目的 探讨体外循环(CPB)对血小板的影响及其与术后急性肺损伤的关系.方法 对20例体外循环下行心脏手术的患者,在肝素化前、转流30 min、体外循环停机时和术后24 h分别测定体外循环前后血小板计数(PLT)、血栓烷B2(TXB2)值变化;分别于术后用乌司他丁注射液20万U加入100 mL生理盐水中静脉滴注,参麦注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14 d.并于手术后即刻、2 h和6 h行动脉血气分析、肺动态顺应性和氧合指数测定.观察术后不同时间点肺功能改变.结果 与体外循环术前相比,血小板计数在术中和术后降低,血栓烷B2在术中明显增高,术后很快下降但仍高于术前(P<0.05或P<0.01).肺动态顺应性和氧合指数在术后降低(P<0.05或P<0.01).结论 体外循环可导致血小板数量的改变和功能障碍,并在术后肺损伤中发挥重要作用.
作者：赵初环；林洁；钱红兰；冯霞飞；张翔；孙成超 刊期： 2011年第12期
目的 研究注射用氨磷汀的安全性,为临床应用提供依据.方法 进行豚鼠全身主动过敏试验(ASA),首先隔日每只豚鼠每次腹腔注射供试品,共3次,再于首次注射后第14日和第21日由耳缘静脉注射供试品,观察动物过敏反应;进行大鼠被动皮肤过敏试验(PCA),大鼠皮内注射抗体血清,静脉注射伊文思蓝,观察蓝色反应斑;进行体外溶血试验,观察供试品在3h内有无溶血和凝聚现象;进行血管刺激试验,家兔连续5 d耳缘静脉注射供试品,观察其对注射局部血管的刺激.结果 注射用氨磷汀豚鼠全身主动过敏性试验及大鼠被动皮肤过敏性试验均未见过敏反应;体外溶血试验在3h内未见溶血和凝聚现象;血管刺激性试验病理组织学检查未见血管刺激性反应.结论 注射用氨磷汀安全、可靠.
作者：张广伟；徐晓月 刊期： 2011年第12期
目的 探讨血浆脑钠肽水平对诊治心源性呼吸困难、肺源性呼吸困难的价值.方法 选择2010年1月至2011年1月90例呼吸困难的住院患者,分为心源性呼吸困难组48例、肺源性呼吸困难组42例,分别检测血浆脑钠肽,治疗1周后复查.结果 治疗前心源性呼吸困难组血浆脑钠肽含量为(2 254±528)pg/L,明显高于肺源性呼吸困难组的(118±28)pg/L(P<0.05),也明显高于治疗后的(1 123 4-328)pg/L(P<0.05);肺源性呼吸困难组治疗前后血浆脑钠肽含量无明显差异(P>0.05).结论 根据血浆脑钠肽水平可快速、便捷、准确区分心源性与肺源性呼吸困难,对指导临床诊治具有较高的价值.
作者：吕晓东；詹影影 刊期： 2011年第12期
目的 评价埃索美拉唑对非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者支架置入术后应用氯吡格雷效果的影响.方法 将102例患者随机均分为对照组和埃索美拉唑组,出院时均给予阿司匹林75mg和氯吡格雷150mg长期口服,埃索美拉唑组另给予埃索美拉唑20mg口服,每日2次.以磷酸化血小袄血管扩张荆刺激磷蛋白(VASP)磷酸化程度计算的血小板反应指数(PRI)用于评估氯吡格雷效果和对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集反应性(ADP-Ag).结果 随访1个月,埃索美拉唑组患者血小板氯吡格雷反应性与对照组有同样的效果,PRI VASP为(37.3±5.8)%对(39.4±6.3)%,P>0.05;血小板聚集反应性埃索美拉唑组与对照组有同样的效果,ADP-Ag为(51.3±14.6)%对(52.7±15.3)%,P>0.05.结论 对于接受氯吡格雷治疗且同时需要质子泵抑制剂治疗时,建议应尽可能选择对CYP2C19抑制效力小的埃索美拉唑.
作者：刘琼华；毛永连；张军；刘利 刊期： 2011年第12期
目的 用高效液相色谱法对不同品种的败酱草药材进行指纹图谱的鉴别研究.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速0.8mL/min,柱温25℃,检测波长320nm.结果 两种败酱草药材的相似度仅有0.021.结论 高效液相色谱法可用来鉴别白花败酱和黄花败酱.
作者：张一芳；周淑琴；杜文炜 刊期： 2011年第12期
目的 分析药师审核门诊静脉输液处方对合理用药的意义.方法 对2008年6月至2010年6月医院门诊药房静脉输液处方进行分析统计.结果 药师干预门诊静脉输液问题处方84份,主要错误为电脑录入差错、溶剂选择失误、用量不当、皮肤过敏试验结果 标示不清等.结论 通过药师审核并干预门诊静脉输液处方,可有效减少和防范处方差错,保障临床用药安全、有效、合理.
作者：居琼华 刊期： 2011年第12期
目的 为提高药品不良反应报告的质量提供参考.方法 评价医院2007年1月至2010年6月收集的<药品不良反应/事件报告表>的质量,针对存在的问题提出解决办法.结果 与结论 质量完全合格的报表比例仅为15.18%,比例很低.提高药品不良反应报告的质量是保证我国药品不良反应监测体系逐渐由报告体系向评价体系顺利过渡的关键.
作者：尹晓飞；王书杰；王文森；王爱萍；李文杰；李小云 刊期： 2011年第12期
目的 探讨不合格处方分析评价的新技术、新方法.方法 运用Epidata Entry软件进行数据录入,通过编写check文件,对录入数据和流程进行控制,联用Epidata Analysis软件对不合格处方进行分析.结果 Epidata Entry软件便于不合格处方的录入和管理,Epidata Analysis软件便于不合格处方的分析,两软件联用可实现不合格处方数字化管理,方法 可靠.结论 该方法 应甩于医院处方分析评价,具有简单、易学、方便、实用、几乎不需任何费用等优点.
作者：郑造乾；黄萍；杨秀丽 刊期： 2011年第12期
目的 系统分析1978年至2010年国内减肥药物不良反应文献,为临床用药和相关政策制订提供参考.方法 采用文献计量学方法,对检索出的中国生物医学文献数据库中减肥药物不良反应文献进行评价与分析.结果 不良反应文献共111篇,涉及10种减肥药物,其中报道较多的依次为西布曲明、芬氟拉明和奥利斯他.结论 减肥药物的不良反应涉及因素较多,具体原因还有待进一步探讨.
作者：袁建；肖廷超；朱照静 刊期： 2011年第12期
目的 了解医院二类精神药品的使用情况,促进合理用药.方法 以限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标,对2007年1月至2009年12月医院门急诊15 474张二类精神药品处方进行统计分析.结果 9种二类精神药品中,8种药品的DUI<1.00,1种药品的DUI>1.00.结论 该院二类精神药品使用基本合理.
作者：赵大贵 刊期： 2011年第12期
目的 分析医院麻醉药品临床使用情况,为合理用药提供参考.方法 统计门诊和住院药房麻醉药品使用处方,记录患者使用的麻醉药品名称、规格、用法用量、金额等数据,以限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)指标进行统计、分析及评价.结果 麻醉药品处方用量较大者为盐酸吗啡注射液及硫酸吗啡缓释片,其DDDs排序位居前列.结论 该院麻醉药品临床应用基本符合其管理规定,使用合理.
作者：周唯敏 刊期： 2011年第12期
目的 了解医院抗肿瘤药物的应用状况和发展趋势.方法 对2008年1月至2010年12月抗肿瘤药物使用情况进行回顾性分析,统计其消耗数量、金额、类别.结果 中成药、抗代谢药和天然来源药物消耗金额居前3位,奥沙利铂、多西他赛和一些中成药位于品种销售前列.与大型医院相比有一定差异.结论 2008年至2010年该院抗肿瘤药物消耗金额总体呈缓慢增长趋势,品种选择上仍倾向较成熟的药品和用于辅助治疗的中成药.
作者：方佩丽 刊期： 2011年第12期
目的 了解临床静脉输液工作的现状,探讨药师提供药学服务的切入点.方法 利用现场考察临床输液配制室条件,观摩和询问护师配制操作情况,查阅医师医嘱,走访住院患者等方法.结果 医院临床输液制度较为完善,但药物使用方法 不当偶有发生;操作环境尚有缺陷;护师输液操作熟练,但对药物特别是新药的理化性质、药物配伍变化掌握尚有欠缺,输液过程中药液颜色改变或混浊等现象偶有发生;患者对输液危害了解不够.结论 药师应参与临床工作,介绍药品知识,特别注重介绍新药理化性质,参与培养静脉输液护师专业队伍,有条件的医院应成立静脉输液配制中心,以促进静脉输液药物的使用安全、合理.
作者：聂颖 刊期： 2011年第12期
目的 规范睡前给药的口服药在老年病房的给药流程,减少给药差错的发生.方法 运用效应分析方法,了解睡前给药的口服药物作用、种类,找出药物管理中存在的问题,结合科室用药特点制订相应的安全管理对策.结果 实施老年病房的睡前给药安全管理对策,提高了护士对睡前给药安全管理的认识,增强了责任心,有效减少了睡前给药使用和管理方面出现的用药缺陷及护理差错.结论 实施睡前给药安全管理.是保障患者医疗、护理安全行之有效的方法,有助于提高老年病房的临床护理质量.
作者：史幸花；王丽芳 刊期： 2011年第12期
目的 建立测定马来酸曲美布汀缓释片中杂质3,4,5-三甲氧基苯甲酸含量的高效液相色谱法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以高氯酸缓冲液(取高氯酸0.85 mL,加水至1 000mL,用0.1%醋酸胺溶液约1 000mL调pH至3.75±0.05,取此溶液1 000mL,加戊烷磺酸钠1.54 g,振摇使溶解)-乙腈(65:35)为流动相,检测波长为267 nm,进样量10 μL.结果 3批样品中3,4,5-三甲氧基苯甲酸杂质的含量均未超过0.1%,其质量浓度在0.099～19.8 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.73%,RSD为0.23%.结论 高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀缓释片中杂质3,4,5-三甲氧基苯甲酸的灵敏度高,线性范围宽,回收率高.
作者：胡泽开；付爱萍；蒋国祥；李观峰；胡静 刊期： 2011年第12期
目的 建立测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长283砌,采用外标法定量.结果 橙皮苷进样质量浓度线性范围为3.58～143.2 μg/mL(r=0.9999);平均回收率为98.96%,RSD为0.80%(n=6).结论 该方法 简便、快速、准确,适用于小儿吐泻宁的质量控制.
作者：史大军；袁才琼；邱海蕴 刊期： 2011年第12期
目的 建立测定苯磺酸氨氯地平胶囊中苯磺酸氨氯地平含量及有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Hypersil BDS柱(200mm×4.6mm,5 μm),以0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液(含0.7%三乙胺,磷酸调pH=4.0 4-0.1)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长237 nm.结果 苯磺酸氨氯地平峰和相邻杂质峰可达到有效分离(R>1.5).苯磺酸氨氯地平质量浓度在5.0～50.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5);低、中、高3种质量浓度的平均回收率分别为99.17%.100.03%,99.85%,RSD分别为1.21%,0.87%,1.06%(n=3);方法 的精密度和重复性良好,RSD均小于2%.结论 该方法 准确、简便、快速,适用于苯磺酸氨氯地平胶囊的质量控制.
作者：胡在林 刊期： 2011年第12期
目的 建立度米芬的熔点测定方法.方法 分别用毛细管熔点测定法以及热分析法考察度米芬熔点.结果 两种方法 测得的度米芬熔点无明显差异,但都超过了英国药典规定的范围.结论 毛细管法可测定度米芬的熔点,熔点范围设定为108-118℃.
作者：李秀梅；赵欣欣 刊期： 2011年第12期
目的 测定乳核消胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Water Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量在0.22～2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.86%,RSD为0.69%(rg=6).结论 该方法 简便、准确,可用于乳核消胶囊的质量控制.
作者：谭安军；张伏军；尹小玲；赵嘉将 刊期： 2011年第12期
目的 建立前列舒丸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为PhenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87),流速0.8 mL/min,检测波长236nm,柱温40℃.结果 马钱苷质量浓度在5～80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.40%(n=6).结论 该方法 简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：孙冬梅 刊期： 2011年第12期
目的 对克霉唑乳膏微生物限度检查方法 进行研究.方法 采用常规的直接接种法、培养基稀释法和薄膜过滤冲洗法进行对比研究,同时确定克霉唑乳膏基质的适分散剂.结果 恒温45℃、pH=7.0的无茵氯化钠一蛋白胨缓冲液为较适宜的分散剂,细茵、霉茵和酵母菌检查可经分散剂分散后采用薄膜过滤冲洗法,少冲洗量为每筒不少于800mL;控制茵金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞茵可采用培养基稀释法进行检查.结论 克霉唑乳膏细茵、霉茵检查可采用薄膜过滤冲洗法消除抑茵成分,控制茵检查可采用培养基稀释法有效消除克霉唑乳膏中的抑茵成分.
作者：周剑；李霞 刊期： 2011年第12期
目的 建立舒筋活血分散片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,对舒筋活血分散片中4-甲氧基水杨醛进行含量测定.色谱柱为Aichrom Reliasil C18柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃(50:50:0.2),流速1.0mL/min,柱温室温.结果 4-甲氧基水杨醛进样量在0.071 6～0.6444μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992);平均加样回收率为95.03%,RSD=3.17%(n=6).结论 该方法 操作简便,结果 稳定、可靠,可用于制剂的质量控制.
作者：杨其军；诸葛周；余允建；戴德雄；李金和 刊期： 2011年第12期
目的 建立鼻窦炎口服液中栀子苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.以岛津Shimpack VP-ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(12:88)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.235-1.767μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.11%,RSD=0.67%(n=6).结论 该方法 灵敏、简便、结果 准确、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制.
作者：陈刚 刊期： 2011年第12期
目的 观察在常规抗心绞痛治疗的基础上加用桃红四物汤联合治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将56例患者随机分为两组.对照组26例采用硝酸甘油静脉滴注,倍他乐克、阿司匹林、奥扎格雷口服等常规抗心绞痛治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用桃红四物汤.观察两组患者在治疗4周后心绞痛的临床症状、发作频次、持续时间和血脂变化情况、硝酸甘油用量并进行比较.结果 治疗组与对照组在心绞痛症状改善、发作频次、持续时间以及血脂变化、硝酸甘油用量方面有显著差异(P<0.05),治疗组优于对照组.结论 在常规抗心绞痛治疗基础上加用桃红四物汤加减,可减少冠状动脉性心脏病患者的心绞痛发作频率并改善症状,临床疗效满意.
作者：何玉英；朱振仙；王会青 刊期： 2011年第12期
目的 观察步长稳心颗粒与曲美他嗪对已接受常规治疗的冠状动脉硬化性心脏病合并心律失常患者的疗效.方法 将85例患者随机分成两组,对照组42例接受常规治疗,治疗组43例在对照组治疗基础上加用稳心颗粒9.0g口服、每日3次,曲美他嗪20mg口服、每日3次,治疗前后分别进行静息心电图、动态心电图、血常规、肝肾功能等检查.结果 与对照组比较,治疗组心电图缺血性ST-T改变明显改善,心律失常显著减少(P<0.05),两组未见明显药物不良反应.结论 稳心颗粒与曲美他嗪用于冠状动脉硬化性心脏病合并心律失常患者治疗,有效而且安全,值得临床推广.
作者：颜永乐；廖美如；陈蕾蕾 刊期： 2011年第12期
目的 观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床疗效.方法 选择2008年11月至2010年11月我院男性不育症门诊的少弱精子症患者83例,应用复方玄驹胶囊口服治疗,1.26 g/次,3次/d,疗程为90-180 d,观察疗效及不良反应发生情况.结果 治疗前后精子参数比较显示,精子总数、A级精子总数,B级精子总数、精子密度较治疗前均有显著增高(P<0.01).结论 应用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症,对提高精子总数、A、B级精子总数、精子密度效果显著.具有一定的临床应用价值.
作者：高江原；郑祥奇 刊期： 2011年第12期
目的 探讨六味地黄汤治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法 将门诊患者72例随机均分为2组,治疗组36例服用六味地黄汤(每日1剂,水煎服,每日分2次服用),对照组口服维生素C片0.2 g/次、每日3次.结果 总有效率治疗组为88.89%,对照组为55.56%,两组间差异有显著性(P<0.01).结论 采用口服六味地黄汤治疗复发性口腔溃疡疗效确切,值得临床推广.
作者：刘玉平 刊期： 2011年第12期
目的 观察通心络胶囊辅助治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血脂的影响.方法 选择急性脑梗死患者96例,随机分为两组各48例.对照组给予血塞通、胞二磷胆碱、阿司匹林等常规治疗;治疗组在此基础上加用通心络胶囊口服,每次4粒,每天3次,30d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损量表评定、测定血脂、评判疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率、神经功能恢复和血脂改善均优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应.结论 通心络胶囊辅助治疗急性脑梗死疗效好、安全可靠.
作者：何红梅 刊期： 2011年第12期
目的 观察通心络胶囊联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效.方法 将84例偏头痛患者随机均分为两组.治疗组42例口服通心络胶囊3粒/次、每日3次,西比灵每晚口服10 mg;对照组42例仅每晚口服西比灵10 mg.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为76.19%,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论 通心络胶囊联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效优于单独应用西比灵,值得临床应用.
作者：沈玉妍 刊期： 2011年第12期
目的 观察宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法 将120例急性支气管炎患儿采用随机方法 均分为两组,分别采用宝咳宁颗粒和双黄连口服液治疗.结果 宝咳宁颗粒和双黄连口服液对急性支气管炎的平均总有效率分别为93.33%和86.67%,有显著性差异(P<0.05),治疗效果前者明显优于后者.结论 临床上可推广使用宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎.
作者：周代志 刊期： 2011年第12期
目的 观察单用喜炎平、单用抗生素和两者合用对上呼吸道感染患儿的退热效果.方法 将342例上呼吸道感染患儿分为3组,分别单用喜炎平、单用头孢呋辛以及两者合用静脉滴注,观察热程并进行比较.结果 单用喜炎平与喜炎平联合头孢呋辛对上呼吸道感染患儿热程的影响差异无统计学意义(P>0.05),而与单用抗生素比较有统计学差异(P<0.05).结论 单用喜炎平对上呼吸道感染患儿疗效确切,合并抗生素对上呼吸道感染惠儿的热程无明显影响,上呼吸道感染患儿不宜常规使用抗生素.
作者：蔡建英 刊期： 2011年第12期
目的 观察红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照法,将78例急性脑梗死患者分为两组.对照组38例给予红花注射液20mL、胞二磷胆碱等常规治疗;治疗组加用奥扎格雷钠注射液80mg静脉滴注治疗,每日2次.两组均以14d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分、测定血浆纤维蛋白原(FIB)、评判疗效及不良反应.结果 两组治疗后神经功能缺损评分均有所改善.治疗组神经功能改善程度及总有效率优于对照组(P<0.05),治疗后血浆纤维慢白原的浓度降低(P<0.05),且无明显不良反应.结论 红花注射液联合奥扎格雷钠能降低急性脑梗死患者的血浆纤维蛋白原,改善神经功能缺损,且安全有效.
作者：赵建红；甄敏哲 刊期： 2011年第12期
目的 探讨癃闭舒治疗慢性非细茵性前列腺炎(CNP)的疗效.方法 将106例CNP患者随机分成两组,均给予一般治疗,包括消除顾虑、安排规律的生活、参加适当的体育锻炼、每日1次热水坐浴、每周1次前列腺按摩、解痉镇痛等治疗.对照组42例口服左氧氟沙星0.2g,每日2次.共4周.治疗组64例在对照组治疗基础上加用癃闭舒胶囊0.9 g口服,每日2次,连续4周.结果 总有效率治疗组为78.12%,对照组为57.14%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用癃闭舒胶囊治疗CNP安全、有效,患者的依从性较好.
作者：郑俊彪；李建辉；王峻；李余敏；沈育忠；于晓华 刊期： 2011年第12期
目的 观察参附注射液时慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的呼吸力学影响.方法 将48例慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的机械通气患者随机分为两组,均行机械通气,对照组根据患者病情需要给予常规内科治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用参附注射液60 mL加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,每日1次,10d为1个疗程.比较两组患者机械通气10 d后呼吸力学参数及脱机率.结果 治疗组的气道峰压(PIP)、平台压(Pplat)、平均气道压(Pmean)和吸气阻力(Ri)均显著低于对照组(P<0.05),动态顺应性(Cd)显著高于对照组(P<0.05).两组治疗10 d后脱机率无显著性差异.结论 参附注射液能显著改善慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的呼吸力学参数.
作者：诸葛建成 刊期： 2011年第12期
目的 观察雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 选取老年性阴道炎患者80例,均分为治疗组和对照组.治疗组患者每晚用1/5000高锰酸钾溶液坐浴后,使用送药器将0.5g雌三醇乳膏、保妇康栓1粒置入阴道深部,雌三醇乳膏第1周内1次/d,7d后逐渐减至每周使用2次;保妇康栓1次/d,4周1疗程.对照组每晚单纯将保妇康栓1粒放入阴道深部.结果 总有效率治疗组为92.50%,对照组为72.50%,有显著性差异(P<0.05).结论 雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎临床效果满意,不良反应少,临床可推广使用.
作者：王兰翠 刊期： 2011年第12期
目的 研究参仙益气助阳汤对Graves病患者甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平的影响.方法 将139例血清TGAb和TPOAb阳性的甲状腺功能亢进患者按医院来源不同分成两组,在应用抗甲状腺药物的基础上应用参仙益气助阳汤的治疗组60例,对照组60例不用药物,对比治疗后惠者血清TGAb和TPOAb的水平.结果 与治疗前比较,治疗组服药5周后TGAb和TPOAb水平即有明显下降,3个月时下降更明显(P<0.01),对照组则无明显下降.结论 应用参仙益气助阳汤可有效降低Graves病患者血清中甲状腺自身抗体TGAb和TPOAb水平.
作者：王峰；康雪敏 刊期： 2011年第12期
膏方可通过调补来增加人体精气储备、提高人体免疫力、平衡阴阳、恢复五脏六腑机能,广泛应用于治疗临床各科慢性、疑难性疾病.该文就膏方的应用、制作、贮存、服法、注意事项进行了探讨,以促进更合理地运用膏方.
作者：沈玲儿 刊期： 2011年第12期
目的 保证中药煎药机煎煮中药汤剂的质量.方法 通过分析药材浸泡、加水量、煎煮时间、特殊药材处理和包装机冲洗消毒等方法.使煎煮中药汤剂达到佳效果.结果 与结论 中药煎者机煎煮中药汤荆必须注意多种因素,只有在实际工作中注重并按其特点进行煎煮.才能保证汤刺疗效.
作者：张晓 刊期： 2011年第12期
目的 观察宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗流产术后泌尿生殖道感染的临床疗效.方法 将92例患者随机均分为两组,治疗组46例,口服左氧氟沙星0.2 g/次、2次/d,同时服用宁泌泰胶囊4粒/次、3次/d;对照组46例,仅服用左氧氟沙星治疗,0.2 g/次、2次/d.均以7 d为1个疗程.结果 两组总有效率差异无显著性(P>0.05),但治疗组尿急、尿频等下尿路症状消失时间(2.42±1.50)d短于对照组的(3.76±1.35)d,差异有显著性(P<0.05).结论 宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗流产术后泌尿生殖道感染.具有协同作用,疗效满意.值得推广应用.
作者：董静 刊期： 2011年第12期
目的 优选六味地黄微丸的佳制丸工艺.方法 采用正交试验法优选,考察微丸收得率.结果 佳制丸工艺是,75%乙醇制软材,用量为细粉的35%,在转速为1 200 r/min的微丸造粒机中滚圆.结论 佳工艺可使传统制剂六味地黄丸既方便服用,叉具有适中的释药速度,更适合于慢性疾病的治疗.
作者：孙艳霞；何腾龙 刊期： 2011年第12期
目的 制备双嘧迭莫新型凝胶剂,并建立其质量控制方法.方法 以卡波姆-940为基质,以双嘧达莫为主药,以薄荷脑为透皮促进剂.辅以1,3-丙二醇、羟苯乙酯、吐温-80,制成凝胶剂,用紫外分光光度法测定凝胶剂的主药双嘧达莫含量,测定波长为(283±1)nm.结果 双嘧达莫质量浓度在2～12μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程A=0.060 8 C-0.0016(r=1).回收率为99.78%,RSD为0.70%.结论 双嘧达莫凝胶剂制备工艺简单,具有良好黏合性、成膜性和稳定性;质量控制方法 简便且准确,可在临床推广使用.
作者：夏爱晓；张昊；朱丹燕；周鹏；金慧；孙渊 刊期： 2011年第12期
目的 优化杜仲总黄酮的提取工艺.方法 以杜仲总黄酮提取率为指标,采用正交试验方法 确定佳提取工艺.结果 微波提取法为佳提取方法,杜仲总黄酮的佳提取工艺为微波功率200 W,乙醇体积分数60%,提取时间10min,料液比1:30.此条件下的总黄酮含量为1.97 mg/g.结论 优化的提取工艺简便、高效、快速、节能,可广泛用于各种中草药中黄酮类化合物的提取.
作者：彭艳 刊期： 2011年第12期
目的 探讨他汀类药物的多效性对心肌的保护作用,为合理应用该类药物提供参考.方法 查阅近期相关文献资料,对他汀类药物的多效性作用进行综合分析.结果 他汀类药物除调脂作用外,还具有抗氧化、抗炎、抗血栓、改善血管内皮功能等多效性作用.结论 他汀类药物的多效性作用对心肌具有保护作用,临床可用于心肌疾病的预防和治疗.
作者：周静波 刊期： 2011年第12期
目前,冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗是通过抗心肌缺血、抗凝、抗血小板聚集、稳定动脉粥样硬化斑块等措施来达到目的.该文具体介绍了各种类药的物作用机制、特点以及不良反应.
作者：叶继锋；侯齐书；戴伟伟；唐锦心 刊期： 2011年第12期
目的 探讨医院药学人员的职业紧张状况及工作满意度.方法 随机抽取258名医院药学人员和213名行政后勤人员,采用问卷形式进行职业紧张状况测评及工作满意度分析.结果 医院药学人员的职业任务和个人紧张反应总得分高于对照组,具有统计学意义(P<0.05);物理环境越好,被提升的机会和参与决策的机会越多,组织的忠诚度越高,工作满意感的程度就越高.结论 医院药学工作是一个紧张的职业,只有采取有效的干预措施,加强个体调节,才能提高工作满意度,以适应新形势下医院药学的发展.
作者：郑丽娜；李云霞 刊期： 2011年第12期
目的 为实现我国医药行业可持续发展提供参考.方法 构建医药行业绿色供应链管理动力模型.结果 目前医药行业绿色供应链的理论和经验欠缺,管理能力低,管理意识差,信息化程度不高.结论 实施绿色供应链管理,需政府提供法制规范和保障,医药行业应树立绿色管理理念,建立企业间的战略联盟,科学规划,循序渐进.
作者：张丽莉；高雪 刊期： 2011年第12期
目的 促进现代信息技术在医院药品管理中的多方面应用.方法 查阅资料,对计算机技术、互联网、医院信息系统、电子商务在药品管理中的应用进行分析、归纳和总结.结果 现代信息技术与医院药品管理的有机结合,可实现药品管理信息化,极大优化药品的管理流程,提高管理效率.结论 现代信息技术,特别是电子商务的应用,使医院药品的管理具有科学性、优越性、快捷、精确、灵活、双向互动等特性.
作者：林芬 刊期： 2011年第12期
目前药品风险管理越来越受到重视.该文就药品风险管理相关概念、我国药品风险管理现状和医疗机构药品风险的来源作了简要介绍,并结合该院具体情况,阐述了药品风险因素和该院采取的相应措施.
作者：庞昌生 刊期： 2011年第12期
介绍近几年已报道的有关受体介导的肝靶向栽药系统的研究情况.近年来受体介导的肝靶向栽药系统的研究取得了一些可喜进展,相关配体一受体可与药物、脂质体、纳米粒、基因、偶联物等相连,提高药物或栽体的肝靶向能力.受体介导机制在肝靶向栽药系统的研究领域具有广阔的应用前景,尤其是肝脏特异性受体的不断发掘,丰富了肝主动靶向的理论体系,展示了肝脏疾病治疗的美好未来.
作者：李全斌；何开勇 刊期： 2011年第12期
患者,男,15岁,因发作性奔跑、吼叫伴惊恐1月半,全身强直发作1次入院.1月半前无任何诱因出现发作性奔跑、吼叫伴惊恐,在奔跑时能叫旁人让开,并可躲避途中障碍物;发作后有恶心,偶尔呕吐胃内容物;每次发作持续约20 s,发作间歇期正常;每天多发作3-4次,昼夜均可发作.
作者：江思德；唐明山；邹耀兵；肖静；潘成德 刊期： 2011年第12期
目的 了解中山地区基层医疗机构贯彻落实国家基本药物制度的情况以及在促进合理用药、缓解居民看病贵等方面所取得的实际效果.方法 调查中山地区15家公立社区卫生服务站实施基本药物制度前后临床用药目录、处方内涵变化.结果 实施基本药物制度后.中山地区公立社区卫生服务站平均用药品种数同比增加7.80%,基本药物占临床用药目录比例同比增加52.20%;平均处方费用、药品费用所占比例,用药种数、注射刺使用率和抗茵药物使用率同比分别下降11.08%,6.60%,14.63%,8.00%,12.00%,基本药物使用率同比增加54.00%.结论 基本药物制度在中山地区公立社区卫生服务站得到全面实施,社区卫生服务站合理用药水平明显提高,在缓解居民看病贵方面取得了初步成效,但有些实际问题亟待解决.
作者：余其卢；刘英凌；李新强；邓北林 刊期： 2011年第12期
旨在提高全民健康水平的新医药卫生体制改革(简称新医改)给药品营销渠道带来了巨大变化.医药零售企业如何跟上改革步伐,分享改革成果,在新一轮的市场竞争中抢占先机是目前面临的现实问题.该文在分析我国医药零售业现状的基础上,探讨了新医改形势下医药零售企业所面临的机遇与挑战,并对医药零售业的发展进行了思考.
作者：刘立奎 刊期： 2011年第12期
目的 揭露中药饮片造假现象.方法 收集近年来市场检查所发现的中药饮片质量问题并加以梳理、归纳.结果 中药饮片人为造假问题严重.造假手段花样层出不穷.结论 中药饮片质量问题亟待解决,中药从业人员亟需提高对中药饮片造假现象的识别能力,管理部门应及时打击制假、售假行为.
作者：葛美厅；胡双丰 刊期： 2011年第12期
该文针对<药品注册现场核查管理规定>的要求,对药品注册现场核查要点和核查工作中遇到的常见问题进行了分析.
作者：张芳艳 刊期： 2011年第12期
<中国药典>是国家保证药品质量,保障人民用药安全、有效而制定的法典,具有很高的科学性和规范性.该文针对2010年版<中国药典(一部)>所收载的1062个成方制剂和单味制剂中存在的问题进行分析与探讨,并提出修订建议,供修订<中国药典>时参考.
作者：农英高；陆海鹏；林素梅 刊期： 2011年第12期
该文阐述了该院根据<山东省药品使用质量管理规范>的要求,采取措施,实现医院药库规范管理的做法.
作者：李华荣；季淑梅；周宪恩 刊期： 2011年第12期
