颜永乐；廖美如；陈蕾蕾
目的 为实现我国医药行业可持续发展提供参考.方法 构建医药行业绿色供应链管理动力模型.结果 目前医药行业绿色供应链的理论和经验欠缺,管理能力低,管理意识差,信息化程度不高.结论 实施绿色供应链管理,需政府提供法制规范和保障,医药行业应树立绿色管理理念,建立企业间的战略联盟,科学规划,循序渐进.
作者：张丽莉；高雪 刊期： 2011年第12期
目的 观察参附注射液时慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的呼吸力学影响.方法 将48例慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的机械通气患者随机分为两组,均行机械通气,对照组根据患者病情需要给予常规内科治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用参附注射液60 mL加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,每日1次,10d为1个疗程.比较两组患者机械通气10 d后呼吸力学参数及脱机率.结果 治疗组的气道峰压(PIP)、平台压(Pplat)、平均气道压(Pmean)和吸气阻力(Ri)均显著低于对照组(P<0.05),动态顺应性(Cd)显著高于对照组(P<0.05).两组治疗10 d后脱机率无显著性差异.结论 参附注射液能显著改善慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的呼吸力学参数.
作者：诸葛建成 刊期： 2011年第12期
目的 了解医院二类精神药品的使用情况,促进合理用药.方法 以限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标,对2007年1月至2009年12月医院门急诊15 474张二类精神药品处方进行统计分析.结果 9种二类精神药品中,8种药品的DUI<1.00,1种药品的DUI>1.00.结论 该院二类精神药品使用基本合理.
作者：赵大贵 刊期： 2011年第12期
目的 评价埃索美拉唑对非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者支架置入术后应用氯吡格雷效果的影响.方法 将102例患者随机均分为对照组和埃索美拉唑组,出院时均给予阿司匹林75mg和氯吡格雷150mg长期口服,埃索美拉唑组另给予埃索美拉唑20mg口服,每日2次.以磷酸化血小袄血管扩张荆刺激磷蛋白(VASP)磷酸化程度计算的血小板反应指数(PRI)用于评估氯吡格雷效果和对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集反应性(ADP-Ag).结果 随访1个月,埃索美拉唑组患者血小板氯吡格雷反应性与对照组有同样的效果,PRI VASP为(37.3±5.8)%对(39.4±6.3)%,P>0.05;血小板聚集反应性埃索美拉唑组与对照组有同样的效果,ADP-Ag为(51.3±14.6)%对(52.7±15.3)%,P>0.05.结论 对于接受氯吡格雷治疗且同时需要质子泵抑制剂治疗时,建议应尽可能选择对CYP2C19抑制效力小的埃索美拉唑.
作者：刘琼华；毛永连；张军；刘利 刊期： 2011年第12期
目的 保证中药煎药机煎煮中药汤剂的质量.方法 通过分析药材浸泡、加水量、煎煮时间、特殊药材处理和包装机冲洗消毒等方法.使煎煮中药汤剂达到佳效果.结果 与结论 中药煎者机煎煮中药汤荆必须注意多种因素,只有在实际工作中注重并按其特点进行煎煮.才能保证汤刺疗效.
作者：张晓 刊期： 2011年第12期
<中国药典>是国家保证药品质量,保障人民用药安全、有效而制定的法典,具有很高的科学性和规范性.该文针对2010年版<中国药典(一部)>所收载的1062个成方制剂和单味制剂中存在的问题进行分析与探讨,并提出修订建议,供修订<中国药典>时参考.
作者：农英高；陆海鹏；林素梅 刊期： 2011年第12期
膏方可通过调补来增加人体精气储备、提高人体免疫力、平衡阴阳、恢复五脏六腑机能,广泛应用于治疗临床各科慢性、疑难性疾病.该文就膏方的应用、制作、贮存、服法、注意事项进行了探讨,以促进更合理地运用膏方.
作者：沈玲儿 刊期： 2011年第12期
目的 制备双嘧迭莫新型凝胶剂,并建立其质量控制方法.方法 以卡波姆-940为基质,以双嘧达莫为主药,以薄荷脑为透皮促进剂.辅以1,3-丙二醇、羟苯乙酯、吐温-80,制成凝胶剂,用紫外分光光度法测定凝胶剂的主药双嘧达莫含量,测定波长为(283±1)nm.结果 双嘧达莫质量浓度在2～12μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程A=0.060 8 C-0.0016(r=1).回收率为99.78%,RSD为0.70%.结论 双嘧达莫凝胶剂制备工艺简单,具有良好黏合性、成膜性和稳定性;质量控制方法 简便且准确,可在临床推广使用.
作者：夏爱晓；张昊；朱丹燕；周鹏；金慧；孙渊 刊期： 2011年第12期
目的 用高效液相色谱法对不同品种的败酱草药材进行指纹图谱的鉴别研究.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速0.8mL/min,柱温25℃,检测波长320nm.结果 两种败酱草药材的相似度仅有0.021.结论 高效液相色谱法可用来鉴别白花败酱和黄花败酱.
作者：张一芳；周淑琴；杜文炜 刊期： 2011年第12期
目的 研究注射用氨磷汀的安全性,为临床应用提供依据.方法 进行豚鼠全身主动过敏试验(ASA),首先隔日每只豚鼠每次腹腔注射供试品,共3次,再于首次注射后第14日和第21日由耳缘静脉注射供试品,观察动物过敏反应;进行大鼠被动皮肤过敏试验(PCA),大鼠皮内注射抗体血清,静脉注射伊文思蓝,观察蓝色反应斑;进行体外溶血试验,观察供试品在3h内有无溶血和凝聚现象;进行血管刺激试验,家兔连续5 d耳缘静脉注射供试品,观察其对注射局部血管的刺激.结果 注射用氨磷汀豚鼠全身主动过敏性试验及大鼠被动皮肤过敏性试验均未见过敏反应;体外溶血试验在3h内未见溶血和凝聚现象;血管刺激性试验病理组织学检查未见血管刺激性反应.结论 注射用氨磷汀安全、可靠.
作者：张广伟；徐晓月 刊期： 2011年第12期
目的 为提高药品不良反应报告的质量提供参考.方法 评价医院2007年1月至2010年6月收集的<药品不良反应/事件报告表>的质量,针对存在的问题提出解决办法.结果 与结论 质量完全合格的报表比例仅为15.18%,比例很低.提高药品不良反应报告的质量是保证我国药品不良反应监测体系逐渐由报告体系向评价体系顺利过渡的关键.
作者：尹晓飞；王书杰；王文森；王爱萍；李文杰；李小云 刊期： 2011年第12期
目的 研究参仙益气助阳汤对Graves病患者甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平的影响.方法 将139例血清TGAb和TPOAb阳性的甲状腺功能亢进患者按医院来源不同分成两组,在应用抗甲状腺药物的基础上应用参仙益气助阳汤的治疗组60例,对照组60例不用药物,对比治疗后惠者血清TGAb和TPOAb的水平.结果 与治疗前比较,治疗组服药5周后TGAb和TPOAb水平即有明显下降,3个月时下降更明显(P<0.01),对照组则无明显下降.结论 应用参仙益气助阳汤可有效降低Graves病患者血清中甲状腺自身抗体TGAb和TPOAb水平.
作者：王峰；康雪敏 刊期： 2011年第12期
旨在提高全民健康水平的新医药卫生体制改革(简称新医改)给药品营销渠道带来了巨大变化.医药零售企业如何跟上改革步伐,分享改革成果,在新一轮的市场竞争中抢占先机是目前面临的现实问题.该文在分析我国医药零售业现状的基础上,探讨了新医改形势下医药零售企业所面临的机遇与挑战,并对医药零售业的发展进行了思考.
作者：刘立奎 刊期： 2011年第12期
该文针对<药品注册现场核查管理规定>的要求,对药品注册现场核查要点和核查工作中遇到的常见问题进行了分析.
作者：张芳艳 刊期： 2011年第12期
目的 探讨不合格处方分析评价的新技术、新方法.方法 运用Epidata Entry软件进行数据录入,通过编写check文件,对录入数据和流程进行控制,联用Epidata Analysis软件对不合格处方进行分析.结果 Epidata Entry软件便于不合格处方的录入和管理,Epidata Analysis软件便于不合格处方的分析,两软件联用可实现不合格处方数字化管理,方法 可靠.结论 该方法 应甩于医院处方分析评价,具有简单、易学、方便、实用、几乎不需任何费用等优点.
作者：郑造乾；黄萍；杨秀丽 刊期： 2011年第12期
患者,男,15岁,因发作性奔跑、吼叫伴惊恐1月半,全身强直发作1次入院.1月半前无任何诱因出现发作性奔跑、吼叫伴惊恐,在奔跑时能叫旁人让开,并可躲避途中障碍物;发作后有恶心,偶尔呕吐胃内容物;每次发作持续约20 s,发作间歇期正常;每天多发作3-4次,昼夜均可发作.
作者：江思德；唐明山；邹耀兵；肖静；潘成德 刊期： 2011年第12期
目前药品风险管理越来越受到重视.该文就药品风险管理相关概念、我国药品风险管理现状和医疗机构药品风险的来源作了简要介绍,并结合该院具体情况,阐述了药品风险因素和该院采取的相应措施.
作者：庞昌生 刊期： 2011年第12期
目的 建立测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长283砌,采用外标法定量.结果 橙皮苷进样质量浓度线性范围为3.58～143.2 μg/mL(r=0.9999);平均回收率为98.96%,RSD为0.80%(n=6).结论 该方法 简便、快速、准确,适用于小儿吐泻宁的质量控制.
作者：史大军；袁才琼；邱海蕴 刊期： 2011年第12期
目的 观察雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 选取老年性阴道炎患者80例,均分为治疗组和对照组.治疗组患者每晚用1/5000高锰酸钾溶液坐浴后,使用送药器将0.5g雌三醇乳膏、保妇康栓1粒置入阴道深部,雌三醇乳膏第1周内1次/d,7d后逐渐减至每周使用2次;保妇康栓1次/d,4周1疗程.对照组每晚单纯将保妇康栓1粒放入阴道深部.结果 总有效率治疗组为92.50%,对照组为72.50%,有显著性差异(P<0.05).结论 雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎临床效果满意,不良反应少,临床可推广使用.
作者：王兰翠 刊期： 2011年第12期
目的 促进现代信息技术在医院药品管理中的多方面应用.方法 查阅资料,对计算机技术、互联网、医院信息系统、电子商务在药品管理中的应用进行分析、归纳和总结.结果 现代信息技术与医院药品管理的有机结合,可实现药品管理信息化,极大优化药品的管理流程,提高管理效率.结论 现代信息技术,特别是电子商务的应用,使医院药品的管理具有科学性、优越性、快捷、精确、灵活、双向互动等特性.
作者：林芬 刊期： 2011年第12期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
