学术投稿
中国免疫学杂志

中国免疫学杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国免疫学会,吉林省医学期刊社
  • 国际刊号:1000-484X
  • 国内刊号:22-1126/R
  • 影响因子:0.92
  • 创刊:1985
  • 周期:月刊
  • 发行:吉林
  • 语言:中文
  • 邮发:12-89
  • 全年订价:540.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国免疫学会,吉林省医学期刊社
出版地方:吉林
期刊标签:医药卫生综合
国际刊号:1000-484X
国内刊号:22-1126/R
邮发代号:12-89
创刊时间:1985
发行周期:月刊

中国免疫学杂志简介

               本刊系中国免疫学会会刊,创刊于1985年,由中国免疫学会主办,中国科协主管。本刊宗旨是为我国科研机构、高等院校及医药单位的免疫学工作者及相关工作人员服务,报道我国免疫学科最新研究成果,交流各分支学科间工作经验,介绍国内外免疫学科发展动态,推动我国免疫学科研、教学事业的发展。主要栏目设置有分子与细胞免疫学、遗传免疫学、肿瘤免疫学、抗感染免疫学、中医中药与免疫、移植免疫学,生殖免疫学、神经内分泌与免疫、兽医免疫学、临床免疫学、免疫学技术与方法、教学园地、述评、专题综述等,跟踪国内外免疫学研究的重点、热点、前沿等课题,组织专题讲座等。                

栏目设置

基础免疫学、中医中药与免疫、征稿征订、肿瘤免疫学、免疫学技术与方法、临床免疫学、教学园地、专题综述

杂志收录/荣誉

JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)/ 中国期刊方阵双效期刊

中国免疫学杂志投稿要求

中国免疫学杂志社征稿要求

  文稿应具有科学性、创新性、逻辑性,要求论点明确、论据充分。文字通顺精炼、数据可靠(应作统计学处理)、图表清晰。特殊文种、上下角标符号、须排斜体等应予以注明。论著一般不超过10 000字。须附作者单位介绍信,并对其稿件的真实性、保密性及非一稿多投负责。文稿凡属基金资助、国家攻关项目请写明编号,并附相关证明的电子版扫描件;如获专利,请注明专利号。

  1 文题 力求简明、醒目,突出主题,一般以20个汉字以内为宜。外文题名不超过10个实词。应尽量避免使用化学结构式、数学公式、不太为同行所熟悉的符号、简称、缩写以及商品名称等。

  2 作者 作者姓名在文题下按序排列,顺序应在投稿时确定,在编排过程中不宜再作改动。作者系指在论文主题内容的构思、具体研究工作上做出主要贡献的人员,能够对论文的主要内容负责答辩的人员,是论文的法定主权人和责任者。署名人数不宜过多。作者中如有外籍作者,应征得本人同意,并有证明信。首页脚注第一作者及指导教师简介:姓名(出生年-),性别,学历学位(是否在读需标清,硕士及以下不用标注),技术职称,是否硕导或博导,主要研究方向,E-mail等。第一作者与通讯作者不是一人时,在论文首页脚注通讯作者姓名及E-mail。

  3 单位 作者单位为作者从事本工作时的单位,应注明单位全称、所在省市名及邮政编码。同一作者同时属于不同单位时,务请标清。本刊要求文章的署名单位只有一个,属于同等贡献的合作单位及其他单位均以脚注形式在首页注明。稿件需经作者单位学术主管部门审核,单位介绍信应注明稿件无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。

  4 中图分类号 根据文章的主要内容,按照北京图书馆出版社《中国图书馆分类法》(第 4版)标出。

  5 摘要 论著采用中英文对照的“目的、方法、结果、结论”四部分的结构式摘要,200字左右,详见国际GB6447-86。

  6 关键词 论著须标注4~6个关键词,应按GB3860-83《文献主题标引规则》的规定,选取列入最新版的《MeSH》词表中的规范性词(称叙词或主题词)。如果新技术、新学科而尚未被主题词表录入的名词术语,亦可用非规范的自由词标出。

  7 医学名词 以1989年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定、公布,科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准,暂未公布者仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。中文药名应使用1995年版药典(法定药物)或卫生部药典委员会编辑的《药名词汇》(非法定药物)的名称,英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名。

  8 图表 图、表务求少而精,设计合理,具有自明性,不应和正文重复。照片与绘图清晰,反差明显,图片分辨率不低于300 dpi;细胞或组织图片应标注放大倍数;大体标本照片应有尺度标记;涉及到组织、细胞免疫组化、荧光染色方法时,需提供相应图片;病理图片应注明放大倍数与染色方法;若刊用人像应征得其同意,并遮盖其能被辨识为何人的部分;绘制线条图,高宽比例约为5∶7左右。统计表采用三线表格式;表内数据同一指标保留的小数位数应相同,一般按标准差的1/3确定有效位数;各行数字应个位或小数点对齐。引用已发表的图表,应注明出处并获得版权许可。本刊规定图表题为中英文对照,图表中的内容及注释为英文。

  9 参考文献 按GB7714-7采用顺序编码制著录,依照其在正文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出(右上标),并列于该段文字结尾处。在表格或插图说明中引用的文献,亦应按照该表格或插图在正文中首次出现的顺序来编码。参考文献必须与原文核对无误。本刊原则上允许期刊、书籍等正式出版物作为参考文献,电子出版物也可,但尽量选用刊登同样内容的纸质正式出版物(电子出版物格式参见纸质版)。格式如下:

  期刊类:前3名作者.文题[J].刊名( 外文刊名按IM中缩写),年份,卷(期):起页-止页.

  书籍类:前3名作者( 主编 ).书名[M].版次.出版地:出版社,年份:起页-止页.

  电子文献:责任者.题名[文献类型标志/文献载体标志].出版地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期].获取和访问路径

  10 稿件采用与否,均由本刊编委会最后审定。本刊在收到稿件后即以E-mail形式回复,告知稿件编号并及时将审稿意见反馈给作者。请作者按照要求进行修改补充后及时返回。有关稿件一切事宜编辑部均与第一作者(或通讯作者)联系。

  11 根据《著作权法》,并结合本刊具体情况,凡来稿在接到本刊回执后3个月内未接到稿件处理通知者,系仍在审阅中。作者如欲投他刊请先与本刊联系,切勿一稿两投。一旦发现一稿两投,立即撤稿;一旦发现一稿两用,本刊将3年内拒绝以该文第一作者为作者的任何来稿。并对对一稿两用、伪造、剽窃及抄袭者,本刊将进行如下处理:①退稿或撤销论文;②向作者所在单位学术主管部门通报;③3年内拒绝接收第一作者的来稿;④向国内免疫学期刊编辑部通报。

  12 来稿文责自负。根据《著作权法》有关规定,本刊对来稿有文字删改权,凡涉及原意的修改提请作者考虑。修改稿件逾期2个月不回者,视作自动撤稿。

  13 稿件确认刊载后需按通知数额付版面制作费,要求刊印彩图者需另付彩图印制工本费。版面制作费及彩图印刷工本费由作者单位从课题基金、科研费用或其他费用中支付。本刊录用的稿件,均以印刷、光盘和网络版同时刊发。稿件刊登后一并酌致稿酬,赠当期杂志2册。如不同意将文章编入该数据库,请在来稿时声明。稿件刊登后获奖者,请发送获奖证书扫描件至编辑部邮箱zhmizazh@126.com。

  14 为减轻自费读者负担,对自费个人订户实行8折优惠,每本16.00元(含邮费1.50元),中国免疫学会会员订户每本14.50元,免费邮寄。如错过订阅时间可直接汇款到《中国免疫学杂志》编辑部,请注明所购卷期、册数及“自费”字样。

  15 本刊目前仅接收在线投稿,不接收纸质与电子邮件投稿。投稿步骤如下:登陆本刊网站→“作者投稿系统”→填写相关信息进行注册→“向导式投稿”上传word 文档和论文证明文件→通过注册邮箱接收稿号。投稿时请将单位介绍信、版权转让协议扫描件、课题基金扫描件一并压缩为.rar文件,作为稿件附件部分上传供审核。审核通过后,将分配稿号和发送提示邮件。投稿成功后可登录“作者中心”实时查询稿件进度。接到稿件退修通知后,应于10天之内将修改稿、修改说明一并上传至投稿系统。

  16 编辑部联系方式:130061 吉林省长春市建政路971号《中国免疫学杂志》编辑部。电话(传真):0431-88925027;E-mail:zhmizazh@126.com。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国免疫学杂志影响因子
中国免疫学杂志发文量
中国免疫学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 组蛋白去乙酰化酶在慢性气道炎症性疾病中的作用

    生物DNA紧密缠绕在组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)八聚体上构成染色质的基本单位--核小体.核心组蛋白N端富含赖氨酸残基的长末端与基因表达调节密切相关.

    作者:侯小霞;倪颖梦;时国朝 刊期: 2011年第04期

  • 兔免疫球蛋白液相悬浮芯片的制备及制备条件的优化

    目的:制备兔的免疫球蛋白液相悬浮芯片并对其制备条件进行优化,为进一步建立兔免疫球蛋白液相悬浮芯片检测技术提供基础.方法:分别将亲和纯化的兔IgG、IgM和IgA偶联至荧光编码微球,然后优化捕获抗体的偶联量、检测抗体、Streptavidin-PE抗体的佳工作浓度以及微球-血清反应时间、检测抗体反应时间和Streptavidin-PE抗体反应时间等因素,建立兔IgG、IgM和IgA液相悬浮芯片.结果:1.25×106个荧光微球的佳偶联抗体浓度分别为10 μg IgG、20 μg IgM和15 μg IgA;biotin 标记的IgG、IgM和IgA检测抗体佳工作浓度分别为2、2 和5 μg/ml;IgG、IgM和IgA的佳Streptavidin- PE抗体浓度均为2 μg/ml;微球-血清、血清-检测抗体及Streptavidin- PE抗体佳反应时间分别为60、60和30分钟.结论:制备荧光编码微球兔免疫球蛋白悬浮芯片是可行的方法.

    作者:蔡月琴;王德军;吴蔚;朱亮;吕建敏;朱科燕;陈诚;陈民利 刊期: 2013年第09期

  • 热休克蛋白27,60和90在胃癌中表达及其临床价值

    目的::探讨HSP-27、-60和-90在胃癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学检测66例胃癌组织中HSP-27、-60和-90的表达情况,并结合临床病理特征、肿瘤增殖能力和患者生存期分析三种热休克蛋白表达的临床意义。结果:HSP-27、-60和-90在胃癌组织中异常高表达。 HSP-27表达与肿瘤大小(pT,P=0.026)、器官转移(pM,P=0.046)及病理分期( P=0.041)相关,而 HSP-27染色强度与淋巴腺状态明显相关( pN, P=0.042)。 HSP-60表达与患者性别相关( P=0.011),而HSP-60染色强度与患者年龄(P=0.027)和肿瘤病理组织学分级(P=0.031)相关。 HSP-90表达与本研究分析的临床病理参数无相关性;但是,HSP-90染色强度与肿瘤大小存在着显著关系(pT,P=0.020)。单因素分析表明HSP-90高表达与生存期更长显著相关(P=0.033),多因素分析证实HSP-90高表达是胃癌独立预后因素(P=0.026)。结论:HSP-27、-60和-90与某些临床病理参数有关,这些参数对于胃腺癌患者的治疗至关重要。胃腺癌患者HSP-90高表达是独立预后指标。

    作者:张占东;杨巍;马飞;张永磊;马二民;孔烨;刘洪兴;花亚伟 刊期: 2016年第07期

  • 孕妇及胎儿Rh(D/E)免疫性溶血病的诊断与血液治疗

    目的:探讨孕妇及胎儿Rh(D/E)血型不合的免疫性溶血病的治疗,预防孕妇早孕自然流产或不足月死胎.方法:用大量去除血浆和换血疗法对孕妇及胎儿或新生儿Rh(D/E)血型不合者进行治疗,以降低IgG抗D/E的含量,提高胎儿或新生儿的成活率.结果:2例孕妇及胎儿Rh(D)血型不合者去除血浆前IgG抗-D分别为512和1 024,去除血浆3周后,IgG抗-D效价降至16和32,以后间断性的治疗,减少治疗频率,保持IgG抗-D≤64,置足月行剖宫术,产下正常男、女婴儿各1名;1例Rh(E)血型不合者未经治疗而胎死宫内;另1例Rh(D)新生儿溶血病(HDN)经换血治疗而得救.1年后随访,3例婴儿发育均良好,与正常婴儿无差异.结论:大量去除血浆,同时补充高蛋白饮食是治疗孕妇及胎儿RhD/E血型不合的免疫性溶血病的好方法,换血疗法是HDN治疗的佳选择.

    作者:余忠清;胡丽华;刘峰;高志峰;曹奎杰;韩敏 刊期: 2007年第02期

  • Vav1在吲哚胺2,3双加氧酶抑制T细胞中的作用初探

    目的:探讨吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)抑制T细胞中信号传导分子Vav1的分子机制.方法:应用稳定表达IDO的CHO细胞株,与纯化的外周血T细胞共孵育,检测IDO抑制T细胞增殖,诱导凋亡的情况,通过semi-quantitative RT-PCR检测T细胞中Vav1、IL-2 mRNA表达变化;Western blot及免疫沉淀技术检测Vav1蛋白表达及活化情况.结果:IDO可抑制T细胞的增殖.T细胞中Vav1和IL-2 mRNA水平明显下降(P<0.05).而且,IDO还能使Vav1蛋白的表达和磷酸化水平降低.结论:研究证实在肿瘤局部产生于抗原呈递细胞或肿瘤细胞的IDO,可能通过抑制细胞内重要的信号传导蛋白Vav1的表达和磷酸化过程,使肿瘤浸润淋巴细胞的主动免疫受损,有利于肿瘤发生免疫逃逸.

    作者:李润美;魏枫;于津浦;李慧;任秀宝;郝希山 刊期: 2009年第09期

  • 苏铁总黄酮对Lewis肺癌模型小鼠VEGF、bFGF、HIF-1α、NF-κB表达的影响

    目的:探讨苏铁总黄酮对Lewis肺癌模型小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、低氧诱导因子-1α (HIF-1α)、核转录因子(NF-κB)表达的影响.方法:采用HE染色法观察肿瘤组织的病理形态变化,免疫组化法和Western blot法检测肿瘤组织中VEGF、bFGF、HIF-1α、NF-κB蛋白的表达,荧光定量PCR法检测肿瘤组织中VEGF、bFGF、HIF-1α、NF-κBmRNA的表达.结果:免疫组化法、Western blot法和荧光定量PCR法的检测结果显示,三者结果基本一致,与模型组比较,苏铁总黄酮各给药组VEGF、bFGF、HIF-1α、NF-κB基因表达量和对VEGF、bFGF、HIF-1α、NF-κB蛋白表达表达率均降低,差异具有显著性(P<0.05).结论:苏铁总黄酮治疗肺癌的作用机制可能为通过抑制侵袭转移相关基因VEGF、bFGF、HIF-1α、NF-κB的表达,进一步抑制侵袭转移相关功能蛋白VEGF、bFGF、HIF-1α、NF-κB的表达,从而发挥抗肺癌侵袭转移作用.

    作者:王绍辉;马四补;颜昱;程哲康;张亚琛;刘同祥 刊期: 2017年第07期

  • 能力教学理念及十年实践的体会

    应试教育向素质教育转变,全面提高学生的综合素质,是教育指导思想和教育观念的一种变革.贯彻实施素质教育,其核心就是对学生的能力培养.

    作者:王晴;吴玉章;朱锡华 刊期: 2004年第11期

  • APS IgG通过非Fc受体途径诱导血液单核细胞表达TF活性

    目的:探讨抗磷脂综合征(Antiphospholipid Syndrome,APS)患者血清IgG体外诱导血液单核细胞表达组织因子(Tissue Factor,TF)活性的作用及其作用途径.方法:利用纯化的APS血清IgG及其F(ab')2片段,以及抗磷脂结合蛋白(如β2 glucoproteinⅠ,β2 GPI)单克隆抗体RP-1分别刺激新鲜分离的外周血单核细胞,通过因子Xa的生成量,判断单核细胞TF活性的表达.结果:与健康人血清IgG比较,APS患者血清IgG以及RP-1显著增强单核细胞的TF活性;外源性β2GPI可加强APS IgG的这一诱导作用;从APS IgG中纯化出的F(ab)'2片段具有与完整IgG分子相同的刺激效应.结论:抗磷脂抗体,主要为抗β2GPI,以与抗原特异结合方式,通过非Fc受体途径诱导血液单核细胞表达TF活性,成为APS患者血栓形成的机理之一.

    作者:周红;谷俊侠;许文荣 刊期: 2003年第08期

  • Peroxiredoxin 2基因慢病毒载体的构建及对结直肠癌SW480细胞增殖的影响

    目的:构建Peroxiredoxin 2(Prdx2)基因慢病毒表达载体,建立能够稳定高表达Prdx2的结直肠癌SW480细胞株,研究Prdx2的高表达对SW480细胞生长增殖的影响。方法:利用PCR扩增Prdx2编码区片段,克隆插入载体Ubi-MCS-EGFP-IRES-Puromycin (GV218)中,构建Ubi-Prdx2-EGFP-Puromycin(LV-Prdx2)慢病毒表达载体,包装产生慢病毒颗粒,鉴定后将其转染SW480细胞,荧光显微镜观察细胞绿色荧光蛋白表达;应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应( qRT-PCR )和Western blot方法检测SW480细胞中Prdx2的mRNA和蛋白水平表达情况;MTT法检测细胞生长情况;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果:构建的重组慢病毒表达载体Ubi-Prdx2-EGFP-Puromycin(LV-Prdx2)经鉴定正确;慢病毒转染SW480细胞后,细胞中Prdx2在mRNA和蛋白水平高表达。 MTT法及平板克隆形成实验结果显示Prdx2高表达的SW480细胞增殖能力显著增强(P<0.05)。结论:成功构建Prdx2基因慢病毒表达载体Ubi-Prdx2-EGFP-Puromycin,筛选出稳定高表达Prdx2的SW480细胞株;高表达的Prdx2分子可显著促进结直肠癌SW480细胞增殖。

    作者:冯继红;傅仲学;文坤明;张寿儒;卢伟东;王昊;吴星烨 刊期: 2014年第08期

  • 基于TLRs/NODs受体与MAPK及NF-κB信号通路的朱砂七免疫调节机制研究

    目的:本研究探讨朱砂七是否可以增强小鼠免疫力,并明确这种免疫调节机制是否与TLRs/NODs受体与MAPK及NF-κB信号通路相关.方法:建立金黄色葡萄球菌感染小鼠模型,40只雄性C57BL/6J小鼠分为四组,即正常对照组(NS)、金葡菌肺炎模型组(MRSA)、朱砂七组(PC+MRSA)、青霉素组(阳性药,PG+MRSA).记录各组小鼠死亡率,HE染色观察组织病变,计算活菌数量,ELISA法检测血液炎性因子TNF-α、IL-6水平.Real time PCR法检测TLRs和NODs及其下游炎性因子TNF-α、IL-6 mRNA表达,进一步检测MAPK及NF-κB的基因水平表达.Western blot检测其蛋白表达水平.结果:与MRSA组比较,朱砂七组死亡率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);HE染色结果显示朱砂七组小鼠肺部组织炎性病变明显减轻,活菌数量减少.Real time PCR及Western blot结果显示,与正常对照组比较,MRSA组TLR2、NOD2及其下游炎性因子IL-6、TNF-αmRNA均有明显上升(P<0.05),青霉素组、朱砂七组的上升趋势显著降低,但是仍显著高于正常对照组(均P<0.05).MRSA模型组动物MAPK、NF-κB信号通路在转录和翻译水平的改变也较为明显,朱砂七可降低MRSA暴露小鼠的MAPK、NF-κB在mRNA及蛋白的表达水平(P<0.05).结论:朱砂七可以减轻金黄色葡萄球菌对小鼠的感染症状,且该作用可能与其调控TLRs/NODs模式识别受体及其下游炎性因子TNF-α、IL-6相关,该作用可能通过MAPK及NF-κB信号通路起作用.

    作者:曹兰秀;吕娟;赵娴;王江;马莉 刊期: 2019年第04期

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网友反馈(不代表本站观点)

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

nblove** 的反馈:

9月中旬在投中国免疫学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!

江东宇** 的反馈:

请问中国免疫学杂志投稿时需要附单位介绍信吗?

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

steven0281** 的反馈:

感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。

baiqian** 的反馈:

中国免疫学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

罗羽明** 的反馈:

急急,中国免疫学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么