目的:研究注射用青霉素钠、注射用头孢唑林钠、硫酸链霉素注射液、硫酸庆大霉素注射液等四种药物皮试液的稳定性.方法:采用微生物效价测定法和HPLC法,测定四种皮试液在室温[(18±1)℃]和冰箱[(5±1)℃]条件下,含量随时间的变化情况,结果:四种皮试液在冰箱[(5±1)℃]条件下可存放6天.
作者:李诗梅;崔晓平;马振君;孙秀华 刊期: 2001年第09期
目的:探讨前列腺素E1对陈旧性心肌梗塞(OM1)患者血浆心钠素(ANF)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:选择诊断为OMI患者75例,随机分为3组,治疗组28例应用5%葡萄糖注射液500ml加入前列腺素E1 200μg,对照组27例应用5%葡萄糖注射液500ml加入川芎嗪160mg,均静脉滴注,每天1次,疗程10d;空白对照组20例不给予静脉用药.治疗组和对照组于治疗前后、空白对照组于入院次日和第11天早晨采肘静脉血查ANF、SOD、脂质过氧化物(LP0).结果:血ANF、SOD、LP0水平治疗组治疗前后比较有极显著差异(P<O.01),对照组血ANF、LP0治疗前后无显著差异(P>0.05),SOD治疗前后比较有显著差异(P<0.05):空白对照组血AM、S0D、LPO水平治疗前后无显著差异(P>O.05).治疗组与对照组、空白对照组治疗后ANF、S0D、LPO水平比较有极显著差异(P<0.01).结论:前列腺素E1能提高OMI患者血浆ANF、SOD水平,降低血浆LPO水平,改善心功能,缓解心绞痛.
作者:王湘川;朱新林 刊期: 2001年第09期
目的:研究阿莫西林克拉维酸钾的片制工艺及其稳定性方法:高效液相色谱-紫外检测法.结果:湿度是影响本制剂质量的关键因素所以片剂水分应控制在7.0%以下,制备环境温度控制在30%以内结论:本制剂必须采用干法制粒压片工艺,在低湿低温的干燥环境下生产和贮存是稳定的.
作者:聂中越;李东;程淑娟 刊期: 2001年第09期
目的:为其临床合理应用提供实验依据.方法:采用体内外实验研究抗菌和抗病毒作用.结果:清热痰咳颗粒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、人葡萄球菌、表皮葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌等临床致病菌有较强的抑菌作用(MIC为0.012 5g/m1),99 6g/kg剂量组对金黄色葡萄球菌感染小鼠有明显的保护作用(P<0.05),16.6g/kg、49.8g/kg和99.6g/kg剂量组时流感病毒感染小鼠死亡均有显著保护作用(P<0.05,P<O.01).
作者:朱萱萱;王淑云;陈震 刊期: 2001年第09期
目的:测定复方替硝唑栓剂的溶出度,考察制剂质量.方法:依据<中国药典>2000年版溶出度测定法项下规定,进行复方替硝唑栓剂体外溶出实验,用紫外分光光度法测定样品含量,计算累积溶出量,按威布尔模型求得T50、Td、m参数,并对参数进行相关性检验.结果:实验操作方法简便,结果准确,四个批号栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P>0.05).结论:复方替硝唑栓剂处方设计合理,制备工艺成熟,质量可靠.
作者:王震;朱兴年;景荣芳;王雪晴 刊期: 2001年第09期
目的:研究甘草酸对慢性肝损伤小鼠肝组织花生四烯酸代谢的影响.方法:应用GaIN-FCA建立小鼠慢性肝炎模型,并使用两种甘草酸1 8H差向异构体进行治疗,实验结束后用RIA、HPLC法测定小鼠肝组织AA代谢物.结果:两种甘草酸差向异构体治疗组均能降低肝组织中TXA!、LTB4水平与升高6-keto-PGF值的作用、结论:两种甘草酸差向异构体可能通过抑制花生四烯酸的代谢发挥抗慢性肝损害作用,而1 8α-GA优于18β-GA.
作者:茹仁萍;吴锡铭;方红英 刊期: 2001年第09期
探讨冷冻干燥中制剂瓶破碎的原因,提出调整温度的方法,在升华过程中保证样品温度和搁板温度之间的温差小于20℃,既可缩短冷冻干燥周期,又可解决制剂瓶破碎问题.
作者:包春杰;刘磊 刊期: 2001年第09期
目的:考察不同浓度的活性炭对香丹注射液含量的影响.方法:配制香丹注射液7份,分别加入不同浓度的活性炭,用高效液相色谱法测定其含量.结果:随着活性炭浓度的增加,其含量逐渐变低,色泽也逐渐变浅.结论:在生产过程中以加入0.3%的注射用活性炭为宜.
作者:王庆鹏;杨桂兰;阮洪章 刊期: 2001年第09期
丁基胶塞取代天然胶塞用于输液生产是必然的趋势.目前,丁基胶塞还需处理,以水煮3遍以上为好.为确保质量,建议仍以涤纶薄膜隔离.
作者:薛忠良 刊期: 2001年第09期
本实验研究乳酸环丙沙星注射液的不同制法对成品澄明度的影响.结果表明:用活性炭吸附含乳酸环丙沙星的溶液后,成品的澄明度合格率明显提高,并且同量活性炭分两次吸附比一次吸附效果更好.
作者:张海荣;曹栋;苏家茹 刊期: 2001年第09期
研究盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备工艺,摸索工艺条件,HPLC法测定盐酸川芎含量.结果表明:活性炭对盐酸川芎嗪有吸附,配制溶液温度应在50℃以下,该注射剂不宜用软包装输液袋.
作者:刘智;黄武军;陈洪玮;孙萍 刊期: 2001年第09期
脂质体(1ip0s0me,LIPO)作为一种新的定向药物载体,用于细胞因子干扰素(Interferon,TFN)制成干扰素脂质体(LIP0-TFN),利用脂质体的靶向性、长效作用、增加药物的稳定性、降低毒性等特点,扩大干扰素的应用范围,减少毒副反应的发生.
作者:胡大强;陈雅 刊期: 2001年第09期
目的:综述他汀类药物应用,为临床选择提供依据.方法:查阅文献,结合临床,进行综合分析.结果:他汀类药物具有显著降低TC、LDL-c:,中度降低TG及轻度升高HDL-c的作用.结论:他汀类药物能逆转脂质异常,减少心血管疾病发生和危险因素,可作为高脂血症或具有冠心病发病高危因素患者常规治疗药物.
作者:黄召中;王开翔 刊期: 2001年第09期
宫颈糜烂、宫颈炎、外阴瘙痒和各种阴道炎是严重影响女性身心健康的常见病之一,临床治疗方法和给药途径较多,本文仅对灭滴消炎栓、氧氟沙星阴道栓及聚维酮碘栓等17种妇科阴道栓的临床疗效进行了综述、
作者:侯金成;况兵 刊期: 2001年第09期
对白芷的现代研究及临床应用进行了综述,为白芷的开发应用提供信息.
作者:戴宇 刊期: 2001年第09期
病毒性肝炎肝功能衰竭患者行肝脏移植术后,病毒性肝炎的复发是影响其生存率的主要因素.但是,近年来随着对病毒性肝炎发病机制认识的加深和新型抗病毒药物的不断问世,其复发率得到良好控制?由于供者短缺,有些移植中心甚至采用肝炎病毒阳性的供者,同时使用抗病毒药物,实行抗病毒治疗和免疫治疗,短期随访效果良好.乙型肝炎所致的终末期肝硬化患者行肝移植后,应用乙型肝炎免疫球蛋白和抗病毒药物拉米夫定进行治疗;对于丙型肝炎则主要应用干扰素与利巴洛韦.近来研究多采用联合用药.今后,核苷酸类似物、反义核苷酸和免疫疫苗的应用为病毒性肝炎的防治带来新的希望.
作者:张柏;朱理玮;于鹏志 刊期: 2001年第09期
就环丙沙星的消化、中枢神经系统及过敏等少见的不良反应作一综述,供临床参考.
作者:魏传梅;姜宏;张荣川 刊期: 2001年第09期
介绍中药膜剂及中西药复方药膜治疗口腔溃疡、多发性口疮及口腔疾病,供临床用药参考.
作者:李保院;姜宏;汪凤琴 刊期: 2001年第09期
就替硝唑新剂型的研制及临床应用作了较详细的综述.
作者:曹学梅;闫鲁惠 刊期: 2001年第09期
社会的进步与飞速发展,已将代们从他统的工业经济带人知以经济时期.面计21世纪科学技术和市场需求的不断变化,制药业如何州整产品结构与规模,进一步改变经.营战略.实现效益大化的目标,仍是一个值得深入研究的问题 20世纪70年代,美国曾度片面强调了第三业的重要.性而忽视了传统制造业对国民经济发展的保障作用,他其在制造业方面逐步失去了霸主的地位.相反,与此同时日本、德国、东 南亚各国都通过改造、调整和发展制造I,取得了经济的迅速发展.
作者:乌君科 刊期: 2001年第09期
中约业经历了几千年的实践和发展,已成为我国医约宝库中一颗璀璨的明珠.包括现代医学在内的科学技术的发展,科学验证了中药的约理作用,为巾药业增添了发展活力.中国即将加入WTO,义给具有中国特色的中约业带来发展契机.但是,面对发展机遇的到来,我们心充分认以到目前影响中药业快速发展的制约因素,通过实践去提高中药产品的质量和疗效,实现中药业走向世界的目标.
作者:杜曙侠;马军 刊期: 2001年第09期
目的:验证头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法的可靠性和准确性,扩大<中国药典>2000年版细菌内毒素检查法的应用范围.方法:按<中国药典>2000年版细菌内毒素检查法的应用范围方法:按<中国药典>2000年版二部有关规定,对不同厂家的头孢噻肟钠的原料及本公司的注射用头孢噻肟钠进行细菌内毒素检查.结果:供试品细菌内毒素检查法与家免法热原检查结果一致.结论:头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法结果可靠,可替代热原检查法.
作者:张国成 刊期: 2001年第09期
采用HPIC法,建立了维生素E霜中维生素E的含量测定方法.样品用甲醇溶解后,用0.45μm滤膜滤过.采用贝克曼高效液相色谱仪,甲醇为流动相,285nm波长处检测,样品中维生素E的保留时间为1 5 75min,标准曲线浓度范围在0.05~0.4mg/ml内线性关系良好(r=0 999 7),方法的平均回收率为98.57%(n=6),RSD为2.7%.日内RSD为1.1%,日间RSD为0 85%,测定三比样品,平均百分含量为99.1 8%.
作者:陈亮;何凤慈;宁桂琴 刊期: 2001年第09期
建立了测定全反式维甲酸脂质体中维甲酸含量的反相高效液相色谱法,其线性范围为5~25μg/ml,r=0 999 9,平均回收率为100.1%,RSD=1.1%(n=5)该方法简单,重现性好,可供同行参考.
作者:邹玉明;顾琦;刘理 刊期: 2001年第09期
目的:研究注射用阿洛西林钠细菌内毒素检查的方法.方法:通过干扰试验证明注射用阿洛西林钠对细菌内毒素有无抑制增强作用.结果:该药经过一定稀释后对测定无干扰.结论:细菌内毒素检查法适用于该药.
作者:洪盈盈;何忠平 刊期: 2001年第09期
近期我县发生了因管理疏漏而导致麻醉药品被骗用事件:一位女青年吸毒者,在海洛因断缺的情况下,到医疗单位骗用麻醉药品充当毒品.她到处拉关系,向癌症病人借用麻醉药品专用卡(以下简称卡)或到病人所在的乡镇卫生院冒充病人的亲人开药,据查有20多个医疗单位受骗.虽然吸毒者和有关责任人已被作了相应处理,但事件的发生引人深思,说明许多医疗单位在麻醉药品的管理方面还存在着不少问题:
作者:施新吉 刊期: 2001年第09期
实行药品分类管理制度后,将会打破过去群众基本上依靠医生开处方买药的历史,药品消费市场将从以往主要是医疗机构内部竞争转向由医疗机构、药店和其他商业网点构成的多元化竞争,形成多渠道的消费格局,因此,医院开设OTC药房也是社会医疗服务方式的一项具有现实意义的改革.
作者:胡月红 刊期: 2001年第09期
党中央和国务院一直非常重视我国的药品管理,关心人民群众的用药安全有效,2001年2月28日正式颁布并将于2001年12月1日开始实施的新修订的<药品管理法>,标志着我国药品管理工作进一步步入了法制化管理的新阶段.在各级政府的重视、支持及各有关部门的积极配合下,各级药品监督管理部门和卫生行政部门正在认真贯彻、执行<药品管理法>,依法管药,依法行政,把我国药品监督管理工作提高到一个新的水平.
作者:李杰 刊期: 2001年第09期
随着社会主义市场经济体制的不断完善,药品流通领域的质量管理工作也提出许多新问题,如药品批号管理就是医药商业企业质量管理的重要项目之一.它在药品的购进、验收、入库、出库、复核等许多环节中,都具有重要意义,是进行质量跟踪的重要指标.
作者:傅德同;李凤艳;苑姜 刊期: 2001年第09期
目的:观察多潘立酮混悬液对产妇剖宫产术后排气的影响.方法:术后6~12h口服多潘立酮混悬液20ml(含吗丁啉20mg),每间隔一定时间服用1次,服后观察排气情况,与对照组对比排气情况.结果:口服多潘立酮混悬液的术后36h内排气率达100%.结论:多潘立酮混悬液术后促排气作用非常满意.
作者:王海燕;王震侠;邵长锁;薛凤霞 刊期: 2001年第09期
应用格拉司琼预防恶性血液痛化疗呕吐214例.结果表明该药可明显减轻化疗药物所致呕吐.
作者:秦兴国;闫和英;赵贵存;张春青 刊期: 2001年第09期
目的:探讨复方五子散在雷公藤药酒治疗类风湿性关节炎时减轻雷公藤所致不良反应及毒副作用的方法.方法:将92例类风湿性关节炎患者随机分为两组,雷公藤药酒治疗组(对照组)32例,复方五子散配合雷公藤药酒治疗组(治疗组)60例.结果:治疗组总有效率为93.4%,对照组为93.8%,两组疗效比较无显著性差异(P>O 05),但治疗组毒副作用发生率明显低于对照组(P<0.()5).结论:复方五子散配合雷公藤药酒治疗类风湿性关节炎,在不降低疗效的基础上明显降低了雷公藤所致不良反应及毒副作用.
作者:蔡虎;万红;陆军 刊期: 2001年第09期
目的:观察前列腺素E1(PGE1)治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效 方法:符合DPN诊断标准的患者130例,将其进行配对分组,冶疗组应用PCE1静脉滴注.对照组应用维生素B1和维生素B2肌肉注射.每日1次,疗程均为4周 结果:两组经治疗4周后,疼痛、麻木、发热、发凉、感觉减退均有不同程度的改善。经统计学处理,治疗组疗效明显于对照组(P<0.01) 结论:PGE1静脉滴注治疗DPN有显著疗效.
作者:胡耀敏;文德镛 刊期: 2001年第09期
目的:探讨前列腺素E1(PGE1)治疗冠心痛的疗效.方法:将66例冠心痛患者随机分为两组,治疗组33例使用PGE1120μg/1治疗,1 51一疗程;对照组33例使用葛根素400mg/d治疗,15d一疗程.均在治疗前后观察患者心绞痛缓解情况和心电图、超声心动图、血脂等的变化.结果:治疗组心绞痛缓解总有效率为93.9%,心电图改善总有效率为72.7%,其效果均较对照组优,差异显著(P<0.01);且患者左室功能得到改善,血脂亦明显下降,治疗前后对比差异显著(P<0.01).结论:PGE1是治疗冠心病的有效药物之一.
作者:李挺 刊期: 2001年第09期
目的:比较头孢泊肟丙酰氧乙酯(博拿)和头孢三嗪(罗氏芬)治疗无并发症淋病的疗效.方法:100例淋病患者随机分为两组,头孢泊肟丙酰乙酯组(治疗组)50例,口服头孢泊肟丙酰乙酯200mg,每日2次,总剂量为800mg;对照组50例,头孢三嗪250mg,每日1次,肌肉注射,21为一疗程.结果:两组的总治愈率均为100%.结论:头孢泊肟丙酰乙酯是一种治疗无并发症淋病的安全、有效、无痛性治疗药物,与头孢三嗪疗效相同.
作者:陈文涛;冯新青 刊期: 2001年第09期
目的:介绍自制大黄双乌粉在治疗急性扭伤和挫伤中的应用及功效.方法:采用多种中草药粉末加酒精调成糊状,局部外敷治疗.结果:68例扭伤和挫伤患者敷药2~3次,痊愈59例,好转9例.结论:大黄双乌粉治疗扭伤、挫伤,疗效满意.
作者:陈坚生 刊期: 2001年第09期
GMP(98版修订)要求药品生产企业从原辅料的购入、贮存、发放和使用的全过程建健全一套严格的管理制度,以保证投产的原辅料是合格的.原辅料在正式投料之前有些可能需要进行粉碎、过筛等预处理,有些不需进行预处理,有些住预处理后易结块,在下次投料之前还需再次进行处理,然后对预处理后的原辅料进行称量、配料、装桶、发料等一系列操作.这些操作部需在与生产区域环境相一致的条件下规范进行.GMP的要求涉及到物料备料区布置在何处、如何布置等一系列问题.笔者特对固体制剂物料备料区的布置作一探讨.
作者:黄汉清;施勇;张惠东 刊期: 2001年第09期
用韩国产的中药煎煮机煎取汤剂,有其优点,如卫生、方便,能更多地煎出某些中药的有效成分.但它也存在明显的不足之处,约有3成中药的有效成分的煎出率比不上传统煎煮方法.还有些中药的有效成分,因其煎药过程的高温高压而被破坏,从而降低了中药的疗效.盼望国内的医药器械厂能研制出性能更优越的中药煎煮机
作者:朱美莲;程舒里 刊期: 2001年第09期
对30种常用中药材的炮制情况的调查,反映出部分基层医疗单位所使用的中药饮片炮制不符合规范的情况较为突出,给临床用药的安全有效带来不利影响应引起重视,切实解决.
作者:李果荣;郭祥云 刊期: 2001年第09期
改革开放以来,我国经济处于转型发展之中.随着市场化、开放化进程的下断推进,政府与企业、国家与地方之间的经济关系出现了很大的变化,产业政策实施的基础条件发生了很大的改变.在这一过程中,药业管理体制历经数次调整,多种利益矛盾的交织与冲突影响着药业产业政策的实施,反映在药业投融资、技术创新、企业组织行为等各个方面.
作者:陈波;王浣尘 刊期: 2001年第09期
SDA通知:暂停拜斯亭国内销售和使用2001年8月9日,国家药品监督管理局发出通知:暂停西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭)在中国境内的销售和使用.通知指出:由于西立伐他汀钠片(拜斯亭)与吉非贝齐药品合用有发生横纹肌溶解症不良反应的危险,请各省(区、市)药品监督管理部门立即通知所辖地区药品经营部门、医疗机构暂停销售和使用西立伐他汀钠片(拜斯亭).
作者: 刊期: 2001年第09期
目的:对42例中药注射剂引起的过敏性休克进行分析.方法:从出现过敏性休克的人群范围、药物范围、发生时间、临床表现进行分析.结果:42例过敏性休克报道中,涉及中药注射剂10种,均引起患者不同程度的器官损害,其中死亡4例.结论:对中药注射剂引起的过敏性休克应加以重视.
作者:王小丽 刊期: 2001年第09期
提出防止抗生素滥用的12条措施,为避免抗生素的不良反应和耐药性提供临床用药经验.
作者:张云芳;叶荣飞 刊期: 2001年第09期
就文献报道的双黄连注射液不良反应86例,分别从年龄、不良反应发生时间、类型和滴注速度的分布特点进行分析结果表明,其不良反应与年龄有关,16岁以下少儿占76.7%;发生时间较短,小于30min的占90%;在类型上,变态反应占90.7%(其中过敏性皮疹占75.6%、过敏性休克占10.5%、药物热占4.7%),肠痉挛占2.3%,血管神经性水肿占1.2%,白细胞减少占1.2%:滴速大于80滴/min以上者易引起不良反应.
作者:吕金胜;王凤 刊期: 2001年第09期
综述报道85例三磷酸腺苷所致的94例次不良反应的类型与特点.以老年组的不良反应发生率高(占55 56%);不良反应类型中变态反应占40.43%,心血管反应占44.48%,死亡7.45%,其它反应7.45%.
作者:李晓云 刊期: 2001年第09期
报道了益母草口服液的提取、配制工艺及质量标准的制定,本品工艺稳定,质控方法可靠,值得推广.
作者:米慧婷 刊期: 2001年第09期
在长效复方氧氟沙星滴鼻液的制备中加入PVA0486,基本解决了药物易流失问题.同等吸收双波长分光光度法不经分离直接测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱及氧氟沙星含量,操作简便、快速,结果准确可靠.
作者:于兰凤 刊期: 2001年第09期
目的:介绍慢盆合剂的制备及质量.方法:对慢盆合剂中的主药进行定性鉴别,并对其相对密度和pH值范围作了相应的规定.结果:应用薄层色谱法对本品中丹参、香附、芍药作定性鉴别,方法简便、斑点清晰、重现性好.结论:为慢盆合剂的质量标准提供了依据.
作者:蔡纪青;武丽慧;林伟萍 刊期: 2001年第09期
目的:扩大阿昔洛韦的临床应用,满足临床治疗需要.方法:以阿昔洛韦为主药,利巴韦林为辅药,氮酮为透皮吸收促进剂,按照擦剂的一般制备方法制备复方阿昔洛韦擦剂,并对74例患者进行了临床疗效观察.结果:所得制剂稳定,质量可控,疗效确切.结论:阿昔洛韦可以制成复方擦剂,应用于临床.
作者:潘浪涛;魏必荣;李行初;苏艳 刊期: 2001年第09期
重庆和平药房连锁有限责任公司,自1997年成立至今,已拥有连锁店340多家,主要分布在重庆、四川、贵州等跨省市的23个市、区、县.2000年公司实现销售4.6亿元,创利税1 500万元.
作者:庞世荣 刊期: 2001年第09期
约品管理是约剂科的项重要工作.为了进一步做好约品管理工作,我院从1999年开始利用计算机开发了约品管理系统,包括药库管理、约房管理以及门诊划价收费三个子系统,约品从采购开始一直到发给心者使用,整个流动过程都置于计算机管理之下本系统具有多用户、耿机处理的特点,同时对数据的安全性、系统性、保密性起到了保证作用.自 1999年 l0月正式他用以来,促世了我院约品管理!的科学化,提高了工作效率,消除了人为的差错.现介绍如下:
作者:黄夏琴;唐琦 刊期: 2001年第09期
1998 年世界抗溃疡药物的销售总额达129亿美元,居销量大的10炎约物的第1位,同比增加3%,其中质子泵抑制剂的销售额大,增加31.7%,高达61 83亿美元.目前在国外已上市的质子泵抑制剂有4种:奥美拉唑,!索拉唑,泮托拉唑和雷贝拉唑,其中Ast ra公司的奥美拉唑的销售额为大,达406亿瑞典克朗(50亿美元),仅在美国的销售即高达30.15亿美元.据估计,日本武田公司的兰索拉唑的世界大年销售额将达38亿美元.近一个财政年度,武田公司的兰索拉唑的销售额增加0.3%,为8 450亿日元,净利润为918亿日元,增加12 4%,出口增加 30.7%,为1440亿日元.
作者:康文力;王金生 刊期: 2001年第09期
乳糖酸红霉素在我院应用多年,其不良反应多为胃肠道反应,如恶心、呕吐,偶见药疹发热,近发生首例与此有关的过敏性休克,现报道如下.
作者:肖丽;张国宁;潘静 刊期: 2001年第09期
脉络宁注射液安全有效,临床上广泛使用.但笔者曾遇2例脑梗塞患者,在首次静脉滴注脉络宁注射液后患者侧颜面及肢体出现血管神经性水肿,停药给予抗过敏治疗,2、3d后水肿消失. 例1,患者男,65岁,因患脑梗塞、左侧肢体无力2年、加重3d而住院治疗.给予5%葡萄糖注射液300ml加脉络宁注射液20ml静脉滴注,次日晨出现左侧面部憋胀、流涎、言语不清加重.体格检查:体温36.7℃,脉搏80次/min,血压19.5/12kPa,神志清,一般状况可,左侧颜面、眼睑、口角明显肿胀,
作者:李淑芬;李如辰 刊期: 2001年第09期