胡耀敏;文德镛
综述报道85例三磷酸腺苷所致的94例次不良反应的类型与特点.以老年组的不良反应发生率高(占55 56%);不良反应类型中变态反应占40.43%,心血管反应占44.48%,死亡7.45%,其它反应7.45%.
作者:李晓云 刊期: 2001年第09期
就环丙沙星的消化、中枢神经系统及过敏等少见的不良反应作一综述,供临床参考.
作者:魏传梅;姜宏;张荣川 刊期: 2001年第09期
目的:研究注射用阿洛西林钠细菌内毒素检查的方法.方法:通过干扰试验证明注射用阿洛西林钠对细菌内毒素有无抑制增强作用.结果:该药经过一定稀释后对测定无干扰.结论:细菌内毒素检查法适用于该药.
作者:洪盈盈;何忠平 刊期: 2001年第09期
脂质体(1ip0s0me,LIPO)作为一种新的定向药物载体,用于细胞因子干扰素(Interferon,TFN)制成干扰素脂质体(LIP0-TFN),利用脂质体的靶向性、长效作用、增加药物的稳定性、降低毒性等特点,扩大干扰素的应用范围,减少毒副反应的发生.
作者:胡大强;陈雅 刊期: 2001年第09期
目的:探讨前列腺素E1对陈旧性心肌梗塞(OM1)患者血浆心钠素(ANF)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:选择诊断为OMI患者75例,随机分为3组,治疗组28例应用5%葡萄糖注射液500ml加入前列腺素E1 200μg,对照组27例应用5%葡萄糖注射液500ml加入川芎嗪160mg,均静脉滴注,每天1次,疗程10d;空白对照组20例不给予静脉用药.治疗组和对照组于治疗前后、空白对照组于入院次日和第11天早晨采肘静脉血查ANF、SOD、脂质过氧化物(LP0).结果:血ANF、SOD、LP0水平治疗组治疗前后比较有极显著差异(P<O.01),对照组血ANF、LP0治疗前后无显著差异(P>0.05),SOD治疗前后比较有显著差异(P<0.05):空白对照组血AM、S0D、LPO水平治疗前后无显著差异(P>O.05).治疗组与对照组、空白对照组治疗后ANF、S0D、LPO水平比较有极显著差异(P<0.01).结论:前列腺素E1能提高OMI患者血浆ANF、SOD水平,降低血浆LPO水平,改善心功能,缓解心绞痛.
作者:王湘川;朱新林 刊期: 2001年第09期
目的:考察不同浓度的活性炭对香丹注射液含量的影响.方法:配制香丹注射液7份,分别加入不同浓度的活性炭,用高效液相色谱法测定其含量.结果:随着活性炭浓度的增加,其含量逐渐变低,色泽也逐渐变浅.结论:在生产过程中以加入0.3%的注射用活性炭为宜.
作者:王庆鹏;杨桂兰;阮洪章 刊期: 2001年第09期
目的:扩大阿昔洛韦的临床应用,满足临床治疗需要.方法:以阿昔洛韦为主药,利巴韦林为辅药,氮酮为透皮吸收促进剂,按照擦剂的一般制备方法制备复方阿昔洛韦擦剂,并对74例患者进行了临床疗效观察.结果:所得制剂稳定,质量可控,疗效确切.结论:阿昔洛韦可以制成复方擦剂,应用于临床.
作者:潘浪涛;魏必荣;李行初;苏艳 刊期: 2001年第09期
丁基胶塞取代天然胶塞用于输液生产是必然的趋势.目前,丁基胶塞还需处理,以水煮3遍以上为好.为确保质量,建议仍以涤纶薄膜隔离.
作者:薛忠良 刊期: 2001年第09期
探讨冷冻干燥中制剂瓶破碎的原因,提出调整温度的方法,在升华过程中保证样品温度和搁板温度之间的温差小于20℃,既可缩短冷冻干燥周期,又可解决制剂瓶破碎问题.
作者:包春杰;刘磊 刊期: 2001年第09期
目的:对42例中药注射剂引起的过敏性休克进行分析.方法:从出现过敏性休克的人群范围、药物范围、发生时间、临床表现进行分析.结果:42例过敏性休克报道中,涉及中药注射剂10种,均引起患者不同程度的器官损害,其中死亡4例.结论:对中药注射剂引起的过敏性休克应加以重视.
作者:王小丽 刊期: 2001年第09期
实行药品分类管理制度后,将会打破过去群众基本上依靠医生开处方买药的历史,药品消费市场将从以往主要是医疗机构内部竞争转向由医疗机构、药店和其他商业网点构成的多元化竞争,形成多渠道的消费格局,因此,医院开设OTC药房也是社会医疗服务方式的一项具有现实意义的改革.
作者:胡月红 刊期: 2001年第09期
目的:综述他汀类药物应用,为临床选择提供依据.方法:查阅文献,结合临床,进行综合分析.结果:他汀类药物具有显著降低TC、LDL-c:,中度降低TG及轻度升高HDL-c的作用.结论:他汀类药物能逆转脂质异常,减少心血管疾病发生和危险因素,可作为高脂血症或具有冠心病发病高危因素患者常规治疗药物.
作者:黄召中;王开翔 刊期: 2001年第09期
目的:测定复方替硝唑栓剂的溶出度,考察制剂质量.方法:依据<中国药典>2000年版溶出度测定法项下规定,进行复方替硝唑栓剂体外溶出实验,用紫外分光光度法测定样品含量,计算累积溶出量,按威布尔模型求得T50、Td、m参数,并对参数进行相关性检验.结果:实验操作方法简便,结果准确,四个批号栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P>0.05).结论:复方替硝唑栓剂处方设计合理,制备工艺成熟,质量可靠.
作者:王震;朱兴年;景荣芳;王雪晴 刊期: 2001年第09期
对30种常用中药材的炮制情况的调查,反映出部分基层医疗单位所使用的中药饮片炮制不符合规范的情况较为突出,给临床用药的安全有效带来不利影响应引起重视,切实解决.
作者:李果荣;郭祥云 刊期: 2001年第09期
目的:介绍自制大黄双乌粉在治疗急性扭伤和挫伤中的应用及功效.方法:采用多种中草药粉末加酒精调成糊状,局部外敷治疗.结果:68例扭伤和挫伤患者敷药2~3次,痊愈59例,好转9例.结论:大黄双乌粉治疗扭伤、挫伤,疗效满意.
作者:陈坚生 刊期: 2001年第09期
提出防止抗生素滥用的12条措施,为避免抗生素的不良反应和耐药性提供临床用药经验.
作者:张云芳;叶荣飞 刊期: 2001年第09期
采用HPIC法,建立了维生素E霜中维生素E的含量测定方法.样品用甲醇溶解后,用0.45μm滤膜滤过.采用贝克曼高效液相色谱仪,甲醇为流动相,285nm波长处检测,样品中维生素E的保留时间为1 5 75min,标准曲线浓度范围在0.05~0.4mg/ml内线性关系良好(r=0 999 7),方法的平均回收率为98.57%(n=6),RSD为2.7%.日内RSD为1.1%,日间RSD为0 85%,测定三比样品,平均百分含量为99.1 8%.
作者:陈亮;何凤慈;宁桂琴 刊期: 2001年第09期
目的:研究注射用青霉素钠、注射用头孢唑林钠、硫酸链霉素注射液、硫酸庆大霉素注射液等四种药物皮试液的稳定性.方法:采用微生物效价测定法和HPLC法,测定四种皮试液在室温[(18±1)℃]和冰箱[(5±1)℃]条件下,含量随时间的变化情况,结果:四种皮试液在冰箱[(5±1)℃]条件下可存放6天.
作者:李诗梅;崔晓平;马振君;孙秀华 刊期: 2001年第09期
本实验研究乳酸环丙沙星注射液的不同制法对成品澄明度的影响.结果表明:用活性炭吸附含乳酸环丙沙星的溶液后,成品的澄明度合格率明显提高,并且同量活性炭分两次吸附比一次吸附效果更好.
作者:张海荣;曹栋;苏家茹 刊期: 2001年第09期
随着社会主义市场经济体制的不断完善,药品流通领域的质量管理工作也提出许多新问题,如药品批号管理就是医药商业企业质量管理的重要项目之一.它在药品的购进、验收、入库、出库、复核等许多环节中,都具有重要意义,是进行质量跟踪的重要指标.
作者:傅德同;李凤艳;苑姜 刊期: 2001年第09期