陈坚生
目的:研究阿莫西林克拉维酸钾的片制工艺及其稳定性方法:高效液相色谱-紫外检测法.结果:湿度是影响本制剂质量的关键因素所以片剂水分应控制在7.0%以下,制备环境温度控制在30%以内结论:本制剂必须采用干法制粒压片工艺,在低湿低温的干燥环境下生产和贮存是稳定的.
作者：聂中越；李东；程淑娟 刊期： 2001年第09期
就替硝唑新剂型的研制及临床应用作了较详细的综述.
作者：曹学梅；闫鲁惠 刊期： 2001年第09期
研究盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备工艺,摸索工艺条件,HPLC法测定盐酸川芎含量.结果表明:活性炭对盐酸川芎嗪有吸附,配制溶液温度应在50℃以下,该注射剂不宜用软包装输液袋.
作者：刘智；黄武军；陈洪玮；孙萍 刊期： 2001年第09期
乳糖酸红霉素在我院应用多年,其不良反应多为胃肠道反应,如恶心、呕吐,偶见药疹发热,近发生首例与此有关的过敏性休克,现报道如下.
作者：肖丽；张国宁；潘静 刊期： 2001年第09期
报道了益母草口服液的提取、配制工艺及质量标准的制定,本品工艺稳定,质控方法可靠,值得推广.
作者：米慧婷 刊期： 2001年第09期
探讨冷冻干燥中制剂瓶破碎的原因,提出调整温度的方法,在升华过程中保证样品温度和搁板温度之间的温差小于20℃,既可缩短冷冻干燥周期,又可解决制剂瓶破碎问题.
作者：包春杰；刘磊 刊期： 2001年第09期
目的:研究甘草酸对慢性肝损伤小鼠肝组织花生四烯酸代谢的影响.方法:应用GaIN-FCA建立小鼠慢性肝炎模型,并使用两种甘草酸1 8H差向异构体进行治疗,实验结束后用RIA、HPLC法测定小鼠肝组织AA代谢物.结果:两种甘草酸差向异构体治疗组均能降低肝组织中TXA!、LTB4水平与升高6-keto-PGF值的作用、结论:两种甘草酸差向异构体可能通过抑制花生四烯酸的代谢发挥抗慢性肝损害作用,而1 8α-GA优于18β-GA.
作者：茹仁萍；吴锡铭；方红英 刊期： 2001年第09期
就文献报道的双黄连注射液不良反应86例,分别从年龄、不良反应发生时间、类型和滴注速度的分布特点进行分析结果表明,其不良反应与年龄有关,16岁以下少儿占76.7%;发生时间较短,小于30min的占90%;在类型上,变态反应占90.7%(其中过敏性皮疹占75.6%、过敏性休克占10.5%、药物热占4.7%),肠痉挛占2.3%,血管神经性水肿占1.2%,白细胞减少占1.2%:滴速大于80滴/min以上者易引起不良反应.
作者：吕金胜；王凤 刊期： 2001年第09期
目的:测定复方替硝唑栓剂的溶出度,考察制剂质量.方法:依据<中国药典>2000年版溶出度测定法项下规定,进行复方替硝唑栓剂体外溶出实验,用紫外分光光度法测定样品含量,计算累积溶出量,按威布尔模型求得T50、Td、m参数,并对参数进行相关性检验.结果:实验操作方法简便,结果准确,四个批号栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P＞0.05).结论:复方替硝唑栓剂处方设计合理,制备工艺成熟,质量可靠.
作者：王震；朱兴年；景荣芳；王雪晴 刊期： 2001年第09期
目的:考察不同浓度的活性炭对香丹注射液含量的影响.方法:配制香丹注射液7份,分别加入不同浓度的活性炭,用高效液相色谱法测定其含量.结果:随着活性炭浓度的增加,其含量逐渐变低,色泽也逐渐变浅.结论:在生产过程中以加入0.3%的注射用活性炭为宜.
作者：王庆鹏；杨桂兰；阮洪章 刊期： 2001年第09期
脂质体(1ip0s0me,LIPO)作为一种新的定向药物载体,用于细胞因子干扰素(Interferon,TFN)制成干扰素脂质体(LIP0-TFN),利用脂质体的靶向性、长效作用、增加药物的稳定性、降低毒性等特点,扩大干扰素的应用范围,减少毒副反应的发生.
作者：胡大强；陈雅 刊期： 2001年第09期
目的:为其临床合理应用提供实验依据.方法:采用体内外实验研究抗菌和抗病毒作用.结果:清热痰咳颗粒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、人葡萄球菌、表皮葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌等临床致病菌有较强的抑菌作用(MIC为0.012 5g/m1),99 6g/kg剂量组对金黄色葡萄球菌感染小鼠有明显的保护作用(P＜0.05),16.6g/kg、49.8g/kg和99.6g/kg剂量组时流感病毒感染小鼠死亡均有显著保护作用(P＜0.05,P＜O.01).
作者：朱萱萱；王淑云；陈震 刊期： 2001年第09期
目的:探讨前列腺素E1对陈旧性心肌梗塞(OM1)患者血浆心钠素(ANF)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:选择诊断为OMI患者75例,随机分为3组,治疗组28例应用5%葡萄糖注射液500ml加入前列腺素E1 200μg,对照组27例应用5%葡萄糖注射液500ml加入川芎嗪160mg,均静脉滴注,每天1次,疗程10d;空白对照组20例不给予静脉用药.治疗组和对照组于治疗前后、空白对照组于入院次日和第11天早晨采肘静脉血查ANF、SOD、脂质过氧化物(LP0).结果:血ANF、SOD、LP0水平治疗组治疗前后比较有极显著差异(P＜O.01),对照组血ANF、LP0治疗前后无显著差异(P＞0.05),SOD治疗前后比较有显著差异(P＜0.05):空白对照组血AM、S0D、LPO水平治疗前后无显著差异(P＞O.05).治疗组与对照组、空白对照组治疗后ANF、S0D、LPO水平比较有极显著差异(P＜0.01).结论:前列腺素E1能提高OMI患者血浆ANF、SOD水平,降低血浆LPO水平,改善心功能,缓解心绞痛.
作者：王湘川；朱新林 刊期： 2001年第09期
SDA通知:暂停拜斯亭国内销售和使用2001年8月9日,国家药品监督管理局发出通知:暂停西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭)在中国境内的销售和使用.通知指出:由于西立伐他汀钠片(拜斯亭)与吉非贝齐药品合用有发生横纹肌溶解症不良反应的危险,请各省(区、市)药品监督管理部门立即通知所辖地区药品经营部门、医疗机构暂停销售和使用西立伐他汀钠片(拜斯亭).
作者： 刊期： 2001年第09期
社会的进步与飞速发展,已将代们从他统的工业经济带人知以经济时期.面计21世纪科学技术和市场需求的不断变化,制药业如何州整产品结构与规模,进一步改变经.营战略.实现效益大化的目标,仍是一个值得深入研究的问题 20世纪70年代,美国曾度片面强调了第三业的重要.性而忽视了传统制造业对国民经济发展的保障作用,他其在制造业方面逐步失去了霸主的地位.相反,与此同时日本、德国、东 南亚各国都通过改造、调整和发展制造I,取得了经济的迅速发展.
作者：乌君科 刊期： 2001年第09期
随着社会主义市场经济体制的不断完善,药品流通领域的质量管理工作也提出许多新问题,如药品批号管理就是医药商业企业质量管理的重要项目之一.它在药品的购进、验收、入库、出库、复核等许多环节中,都具有重要意义,是进行质量跟踪的重要指标.
作者：傅德同；李凤艳；苑姜 刊期： 2001年第09期
建立了测定全反式维甲酸脂质体中维甲酸含量的反相高效液相色谱法,其线性范围为5～25μg/ml,r=0 999 9,平均回收率为100.1%,RSD=1.1%(n=5)该方法简单,重现性好,可供同行参考.
作者：邹玉明；顾琦；刘理 刊期： 2001年第09期
病毒性肝炎肝功能衰竭患者行肝脏移植术后,病毒性肝炎的复发是影响其生存率的主要因素.但是,近年来随着对病毒性肝炎发病机制认识的加深和新型抗病毒药物的不断问世,其复发率得到良好控制?由于供者短缺,有些移植中心甚至采用肝炎病毒阳性的供者,同时使用抗病毒药物,实行抗病毒治疗和免疫治疗,短期随访效果良好.乙型肝炎所致的终末期肝硬化患者行肝移植后,应用乙型肝炎免疫球蛋白和抗病毒药物拉米夫定进行治疗;对于丙型肝炎则主要应用干扰素与利巴洛韦.近来研究多采用联合用药.今后,核苷酸类似物、反义核苷酸和免疫疫苗的应用为病毒性肝炎的防治带来新的希望.
作者：张柏；朱理玮；于鹏志 刊期： 2001年第09期
脉络宁注射液安全有效,临床上广泛使用.但笔者曾遇2例脑梗塞患者,在首次静脉滴注脉络宁注射液后患者侧颜面及肢体出现血管神经性水肿,停药给予抗过敏治疗,2、3d后水肿消失. 例1,患者男,65岁,因患脑梗塞、左侧肢体无力2年、加重3d而住院治疗.给予5%葡萄糖注射液300ml加脉络宁注射液20ml静脉滴注,次日晨出现左侧面部憋胀、流涎、言语不清加重.体格检查:体温36.7℃,脉搏80次/min,血压19.5/12kPa,神志清,一般状况可,左侧颜面、眼睑、口角明显肿胀,
作者：李淑芬；李如辰 刊期： 2001年第09期
对白芷的现代研究及临床应用进行了综述,为白芷的开发应用提供信息.
作者：戴宇 刊期： 2001年第09期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
