学术投稿

杜仲总黄酮的提取工艺优化

彭艳

关键词:杜仲, 总黄酮, 微波提取法, 正交试验
摘要:目的 优化杜仲总黄酮的提取工艺.方法 以杜仲总黄酮提取率为指标,采用正交试验方法 确定佳提取工艺.结果 微波提取法为佳提取方法,杜仲总黄酮的佳提取工艺为微波功率200 W,乙醇体积分数60%,提取时间10min,料液比1:30.此条件下的总黄酮含量为1.97 mg/g.结论 优化的提取工艺简便、高效、快速、节能,可广泛用于各种中草药中黄酮类化合物的提取.
中国药业杂志相关文献
  • 败酱草药材高效液相色谱指纹图谱鉴别研究

    目的 用高效液相色谱法对不同品种的败酱草药材进行指纹图谱的鉴别研究.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速0.8mL/min,柱温25℃,检测波长320nm.结果 两种败酱草药材的相似度仅有0.021.结论 高效液相色谱法可用来鉴别白花败酱和黄花败酱.

    作者:张一芳;周淑琴;杜文炜 刊期: 2011年第12期

  • 埃索美拉唑对氯吡格雷高维持量作用的影响

    目的 评价埃索美拉唑对非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者支架置入术后应用氯吡格雷效果的影响.方法 将102例患者随机均分为对照组和埃索美拉唑组,出院时均给予阿司匹林75mg和氯吡格雷150mg长期口服,埃索美拉唑组另给予埃索美拉唑20mg口服,每日2次.以磷酸化血小袄血管扩张荆刺激磷蛋白(VASP)磷酸化程度计算的血小板反应指数(PRI)用于评估氯吡格雷效果和对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集反应性(ADP-Ag).结果 随访1个月,埃索美拉唑组患者血小板氯吡格雷反应性与对照组有同样的效果,PRI VASP为(37.3±5.8)%对(39.4±6.3)%,P>0.05;血小板聚集反应性埃索美拉唑组与对照组有同样的效果,ADP-Ag为(51.3±14.6)%对(52.7±15.3)%,P>0.05.结论 对于接受氯吡格雷治疗且同时需要质子泵抑制剂治疗时,建议应尽可能选择对CYP2C19抑制效力小的埃索美拉唑.

    作者:刘琼华;毛永连;张军;刘利 刊期: 2011年第12期

  • 药师审核并干预门诊静脉输液处方84份分析

    目的 分析药师审核门诊静脉输液处方对合理用药的意义.方法 对2008年6月至2010年6月医院门诊药房静脉输液处方进行分析统计.结果 药师干预门诊静脉输液问题处方84份,主要错误为电脑录入差错、溶剂选择失误、用量不当、皮肤过敏试验结果 标示不清等.结论 通过药师审核并干预门诊静脉输液处方,可有效减少和防范处方差错,保障临床用药安全、有效、合理.

    作者:居琼华 刊期: 2011年第12期

  • 高效液相色谱法测定前列舒丸中马钱苷含量

    目的 建立前列舒丸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为PhenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87),流速0.8 mL/min,检测波长236nm,柱温40℃.结果 马钱苷质量浓度在5~80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.40%(n=6).结论 该方法 简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:孙冬梅 刊期: 2011年第12期

  • 雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎40例

    目的 观察雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 选取老年性阴道炎患者80例,均分为治疗组和对照组.治疗组患者每晚用1/5000高锰酸钾溶液坐浴后,使用送药器将0.5g雌三醇乳膏、保妇康栓1粒置入阴道深部,雌三醇乳膏第1周内1次/d,7d后逐渐减至每周使用2次;保妇康栓1次/d,4周1疗程.对照组每晚单纯将保妇康栓1粒放入阴道深部.结果 总有效率治疗组为92.50%,对照组为72.50%,有显著性差异(P<0.05).结论 雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎临床效果满意,不良反应少,临床可推广使用.

    作者:王兰翠 刊期: 2011年第12期

  • 我院静脉输液现状与临床药学服务思考

    目的 了解临床静脉输液工作的现状,探讨药师提供药学服务的切入点.方法 利用现场考察临床输液配制室条件,观摩和询问护师配制操作情况,查阅医师医嘱,走访住院患者等方法.结果 医院临床输液制度较为完善,但药物使用方法 不当偶有发生;操作环境尚有缺陷;护师输液操作熟练,但对药物特别是新药的理化性质、药物配伍变化掌握尚有欠缺,输液过程中药液颜色改变或混浊等现象偶有发生;患者对输液危害了解不够.结论 药师应参与临床工作,介绍药品知识,特别注重介绍新药理化性质,参与培养静脉输液护师专业队伍,有条件的医院应成立静脉输液配制中心,以促进静脉输液药物的使用安全、合理.

    作者:聂颖 刊期: 2011年第12期

  • 血浆脑钠肽水平对诊治心源性与肺源性呼吸困难的价值

    目的 探讨血浆脑钠肽水平对诊治心源性呼吸困难、肺源性呼吸困难的价值.方法 选择2010年1月至2011年1月90例呼吸困难的住院患者,分为心源性呼吸困难组48例、肺源性呼吸困难组42例,分别检测血浆脑钠肽,治疗1周后复查.结果 治疗前心源性呼吸困难组血浆脑钠肽含量为(2 254±528)pg/L,明显高于肺源性呼吸困难组的(118±28)pg/L(P<0.05),也明显高于治疗后的(1 123 4-328)pg/L(P<0.05);肺源性呼吸困难组治疗前后血浆脑钠肽含量无明显差异(P>0.05).结论 根据血浆脑钠肽水平可快速、便捷、准确区分心源性与肺源性呼吸困难,对指导临床诊治具有较高的价值.

    作者:吕晓东;詹影影 刊期: 2011年第12期

  • 红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例

    目的 观察红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照法,将78例急性脑梗死患者分为两组.对照组38例给予红花注射液20mL、胞二磷胆碱等常规治疗;治疗组加用奥扎格雷钠注射液80mg静脉滴注治疗,每日2次.两组均以14d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分、测定血浆纤维蛋白原(FIB)、评判疗效及不良反应.结果 两组治疗后神经功能缺损评分均有所改善.治疗组神经功能改善程度及总有效率优于对照组(P<0.05),治疗后血浆纤维慢白原的浓度降低(P<0.05),且无明显不良反应.结论 红花注射液联合奥扎格雷钠能降低急性脑梗死患者的血浆纤维蛋白原,改善神经功能缺损,且安全有效.

    作者:赵建红;甄敏哲 刊期: 2011年第12期

  • 医药行业实施绿色供应链管理的思考

    目的 为实现我国医药行业可持续发展提供参考.方法 构建医药行业绿色供应链管理动力模型.结果 目前医药行业绿色供应链的理论和经验欠缺,管理能力低,管理意识差,信息化程度不高.结论 实施绿色供应链管理,需政府提供法制规范和保障,医药行业应树立绿色管理理念,建立企业间的战略联盟,科学规划,循序渐进.

    作者:张丽莉;高雪 刊期: 2011年第12期

  • 托吡酯治疗秽语抽动综合征伴癫痫1例

    患者,男,15岁,因发作性奔跑、吼叫伴惊恐1月半,全身强直发作1次入院.1月半前无任何诱因出现发作性奔跑、吼叫伴惊恐,在奔跑时能叫旁人让开,并可躲避途中障碍物;发作后有恶心,偶尔呕吐胃内容物;每次发作持续约20 s,发作间歇期正常;每天多发作3-4次,昼夜均可发作.

    作者:江思德;唐明山;邹耀兵;肖静;潘成德 刊期: 2011年第12期

  • 参附注射液对慢性阻塞性肺疾病机械通气患者呼吸力学的影响

    目的 观察参附注射液时慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的呼吸力学影响.方法 将48例慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的机械通气患者随机分为两组,均行机械通气,对照组根据患者病情需要给予常规内科治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用参附注射液60 mL加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,每日1次,10d为1个疗程.比较两组患者机械通气10 d后呼吸力学参数及脱机率.结果 治疗组的气道峰压(PIP)、平台压(Pplat)、平均气道压(Pmean)和吸气阻力(Ri)均显著低于对照组(P<0.05),动态顺应性(Cd)显著高于对照组(P<0.05).两组治疗10 d后脱机率无显著性差异.结论 参附注射液能显著改善慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的呼吸力学参数.

    作者:诸葛建成 刊期: 2011年第12期

  • 我院药品不良反应报告表质量评价与分析

    目的 为提高药品不良反应报告的质量提供参考.方法 评价医院2007年1月至2010年6月收集的<药品不良反应/事件报告表>的质量,针对存在的问题提出解决办法.结果 与结论 质量完全合格的报表比例仅为15.18%,比例很低.提高药品不良反应报告的质量是保证我国药品不良反应监测体系逐渐由报告体系向评价体系顺利过渡的关键.

    作者:尹晓飞;王书杰;王文森;王爱萍;李文杰;李小云 刊期: 2011年第12期

  • 现代信息技术在医院药品管理中的应用

    目的 促进现代信息技术在医院药品管理中的多方面应用.方法 查阅资料,对计算机技术、互联网、医院信息系统、电子商务在药品管理中的应用进行分析、归纳和总结.结果 现代信息技术与医院药品管理的有机结合,可实现药品管理信息化,极大优化药品的管理流程,提高管理效率.结论 现代信息技术,特别是电子商务的应用,使医院药品的管理具有科学性、优越性、快捷、精确、灵活、双向互动等特性.

    作者:林芬 刊期: 2011年第12期

  • 度米芬的熔点测定方法研究

    目的 建立度米芬的熔点测定方法.方法 分别用毛细管熔点测定法以及热分析法考察度米芬熔点.结果 两种方法 测得的度米芬熔点无明显差异,但都超过了英国药典规定的范围.结论 毛细管法可测定度米芬的熔点,熔点范围设定为108-118℃.

    作者:李秀梅;赵欣欣 刊期: 2011年第12期

  • 冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗药物的合理应用

    目前,冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗是通过抗心肌缺血、抗凝、抗血小板聚集、稳定动脉粥样硬化斑块等措施来达到目的.该文具体介绍了各种类药的物作用机制、特点以及不良反应.

    作者:叶继锋;侯齐书;戴伟伟;唐锦心 刊期: 2011年第12期

  • 高效液相色谱法测定舒筋活血分散片中4-甲氧基水杨醛含量

    目的 建立舒筋活血分散片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,对舒筋活血分散片中4-甲氧基水杨醛进行含量测定.色谱柱为Aichrom Reliasil C18柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃(50:50:0.2),流速1.0mL/min,柱温室温.结果 4-甲氧基水杨醛进样量在0.071 6~0.6444μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992);平均加样回收率为95.03%,RSD=3.17%(n=6).结论 该方法 操作简便,结果 稳定、可靠,可用于制剂的质量控制.

    作者:杨其军;诸葛周;余允建;戴德雄;李金和 刊期: 2011年第12期

  • 我院中药膏方的应用及制作要点分析

    膏方可通过调补来增加人体精气储备、提高人体免疫力、平衡阴阳、恢复五脏六腑机能,广泛应用于治疗临床各科慢性、疑难性疾病.该文就膏方的应用、制作、贮存、服法、注意事项进行了探讨,以促进更合理地运用膏方.

    作者:沈玲儿 刊期: 2011年第12期

  • 通心络胶囊联合西比灵治疗偏头痛42例

    目的 观察通心络胶囊联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效.方法 将84例偏头痛患者随机均分为两组.治疗组42例口服通心络胶囊3粒/次、每日3次,西比灵每晚口服10 mg;对照组42例仅每晚口服西比灵10 mg.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为76.19%,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论 通心络胶囊联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效优于单独应用西比灵,值得临床应用.

    作者:沈玉妍 刊期: 2011年第12期

  • 克霉唑乳膏微生物限度检查方法学研究

    目的 对克霉唑乳膏微生物限度检查方法 进行研究.方法 采用常规的直接接种法、培养基稀释法和薄膜过滤冲洗法进行对比研究,同时确定克霉唑乳膏基质的适分散剂.结果 恒温45℃、pH=7.0的无茵氯化钠一蛋白胨缓冲液为较适宜的分散剂,细茵、霉茵和酵母菌检查可经分散剂分散后采用薄膜过滤冲洗法,少冲洗量为每筒不少于800mL;控制茵金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞茵可采用培养基稀释法进行检查.结论 克霉唑乳膏细茵、霉茵检查可采用薄膜过滤冲洗法消除抑茵成分,控制茵检查可采用培养基稀释法有效消除克霉唑乳膏中的抑茵成分.

    作者:周剑;李霞 刊期: 2011年第12期

  • 正交试验法优选六味地黄微丸的制丸工艺

    目的 优选六味地黄微丸的佳制丸工艺.方法 采用正交试验法优选,考察微丸收得率.结果 佳制丸工艺是,75%乙醇制软材,用量为细粉的35%,在转速为1 200 r/min的微丸造粒机中滚圆.结论 佳工艺可使传统制剂六味地黄丸既方便服用,叉具有适中的释药速度,更适合于慢性疾病的治疗.

    作者:孙艳霞;何腾龙 刊期: 2011年第12期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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