张正艮；黄淑萍；周春红
为解决硫磺乳膏制备过程中加入升华硫后的乳膏基质触变性,适当增减辅量用量,既保证了疗效,又利于分装、保管.
作者：杨世荣；张晓林 刊期： 2001年第02期
我院药品集中招标采购从2000年四月份开始试行.通过集中招标的实际操作,我们摸索了以下几点经验:
作者：乔文祥；张松林 刊期： 2001年第02期
阿胶,是祖国中药瑰宝中的精华;东阿阿胶又是阿胶中之珍品.在改革开放的春风沐浴下,东阿阿胶集团公司积极推行名牌战略,使东阿阿胶以其独有的高质量在市场经济的大潮中大放异彩,东阿牌阿胶、复方阿胶浆连年被评为中国中药名牌产品和山东省名牌产品.
作者：田洪顺 刊期： 2001年第02期
对昆明医学院第二附属医院1997年8月～1999年9月所用的常用抗高血压药物进行统计分析,以期对使用这类药物的规律和趋势给予总结和探讨.
作者：徐仕刚；陈英 刊期： 2001年第02期
用薄层-紫外分光光度法测定清灵片中主药山栀子之栀子甙含量,其加样回收率为97.16%,RSD为1.59%.方法可靠,精密度好.
作者：张玉娥；吴秋和 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]自2001年2月1日起,国家药品监督管理局将停止受理和审查一批粉针剂类、大输液类、抗生素类处方药在大众媒介发布广告的申请.
作者： 刊期： 2001年第02期
综述了药物的少见不良反应--舌病变,以期引起临床重视.
作者：丁国华 刊期： 2001年第02期
1 临床资料患者男,61岁,因左下肢静脉曲张伴胫前溃疡20年,口服强力脉痔灵片(Aescuven forte,德国礼达大药厂研制生产)300mg,每日2次,5天后患者自感头面部瘙痒伴发热而入院.体格检查:体温37.6℃,脉搏86次/min,呼吸18次/min,血压145/95mmHg,头面、颈胸背部及四肢均有散在分布的红色斑丘疹,压之褪色,尤以头面部为甚,双上眼睑肿胀,皮温略高.
作者：沈兴华；吴乾泉 刊期： 2001年第02期
随着我国禁毒斗争的不断深入,非法毒品市场毒品来源日益紧俏,一些不法分子把眼光转向了拥有麻醉药品的医院,吸毒分子不择手段从医院骗取和盗窃麻醉药品的事件时有发生.因此,目前医院麻醉药品管理中存在的问题值得重视.
作者：陈元刚 刊期： 2001年第02期
目的:介绍利胆消石胶囊制剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床疗效.方法:采用煎煮法提取、浓缩,与部分生粉一起烘烤,灭菌后,制成胶囊,并建立质量标准,用紫外分光光度法测定其中大黄素的含量.结果:该含量测定方法的回收率为99.1±2.5%,RSD为2.5%.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法精确,临床有效率达70%以上.
作者：吕慧怡；王选深 刊期： 2001年第02期
综述了近期文献中报道的穿琥宁注射液的不良反应.
作者：宋文广；许雅英 刊期： 2001年第02期
采用薄层色谱法(TLC)对牛黄消炎片中主要成分牛黄、大黄和蟾酥进行定性鉴别,以便控制其内在质量.
作者：祝君；霍霞；侯连芬 刊期： 2001年第02期
就纳洛酮的临床新用途进行了简要综述.
作者：李金龙 刊期： 2001年第02期
为了探讨医院中药制剂的生产使用情况及其规律,对湖南中医学院第一附属医院1998～1999年自制中药制剂的总金额、DDDs、DDD值、日用药金额、剂型及特色门诊之间的关系进行了分析.
作者：王宇红；钟菲；奉延期；胡盛松 刊期： 2001年第02期
介绍用150味中药生产补肾生精片的制备过程,并对其中主要成分女贞子和蛇床子进行薄层层析定性鉴别.结果表明用该法作质量控制,简便易行,效果较佳.
作者：姜正中；李乃高 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]国家药品监督管理局局长郑筱萸在全国药品监督管理工作会议上指出,新世纪开始的五到十年,是我国经济和社会发展的重要时期,也是完善社会主义市场经济体制和扩大对外开放的重要时期.药品监管工作是我国人民健康事业的重要组成部分,体现党和政府对人民的关怀;随着人民生活条件改善和生活水平的提高,在国民经济和社会发展中更具有独特地位,发挥着不可缺少、不可替代的作用.药品监督管理部门是政府主管药品监管的行政执法机构,确保人民用药安全有效、提高全民健康水平,是党中央、国务院赋予我们的神圣职责,是人民的重托,我们必须认清形势,抓住机遇,迎接挑战,把药品监管工作全面推向新世纪.
作者： 刊期： 2001年第02期
就阿司匹林在防治心脑血管疾病的应用进行了综述,为合理使用阿司匹林提供参考.
作者：吴伯镛 刊期： 2001年第02期
采用旋光法测定氨薄荷醑中薄荷脑的含量,方法简便,平均回收率99.37%,RSD=0.15%.
作者：张成爱；刘泉峰；孙运勤 刊期： 2001年第02期
选用洗必泰和甲硝唑配伍制成复方洗必泰洗液,测定其含量,观察其临床疗效,结果表明复方洗必泰洗液是一种安全有效的制剂.
作者：何解生 刊期： 2001年第02期
对盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制进行了研究,采用紫外分光光度法测定注射液中奥丹西隆的含量,测得平均回收率为99.94%,RSD为0.49%.方法简便,结果准确,能满足该制剂检测要求.
作者：王志朝；汤韧；郑汉平；范志佳 刊期： 2001年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
