孙艳霞；何腾龙
目的 观察宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法 将120例急性支气管炎患儿采用随机方法 均分为两组,分别采用宝咳宁颗粒和双黄连口服液治疗.结果 宝咳宁颗粒和双黄连口服液对急性支气管炎的平均总有效率分别为93.33%和86.67%,有显著性差异(P<0.05),治疗效果前者明显优于后者.结论 临床上可推广使用宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎.
作者：周代志 刊期： 2011年第12期
患者,男,15岁,因发作性奔跑、吼叫伴惊恐1月半,全身强直发作1次入院.1月半前无任何诱因出现发作性奔跑、吼叫伴惊恐,在奔跑时能叫旁人让开,并可躲避途中障碍物;发作后有恶心,偶尔呕吐胃内容物;每次发作持续约20 s,发作间歇期正常;每天多发作3-4次,昼夜均可发作.
作者：江思德；唐明山；邹耀兵；肖静；潘成德 刊期： 2011年第12期
目的 用高效液相色谱法对不同品种的败酱草药材进行指纹图谱的鉴别研究.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速0.8mL/min,柱温25℃,检测波长320nm.结果 两种败酱草药材的相似度仅有0.021.结论 高效液相色谱法可用来鉴别白花败酱和黄花败酱.
作者：张一芳；周淑琴；杜文炜 刊期： 2011年第12期
目的 探讨癃闭舒治疗慢性非细茵性前列腺炎(CNP)的疗效.方法 将106例CNP患者随机分成两组,均给予一般治疗,包括消除顾虑、安排规律的生活、参加适当的体育锻炼、每日1次热水坐浴、每周1次前列腺按摩、解痉镇痛等治疗.对照组42例口服左氧氟沙星0.2g,每日2次.共4周.治疗组64例在对照组治疗基础上加用癃闭舒胶囊0.9 g口服,每日2次,连续4周.结果 总有效率治疗组为78.12%,对照组为57.14%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用癃闭舒胶囊治疗CNP安全、有效,患者的依从性较好.
作者：郑俊彪；李建辉；王峻；李余敏；沈育忠；于晓华 刊期： 2011年第12期
<中国药典>是国家保证药品质量,保障人民用药安全、有效而制定的法典,具有很高的科学性和规范性.该文针对2010年版<中国药典(一部)>所收载的1062个成方制剂和单味制剂中存在的问题进行分析与探讨,并提出修订建议,供修订<中国药典>时参考.
作者：农英高；陆海鹏；林素梅 刊期： 2011年第12期
目的 探讨不合格处方分析评价的新技术、新方法.方法 运用Epidata Entry软件进行数据录入,通过编写check文件,对录入数据和流程进行控制,联用Epidata Analysis软件对不合格处方进行分析.结果 Epidata Entry软件便于不合格处方的录入和管理,Epidata Analysis软件便于不合格处方的分析,两软件联用可实现不合格处方数字化管理,方法 可靠.结论 该方法 应甩于医院处方分析评价,具有简单、易学、方便、实用、几乎不需任何费用等优点.
作者：郑造乾；黄萍；杨秀丽 刊期： 2011年第12期
目的 了解医院抗肿瘤药物的应用状况和发展趋势.方法 对2008年1月至2010年12月抗肿瘤药物使用情况进行回顾性分析,统计其消耗数量、金额、类别.结果 中成药、抗代谢药和天然来源药物消耗金额居前3位,奥沙利铂、多西他赛和一些中成药位于品种销售前列.与大型医院相比有一定差异.结论 2008年至2010年该院抗肿瘤药物消耗金额总体呈缓慢增长趋势,品种选择上仍倾向较成熟的药品和用于辅助治疗的中成药.
作者：方佩丽 刊期： 2011年第12期
目的 为提高药品不良反应报告的质量提供参考.方法 评价医院2007年1月至2010年6月收集的<药品不良反应/事件报告表>的质量,针对存在的问题提出解决办法.结果 与结论 质量完全合格的报表比例仅为15.18%,比例很低.提高药品不良反应报告的质量是保证我国药品不良反应监测体系逐渐由报告体系向评价体系顺利过渡的关键.
作者：尹晓飞；王书杰；王文森；王爱萍；李文杰；李小云 刊期： 2011年第12期
目的 观察在常规抗心绞痛治疗的基础上加用桃红四物汤联合治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将56例患者随机分为两组.对照组26例采用硝酸甘油静脉滴注,倍他乐克、阿司匹林、奥扎格雷口服等常规抗心绞痛治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用桃红四物汤.观察两组患者在治疗4周后心绞痛的临床症状、发作频次、持续时间和血脂变化情况、硝酸甘油用量并进行比较.结果 治疗组与对照组在心绞痛症状改善、发作频次、持续时间以及血脂变化、硝酸甘油用量方面有显著差异(P<0.05),治疗组优于对照组.结论 在常规抗心绞痛治疗基础上加用桃红四物汤加减,可减少冠状动脉性心脏病患者的心绞痛发作频率并改善症状,临床疗效满意.
作者：何玉英；朱振仙；王会青 刊期： 2011年第12期
目前,冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗是通过抗心肌缺血、抗凝、抗血小板聚集、稳定动脉粥样硬化斑块等措施来达到目的.该文具体介绍了各种类药的物作用机制、特点以及不良反应.
作者：叶继锋；侯齐书；戴伟伟；唐锦心 刊期： 2011年第12期
介绍近几年已报道的有关受体介导的肝靶向栽药系统的研究情况.近年来受体介导的肝靶向栽药系统的研究取得了一些可喜进展,相关配体一受体可与药物、脂质体、纳米粒、基因、偶联物等相连,提高药物或栽体的肝靶向能力.受体介导机制在肝靶向栽药系统的研究领域具有广阔的应用前景,尤其是肝脏特异性受体的不断发掘,丰富了肝主动靶向的理论体系,展示了肝脏疾病治疗的美好未来.
作者：李全斌；何开勇 刊期： 2011年第12期
目的 观察通心络胶囊辅助治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血脂的影响.方法 选择急性脑梗死患者96例,随机分为两组各48例.对照组给予血塞通、胞二磷胆碱、阿司匹林等常规治疗;治疗组在此基础上加用通心络胶囊口服,每次4粒,每天3次,30d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损量表评定、测定血脂、评判疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率、神经功能恢复和血脂改善均优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应.结论 通心络胶囊辅助治疗急性脑梗死疗效好、安全可靠.
作者：何红梅 刊期： 2011年第12期
目的 分析药师审核门诊静脉输液处方对合理用药的意义.方法 对2008年6月至2010年6月医院门诊药房静脉输液处方进行分析统计.结果 药师干预门诊静脉输液问题处方84份,主要错误为电脑录入差错、溶剂选择失误、用量不当、皮肤过敏试验结果 标示不清等.结论 通过药师审核并干预门诊静脉输液处方,可有效减少和防范处方差错,保障临床用药安全、有效、合理.
作者：居琼华 刊期： 2011年第12期
目的 保证中药煎药机煎煮中药汤剂的质量.方法 通过分析药材浸泡、加水量、煎煮时间、特殊药材处理和包装机冲洗消毒等方法.使煎煮中药汤剂达到佳效果.结果 与结论 中药煎者机煎煮中药汤荆必须注意多种因素,只有在实际工作中注重并按其特点进行煎煮.才能保证汤刺疗效.
作者：张晓 刊期： 2011年第12期
目的 研究注射用氨磷汀的安全性,为临床应用提供依据.方法 进行豚鼠全身主动过敏试验(ASA),首先隔日每只豚鼠每次腹腔注射供试品,共3次,再于首次注射后第14日和第21日由耳缘静脉注射供试品,观察动物过敏反应;进行大鼠被动皮肤过敏试验(PCA),大鼠皮内注射抗体血清,静脉注射伊文思蓝,观察蓝色反应斑;进行体外溶血试验,观察供试品在3h内有无溶血和凝聚现象;进行血管刺激试验,家兔连续5 d耳缘静脉注射供试品,观察其对注射局部血管的刺激.结果 注射用氨磷汀豚鼠全身主动过敏性试验及大鼠被动皮肤过敏性试验均未见过敏反应;体外溶血试验在3h内未见溶血和凝聚现象;血管刺激性试验病理组织学检查未见血管刺激性反应.结论 注射用氨磷汀安全、可靠.
作者：张广伟；徐晓月 刊期： 2011年第12期
目的 建立舒筋活血分散片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,对舒筋活血分散片中4-甲氧基水杨醛进行含量测定.色谱柱为Aichrom Reliasil C18柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃(50:50:0.2),流速1.0mL/min,柱温室温.结果 4-甲氧基水杨醛进样量在0.071 6～0.6444μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992);平均加样回收率为95.03%,RSD=3.17%(n=6).结论 该方法 操作简便,结果 稳定、可靠,可用于制剂的质量控制.
作者：杨其军；诸葛周；余允建；戴德雄；李金和 刊期： 2011年第12期
目的 观察宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗流产术后泌尿生殖道感染的临床疗效.方法 将92例患者随机均分为两组,治疗组46例,口服左氧氟沙星0.2 g/次、2次/d,同时服用宁泌泰胶囊4粒/次、3次/d;对照组46例,仅服用左氧氟沙星治疗,0.2 g/次、2次/d.均以7 d为1个疗程.结果 两组总有效率差异无显著性(P>0.05),但治疗组尿急、尿频等下尿路症状消失时间(2.42±1.50)d短于对照组的(3.76±1.35)d,差异有显著性(P<0.05).结论 宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗流产术后泌尿生殖道感染.具有协同作用,疗效满意.值得推广应用.
作者：董静 刊期： 2011年第12期
目的 制备双嘧迭莫新型凝胶剂,并建立其质量控制方法.方法 以卡波姆-940为基质,以双嘧达莫为主药,以薄荷脑为透皮促进剂.辅以1,3-丙二醇、羟苯乙酯、吐温-80,制成凝胶剂,用紫外分光光度法测定凝胶剂的主药双嘧达莫含量,测定波长为(283±1)nm.结果 双嘧达莫质量浓度在2～12μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程A=0.060 8 C-0.0016(r=1).回收率为99.78%,RSD为0.70%.结论 双嘧达莫凝胶剂制备工艺简单,具有良好黏合性、成膜性和稳定性;质量控制方法 简便且准确,可在临床推广使用.
作者：夏爱晓；张昊；朱丹燕；周鹏；金慧；孙渊 刊期： 2011年第12期
目的 观察红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照法,将78例急性脑梗死患者分为两组.对照组38例给予红花注射液20mL、胞二磷胆碱等常规治疗;治疗组加用奥扎格雷钠注射液80mg静脉滴注治疗,每日2次.两组均以14d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分、测定血浆纤维蛋白原(FIB)、评判疗效及不良反应.结果 两组治疗后神经功能缺损评分均有所改善.治疗组神经功能改善程度及总有效率优于对照组(P<0.05),治疗后血浆纤维慢白原的浓度降低(P<0.05),且无明显不良反应.结论 红花注射液联合奥扎格雷钠能降低急性脑梗死患者的血浆纤维蛋白原,改善神经功能缺损,且安全有效.
作者：赵建红；甄敏哲 刊期： 2011年第12期
目的 为实现我国医药行业可持续发展提供参考.方法 构建医药行业绿色供应链管理动力模型.结果 目前医药行业绿色供应链的理论和经验欠缺,管理能力低,管理意识差,信息化程度不高.结论 实施绿色供应链管理,需政府提供法制规范和保障,医药行业应树立绿色管理理念,建立企业间的战略联盟,科学规划,循序渐进.
作者：张丽莉；高雪 刊期： 2011年第12期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
