“ .” 相隔,如“ 1” ,“2.1” ,“3.1.1”,末位数字后不加标点。一级标题一般用黑体排印,二级标题一般采用楷体排印,三级标题一般采用宋体排印,各级标题后不加标点。论文正文按前言、资料与方法、结果、讨论等次序撰写。文内接排的序号可用圆括号数码“⑴”或圈码“①”。
6 前言 简要说明研究的目的及意义,国内外相关领域前人研究的历史和现状,已经解决的问题,尚未解决的问题。包括立题理论依据、方法选择、实验设计等,无需对主题展开回顾,勿作文献综述,一般不超过300字。
7 资料与方法 清楚地描述观察或实验对象(患者或实验动物,包括对照组)的选择情况,详细实验方法、仪器(注明制造厂商、厂址)及步骤,以便他人重复验证。列出建立方法的文献,其中包括统计学方法和文献。药物和化学品名称、剂量、出处以及给药途径、病例号,生产批次号,仪器型号,所用动物的清洁度种系性别等均应列出。所用药品信息请按照以下要求准确提供:最新版药典名药品名称(生产单位:******;批准文号:******;生产批号:******),表达方式若报告以人为对象的研究时,应有伦理学及知情同意等相关资料交待。
8 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果,包含重要的阴性结果。统计学方法尽可能详细描述,至少要标示研究设计的名称和主要方法;在P值前宜给出具体检验值。并经专业人士确认正确。
9 讨论 简明扼要,重点突出,着重阐述研究中的体会和新的发现以及从中得出的结论与见解,并将观察结果与其他有关的研究相联系,不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他材料。应当避免交待不成熟的论点和不足以支持自己资料的结论。讨论中一般不应有图表。
10 代号与缩写 遵照国家法定标准及有关国际规定规范使用计量单位和符号,如1秒 应为 1 s,2分钟 应为 2 min,3小时 应为3 h,4天 应为 4 d,第四天 应为 第4天,5米 应为5 m,6克 应为 6 g,7毫克 应为 7 mg, 8微克 应为8μg,9升 应为 9 L,10毫升 应为10 mL,11勒[克斯]应为 1lx等;压力单位应换算为Pa或kPa;血压单位可用mmHg表示;土地面积单位应将“亩”换算为m2;百分数范围“20%~30%”不能写成“20~30%”。1 M硫酸应为1 mol·L-1硫酸;1 N 硫酸应为0.5 mol·L-1硫酸;r·min-1(转速)不能写成rpm;μg,μL或μm,不能写成μ;“mg·mL-1 ”不能写成“mg/mL”;“mL·min-1 ”不能写成“mL/min”,以此类推;不能全部用英文单位表示的中文、英文单位之间用“/”表示,如“g/株…”以此类推;分子量、相对分子量全部用相对分子质量表示,当用符号表示时再分Mr,Mn。
以下若需要英文缩写,请注意标准规范,如“相对标准偏差”应为“RSD”,“静脉注射”应为“iv”,“肌肉注射”应为“im”,“腹腔注射”应为“ip”,“皮下注射”应为“sc”,“灌胃”应为“ig”,“口服”应为“po”,“每日1次”应为“qd”,“每日2次”应为“bid”,“每日3次”应为“tid”。
11 数字与有效数字 数字作为量词及序词,一律用阿拉伯数字,如“1个,2种,3次”等。数字与单位之间加空格,如16 mg,20 mL;数字以小数点开始,每个千分位加空格,如786 438.126 110;范围表示方法为中文正文中用波浪号(~)如200~300只,200~300 g,英文摘要中用半线(-)200-300 g。古籍文献的卷次、页码,农历及我国清代以前的历史纪年用汉字。固定词语中作词素的数字用汉字,如二倍体、十二指肠等。应注意有效数字的取舍,测得的数据不得超过其测量仪器的精密度。作者应认真核实,确保来稿中各项数据的准确无误。
12 图表 图表应力求精简,设计正确、合理及易懂。请尽量提供原图或其复印件,照片用黑白片,显微镜照片应具长度标尺。文字与图表不应重复表达。如用图表标明,则文中不需重复其数据,图、表可自明。表格须使用三线表,栏目项不应有空缺。图和表中的量与单位表示法应为:量的名称或符号在前,单位符号在后,其间用括号标注分隔,如t(min)。注意:HPLC不称“HPLC法,HPLC色谱法”,HPLC图不称“HPLC色谱图”;HPLC图一律不用纵坐标,横坐标单位依次为t(min)(HPLC),图标一般写成: A.对照品;B.样品;C.阴性;1.绿原酸(对照品峰名) ******HPLC图
13文字 严格执行《出版物汉字使用管理规定》,以1986年10月国家语言文字工作委员会重新发布的《简化字总表》和1988年3月国家语言文字工作委员会和新闻出版署发布的《现代汉语通用字表》为准。除特殊需要(如中医古籍整理及文献考证的文章,专向境外发行的期刊等),不得使用已废除的繁体字、异体字。论文中人称“我们”一律改为“作者”,“本人、本文”改为“本研究,本实验”。 拉丁药材名注意正斜体,实验药材要提供鉴定人及其单位、职称。
14标点符号 应根据GB 15834-1995《标点符号用法》,正确使用标点符号。句号用“。”,不用“.”;年份之间用长划线,如1995——2008年;表示数值范围的连接号用“~”(浪纹),不用“—”(一字线);参考文献中页码起止范围应一律采用半字线,与外文文献表达方式统一;连接复合词、重叠词的两个部分的连接号,用半字线; 省略号应采用两个三连点“……”,其后不应再写“等”字;外文中的标点符号应遵循外文的习惯。外文无“、”(顿号)、“~”(浪纹连接号)和“《》”(书名号),句号用“.”。
15正斜体问题 外文正斜体的问题主要是为了便于区分,避免误解。涉及统计学的字母用斜体,如F, T,t检验,P值,(x±s,n=6)等。因素设计中的因素如A2B1C3;回归方程中的X,Y,R2,r等,如:Y=1 253X609,r=0.999 9,;取代位的元素如N,O,P,S等,表示手性化合物空间构型的S,Z等,化合物标位的字母如o-(临位),p-(对位),m(间位)-,iso-(对位)等;公式中的变量如平衡常数K及速度常数k均为斜体,但不变的常数如e,π以及少数缩写如RSD,AUC,MRT为正体;药材拉丁名用正体,植物拉丁学名用斜体,体内(in vivo)体外(in vitro)用斜体。
16 参考文献 依在文中出现的顺序于上角方括号内标明序号。应尽量引用近期3~5年公开发表的原始文献,勿引用内部资料。论著性文章尽量提供近3年的参考文献25个左右;综述性文章尽量提供参考文献40~100个左右。作者应对所引文献的准确性和完整性负责。本刊采用“顺序编码制”的著录方式,以文中出现顺序用阿拉伯数字编号排序。国外参考文献一律用原始文种著录,作者姓名均为姓在前,名在后(不加缩写点);英文杂志名使用缩写(不加缩写点);日文不可用中文简化字。作者3人以内全写,3人以上在第3作者之后加“等”。应标注文献类型标志:
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的:提高<危重患者抢救工作组织管理>教学效果,培养护生临床抢救工作组织管理能力.方法:以我校2009级护理大专班78名护生作为观察组,2008级护理大专班70名护生作为对照组.观察组应用角色扮演法组织教学,包括设计案例、准备、实施及讨论四个阶段,课程结束采用理论知识闭卷考试及自制问卷调查.结果:观察组考试成绩为(85.06+7.219),对照组为(74.07+12.189),观察组成绩显著优于对照组(P<0.05).调查问卷显示,92.3%的学生认为应用角色扮演法可以实现理论与实践相结合,91%表示喜欢这种教学方法,89.7%认为学习兴趣得到提高,87.2%则认为有助于对理论知识的理解和记忆.结论:在<危重患者抢救工作组织管理>中应用角色扮演法取得较好教学效果,提高了教学质量,活跃了课堂气氛,实现理论与实践相结合,有助于学生对知识的理解与记忆.
作者:刘芳 刊期: 2012年第01期
目的:探讨麦滋林-S联合早期肠内营养对重型颅脑损伤患者应激性溃疡出血的预防作用.方法:125例按随机原则分为早期肠内营养(EEN)组41例、麦滋林-S联合早期肠内营养(MEEN)组42例、延迟肠内营养(DEN)组42例,对患者的胃液及粪便进行隐血情况监测,弗对监测结果进行统计学处理.结果:DEN维、EEN组、MEEN组应激性溃疡出血发生分别为18/42、8/41和4/42例,存在显著差异.结论:麦滋林-S联合早期肠内营养对重型颅脑损伤患者应激性溃疡出血的发生有防作用.
作者:徐文涛 刊期: 2009年第08期
目的:评价320排640层动态容积CT胸痛三联检查在急性胸痛病因鉴别诊断中的价值.方法:67例急性胸痛患者行320排640层动态容积CT三联检查,同时选择性接受心电图,心脏超声,生化标志物及传统冠状动脉造影检查.结果:①67例主动脉及肺动脉CT图像全部满足评价要求.总体冠状动脉图像质量优者占84.7%,良占13.2%,差占2.1%.②CT诊断急性肺动脉栓塞8例,主动脉夹层12例,急性冠状动脉综合征(ACS)9例,冠状动脉瘘出血破入心包1例,肺感染伴胸腔积液7例,肺癌5例,心房粘液瘤2例,食道穿孔4例,未见异常20例.47例CT阳性结果中,除1例ACS假阳性外均与出院终诊断一致;20例阴性结果中,15例与终诊断一致.结论:320排640层动态容积CT胸痛三联检查对器质性急性胸痛病因诊断有极高准确性.
作者:韩翠萍;张军;于淑靖 刊期: 2012年第03期
目的:探讨2型糖尿病(T2DM)微血管并发症患者血同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响因素。方法:71例T2DM微血管并发症患者,按体重指数分为肥胖组与非肥胖组,比较两组血Hcy水平、性别、年龄、患者病程、FPG、TCH、TG、LDL-C、HDL-C、C-肽水平、BUN、CRE、HbA1C、SBP、DBP的情况。结果:⑴肥胖组Hcy水平明显高于非肥胖组(P<0.05)。⑵BMI、FPG、HbA1C、TG、HDL-C、收缩压、舒张压与Hcy水平呈正相关(P<0.05)。结论:代谢性指标与T2DM微血管并发症患者的Hcy水平关系密切。
作者:王英南;葛晓春;刘畅;刘晓燕;高宇;宋娜 刊期: 2016年第03期
慢性移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic cell transplantation,Allo-HCT)的主要并发症.HCT后长时间的全身免疫抑制及皮质类固醇对控制疾病和降低复发率及死亡率是有益的,但同时增加感染和其它并发症危险.cVHD的临床表现可持续相当长的时间,有些并发症是不可恢复的.因此,辅助治疗和支持护理是Allo-HCT后cGVHD的长期处理.以下就是由健康发展计划国际协会组织编写cGVHD标准的6个工作组之一的辅助治疗和支持护理工作组的报告.
作者:李娅娜 刊期: 2007年第03期
目的:评价消化道肿瘤肝转移瘤介入治疗的临床疗效及影响因素.方法:采用改良Seldinger法经股动脉插管,以灌注化疗及化疗栓塞进行治疗,化疗药物依病理分型而定,栓塞剂采用超液化碘油混以一种化疗药物制成.适当应用超微导管技术.结果:全组102例共行次438介入治疗,其中单纯灌注化疗137次,加碘油栓塞301次,使用微导管108例次.总有效率达57.3%,(0.5,1,2,3,5)年生存率分别为84.9%,71.7%,32.9%,7.1%,1.4%.结论:肝动脉介入治疗消化遵肿瘤肝转移瘤仍是目前酋选的治疗方法.依病理分型选择化疗药物,碘油均匀沉积,富血供和超选择微导管技术对治疗效果有重要影响.
作者:关素安;杨江萍;魏玲格;张哲;赵军 刊期: 2009年第01期
目的:探讨体位干预治疗应用在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)和单纯性鼾症(SS)患者治疗中的临床效果。方法:将2013年8月~2015年8月期间我院收治的18例阻塞性睡眠呼吸暂停综合征和19例单纯性鼾症患者作为研究对象,采取体位干预方法实施治疗。结果:OSAS组和SS组患者经过体位干预后,与干预前进行比较,其体重指数、嗜睡评分、鼾声指数以及睡眠呼吸紊乱指数等都明显得到改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:体位干预治疗应用在OSAS和SS患者治疗中,其具有较好的疗效,可显著改善患者临床症状。
作者:陈天明;余国辉;周金玲;李任翔;金明;杨所平 刊期: 2016年第05期
使蛋白多肽类药物通过口服吸收,是数年来人们的梦想.从生理角度来看,胃肠道既是人体的吸收器官,又是一道天然屏障.大分子物质通常都具有生物活性,胃肠道的屏障功能,使得外源性蛋白在吸收前降解为无活性氨基酸,从而维持了内环境的相对稳定.理想的蛋白口服制剂既不能破坏这道屏障,又要使药物达到有效吸收,这无疑是一项具有挑战性的工作,本文对蛋白多肽类药物通过口服给药的研究进展作一综述.
作者:王宝江;杨爽;李丹 刊期: 2008年第08期
目的::观察氯胺酮联合丙泊酚在小儿临床麻醉中的效果。方法:回顾性分析我院2011年4月至2013年2月收治的100例手术患儿的临床资料。结果:观察组患儿只在手术开始时的SBP明显比术前高,二者相比具有统计学差异(P<0.05);观察组患儿的麻醉苏醒时间明显比对照组患儿短,苏醒期躁动发生率明显比对照组患儿低,二者相比均具有统计学差异(P<0.05)。结论:和单纯氯胺酮麻醉相比,氯胺酮联合丙泊酚在小儿临床麻醉中能够有效改善患儿的各项生命体征,缩短患儿的麻醉苏醒时间并降低其苏醒期躁动发生率,应用效果较好,值得在临床推广。
作者:梁军 刊期: 2014年第05期
目的:研究支气管哮喘患者应用低剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(SM/FP)与中等剂量布地奈德干粉(BUD)吸入治疗的临床效果。方法:回顾分析我院2013年5月~2015年5月收治的95例支气管哮喘患者的临床资料,根据患者的临床治疗方式将其分为研究组与对照组,对照组47例患者单纯应用中等剂量BUD吸入治疗,研究组48例患者在对照组基础上联用低剂量SM/FP吸入治疗。结果:研究组咳嗽症状缓解时间、气短胸闷消失时间、哮鸣音消失时间与对照组对比,P<0.05。研究组患者治疗后肺功能FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、PEF水平均明显优于对照组,P<0.05,且治疗后血清MMP-9、TIMP-1水平较对照组降低明显,有统计学意义。对照组治疗后血清CD62E、CD62P水平较研究组降低明显,P<0.05。结论:支气管哮喘患者应用低剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂、中等剂量布地奈德吸入治疗的临床疗效显著。
作者:刘陈先 刊期: 2016年第08期
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
你好,请问中国医药导刊杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?
等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢中国医药导刊杂志编辑部大大,感谢~~感谢
9月中旬在投中国医药导刊杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?
中国医药导刊杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪
中国医药导刊杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
中国医药导刊杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]