李华荣；季淑梅；周宪恩
目的 分析医院麻醉药品临床使用情况,为合理用药提供参考.方法 统计门诊和住院药房麻醉药品使用处方,记录患者使用的麻醉药品名称、规格、用法用量、金额等数据,以限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)指标进行统计、分析及评价.结果 麻醉药品处方用量较大者为盐酸吗啡注射液及硫酸吗啡缓释片,其DDDs排序位居前列.结论 该院麻醉药品临床应用基本符合其管理规定,使用合理.
作者：周唯敏 刊期： 2011年第12期
目前,冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗是通过抗心肌缺血、抗凝、抗血小板聚集、稳定动脉粥样硬化斑块等措施来达到目的.该文具体介绍了各种类药的物作用机制、特点以及不良反应.
作者：叶继锋；侯齐书；戴伟伟；唐锦心 刊期： 2011年第12期
目的 对克霉唑乳膏微生物限度检查方法 进行研究.方法 采用常规的直接接种法、培养基稀释法和薄膜过滤冲洗法进行对比研究,同时确定克霉唑乳膏基质的适分散剂.结果 恒温45℃、pH=7.0的无茵氯化钠一蛋白胨缓冲液为较适宜的分散剂,细茵、霉茵和酵母菌检查可经分散剂分散后采用薄膜过滤冲洗法,少冲洗量为每筒不少于800mL;控制茵金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞茵可采用培养基稀释法进行检查.结论 克霉唑乳膏细茵、霉茵检查可采用薄膜过滤冲洗法消除抑茵成分,控制茵检查可采用培养基稀释法有效消除克霉唑乳膏中的抑茵成分.
作者：周剑；李霞 刊期： 2011年第12期
目的 观察宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗流产术后泌尿生殖道感染的临床疗效.方法 将92例患者随机均分为两组,治疗组46例,口服左氧氟沙星0.2 g/次、2次/d,同时服用宁泌泰胶囊4粒/次、3次/d;对照组46例,仅服用左氧氟沙星治疗,0.2 g/次、2次/d.均以7 d为1个疗程.结果 两组总有效率差异无显著性(P>0.05),但治疗组尿急、尿频等下尿路症状消失时间(2.42±1.50)d短于对照组的(3.76±1.35)d,差异有显著性(P<0.05).结论 宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗流产术后泌尿生殖道感染.具有协同作用,疗效满意.值得推广应用.
作者：董静 刊期： 2011年第12期
目的 评价埃索美拉唑对非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者支架置入术后应用氯吡格雷效果的影响.方法 将102例患者随机均分为对照组和埃索美拉唑组,出院时均给予阿司匹林75mg和氯吡格雷150mg长期口服,埃索美拉唑组另给予埃索美拉唑20mg口服,每日2次.以磷酸化血小袄血管扩张荆刺激磷蛋白(VASP)磷酸化程度计算的血小板反应指数(PRI)用于评估氯吡格雷效果和对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集反应性(ADP-Ag).结果 随访1个月,埃索美拉唑组患者血小板氯吡格雷反应性与对照组有同样的效果,PRI VASP为(37.3±5.8)%对(39.4±6.3)%,P>0.05;血小板聚集反应性埃索美拉唑组与对照组有同样的效果,ADP-Ag为(51.3±14.6)%对(52.7±15.3)%,P>0.05.结论 对于接受氯吡格雷治疗且同时需要质子泵抑制剂治疗时,建议应尽可能选择对CYP2C19抑制效力小的埃索美拉唑.
作者：刘琼华；毛永连；张军；刘利 刊期： 2011年第12期
目的 建立度米芬的熔点测定方法.方法 分别用毛细管熔点测定法以及热分析法考察度米芬熔点.结果 两种方法 测得的度米芬熔点无明显差异,但都超过了英国药典规定的范围.结论 毛细管法可测定度米芬的熔点,熔点范围设定为108-118℃.
作者：李秀梅；赵欣欣 刊期： 2011年第12期
旨在提高全民健康水平的新医药卫生体制改革(简称新医改)给药品营销渠道带来了巨大变化.医药零售企业如何跟上改革步伐,分享改革成果,在新一轮的市场竞争中抢占先机是目前面临的现实问题.该文在分析我国医药零售业现状的基础上,探讨了新医改形势下医药零售企业所面临的机遇与挑战,并对医药零售业的发展进行了思考.
作者：刘立奎 刊期： 2011年第12期
目的 为提高药品不良反应报告的质量提供参考.方法 评价医院2007年1月至2010年6月收集的<药品不良反应/事件报告表>的质量,针对存在的问题提出解决办法.结果 与结论 质量完全合格的报表比例仅为15.18%,比例很低.提高药品不良反应报告的质量是保证我国药品不良反应监测体系逐渐由报告体系向评价体系顺利过渡的关键.
作者：尹晓飞；王书杰；王文森；王爱萍；李文杰；李小云 刊期： 2011年第12期
目的 观察参附注射液时慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的呼吸力学影响.方法 将48例慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的机械通气患者随机分为两组,均行机械通气,对照组根据患者病情需要给予常规内科治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用参附注射液60 mL加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,每日1次,10d为1个疗程.比较两组患者机械通气10 d后呼吸力学参数及脱机率.结果 治疗组的气道峰压(PIP)、平台压(Pplat)、平均气道压(Pmean)和吸气阻力(Ri)均显著低于对照组(P<0.05),动态顺应性(Cd)显著高于对照组(P<0.05).两组治疗10 d后脱机率无显著性差异.结论 参附注射液能显著改善慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的呼吸力学参数.
作者：诸葛建成 刊期： 2011年第12期
目的 观察雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 选取老年性阴道炎患者80例,均分为治疗组和对照组.治疗组患者每晚用1/5000高锰酸钾溶液坐浴后,使用送药器将0.5g雌三醇乳膏、保妇康栓1粒置入阴道深部,雌三醇乳膏第1周内1次/d,7d后逐渐减至每周使用2次;保妇康栓1次/d,4周1疗程.对照组每晚单纯将保妇康栓1粒放入阴道深部.结果 总有效率治疗组为92.50%,对照组为72.50%,有显著性差异(P<0.05).结论 雌三醇乳膏联合保妇康栓治疗老年性阴道炎临床效果满意,不良反应少,临床可推广使用.
作者：王兰翠 刊期： 2011年第12期
目的 了解临床静脉输液工作的现状,探讨药师提供药学服务的切入点.方法 利用现场考察临床输液配制室条件,观摩和询问护师配制操作情况,查阅医师医嘱,走访住院患者等方法.结果 医院临床输液制度较为完善,但药物使用方法 不当偶有发生;操作环境尚有缺陷;护师输液操作熟练,但对药物特别是新药的理化性质、药物配伍变化掌握尚有欠缺,输液过程中药液颜色改变或混浊等现象偶有发生;患者对输液危害了解不够.结论 药师应参与临床工作,介绍药品知识,特别注重介绍新药理化性质,参与培养静脉输液护师专业队伍,有条件的医院应成立静脉输液配制中心,以促进静脉输液药物的使用安全、合理.
作者：聂颖 刊期： 2011年第12期
目的 为实现我国医药行业可持续发展提供参考.方法 构建医药行业绿色供应链管理动力模型.结果 目前医药行业绿色供应链的理论和经验欠缺,管理能力低,管理意识差,信息化程度不高.结论 实施绿色供应链管理,需政府提供法制规范和保障,医药行业应树立绿色管理理念,建立企业间的战略联盟,科学规划,循序渐进.
作者：张丽莉；高雪 刊期： 2011年第12期
目的 揭露中药饮片造假现象.方法 收集近年来市场检查所发现的中药饮片质量问题并加以梳理、归纳.结果 中药饮片人为造假问题严重.造假手段花样层出不穷.结论 中药饮片质量问题亟待解决,中药从业人员亟需提高对中药饮片造假现象的识别能力,管理部门应及时打击制假、售假行为.
作者：葛美厅；胡双丰 刊期： 2011年第12期
目的 探讨癃闭舒治疗慢性非细茵性前列腺炎(CNP)的疗效.方法 将106例CNP患者随机分成两组,均给予一般治疗,包括消除顾虑、安排规律的生活、参加适当的体育锻炼、每日1次热水坐浴、每周1次前列腺按摩、解痉镇痛等治疗.对照组42例口服左氧氟沙星0.2g,每日2次.共4周.治疗组64例在对照组治疗基础上加用癃闭舒胶囊0.9 g口服,每日2次,连续4周.结果 总有效率治疗组为78.12%,对照组为57.14%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用癃闭舒胶囊治疗CNP安全、有效,患者的依从性较好.
作者：郑俊彪；李建辉；王峻；李余敏；沈育忠；于晓华 刊期： 2011年第12期
目的 探讨血浆脑钠肽水平对诊治心源性呼吸困难、肺源性呼吸困难的价值.方法 选择2010年1月至2011年1月90例呼吸困难的住院患者,分为心源性呼吸困难组48例、肺源性呼吸困难组42例,分别检测血浆脑钠肽,治疗1周后复查.结果 治疗前心源性呼吸困难组血浆脑钠肽含量为(2 254±528)pg/L,明显高于肺源性呼吸困难组的(118±28)pg/L(P<0.05),也明显高于治疗后的(1 123 4-328)pg/L(P<0.05);肺源性呼吸困难组治疗前后血浆脑钠肽含量无明显差异(P>0.05).结论 根据血浆脑钠肽水平可快速、便捷、准确区分心源性与肺源性呼吸困难,对指导临床诊治具有较高的价值.
作者：吕晓东；詹影影 刊期： 2011年第12期
目的 优化杜仲总黄酮的提取工艺.方法 以杜仲总黄酮提取率为指标,采用正交试验方法 确定佳提取工艺.结果 微波提取法为佳提取方法,杜仲总黄酮的佳提取工艺为微波功率200 W,乙醇体积分数60%,提取时间10min,料液比1:30.此条件下的总黄酮含量为1.97 mg/g.结论 优化的提取工艺简便、高效、快速、节能,可广泛用于各种中草药中黄酮类化合物的提取.
作者：彭艳 刊期： 2011年第12期
目的 观察步长稳心颗粒与曲美他嗪对已接受常规治疗的冠状动脉硬化性心脏病合并心律失常患者的疗效.方法 将85例患者随机分成两组,对照组42例接受常规治疗,治疗组43例在对照组治疗基础上加用稳心颗粒9.0g口服、每日3次,曲美他嗪20mg口服、每日3次,治疗前后分别进行静息心电图、动态心电图、血常规、肝肾功能等检查.结果 与对照组比较,治疗组心电图缺血性ST-T改变明显改善,心律失常显著减少(P<0.05),两组未见明显药物不良反应.结论 稳心颗粒与曲美他嗪用于冠状动脉硬化性心脏病合并心律失常患者治疗,有效而且安全,值得临床推广.
作者：颜永乐；廖美如；陈蕾蕾 刊期： 2011年第12期
目的 建立测定苯磺酸氨氯地平胶囊中苯磺酸氨氯地平含量及有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Hypersil BDS柱(200mm×4.6mm,5 μm),以0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液(含0.7%三乙胺,磷酸调pH=4.0 4-0.1)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长237 nm.结果 苯磺酸氨氯地平峰和相邻杂质峰可达到有效分离(R>1.5).苯磺酸氨氯地平质量浓度在5.0～50.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5);低、中、高3种质量浓度的平均回收率分别为99.17%.100.03%,99.85%,RSD分别为1.21%,0.87%,1.06%(n=3);方法 的精密度和重复性良好,RSD均小于2%.结论 该方法 准确、简便、快速,适用于苯磺酸氨氯地平胶囊的质量控制.
作者：胡在林 刊期： 2011年第12期
目的 探讨不合格处方分析评价的新技术、新方法.方法 运用Epidata Entry软件进行数据录入,通过编写check文件,对录入数据和流程进行控制,联用Epidata Analysis软件对不合格处方进行分析.结果 Epidata Entry软件便于不合格处方的录入和管理,Epidata Analysis软件便于不合格处方的分析,两软件联用可实现不合格处方数字化管理,方法 可靠.结论 该方法 应甩于医院处方分析评价,具有简单、易学、方便、实用、几乎不需任何费用等优点.
作者：郑造乾；黄萍；杨秀丽 刊期： 2011年第12期
目的 了解医院抗肿瘤药物的应用状况和发展趋势.方法 对2008年1月至2010年12月抗肿瘤药物使用情况进行回顾性分析,统计其消耗数量、金额、类别.结果 中成药、抗代谢药和天然来源药物消耗金额居前3位,奥沙利铂、多西他赛和一些中成药位于品种销售前列.与大型医院相比有一定差异.结论 2008年至2010年该院抗肿瘤药物消耗金额总体呈缓慢增长趋势,品种选择上仍倾向较成熟的药品和用于辅助治疗的中成药.
作者：方佩丽 刊期： 2011年第12期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
