目的 探讨普济痔疮栓应用于混合痔术后的临床疗效.方法 回顾性分析医院收治的98例混合痔患者术后的临床资料.所有患者均采用自动痔疮套扎术治疗,术后实施常规抗感染和止血治疗的49例作为对照组,常规治疗基础上加用普济痔疮栓治疗的49例作为观察组.统计并记录两组患者术后水肿消退时间及痊愈时间,采用视觉模拟评分法(VAS)评价两组患者治疗前后的疼痛改善情况,比较两组患者术后并发症发生情况.结果 观察组患者术后肛门水肿平均消退时间及愈合时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患者术后VAS评分较治疗前明显下降,且观察组VAS评分下降程度较对照组更显著(P<0.05);观察组术后疼痛、肛门下坠感、排尿困难等并发症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 行自动痔疮套扎术患者术后在常规抗感染基础上联用普济痔疮栓可防治术后并发症的发生,减轻患者的疼痛,有利于促进术后康复.
作者：周丽；蔺娜；宋长满 刊期： 2017年第05期
目的 探讨氟哌噻吨治疗男性无自知力精神分裂症伴高泌乳素血症的疗效.方法 选择医院2015年8月至2016年8月收治的81例无自知力精神分裂症伴高泌乳素血症男性患者,分为对照组40例(予以利培酮口服)和研究组41例(在对照组基础上予以氟哌噻吨),总疗程均为8周.对比两组患者的治疗效果.结果 治疗后,对照组中能自主服药12例,护理者帮助服药17例,不愿服药11例;研究组中能自主服药29例,护理者帮助服药8例,不愿服药4例;研究组服药自主性明显优于对照组(P<0.05).治疗前,两组自知力记忆治疗态度调查问卷(ITAQ)评分无明显差异(P>0.05);治疗4,8周时,研究组的评分均高于对照组(P<0.05);治疗4周时,两组患者较入院时评分显著提高(P<0.05);治疗8周时,两组患者评分均比第4周明显增高(P<0.05).对照组患者治疗前后血泌乳素水平变化不明显(P>0.05),研究组患者治疗后血泌乳素水平明显低于治疗前(P<0.05);治疗前,两组患者的血泌乳素水平无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组患者的血泌乳素水平明显低于对照组患者(P<0.05).治疗前,两组患者阴性和阳性症状评定表(PANSS)评分比较无明显差异(P>0.05);治疗后,研究组患者评分明显低于对照组患者(P<0.05).结论 氟哌噻吨对男性无自知力精神分裂症伴高泌乳素血症有良好的治疗作用,值得临床推广.
作者：丁力；陶明 刊期： 2017年第05期
目的 探讨早期肠内营养支持在脑卒中的应用效果及临床护理.方法 选择医院2015年1月至2016年6月接诊的120例脑卒中患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.两组均给予常规治疗,对照组实施肠外营养,观察组据患者身体情况实施早期肠内营养支持.比较两组患者的营养指标、免疫功能、不良反应及治疗情况.结果 治疗后,观察组患者白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、血清总蛋白(TP)及前白蛋白(PA)水平均高于对照组患者[(37.55±4.21)g/L vs(33.23±4.02)g/L,(129.72±13.95)g/L vs(105.28±12.35)g/L,(67.74±4.63)g/L vs(60.19±3.57)g/L,(252.37±16.79)mg/L vs(218.25±15.28)mg/L,P<0.05];观察组患者IgM,IgA,IgG,CD4,CD8及CD4/CD8水平均比对照组高(P<0.05);观察组不良反应总发生率为11.67%,低于对照组的46.67%(P<0.05);观察组治疗费用、入住ICU时间低于对照组[(1.15±0.32)万元vs(1.72±0.64)万元,(3.41±1.05)d vs(6.86±1.29)d,P<0.05],且死亡患者生存时间长于对照组[(9.64±1.85)d vs(6.11±1.34)d,P<0.05].结论 对脑卒中患者实施早期肠内营养支持综合护理干预可有效减轻患者痛苦,改善患者身体营养状态,提高免疫力,并减少不良反应,脑卒中患者消化道正常情况下可替代肠外营养,值得临床推广.
作者：杨笑媚 刊期： 2017年第05期
目的 探讨独活寄生汤治疗风湿性关节炎的临床疗效.方法 选取2016年1月至9月医院收治的风湿性关节炎患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例,分别给予布洛芬和独活寄生汤.比较两组患者的临床疗效,治疗前后晨僵、握力、关节疼痛、20 m步行时间,以及治疗期间的不良反应发生情况.结果 与对照组相比,观察组的总有效率明显增高(95.00%vs 75.00%,χ2=6.27,P<0.05);观察组患者治疗后晨僵时间[(10.21±1.32)min vs 19.81±2.22)min,t=5.24,P<0.05],关节疼痛个数[(1.01±0.22)个vs(3.41±0.52)个,t=4.28,P<0.05],20 m步行时间[(10.21±1.52)s vs(16.21±2.42)s,t=4.59,P<0.05]均明显减少,而握力显著增高[(75.61±3.42)mmHg vs(40.51±2.82)mmHg,t=7.13,P<0.05];治疗期间均未出现严重不良反应.结论 独活寄生汤能明显改善风湿性关节炎患者的临床症状,临床疗效及安全性均较高,值得临床推广.
作者：敬博 刊期： 2017年第05期
目的 探讨雷贝拉唑四联疗法对幽门螺杆菌(HP)相关性胃溃疡(GU)患者血清炎性因子表达水平的影响.方法 选取医院2014年2月至2016年9月收治的HP相关性胃溃疡患者82例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各41例.对照组给予奥美拉唑联合枸橼酸铋钾、克拉霉素、阿莫西林治疗,观察组给予雷贝拉唑联合枸橼酸铋钾、克拉霉素、阿莫西林治疗.比较两组临床疗效及不良反应发生率,以及治疗前后血清白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平.结果 治疗后,观察组患者IL-6和CRP水平低于对照组,治疗总有效率(92.68%)高于对照组(75.61%),不良反应发生率(4.88%)低于对照组(19.51%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 雷贝拉唑四联疗法治疗HP相关性胃溃疡,临床疗效显著,有利于降低患者血清炎性因子表达水平,安全性较高.
作者：王翠萍 刊期： 2017年第05期
目的 对比缩宫素与米索前列醇在足月妊娠引产中的应用效果,以指导临床合理用药.方法 选取医院妇产科2016年1月至12月收治的足月妊娠引产孕妇80例,采用便利抽样法分为对照组与观察组,各40例.对照组给予常规缩宫素引产,观察组在给予缩宫素基础上加用米索前列醇,对比两组的引产成功率与分娩情况.结果 观察组总成功率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的临产时间、分娩时间与总产程均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在足月妊娠引产中联合小剂量缩宫素与米索前列醇,可明显缩短产程,诱发宫缩,提高引产成功率,值得临床推广.
作者：邱兰 刊期： 2017年第05期
目的 探讨西药配合疏风、清热、祛瘀类中药治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法 选择医院2012年9月至2015年9月收治的过敏性紫癜患者95例,随机分为观察组48例和对照组47例.其中对照组患者采用西药治疗,观察组患者在此基础上加用中药治疗,分析两组患者的免疫指标变化及临床疗效.结果 观察组患者的免疫指标IgG,IgA,IgM水平改善显著优于对照组患者(P<0.05);关节肿痛、皮疹及胃肠道反应等临床症状消失时间明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为97.92%,显著高于对照组的82.98%(P<0.05).结论 中西医结合治疗过敏性紫癜的临床疗效显著,疏风、清热、祛瘀类中药能有效改善过敏性紫癜患者的临床症状,缩短治疗时间,促进患者快速康复,值得临床推广.
作者：李丽萍；范丽萍 刊期： 2017年第05期
目的 探讨参芪十一味颗粒在预防131I治疗分化型甲状腺癌所致骨髓抑制的临床效果.方法 选取医院2014年6月至2016年6月收治的行手术治疗后分化型甲状腺癌患者300例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各150例.对照组患者术后予131I治疗,研究组在此基础上加用参芪十一味颗粒治疗,观察和比较两组患者的中性粒细胞和白细胞水平.结果 治疗前,两组患者中性粒细胞和白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4,8周后,研究组患者中性粒细胞和白细胞计数均明显高于对照组(P<0.05);不良反应发生率研究组为16.67%,对照组为13.33%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 参芪十一味颗粒预防131I治疗分化型甲状腺癌所致骨髓抑制疗效明确,预防白细胞及粒细胞减少的效果较佳,安全性高,值得临床推广.
作者：谢慧梁；高洪波；刘海春；张晓勇；邵玉军 刊期： 2017年第05期
目的 比较静脉滴注舒芬太尼与推注舒芬太尼复合吸入七氟醚全麻在腹腔镜下胆囊切除术中的疗效.方法 选择择期拟行腹腔镜下胆囊切除术患者100例,随机分为两组,每组50例.观察组静脉滴注,对照组间断静脉注射.两组采用相同的方法诱导后插入气管导管,观察组在插管完成后静脉滴注舒芬太尼,对照组缓慢静脉注射同等体质量剂量舒芬太尼,比较两组在插管前(T1),插管后5 min(T2)、10 min(T3)及拔管时的平均动脉压(MAP)、心率(HR),记录并比较两组拔管后即刻和术后24 h视觉模拟评分和当天及24 h内下床活动时间.结果 对照组在T2时刻心率较观察组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后24 h(D2)疼痛者较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者手术当天下床活动者较对照组多,差异有统计学意义(P<0.05).结论 静脉滴注舒芬太尼在腹腔镜下胆囊切除术中对手术患者血流动力学影响微小,能有效改善手术患者术后的活动行为,对预后有积极作用.
作者：覃静；徐文庆 刊期： 2017年第05期
目的 比较替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效和安全性.方法 将医院收治的120例ACS患者随机分为研究组和对照组,各60例.两组患者均给予常规治疗,研究组加用替格瑞洛,对照组加用氯吡格雷.比较两组患者的临床疗效、心血管不良事件(MACE)及不良反应发生率.结果 研究组有效率为92.67%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的MACE发生率为2.00%,对照组为2.67%,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的不良反应发生率为3.33%,低于对照组的10.67%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 替格瑞洛治疗ACS可有效改善患者的临床症状,效果优于氯吡格雷,可降低ACS患者的不良反应发生率,且不增加出血风险,值得临床推广.
作者：欧武华；刘强；李东 刊期： 2017年第05期
目的 探讨常规剂量及大剂量开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗普通型手足口病的临床疗效.方法 将150例普通型手足口病患儿随机分为对照组、常规剂量组及大剂量组,各50例.对照组患儿采用清热解毒中成药口服治疗,常规剂量组患儿(每日3次,每次1喷)及大剂量组患儿(每日6次,每次2喷)在对照组基础上加用不同剂量开喉剑喷雾剂(儿童型)喷口腔,观察并分析各组患儿体温、口腔疱疹消退、口腔疼痛及进食困难缓解等临床体征的变化.结果 常规组及大剂量组3 d临床显效率明显高于对照组(P<0.05);大剂量组3 d临床痊愈率及口腔疱疹减少程度明显高于对照组及常规剂量组(P<0.05).结论 开喉剑喷雾剂治疗手足口病临床疗效确切,安全可靠,大剂量使用可有效缩短病程,值得临床推广.
作者：黄辉；郑崇光；张楠；邓莉 刊期： 2017年第05期
目的 比较甘精胰岛素与中效胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及低血糖风险,为血糖控制不佳的T2DM患者的临床治疗提供支持.方法 选取口服降糖药(OADs)血糖控制不佳的T2DM患者130例,随机分为观察组和对照组,各65例.两组均以赖脯胰岛素作为负荷量,观察组与对照组分别以甘精胰岛素、中效胰岛素作为基础用量于患者睡前皮下注射.调整胰岛素用量,将血糖控制在目标值,均规律治疗8周.比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)和胰岛素水平,记录日内血糖波动、血糖达标时间,计算胰岛β细胞功能指数(Homa-β)和胰岛素抵抗指数(Homa-IR),记录治疗过程中的低血糖反应及严重低血糖事件.结果 治疗后,两组患者的FBG,2 hPG,HbA1C,Homa-IR水平均降低,Homa-β均增高(P<0.05);且观察组FBG,2 hPG,HbA1C,Homa-IR水平均低于对照组,Homa-β高于对照组(P<0.05);日内血糖波动小于对照组,血糖达标时间少于对照组(P<0.05);观察组与对照组低血糖发生率分别为4.62%和12.31%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘精胰岛素治疗T2DM能提高患者的胰岛β细胞功能,降低胰岛素抵抗,能更平稳、快速地控制血糖,可降低低血糖风险,优于中效胰岛素的效果,可作为治疗血糖控制不佳T2DM患者的首选方案.
作者：徐昱 刊期： 2017年第05期
目的 探讨贝伐单抗与卡培他滨联合奥沙利铂方案对老年晚期胃癌患者术后血清肿瘤标志物及生活质量的影响.方法 回顾性分析医院2014年2月至2016年8月经手术组织病理证实为晚期胃癌的患者60例,均行腹腔镜胃癌根治术治疗,随机均分为治疗组和对照组,各30例.对照组术后第1天予以多西他赛注射液75 mg/m2、顺铂75 mg/m2,第1~5天静脉滴注氟尿嘧啶75 mg/(m2·d),持续给药25 h,每3周1次;治疗组第1天静脉滴注奥沙利铂注射液120 mg/m2,第1~14天静脉滴注贝伐单抗7.5 mg/m2,卡培他滨片每次服用2000 mg/m2,每日2次.检测两组患者治疗前后血清肿瘤标志物水平变化,并记录疾病进展时间及平均生存时间;采用医院自制问卷调查表进行患者生活质量评分,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗后,治疗组患者CA199,CA242,CEA水平分别为(194.2±45.8)mg/L,(32.9±8.1)mg/L,(18.1±6.2)mg/L,明显低于对照组患者的(279.6±46.9)mg/L,(58.7±8.8)mg/L,(29.7±7.4)mg/L,两组患者的各项血清肿瘤标志物水平均明显低于治疗前(t=7.13,11.81,6.58,P=0.00,0.00,0.00);治疗组患者疾病进展时间、平均生存时间分别为(6.2±3.1)个月和(11.8±4.2)个月,明显长于对照组患者的(4.1±2.0)个月和(7.9±1.9)个月(t=3.11,4.63,P=0.00,0.00);经干预后,治疗组患者躯体症状、睡眠质量、精神状态、社会情感积分均明显明显高于对照组;治疗组患者治疗总有效率为76.67%,明显高于对照组的43.33%(χ2=6.94,P=0.00);治疗组不良反应发生率为20.00%,明显低于对照组的53.33%(χ2=7.17,P=0.00).结论 贝伐单抗与卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期胃癌患者术后疗效显著且不良反应少,有利于改善患者生活质量及延长生存期.
作者：贺华；周美红；张勇 刊期： 2017年第05期
目的 考察紫叶李果实总黄酮(PCE)的抗氧化活性.方法 采用紫外-可见分光光度法,在体外化学模拟条件下测定PCE的总还原能力,对1,1-二苯基-2-苦味肼基(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazy,DPPH)、超氧阴离子(O2-)、羟基自由基(·OH)、一氧化氮(NO)的清除作用及对脂质过氧化的抑制作用,研究PCE的抗氧化活性.结果 PCE在1,2,4,6,8 g/mL质量浓度下,吸光度逐渐增加(0.189±0.02,0.287±0.01,0.451±0.003,0.708±0.001,0.769±0.002),具有较强的还原能力,能明显地抑制·OH,O2-,DPPH,NO的生成;对照组、抗坏血酸组、PCE组(0.40,0.80,0.160 g/L)丙二醛(MDA)清除率分别为50.1%,19.6%,31.8%,45.9%,能有效抑制MDA的产生.结论 PCE具有较强的抗氧化活性,且呈明显的量效关系.
作者：吴丽红；任丽英；陈志钢 刊期： 2017年第05期
目的 优选冠心宁注射液中重金属及有害元素的测定方法.方法 采用正交试验法,以酸体系的加入量、微波消解高温度、微波消解高温度持续时间和赶酸高温度为考察因素,设计L9(34)正交试验,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量;采用氢化物原子吸收分光光度法测定砷、汞的含量;采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铜的含量.结果 测定冠心宁注射液中重金属及有害元素的佳消解条件是酸体系为HNO3:H2O2(6:2),高消解温度为120℃,持续时间为30 min,赶酸温度为120℃.5种元素的标准曲线相关系数r>0.9995.结论 该方法准确,简便,操作性强,干扰少,结果可靠,可用于冠心宁注射液中重金属及有害元素的质量控制.
作者：朱芹；黄湘杰 刊期： 2017年第05期
目的 优选地菍中牡荆素、异牡荆素、芦丁的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验设计,以地菍中牡荆素、异牡荆素、芦丁含量为考察指标,对超声时间、超声功率、甲醇浓度、液料比4个因素进行考察,采用多指标综合评分法对试验结果进行评价及方差分析.优选佳工艺条件,采用高效液相色谱法进行验证.结果 佳提取工艺为在140 W超声功率下,以40倍80%甲醇超声提取35 min.结论 该试验设计合理,结果重复性好,可为地菍的质量控制提供依据.
作者：张博；韩红园；王宝丽；李彤彤；林瑞超 刊期： 2017年第05期
目的 建立防己黄芪汤颗粒的薄层色谱(TLC)鉴别法.方法 采用TLC法,对防己黄芪汤颗粒中的代表性药物熟地黄、黄芪、防己进行定性鉴别.结果 各供试品溶液色谱中,在与各自对照品药材或对照品溶液色谱相同位置上,显相同颜色的斑点,鉴别斑点清晰,特征斑点专属性强,阴性对照无干扰.结论 该方法专属性强,重复性好,灵敏度高,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：周文；潘琪；张敏；陈燕芬；刘博 刊期： 2017年第05期
目的 探讨瘤果黑种草子总黄酮(TFNG)对RAW264.7细胞及豚鼠气管平滑肌的作用.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)、Griess Reagent法检测高、中、低剂量(20,40,80μg/mL)TFNG对脂多糖(LPS)体外诱导的RAW264.7细胞分泌白细胞介素8(IL-8)、IL-6、一氧化氮(NO)的影响;采用离体气管恒温灌流的方法,制备豚鼠气管螺旋条标本,通过观察其张力变化考察1,2,4 g/L不同剂量TFNG和10 g/L水煎液对张乙酰胆碱(ACh)和组胺(His)所致痉挛离体豚鼠气管平滑肌解痉作用.结果 TFNG低于100μg/mL时对RAW264.7细胞无明显的毒性作用;与LPS组比较,TFNG低、中、高剂量(20,40,80μg/mL)均能抑制RAW264.7细胞过量分泌IL-6,IL-8,NO(P<0.05),且呈一定量效关系;TFNG低、中、高剂量组(1,2,4 g/L)可明显舒张ACh及His引起的豚鼠支气管平滑肌痉挛,差异有统计学意义(P<0.01).结论 TFNG具有一定的体外抗炎及支气管解痉功能.
作者：曹园；耿东升；孙玉华；袁凤娟 刊期： 2017年第05期
目的 建立测定蓼子七中没食子酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用InertSusTain C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(15:85:0.085),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃.结果 蓼子七中没食子酸质量浓度在0.1415~0.8305μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率为98.35%,RSD为0.60%(n=6).结论 该方法简便、快速,稳定性好,可用于蓼子七中没食子酸含量的测定.
作者：刘红莉；贾文江；曹望弟 刊期： 2017年第05期
目的 建立测定蒲地蓝消炎片中R,S-告依春含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱采用Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(8:92),检测波长为245 nm,流速为1.0 mL/min.结果 R,S-告依春进样量在0.0109~0.2189μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);R,S-告依春的平均回收率为98.01%,RSD为0.56%(n=6).结论 该法操作简便,重复性好,结果准确,可作为蒲地蓝消炎片的质量控制方法.
作者：姜雪敏；杨立志 刊期： 2017年第05期
目的 建立测定甲基泼尼松龙琥珀酸钠含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱采用Thermo C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为乙腈-3%冰醋酸(29:71),检测波长为254 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.结果 甲基泼尼松龙琥珀酸钠质量浓度在0.08~0.12 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.16%,RSD为0.09%(n=5).结论 该方法准确性高,重复性好,可用于甲基泼尼松龙琥珀酸钠原料药的质量控制.
作者：乔晓芳 刊期： 2017年第05期
目的 建立通络祛风贴的质量标准.方法 采用薄层色谱法对贴膏中的肿节风、山茱萸进行定性鉴别,采用气相色谱法测定冰片、樟脑的含量.结果 肿节风、山茱萸特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.冰片、樟脑质量浓度分别在0.125~0.60 g/L和0.115~0.69 g/L范围内与各自峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.90%和99.85%,RSD分别为0.12%和0.05%(n=5).结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为通络祛风贴的质量标准.
作者：陈韵姿；陈淑映；黄健；何宝凝；梁秀清 刊期： 2017年第05期
目的 分析临床药师在临床实践中开展中药不良反应监测的工作模式.方法 通过分析临床3例典型病例,探讨临床药师在中药不良反应监测工作中的切入点.结果 临床药师判断出与不良反应相关的可疑药物,积极采取抢救措施,一定程度上降低了药源性损害.结论 临床药师应重点着眼于中药不良反应报告与监测,收集安全性信息,提出相应的药物警戒建议,保障患者用药安全.
作者：杜倩；李茁 刊期： 2017年第05期
目的 调查医院儿科门诊使用喜炎平注射液的情况,以规范和指导临床合理用药,为儿童用药监护提供依据.方法 随机抽取医院2016年7至12月每月3 d儿科门诊使用喜炎平注射液的处方354张,回顾性分析方中喜炎平注射液的使用情况.结果 99.72%使用喜炎平注射液的患儿符合说明书适应证;静脉给药的溶剂、疗程均较合理;只有1例用药剂量不足;联合用药时,仅47.95%的输液接瓶使用了冲管液;改变药品说明书用药途径为雾化给药方式的占77.97%.结论 医院儿科喜炎平注射剂临床使用总体较为规范,且相对安全.应加强超药品说明书用药的规范化管理,保障儿童用药安全.建议生产企业开展该注射液雾化给药的安全性评价,规范儿童雾化吸入给药的剂量和频次.
作者：杜葳；曾彩芳 刊期： 2017年第05期
目的 探讨临床药师在罕见的感染性疾病如恙虫病的药物治疗中的作用.方法 临床药师通过参与1例恙虫病合并脑出血患者的治疗过程及用药分析,制订合理的抗感染方案,根据病情变化及时调整,并进行药学监护.结果 医师接受药师建议,感染得到控制.结论 临床药师参与罕见的、复杂的感染病例的治疗,可以协助医师使患者得到及时且恰当的治疗,并减少药品不良反应的发生.
作者：盛飞凤；庄另发；王铁桥；肖大立；赖莎 刊期： 2017年第05期
目的 探讨中药注射剂不良反应的发生特点与一般规律.方法 选取医院2014年10月至2016年10月收治的60例中药注射剂致不良反应病例,回顾性分析其临床资料,分析药物类型、不良反应类型、患者年龄分布、不良反应发生时间,以及其发生特点与一般规律.结果 参麦注射液(25.00%)和血栓通注射液(26.67%)占比均较高(P<0.05),过敏反应(60.00%)占比高(P<0.05);60岁及以上患者占(51.67%)多(P<0.05);用药后11~30 min(41.67%)发生不良反应多(P<0.05).结论 中药注射剂不良反应具有一定的特征性和规律性,掌握其发生特点与一般规律,可提高不良反应风险控制力度,保证临床用药安全.
作者：喻俊峰 刊期： 2017年第05期
目的 探讨品管圈管理在药剂科质量管理中的具体方法与实施效果.方法 2016年1月至6月为对照阶段,应用品管圈进行质量管理;以2016年7月至12月为观察阶段,应用常规方法进行质量管理,观察阶段.随机抽取对照阶段和观察阶段各1000份药剂科处方,对差错事件发生率及具体类型进行对比观察.结果 观察阶段药剂科差错事件发生率为1.20%(12/1000),显著低于对照阶段的12.80%(128/1000),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在药剂科质量管理中应用品管圈工作模式,能有效降低各类差错事件发生率,对提高药剂科质量管理工作水平有重要意义.
作者：彭菁 刊期： 2017年第05期
目的 探讨住院患儿超药品说明书用药情况,并分析原因,为完善管理制度提供科学资料.方法 随机抽取2015年1月至2016年4月医院儿科住院部收治的400例患儿,参照国家食品药品监督管理总局批准的新版药品说明书对超药品说明书用药病例及医嘱进行判定,观察超药品说明书用药类型、年龄分布及科室分布.结果 400例住院患儿共涉及医嘱3960条,有379例共1622条医嘱存在超药品说明书用药情况,超药品说明书用药类型包括超量(30.15%)、未标注儿童用药信息(29.41%)、超适应证(20.04%)、超年龄(14.67%)、超给药次数(5.06%)、超给药途径(0.68%);婴幼儿和儿童是超药品说明书用药比例高的2个年龄段;超药品说明书用药患儿数量及医嘱数量居前3位的科室分别为普儿科(23.18%)、呼吸内科(21.27%)及新生儿科(20.90%).结论 住院患儿超药品说明书用药形势不容乐观,临床医师在儿科用药方面存在较多不规范,需要加强监督管理,以规范超药品说明书用药,从而保证儿科用药安全.
作者：冯文彬；唐玲霞；戴虹；刘敏敏；冯双清；吕伟冬 刊期： 2017年第05期
纳米金具有特殊的物理、化学特性,作为光学探针及电化学传感器,已被广泛应用于生物、化学领域.该文阐述了近年来纳米金探针在药物检测中的应用进展,并对其在药物分析方面的应用进行了展望.
作者：高应梅；宋义；孙梅；刘松青 刊期： 2017年第05期
