学术投稿
中国药业杂志

中国药业杂志

国家级期刊

  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:重庆市食品药品监督管理局
  • 国际刊号:1006-4931
  • 国内刊号:50-1054/R
  • 影响因子:1.36
  • 创刊:1992
  • 周期:半月刊
  • 发行:重庆
  • 语言:中文
  • 邮发:78-130
  • 全年订价:408.00
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  • CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏
  • 重庆市科技期刊二等奖
  • 医药卫生综合
中国药业杂志   2006年19期文献
  • 复方车前草软膏治疗褥疮的实验研究

    目的 研究复方车前草软膏对褥疮的治疗作用.方法 建立豚鼠褥疮模型,观察复方车前草软膏的疗效,并进行统计学处理.结果 复方车前草软膏能快速恢复皮肤再生能力,促进创面愈合.结论 复方车前草软膏对褥疮有一定的治疗作用.

    作者:周卫;徐国娟;李楠 刊期: 2006年第19期

  • 疏肝化瘀汤对实验性动物肝损伤保护作用的研究

    研究疏肝化瘀汤对实验性动物肝损伤的保护作用,并为临床应用提供理论依据.方法 利用四氯化碳造成小鼠、大鼠肝损伤模型,分别观察空白对照组、疏肝化瘀汤组、西药对照组、肝损伤模型组的肝功能、胆汁流量的变化.结果 疏肝化瘀汤组胆红素、谷丙转氨酶显著降低(P<0.005),而白蛋白与A/G值明显升高(P<0.01).结论 疏肝化瘀汤对四氯化碳造成的实验性动物肝损伤有保护作用.

    作者:邹公民;胡耀华 刊期: 2006年第19期

  • 177例中药制剂不良反应情况分析

    目的 分析中药制剂不良反应报告情况,为临床合理用药提供参考.方法 对浙江省绍兴市2005年收集的177例中药制剂不良反应报告病例,从年龄、性别、药物剂型、临床症状等几个方面进行分析.结果 中药制剂引起的药品不良反应主要包括变态反应及消化系统反应等,不良反应发生率高的是中药注射剂.结论 如何降低中药制剂不良反应发生率已迫在眉睫.

    作者:孟永良;严炎中 刊期: 2006年第19期

  • 医疗机构麻醉药品、精神药品管理中存在的问题及对策建议

    罗列郑州市医疗机构在麻醉药品、精神药品管理中存在的问题,并针对问题提出对策建议.

    作者:赵滨红 刊期: 2006年第19期

  • 2001-2005年我院门诊药房麻醉药品应用分析

    目的 了解门诊患者麻醉药品应用情况,为临床合理用药提供依据.方法 统计宜宾市第一人民医院门诊2001-2005年麻醉药品处方,对4种常用麻醉药品处方的一般情况和药品用量、用法、用药频度、销售金额进行分析.结果 门诊麻醉药品用量、用药频度及销售金额逐年上升,其中吗啡缓释片的用药频度及销售金额大,药物利用指数(DUI)<1,2005年哌替啶注射液的用药频度明显下降.结论 门诊患者麻醉药品使用基本合理,但应注重实施个体化给药方案.

    作者:粟珊;苏英 刊期: 2006年第19期

  • 头孢哌酮与头孢噻肟治疗尿路感染的成本-效果分析

    目的 对头孢哌酮和头孢噻肟治疗尿路感染进行成本-效果分析,为临床提供佳用药方案.方法 回顾调查113例尿路感染患者,运用药物经济学成本-效果分析方法,对头孢哌酮和头孢噻肟治疗方案的临床疗效及成本进行分析比较.结果 头孢哌酮和头孢噻肟治疗尿路感染总有效率分别为81.13%和83.33%,两者效果差异无显著性(P>0.05);治疗成本分别为1 258.6元和864.4元,差异有显著性(P<0.05).结论 头孢噻肟是治疗尿路感染有效、安全、经济的方案.

    作者:鲍仕慧;李菁;郑育 刊期: 2006年第19期

  • 急性肾盂肾炎3种治疗方案的成本-效果分析

    目的 评价左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星口服治疗急性肾盂肾炎的经济效果,促进合理用药,降低医疗费用.方法 运用成本-效果分析方法对3种治疗方案进行药物经济学评价.结果 3种治疗方案的临床有效率无显著性差异,但左氧氟沙星口服治疗急性肾盂肾炎比司帕沙星、加替沙星更具有成本-效果优势.结论 左氧氟沙星口服治疗为佳方案.

    作者:王宪英;王华 刊期: 2006年第19期

  • 我院10 000张门诊药房处方调查分析

    目的 了解门诊处方的用药情况.方法 随机抽查2005年1~12月门诊处方10 000张,并进行统计分析.结果 发现不合理用药处方284张,占调查处方总数的2.84%,包括药物存在配伍禁忌、临床诊断与用药不合理、重复用药等不合理用药.结论 临床医生应注意用药的合理性与经济性.

    作者:项连女;董常青;李晴 刊期: 2006年第19期

  • 我院开展抗肿瘤药物配置的体会

    介绍福建医科大学附属协和医院静脉药物配置中心(PIVAs)开展抗肿瘤药物配置的情况,浅谈体会及尚待解决的问题,并提出了积极可行的改进建议,同时对未来国内PIVAs的前景进行了展望.

    作者:黄建勇;陈新峰;赖日萍 刊期: 2006年第19期

  • 对基层医院制剂室生存的思考

    就基层医院制剂室目前主要存在的问题,如人才问题、制剂质量、效益等进行了分析,提出了医院制剂室的发展方向.医院制剂应准确定位,创造特色,加强软硬件建设,提高制剂质量.

    作者:缪文龙 刊期: 2006年第19期

  • 高效液相色谱法同时测定氨林酚咖胶囊中三组分的含量

    目的 探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定氨林酚咖胶囊中对乙酰氨基酚、氨基比林和咖啡因的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸溶液(以二乙胺调节pH值至3.7)-甲醇(6:4),检测波长为272 nm,柱温为30℃.结果 对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因的线性范围分别是59.448~138.712μg/mL,75.368~150.736μg/mL,23.340~54.460μg/mL,平均回收率分别为102.0%,99.0%,99.3%(n=9),RSD分别为1.6%,1.5%,0.8%.结论 HPLC法简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制及评价.

    作者:熊灿琼;陈晓玲 刊期: 2006年第19期

  • 顶空气相色谱法测定非洛地平原料药中有机溶剂残留量

    目的 建立测定非洛地平原料药中有机残留溶剂的顶空气相色谱法.方法 以DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm)为色谱柱,FID为检测器,氮气为载气,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,顶空气相色谱法测定,并以丁酮为内标定量.结果 乙醇、异丙醇、叔丁醇、正己烷、异丙醚的线性范围分别为0.050 6~0.632 mg/mL,0.050 6~0.633 mg/mL,0.049~0.612 mg/mL,0.002 9~0.035 8 mg/mL,0.0499~0.624 mg/mL,r分别为0.999 3,0.999 3,0.999 4,0.999 6,0.999 6.结论 该方法简便、结果准确,适用于非洛地平原料药中有机残留溶剂的测定.

    作者:程辉跃 刊期: 2006年第19期

  • 高液相色谱法测定益肾生发丸中二苯乙烯苷含量

    目的 探讨益肾生发丸中二苯乙烯苷含量的测定方法.方法 高效液相色谱法(HPLC法).采用大连依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1 mL/min,检测波长为319 nm,柱温为常温.结果 二苯乙烯苷浓度在0.030 4~0.152μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.25%,RSD为1.48%.结论 HPLC法准确、快速,可用于该制剂的质量控制.

    作者:李林晓;牛兰玲;李菊 刊期: 2006年第19期

  • 高效液相色谱法测定速感宁胶囊中绿原酸含量

    目的 测定速感宁胶囊中绿原酸的含量.方法 高效液相色谱法(HPLC法).结果 绿原酸进样量在0.157 44~0.787 20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=2 830 785.061 X-7 642.2,r=0.999 9,平均回收率为100.4%(RSD=0.5%).结论 HPLC法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.

    作者:田兆红;陈凤;曾春美 刊期: 2006年第19期

  • 陈香露白露片中有关镁盐鉴别的商榷

    陈香露白露片现行标准中论及的镁盐鉴别方法存在不足,镁盐与铋盐会相互干扰,从而影响对实验现象的判断,导致结果出现偏差.而采用改进后的方法实验现象明显、易于判断.

    作者:尹亚梅;林根平;陆保平 刊期: 2006年第19期

  • 反相高效液相色谱法测定和络舒肝丸中芍药苷含量

    目的 建立测定和络舒肝丸中芍药苷含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(18:82),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.1~0.9μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1 180.28 X+16.79(r=0.999 6),平均加样回收率为97.84%,RSD=1.27%(n=5).结论 RP-HPLC法操作简单,重现性好,可作为该丸剂中芍药苷的含量测定.

    作者:向辽源;陈珊珊;赵莉 刊期: 2006年第19期

  • 高效液相色谱法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡苷含量

    目的 建立羚羊感冒胶囊中牛蒡苷含量测定的高效液相色谱法(HPLC法).方法 采用Alltech C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 牛蒡苷浓度在0.04~0.24 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.36%,RSD为0.37%(n=6).结论 HPLC法测定结果准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:杨琳;杨晓明;金骏 刊期: 2006年第19期

  • 安乃近细菌内毒素检查方法学探讨

    目的 探讨安乃近细菌内毒素检查方法的可行性.方法 采用抑制或增强试验,观察其是否有干扰作用.结果 该样品稀释至一定程度后,对测定无干扰作用.结论 细菌内毒素检查法适用于安乃近.

    作者:邹毅强;李爱玲;裘颖儿 刊期: 2006年第19期

  • 高效液相色谱法测定卡托普利片的含量

    目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定卡托普利片的含量.方法 以C18柱为色谱柱,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(58:30:12),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为215 nm.结果 卡托普利浓度在0.101 4~0.507 0 mg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.84%,RSD=0.36%.结论 HPLC法简便、快速、准确、专属性高,可用于卡托普利片的含量测定.

    作者:杨青;展霞 刊期: 2006年第19期

  • 孕妇金花片的薄层色谱鉴别

    目的 探讨孕妇金花片中栀子、金银花、白芍、黄柏、黄连的鉴别.方法 采用薄层色谱法.结果 薄层色谱斑点清晰,相互分离良好,阴性样品对药材的鉴别没有干扰,专属性强,重现性好.结论 薄层色谱法简便快速,可用于孕妇金花片的质量控制.

    作者:徐士云;张玉东 刊期: 2006年第19期

  • 治霉胶囊中主要药材的薄层色谱鉴别

    目的 建立治霉胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的苦参、黄柏、蛇床子等进行定性鉴别.结果 在薄层色谱图中检出苦参、黄柏、蛇床子等药材的特征斑点.结论 所建立的方法可行,重现性好,能有效地控制该制剂的质量.

    作者:金善玉 刊期: 2006年第19期

  • 药膳在疾病康复期的重要性和使用原则

    阐述了在疾病康复期应用药膳来进行调理的重要性及其使用原则.药膳既能保护患者胃气而振奋生机,又能辅助药物搜剔余邪以巩固疗效,且简便易行,安全可靠,使用时应因人、因病、因时、因地而变化,做到逐步调理.

    作者:沈慎 刊期: 2006年第19期

  • 酸枣仁及其混伪品的鉴别

    介绍酸枣仁及其混伪品滇刺枣仁、枳椇子、兵豆和紫荆子的性状鉴别要点,为临床安全、有效用药提供参考.

    作者:张凌云 刊期: 2006年第19期

  • 中药材在种植加工过程中影响其品质的主要因素

    中药材品质直接关系到中药饮片和中成药的品质,进而关系到其疗效.在种植和加工过程中,影响中药材品质的因素主要有种质资源、生长环境、科学管理与规范加工.

    作者:仲开德;杜颖川 刊期: 2006年第19期

  • 防风饮片炮制工艺研究

    目的 探讨防风饮片的炮制工艺.方法 采用正交试验法,考察干燥温度、干燥时间两个因素,以升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷、挥发油、水分含量为指标优选佳炮制工艺.结果 佳炮制工艺为50℃温度烘干1 h.结论 重复佳工艺,可知佳工艺选择合理.

    作者:徐新 刊期: 2006年第19期

  • 盐酸尼卡地平注射液的处方筛选及生产工艺初探

    对盐酸尼卡地平注射液的处方和生产工艺进行了研究,处方中的柠檬酸为助溶剂,兼有pH缓冲剂和金属离子络合剂的作用,山梨醇为稳定剂.活性炭对主药具有强烈的吸附作用,制备过程中不宜使用.加速试验和冻融试验表明,中试样品质量稳定.

    作者:董智 刊期: 2006年第19期

  • 葛根胶囊成型辅料的选择与工艺研究

    目的 优选葛根胶囊的佳辅料与成型工艺.方法 通过测定用不同辅料配比生产的样品,并与用选定的佳辅料制成的颗粒进行比较,确定生产工艺参数.结果 用微晶纤维素作辅料制备的颗粒佳.结论 该研究结果为大生产提供了依据.

    作者:李奉勤 刊期: 2006年第19期

  • 20%甘露醇注射液配制工艺研究

    配制20%甘露醇注射液常受许多情况困扰,如甘露醇易结晶,常粘附于滤纸和管道影响滤速,甚至堵塞;澄明度合格率低;热原阳性率高;甘露醇注射液结晶率高,临床使用不便等.改进此工艺的主要做法为,过滤前先使滤纸吸附一层活性炭起助滤作用;分次吸附;加大活性炭量;不宜选用软包装输液袋;控制操作过程,减少不溶性微粒.

    作者:闫双银;王丽芳;许伟国 刊期: 2006年第19期

  • 天然抗肿瘤药物羟基喜树碱的制备方法研究概况

    羟基喜树碱首先是从喜树果中提取得到,后来主要是依赖半合成得到.国内外对羟基喜树碱的全合成进行了大量的研究,并取得了可喜的进展.

    作者:金学平;金学兰 刊期: 2006年第19期

  • 中药微粉化的研究进展

    中药微粉化是中药新技术领域的一个热点,在提高和改善中药及保健品、化学药品品质方面有很好的应用前景,有利于丰富和完善中药炮制技术.但是,中药微粉化在临床研究、安全性研究及适宜粒度的筛选等方面仍有待加强.

    作者:李梅;王有森 刊期: 2006年第19期

  • 两亲性环糊精衍生物在毫微粒给药系统中的应用

    目的 综述两亲性环糊精衍生物在毫微粒给药系统中的应用研究.方法 对相关文献进行分析、归纳和总结.结果与结论 两亲性环糊精适合作为难溶性药物的载体,可应用于毫微粒给药系统,应用前景广阔.

    作者:杨宗发;王苹 刊期: 2006年第19期

  • 努力探索药品抽验模式的改革

    2005年,四川省德阳食品药品监督管理局加强了对全市药品抽验工作的组织领导,创新了药品抽验工作思路,坚持技术监督为药品监督管理工作服务的方针,逐步建立了行政监督与技术监督有效结合、城镇与农村基层用药安全统筹兼顾、突出重点抽验与针对性抽验并重的抽验模式,采用了食品药品监督管理部门和药品检验机构共同承担药品抽样检验任务的新方法(食品药品监督管理部门完成当年抽样任务的20%),克服了2005年以前药品监督性抽验单独由药品检验机构来完成的历史,体现了监督性抽验是药品监督工作的需要而不是药品检验机构的需要的新理念,对坚持依法行政、提高药品监督抽验的效率、保障人民群众用药安全有效,迈出了坚实可行的改革步伐.这一创新探索对全国药监系统改革药品抽验工作模式有普遍借鉴意义.

    作者:卿三根;易祖平;蒋志 刊期: 2006年第19期

  • 对西部欠发达地区药检所加强信息化建设的思考

    对西部欠发达地区药检所信息化建设滞后的现状进行分析,提出加强西部欠发达地区药检所信息化建设的建议,指出建设信息资源共享体系是西部欠发达地区药检所推行全方位服务型药检机构建设的有效途径之一.

    作者:丁太刚;唐慧祥 刊期: 2006年第19期

  • 通过法律途径加强对违法药品广告的监管

    分析虚假违法药品广告的社会成因,包括立法不健全、监管体制不完善、处罚力度不够、社会监督缺失等.提出应通过对现行法律法规的修订、公益诉讼制度的建立、企业信用制度的启动以及消费者救济途径的拓宽等对策,解决对虚假违法药品广告监管和打击不力的问题.

    作者:白璐;白巍 刊期: 2006年第19期

  • 建议修订《药品管理法》关于生产销售假药劣药的处罚规定

    新修订的《药品管理法》自2001年12月1日起施行后,为保证药品质量,保障人体用药安全发挥了重要作用.

    作者:张李锁 刊期: 2006年第19期

  • 对加强药包材生产使用监督管理的建议

    直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)是药品上市必不可少的组成部分,药包材质量的优劣直接影响着药品的质量和临床用药安全.笔者在此根据调查的情况,分析药包材生产、使用、监管中存在的问题,提出解决问题的建议.

    作者:李怀修;任锐龙 刊期: 2006年第19期

  • 中药生产企业实施GMP的若干问题探讨

    当前,我国中药生产企业在实施GMP过程中遇到的问题不少,包括中药生产的原料、辅料是否符合药用要求的问题,合剂、口服液的称谓如何规范的问题,批号的编制、相关行业标准规范不能同步的问题,同一生产线能否生产多种剂型产品的问题,等等,笔者在此对这些问题一一进行探讨.

    作者:张洪超 刊期: 2006年第19期

  • 试论合同研究组织在中国制药业界的发展

    介绍合同研究组织(CRO)及其在中国的发展现状和不足,并提出在中国发展CRO的建议,以发挥CRO对中国制药业的推动作用.

    作者:何文威;李野 刊期: 2006年第19期

  • 关于医药企业市场势力的探讨

    阐述医药企业市场势力的经济学含义,分析医药企业市场势力对药价虚高的影响,提出对医药企业市场势力进行有效监督和约束的建议.

    作者:邱家学;刘丽娜 刊期: 2006年第19期

  • 从药品属性看中药现代化

    从论述药品的属性入手,较充分地阐述了药品的商品性、特殊性以及两者统一发展的关系,同时重点对中药现代化与药品属性的关系进行了系统讨论.提出在构画中药现代化战略规划时,必须充分尊重药品的商品性、特殊性以及两者的有机统一;在实施中药现代化的过程中,必须科学、理性、深入地对药品属性进行研究,这不但是中药现代化战略管理的必然要求,而且是中药现代化的世界观和方法论的必然要求.

    作者:武志昂;毕开顺 刊期: 2006年第19期

  • 青蒿素生物合成研究进展

    青蒿素是目前治疗疟疾的特效药.该文通过对青蒿植物组织培养、青蒿素生物合成中生理生态因子的影响、青蒿素生物合成场所研究、青蒿素生物合成路线、青蒿素生物合成酶及基因调控等进行介绍,综述青蒿素生物合成的新研究进展,并对其研究方向进行了展望.

    作者:梅林;石开云 刊期: 2006年第19期

  • 刺五加注射液引起胸闷气促2例

    患者1,女,60岁,因高血压、短暂性脑缺血发作于2006年3月12开首次静脉滴注刺五加注射液250 mL(总黄酮500 mg),当滴至约150 mL时,患者突然出现胸闷、气闭、呼吸急促伴全身皮疹,立即停药,予心电监护,显示室上性心动过速,心率152次/min,呼吸26次/min,给予西地兰0.2 mg、地塞米松10 mg静脉注射,约40 min后患者症状缓解,心电监护示心率80~90次/min,呼吸20次/min.

    作者:黄铮;王建英 刊期: 2006年第19期

  • 走出中医药发展的误区

    针对国人在中医药发展问题上存在的一些认识误区进行剖析,提出正确认识中医药发展中若干问题的观点,以促进中医药事业的健康发展.

    作者:中医药发展战略研究课题组 刊期: 2006年第19期

  • 扩大我国中药产品出口的策略

    分析现阶段我国中药出口的主要形式、特点以及面临的困境,提出相应的解决措施,指出推动中药进入国际市场需要政府与企业的双重努力,以中医带动中药的形式能加速中药国际化步伐.

    作者:冯国忠;唐慧鑫;马爱霞 刊期: 2006年第19期

  • 中医药的国际经营战略探析

    针对目前我国中医药营销现状,提出以中医药文化经营为先导、以提高中医药创新能力为核心、以网络经营及品牌经营为手段的中医药国际经营战略及措施.

    作者:林江 刊期: 2006年第19期

  • 我国中医药产业的发展战略研究

    分析我国中医药发展中存在的主要问题,提出解决这些问题的建议,以期推动中医药产业的大发展.

    作者:杜艳艳;贾谦 刊期: 2006年第19期

  • 加大中药知识产权保护工作力度

    分析我国中药知识产权保护的现状和影响因素,提出加强中药知识产权保护的对策,以促进中药产业的国际化发展.

    作者:陈兆奎;申俊龙 刊期: 2006年第19期

  • 社区药店如何开展服务经营

    分析我国社区药店存在的问题,指出服务是社区药店的竞争优势,并从服务的便利性、专业性、细致性三个方面对社区药店服务的开展提出建议.

    作者:刘军;李维涅;陈玉文 刊期: 2006年第19期

  • 试析中药临床治疗的风险管理

    论述中药治疗过程中存在的问题,提出提高中药治疗水平、预防中药不良反应的措施.

    作者:胡天佑;张扬 刊期: 2006年第19期

  • 药品生产工艺用水系统的设计

    简述药品生产中工艺用水的分类、工艺用水的水质要求及用途,并根据影响工艺用水系统的各种因素,有针对性地提出设计措施,对注射用水系统的一些典型设计根据生产实际进行探讨.

    作者:田迎久;王雪梅 刊期: 2006年第19期