学术投稿

益母草口服液的研制及质量控制

米慧婷

关键词:益母草口服液, 工艺, 质量标准
摘要:报道了益母草口服液的提取、配制工艺及质量标准的制定,本品工艺稳定,质控方法可靠,值得推广.
中国药业杂志相关文献
  • 连锁药店:乡镇发展天地宽

    重庆和平药房连锁有限责任公司,自1997年成立至今,已拥有连锁店340多家,主要分布在重庆、四川、贵州等跨省市的23个市、区、县.2000年公司实现销售4.6亿元,创利税1 500万元.

    作者:庞世荣 刊期: 2001年第09期

  • 前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

    目的:观察前列腺素E1(PGE1)治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效 方法:符合DPN诊断标准的患者130例,将其进行配对分组,冶疗组应用PCE1静脉滴注.对照组应用维生素B1和维生素B2肌肉注射.每日1次,疗程均为4周 结果:两组经治疗4周后,疼痛、麻木、发热、发凉、感觉减退均有不同程度的改善。经统计学处理,治疗组疗效明显于对照组(P<0.01) 结论:PGE1静脉滴注治疗DPN有显著疗效.

    作者:胡耀敏;文德镛 刊期: 2001年第09期

  • 干扰素脂质体的研究进展

    脂质体(1ip0s0me,LIPO)作为一种新的定向药物载体,用于细胞因子干扰素(Interferon,TFN)制成干扰素脂质体(LIP0-TFN),利用脂质体的靶向性、长效作用、增加药物的稳定性、降低毒性等特点,扩大干扰素的应用范围,减少毒副反应的发生.

    作者:胡大强;陈雅 刊期: 2001年第09期

  • 85例三磷酸腺苷不良反应分析

    综述报道85例三磷酸腺苷所致的94例次不良反应的类型与特点.以老年组的不良反应发生率高(占55 56%);不良反应类型中变态反应占40.43%,心血管反应占44.48%,死亡7.45%,其它反应7.45%.

    作者:李晓云 刊期: 2001年第09期

  • 多潘立酮混悬液用于妇科术后促排气的临床观察

    目的:观察多潘立酮混悬液对产妇剖宫产术后排气的影响.方法:术后6~12h口服多潘立酮混悬液20ml(含吗丁啉20mg),每间隔一定时间服用1次,服后观察排气情况,与对照组对比排气情况.结果:口服多潘立酮混悬液的术后36h内排气率达100%.结论:多潘立酮混悬液术后促排气作用非常满意.

    作者:王海燕;王震侠;邵长锁;薛凤霞 刊期: 2001年第09期

  • 计算机在医院药品管理巾的应用

    约品管理是约剂科的项重要工作.为了进一步做好约品管理工作,我院从1999年开始利用计算机开发了约品管理系统,包括药库管理、约房管理以及门诊划价收费三个子系统,约品从采购开始一直到发给心者使用,整个流动过程都置于计算机管理之下本系统具有多用户、耿机处理的特点,同时对数据的安全性、系统性、保密性起到了保证作用.自 1999年 l0月正式他用以来,促世了我院约品管理!的科学化,提高了工作效率,消除了人为的差错.现介绍如下:

    作者:黄夏琴;唐琦 刊期: 2001年第09期

  • 高效液相色谱法测定全反式维甲酸脂质体的含量

    建立了测定全反式维甲酸脂质体中维甲酸含量的反相高效液相色谱法,其线性范围为5~25μg/ml,r=0 999 9,平均回收率为100.1%,RSD=1.1%(n=5)该方法简单,重现性好,可供同行参考.

    作者:邹玉明;顾琦;刘理 刊期: 2001年第09期

  • 在冷冻干燥中制剂瓶破碎的原因及预防

    探讨冷冻干燥中制剂瓶破碎的原因,提出调整温度的方法,在升华过程中保证样品温度和搁板温度之间的温差小于20℃,既可缩短冷冻干燥周期,又可解决制剂瓶破碎问题.

    作者:包春杰;刘磊 刊期: 2001年第09期

  • 前列腺素E1对陈旧性心肌梗塞患者血浆心钠素和超氧化物歧化酶的影响

    目的:探讨前列腺素E1对陈旧性心肌梗塞(OM1)患者血浆心钠素(ANF)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:选择诊断为OMI患者75例,随机分为3组,治疗组28例应用5%葡萄糖注射液500ml加入前列腺素E1 200μg,对照组27例应用5%葡萄糖注射液500ml加入川芎嗪160mg,均静脉滴注,每天1次,疗程10d;空白对照组20例不给予静脉用药.治疗组和对照组于治疗前后、空白对照组于入院次日和第11天早晨采肘静脉血查ANF、SOD、脂质过氧化物(LP0).结果:血ANF、SOD、LP0水平治疗组治疗前后比较有极显著差异(P<O.01),对照组血ANF、LP0治疗前后无显著差异(P>0.05),SOD治疗前后比较有显著差异(P<0.05):空白对照组血AM、S0D、LPO水平治疗前后无显著差异(P>O.05).治疗组与对照组、空白对照组治疗后ANF、S0D、LPO水平比较有极显著差异(P<0.01).结论:前列腺素E1能提高OMI患者血浆ANF、SOD水平,降低血浆LPO水平,改善心功能,缓解心绞痛.

    作者:王湘川;朱新林 刊期: 2001年第09期

  • 医疗单位麻醉药品的管理亟待进一步加强

    近期我县发生了因管理疏漏而导致麻醉药品被骗用事件:一位女青年吸毒者,在海洛因断缺的情况下,到医疗单位骗用麻醉药品充当毒品.她到处拉关系,向癌症病人借用麻醉药品专用卡(以下简称卡)或到病人所在的乡镇卫生院冒充病人的亲人开药,据查有20多个医疗单位受骗.虽然吸毒者和有关责任人已被作了相应处理,但事件的发生引人深思,说明许多医疗单位在麻醉药品的管理方面还存在着不少问题:

    作者:施新吉 刊期: 2001年第09期

  • 头孢泊肟丙氧乙酯治疗单纯性淋病50例

    目的:比较头孢泊肟丙酰氧乙酯(博拿)和头孢三嗪(罗氏芬)治疗无并发症淋病的疗效.方法:100例淋病患者随机分为两组,头孢泊肟丙酰乙酯组(治疗组)50例,口服头孢泊肟丙酰乙酯200mg,每日2次,总剂量为800mg;对照组50例,头孢三嗪250mg,每日1次,肌肉注射,21为一疗程.结果:两组的总治愈率均为100%.结论:头孢泊肟丙酰乙酯是一种治疗无并发症淋病的安全、有效、无痛性治疗药物,与头孢三嗪疗效相同.

    作者:陈文涛;冯新青 刊期: 2001年第09期

  • 净化医药市场任重道远

    党中央和国务院一直非常重视我国的药品管理,关心人民群众的用药安全有效,2001年2月28日正式颁布并将于2001年12月1日开始实施的新修订的<药品管理法>,标志着我国药品管理工作进一步步入了法制化管理的新阶段.在各级政府的重视、支持及各有关部门的积极配合下,各级药品监督管理部门和卫生行政部门正在认真贯彻、执行<药品管理法>,依法管药,依法行政,把我国药品监督管理工作提高到一个新的水平.

    作者:李杰 刊期: 2001年第09期

  • 转型发展过程中中国药业的产业政策研究

    改革开放以来,我国经济处于转型发展之中.随着市场化、开放化进程的下断推进,政府与企业、国家与地方之间的经济关系出现了很大的变化,产业政策实施的基础条件发生了很大的改变.在这一过程中,药业管理体制历经数次调整,多种利益矛盾的交织与冲突影响着药业产业政策的实施,反映在药业投融资、技术创新、企业组织行为等各个方面.

    作者:陈波;王浣尘 刊期: 2001年第09期

  • 传统药业呼唤快速适应市场的敏捷化变革

    社会的进步与飞速发展,已将代们从他统的工业经济带人知以经济时期.面计21世纪科学技术和市场需求的不断变化,制药业如何州整产品结构与规模,进一步改变经.营战略.实现效益大化的目标,仍是一个值得深入研究的问题 20世纪70年代,美国曾度片面强调了第三业的重要.性而忽视了传统制造业对国民经济发展的保障作用,他其在制造业方面逐步失去了霸主的地位.相反,与此同时日本、德国、东 南亚各国都通过改造、调整和发展制造I,取得了经济的迅速发展.

    作者:乌君科 刊期: 2001年第09期

  • 空腹静脉滴注乳糖酸红霉素致过敏性休克1例

    乳糖酸红霉素在我院应用多年,其不良反应多为胃肠道反应,如恶心、呕吐,偶见药疹发热,近发生首例与此有关的过敏性休克,现报道如下.

    作者:肖丽;张国宁;潘静 刊期: 2001年第09期

  • 浅谈防止抗生素滥用的一些措施

    提出防止抗生素滥用的12条措施,为避免抗生素的不良反应和耐药性提供临床用药经验.

    作者:张云芳;叶荣飞 刊期: 2001年第09期

  • 浅谈用中药煎煮机煎药的利与弊

    用韩国产的中药煎煮机煎取汤剂,有其优点,如卫生、方便,能更多地煎出某些中药的有效成分.但它也存在明显的不足之处,约有3成中药的有效成分的煎出率比不上传统煎煮方法.还有些中药的有效成分,因其煎药过程的高温高压而被破坏,从而降低了中药的疗效.盼望国内的医药器械厂能研制出性能更优越的中药煎煮机

    作者:朱美莲;程舒里 刊期: 2001年第09期

  • 药厂固体制剂物料备料区的布置

    GMP(98版修订)要求药品生产企业从原辅料的购入、贮存、发放和使用的全过程建健全一套严格的管理制度,以保证投产的原辅料是合格的.原辅料在正式投料之前有些可能需要进行粉碎、过筛等预处理,有些不需进行预处理,有些住预处理后易结块,在下次投料之前还需再次进行处理,然后对预处理后的原辅料进行称量、配料、装桶、发料等一系列操作.这些操作部需在与生产区域环境相一致的条件下规范进行.GMP的要求涉及到物料备料区布置在何处、如何布置等一系列问题.笔者特对固体制剂物料备料区的布置作一探讨.

    作者:黄汉清;施勇;张惠东 刊期: 2001年第09期

  • 复方替硝唑栓剂溶出度测定

    目的:测定复方替硝唑栓剂的溶出度,考察制剂质量.方法:依据<中国药典>2000年版溶出度测定法项下规定,进行复方替硝唑栓剂体外溶出实验,用紫外分光光度法测定样品含量,计算累积溶出量,按威布尔模型求得T50、Td、m参数,并对参数进行相关性检验.结果:实验操作方法简便,结果准确,四个批号栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P>0.05).结论:复方替硝唑栓剂处方设计合理,制备工艺成熟,质量可靠.

    作者:王震;朱兴年;景荣芳;王雪晴 刊期: 2001年第09期

  • 他汀类药物的临床应用

    目的:综述他汀类药物应用,为临床选择提供依据.方法:查阅文献,结合临床,进行综合分析.结果:他汀类药物具有显著降低TC、LDL-c:,中度降低TG及轻度升高HDL-c的作用.结论:他汀类药物能逆转脂质异常,减少心血管疾病发生和危险因素,可作为高脂血症或具有冠心病发病高危因素患者常规治疗药物.

    作者:黄召中;王开翔 刊期: 2001年第09期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局