潘浪涛；魏必荣；李行初；苏艳
目的:比较头孢泊肟丙酰氧乙酯(博拿)和头孢三嗪(罗氏芬)治疗无并发症淋病的疗效.方法:100例淋病患者随机分为两组,头孢泊肟丙酰乙酯组(治疗组)50例,口服头孢泊肟丙酰乙酯200mg,每日2次,总剂量为800mg;对照组50例,头孢三嗪250mg,每日1次,肌肉注射,21为一疗程.结果:两组的总治愈率均为100%.结论:头孢泊肟丙酰乙酯是一种治疗无并发症淋病的安全、有效、无痛性治疗药物,与头孢三嗪疗效相同.
作者：陈文涛；冯新青 刊期： 2001年第09期
实行药品分类管理制度后,将会打破过去群众基本上依靠医生开处方买药的历史,药品消费市场将从以往主要是医疗机构内部竞争转向由医疗机构、药店和其他商业网点构成的多元化竞争,形成多渠道的消费格局,因此,医院开设OTC药房也是社会医疗服务方式的一项具有现实意义的改革.
作者：胡月红 刊期： 2001年第09期
改革开放以来,我国经济处于转型发展之中.随着市场化、开放化进程的下断推进,政府与企业、国家与地方之间的经济关系出现了很大的变化,产业政策实施的基础条件发生了很大的改变.在这一过程中,药业管理体制历经数次调整,多种利益矛盾的交织与冲突影响着药业产业政策的实施,反映在药业投融资、技术创新、企业组织行为等各个方面.
作者：陈波；王浣尘 刊期： 2001年第09期
乳糖酸红霉素在我院应用多年,其不良反应多为胃肠道反应,如恶心、呕吐,偶见药疹发热,近发生首例与此有关的过敏性休克,现报道如下.
作者：肖丽；张国宁；潘静 刊期： 2001年第09期
对白芷的现代研究及临床应用进行了综述,为白芷的开发应用提供信息.
作者：戴宇 刊期： 2001年第09期
采用HPIC法,建立了维生素E霜中维生素E的含量测定方法.样品用甲醇溶解后,用0.45μm滤膜滤过.采用贝克曼高效液相色谱仪,甲醇为流动相,285nm波长处检测,样品中维生素E的保留时间为1 5 75min,标准曲线浓度范围在0.05～0.4mg/ml内线性关系良好(r=0 999 7),方法的平均回收率为98.57%(n=6),RSD为2.7%.日内RSD为1.1%,日间RSD为0 85%,测定三比样品,平均百分含量为99.1 8%.
作者：陈亮；何凤慈；宁桂琴 刊期： 2001年第09期
GMP(98版修订)要求药品生产企业从原辅料的购入、贮存、发放和使用的全过程建健全一套严格的管理制度,以保证投产的原辅料是合格的.原辅料在正式投料之前有些可能需要进行粉碎、过筛等预处理,有些不需进行预处理,有些住预处理后易结块,在下次投料之前还需再次进行处理,然后对预处理后的原辅料进行称量、配料、装桶、发料等一系列操作.这些操作部需在与生产区域环境相一致的条件下规范进行.GMP的要求涉及到物料备料区布置在何处、如何布置等一系列问题.笔者特对固体制剂物料备料区的布置作一探讨.
作者：黄汉清；施勇；张惠东 刊期： 2001年第09期
目的:介绍慢盆合剂的制备及质量.方法:对慢盆合剂中的主药进行定性鉴别,并对其相对密度和pH值范围作了相应的规定.结果:应用薄层色谱法对本品中丹参、香附、芍药作定性鉴别,方法简便、斑点清晰、重现性好.结论:为慢盆合剂的质量标准提供了依据.
作者：蔡纪青；武丽慧；林伟萍 刊期： 2001年第09期
目的:对42例中药注射剂引起的过敏性休克进行分析.方法:从出现过敏性休克的人群范围、药物范围、发生时间、临床表现进行分析.结果:42例过敏性休克报道中,涉及中药注射剂10种,均引起患者不同程度的器官损害,其中死亡4例.结论:对中药注射剂引起的过敏性休克应加以重视.
作者：王小丽 刊期： 2001年第09期
目的:观察多潘立酮混悬液对产妇剖宫产术后排气的影响.方法:术后6～12h口服多潘立酮混悬液20ml(含吗丁啉20mg),每间隔一定时间服用1次,服后观察排气情况,与对照组对比排气情况.结果:口服多潘立酮混悬液的术后36h内排气率达100%.结论:多潘立酮混悬液术后促排气作用非常满意.
作者：王海燕；王震侠；邵长锁；薛凤霞 刊期： 2001年第09期
目的:介绍自制大黄双乌粉在治疗急性扭伤和挫伤中的应用及功效.方法:采用多种中草药粉末加酒精调成糊状,局部外敷治疗.结果:68例扭伤和挫伤患者敷药2～3次,痊愈59例,好转9例.结论:大黄双乌粉治疗扭伤、挫伤,疗效满意.
作者：陈坚生 刊期： 2001年第09期
丁基胶塞取代天然胶塞用于输液生产是必然的趋势.目前,丁基胶塞还需处理,以水煮3遍以上为好.为确保质量,建议仍以涤纶薄膜隔离.
作者：薛忠良 刊期： 2001年第09期
目的:研究阿莫西林克拉维酸钾的片制工艺及其稳定性方法:高效液相色谱-紫外检测法.结果:湿度是影响本制剂质量的关键因素所以片剂水分应控制在7.0%以下,制备环境温度控制在30%以内结论:本制剂必须采用干法制粒压片工艺,在低湿低温的干燥环境下生产和贮存是稳定的.
作者：聂中越；李东；程淑娟 刊期： 2001年第09期
就替硝唑新剂型的研制及临床应用作了较详细的综述.
作者：曹学梅；闫鲁惠 刊期： 2001年第09期
目的:测定复方替硝唑栓剂的溶出度,考察制剂质量.方法:依据<中国药典>2000年版溶出度测定法项下规定,进行复方替硝唑栓剂体外溶出实验,用紫外分光光度法测定样品含量,计算累积溶出量,按威布尔模型求得T50、Td、m参数,并对参数进行相关性检验.结果:实验操作方法简便,结果准确,四个批号栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P＞0.05).结论:复方替硝唑栓剂处方设计合理,制备工艺成熟,质量可靠.
作者：王震；朱兴年；景荣芳；王雪晴 刊期： 2001年第09期
病毒性肝炎肝功能衰竭患者行肝脏移植术后,病毒性肝炎的复发是影响其生存率的主要因素.但是,近年来随着对病毒性肝炎发病机制认识的加深和新型抗病毒药物的不断问世,其复发率得到良好控制?由于供者短缺,有些移植中心甚至采用肝炎病毒阳性的供者,同时使用抗病毒药物,实行抗病毒治疗和免疫治疗,短期随访效果良好.乙型肝炎所致的终末期肝硬化患者行肝移植后,应用乙型肝炎免疫球蛋白和抗病毒药物拉米夫定进行治疗;对于丙型肝炎则主要应用干扰素与利巴洛韦.近来研究多采用联合用药.今后,核苷酸类似物、反义核苷酸和免疫疫苗的应用为病毒性肝炎的防治带来新的希望.
作者：张柏；朱理玮；于鹏志 刊期： 2001年第09期
SDA通知:暂停拜斯亭国内销售和使用2001年8月9日,国家药品监督管理局发出通知:暂停西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭)在中国境内的销售和使用.通知指出:由于西立伐他汀钠片(拜斯亭)与吉非贝齐药品合用有发生横纹肌溶解症不良反应的危险,请各省(区、市)药品监督管理部门立即通知所辖地区药品经营部门、医疗机构暂停销售和使用西立伐他汀钠片(拜斯亭).
作者： 刊期： 2001年第09期
本实验研究乳酸环丙沙星注射液的不同制法对成品澄明度的影响.结果表明:用活性炭吸附含乳酸环丙沙星的溶液后,成品的澄明度合格率明显提高,并且同量活性炭分两次吸附比一次吸附效果更好.
作者：张海荣；曹栋；苏家茹 刊期： 2001年第09期
社会的进步与飞速发展,已将代们从他统的工业经济带人知以经济时期.面计21世纪科学技术和市场需求的不断变化,制药业如何州整产品结构与规模,进一步改变经.营战略.实现效益大化的目标,仍是一个值得深入研究的问题 20世纪70年代,美国曾度片面强调了第三业的重要.性而忽视了传统制造业对国民经济发展的保障作用,他其在制造业方面逐步失去了霸主的地位.相反,与此同时日本、德国、东 南亚各国都通过改造、调整和发展制造I,取得了经济的迅速发展.
作者：乌君科 刊期： 2001年第09期
1998 年世界抗溃疡药物的销售总额达129亿美元,居销量大的10炎约物的第1位,同比增加3%,其中质子泵抑制剂的销售额大,增加31.7%,高达61 83亿美元.目前在国外已上市的质子泵抑制剂有4种:奥美拉唑,!索拉唑,泮托拉唑和雷贝拉唑,其中Ast ra公司的奥美拉唑的销售额为大,达406亿瑞典克朗(50亿美元),仅在美国的销售即高达30.15亿美元.据估计,日本武田公司的兰索拉唑的世界大年销售额将达38亿美元.近一个财政年度,武田公司的兰索拉唑的销售额增加0.3%,为8 450亿日元,净利润为918亿日元,增加12 4%,出口增加 30.7%,为1440亿日元.
作者：康文力；王金生 刊期： 2001年第09期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
