学术投稿

药师审核并干预门诊静脉输液处方84份分析

居琼华

关键词:静脉输液, 处方差错, 审核, 干预
摘要:目的 分析药师审核门诊静脉输液处方对合理用药的意义.方法 对2008年6月至2010年6月医院门诊药房静脉输液处方进行分析统计.结果 药师干预门诊静脉输液问题处方84份,主要错误为电脑录入差错、溶剂选择失误、用量不当、皮肤过敏试验结果 标示不清等.结论 通过药师审核并干预门诊静脉输液处方,可有效减少和防范处方差错,保障临床用药安全、有效、合理.
中国药业杂志相关文献
  • 稳心颗粒与曲美他嗪联合治疗冠状动脉硬化性心脏病合并心律失常43例

    目的 观察步长稳心颗粒与曲美他嗪对已接受常规治疗的冠状动脉硬化性心脏病合并心律失常患者的疗效.方法 将85例患者随机分成两组,对照组42例接受常规治疗,治疗组43例在对照组治疗基础上加用稳心颗粒9.0g口服、每日3次,曲美他嗪20mg口服、每日3次,治疗前后分别进行静息心电图、动态心电图、血常规、肝肾功能等检查.结果 与对照组比较,治疗组心电图缺血性ST-T改变明显改善,心律失常显著减少(P<0.05),两组未见明显药物不良反应.结论 稳心颗粒与曲美他嗪用于冠状动脉硬化性心脏病合并心律失常患者治疗,有效而且安全,值得临床推广.

    作者:颜永乐;廖美如;陈蕾蕾 刊期: 2011年第12期

  • 通心络胶囊联合西比灵治疗偏头痛42例

    目的 观察通心络胶囊联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效.方法 将84例偏头痛患者随机均分为两组.治疗组42例口服通心络胶囊3粒/次、每日3次,西比灵每晚口服10 mg;对照组42例仅每晚口服西比灵10 mg.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为76.19%,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论 通心络胶囊联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效优于单独应用西比灵,值得临床应用.

    作者:沈玉妍 刊期: 2011年第12期

  • 雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎40例

    目的 观察雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 选取老年性阴道炎患者80例,均分为治疗组和对照组.治疗组患者每晚用1/5000高锰酸钾溶液坐浴后,使用送药器将0.5g雌三醇乳膏、保妇康栓1粒置入阴道深部,雌三醇乳膏第1周内1次/d,7d后逐渐减至每周使用2次;保妇康栓1次/d,4周1疗程.对照组每晚单纯将保妇康栓1粒放入阴道深部.结果 总有效率治疗组为92.50%,对照组为72.50%,有显著性差异(P<0.05).结论 雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎临床效果满意,不良反应少,临床可推广使用.

    作者:王兰翠 刊期: 2011年第12期

  • 埃索美拉唑对氯吡格雷高维持量作用的影响

    目的 评价埃索美拉唑对非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者支架置入术后应用氯吡格雷效果的影响.方法 将102例患者随机均分为对照组和埃索美拉唑组,出院时均给予阿司匹林75mg和氯吡格雷150mg长期口服,埃索美拉唑组另给予埃索美拉唑20mg口服,每日2次.以磷酸化血小袄血管扩张荆刺激磷蛋白(VASP)磷酸化程度计算的血小板反应指数(PRI)用于评估氯吡格雷效果和对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集反应性(ADP-Ag).结果 随访1个月,埃索美拉唑组患者血小板氯吡格雷反应性与对照组有同样的效果,PRI VASP为(37.3±5.8)%对(39.4±6.3)%,P>0.05;血小板聚集反应性埃索美拉唑组与对照组有同样的效果,ADP-Ag为(51.3±14.6)%对(52.7±15.3)%,P>0.05.结论 对于接受氯吡格雷治疗且同时需要质子泵抑制剂治疗时,建议应尽可能选择对CYP2C19抑制效力小的埃索美拉唑.

    作者:刘琼华;毛永连;张军;刘利 刊期: 2011年第12期

  • 现代信息技术在医院药品管理中的应用

    目的 促进现代信息技术在医院药品管理中的多方面应用.方法 查阅资料,对计算机技术、互联网、医院信息系统、电子商务在药品管理中的应用进行分析、归纳和总结.结果 现代信息技术与医院药品管理的有机结合,可实现药品管理信息化,极大优化药品的管理流程,提高管理效率.结论 现代信息技术,特别是电子商务的应用,使医院药品的管理具有科学性、优越性、快捷、精确、灵活、双向互动等特性.

    作者:林芬 刊期: 2011年第12期

  • 药师审核并干预门诊静脉输液处方84份分析

    目的 分析药师审核门诊静脉输液处方对合理用药的意义.方法 对2008年6月至2010年6月医院门诊药房静脉输液处方进行分析统计.结果 药师干预门诊静脉输液问题处方84份,主要错误为电脑录入差错、溶剂选择失误、用量不当、皮肤过敏试验结果 标示不清等.结论 通过药师审核并干预门诊静脉输液处方,可有效减少和防范处方差错,保障临床用药安全、有效、合理.

    作者:居琼华 刊期: 2011年第12期

  • 药品注册现场核查的要点及常见问题分析

    该文针对<药品注册现场核查管理规定>的要求,对药品注册现场核查要点和核查工作中遇到的常见问题进行了分析.

    作者:张芳艳 刊期: 2011年第12期

  • 马来酸曲美布汀缓释片杂质3,4,5-三甲氧基苯甲酸的检测

    目的 建立测定马来酸曲美布汀缓释片中杂质3,4,5-三甲氧基苯甲酸含量的高效液相色谱法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以高氯酸缓冲液(取高氯酸0.85 mL,加水至1 000mL,用0.1%醋酸胺溶液约1 000mL调pH至3.75±0.05,取此溶液1 000mL,加戊烷磺酸钠1.54 g,振摇使溶解)-乙腈(65:35)为流动相,检测波长为267 nm,进样量10 μL.结果 3批样品中3,4,5-三甲氧基苯甲酸杂质的含量均未超过0.1%,其质量浓度在0.099~19.8 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.73%,RSD为0.23%.结论 高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀缓释片中杂质3,4,5-三甲氧基苯甲酸的灵敏度高,线性范围宽,回收率高.

    作者:胡泽开;付爱萍;蒋国祥;李观峰;胡静 刊期: 2011年第12期

  • 减肥药物不良反应文献综合分析

    目的 系统分析1978年至2010年国内减肥药物不良反应文献,为临床用药和相关政策制订提供参考.方法 采用文献计量学方法,对检索出的中国生物医学文献数据库中减肥药物不良反应文献进行评价与分析.结果 不良反应文献共111篇,涉及10种减肥药物,其中报道较多的依次为西布曲明、芬氟拉明和奥利斯他.结论 减肥药物的不良反应涉及因素较多,具体原因还有待进一步探讨.

    作者:袁建;肖廷超;朱照静 刊期: 2011年第12期

  • 2007-2009年我院二类精神药品处方调查与分析

    目的 了解医院二类精神药品的使用情况,促进合理用药.方法 以限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标,对2007年1月至2009年12月医院门急诊15 474张二类精神药品处方进行统计分析.结果 9种二类精神药品中,8种药品的DUI<1.00,1种药品的DUI>1.00.结论 该院二类精神药品使用基本合理.

    作者:赵大贵 刊期: 2011年第12期

  • 对新医改形势下医药零售企业发展的思考

    旨在提高全民健康水平的新医药卫生体制改革(简称新医改)给药品营销渠道带来了巨大变化.医药零售企业如何跟上改革步伐,分享改革成果,在新一轮的市场竞争中抢占先机是目前面临的现实问题.该文在分析我国医药零售业现状的基础上,探讨了新医改形势下医药零售企业所面临的机遇与挑战,并对医药零售业的发展进行了思考.

    作者:刘立奎 刊期: 2011年第12期

  • 高效液相色谱法测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量

    目的 建立测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长283砌,采用外标法定量.结果 橙皮苷进样质量浓度线性范围为3.58~143.2 μg/mL(r=0.9999);平均回收率为98.96%,RSD为0.80%(n=6).结论 该方法 简便、快速、准确,适用于小儿吐泻宁的质量控制.

    作者:史大军;袁才琼;邱海蕴 刊期: 2011年第12期

  • 高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中栀子苷含量

    目的 建立鼻窦炎口服液中栀子苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.以岛津Shimpack VP-ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(12:88)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.235-1.767μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.11%,RSD=0.67%(n=6).结论 该方法 灵敏、简便、结果 准确、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制.

    作者:陈刚 刊期: 2011年第12期

  • 正交试验法优选六味地黄微丸的制丸工艺

    目的 优选六味地黄微丸的佳制丸工艺.方法 采用正交试验法优选,考察微丸收得率.结果 佳制丸工艺是,75%乙醇制软材,用量为细粉的35%,在转速为1 200 r/min的微丸造粒机中滚圆.结论 佳工艺可使传统制剂六味地黄丸既方便服用,叉具有适中的释药速度,更适合于慢性疾病的治疗.

    作者:孙艳霞;何腾龙 刊期: 2011年第12期

  • 医药行业实施绿色供应链管理的思考

    目的 为实现我国医药行业可持续发展提供参考.方法 构建医药行业绿色供应链管理动力模型.结果 目前医药行业绿色供应链的理论和经验欠缺,管理能力低,管理意识差,信息化程度不高.结论 实施绿色供应链管理,需政府提供法制规范和保障,医药行业应树立绿色管理理念,建立企业间的战略联盟,科学规划,循序渐进.

    作者:张丽莉;高雪 刊期: 2011年第12期

  • 红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例

    目的 观察红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照法,将78例急性脑梗死患者分为两组.对照组38例给予红花注射液20mL、胞二磷胆碱等常规治疗;治疗组加用奥扎格雷钠注射液80mg静脉滴注治疗,每日2次.两组均以14d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分、测定血浆纤维蛋白原(FIB)、评判疗效及不良反应.结果 两组治疗后神经功能缺损评分均有所改善.治疗组神经功能改善程度及总有效率优于对照组(P<0.05),治疗后血浆纤维慢白原的浓度降低(P<0.05),且无明显不良反应.结论 红花注射液联合奥扎格雷钠能降低急性脑梗死患者的血浆纤维蛋白原,改善神经功能缺损,且安全有效.

    作者:赵建红;甄敏哲 刊期: 2011年第12期

  • 度米芬的熔点测定方法研究

    目的 建立度米芬的熔点测定方法.方法 分别用毛细管熔点测定法以及热分析法考察度米芬熔点.结果 两种方法 测得的度米芬熔点无明显差异,但都超过了英国药典规定的范围.结论 毛细管法可测定度米芬的熔点,熔点范围设定为108-118℃.

    作者:李秀梅;赵欣欣 刊期: 2011年第12期

  • 杜仲总黄酮的提取工艺优化

    目的 优化杜仲总黄酮的提取工艺.方法 以杜仲总黄酮提取率为指标,采用正交试验方法 确定佳提取工艺.结果 微波提取法为佳提取方法,杜仲总黄酮的佳提取工艺为微波功率200 W,乙醇体积分数60%,提取时间10min,料液比1:30.此条件下的总黄酮含量为1.97 mg/g.结论 优化的提取工艺简便、高效、快速、节能,可广泛用于各种中草药中黄酮类化合物的提取.

    作者:彭艳 刊期: 2011年第12期

  • 冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗药物的合理应用

    目前,冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗是通过抗心肌缺血、抗凝、抗血小板聚集、稳定动脉粥样硬化斑块等措施来达到目的.该文具体介绍了各种类药的物作用机制、特点以及不良反应.

    作者:叶继锋;侯齐书;戴伟伟;唐锦心 刊期: 2011年第12期

  • 克霉唑乳膏微生物限度检查方法学研究

    目的 对克霉唑乳膏微生物限度检查方法 进行研究.方法 采用常规的直接接种法、培养基稀释法和薄膜过滤冲洗法进行对比研究,同时确定克霉唑乳膏基质的适分散剂.结果 恒温45℃、pH=7.0的无茵氯化钠一蛋白胨缓冲液为较适宜的分散剂,细茵、霉茵和酵母菌检查可经分散剂分散后采用薄膜过滤冲洗法,少冲洗量为每筒不少于800mL;控制茵金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞茵可采用培养基稀释法进行检查.结论 克霉唑乳膏细茵、霉茵检查可采用薄膜过滤冲洗法消除抑茵成分,控制茵检查可采用培养基稀释法有效消除克霉唑乳膏中的抑茵成分.

    作者:周剑;李霞 刊期: 2011年第12期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局