学术投稿

新质子泵抑制剂的开发新品种

康文力;王金生

关键词:质子泵抑制剂, 年销售额, 美元, 兰索拉唑, 奥美拉唑, 日元, 抗溃疡药物, 销售总额, 泮托拉唑, 雷贝拉唑, 财政年度, 净利润, 销量, 上市, 瑞典, 日本, 美国, 出口
摘要:1998 年世界抗溃疡药物的销售总额达129亿美元,居销量大的10炎约物的第1位,同比增加3%,其中质子泵抑制剂的销售额大,增加31.7%,高达61 83亿美元.目前在国外已上市的质子泵抑制剂有4种:奥美拉唑,!索拉唑,泮托拉唑和雷贝拉唑,其中Ast ra公司的奥美拉唑的销售额为大,达406亿瑞典克朗(50亿美元),仅在美国的销售即高达30.15亿美元.据估计,日本武田公司的兰索拉唑的世界大年销售额将达38亿美元.近一个财政年度,武田公司的兰索拉唑的销售额增加0.3%,为8 450亿日元,净利润为918亿日元,增加12 4%,出口增加 30.7%,为1440亿日元.
中国药业杂志相关文献
  • 中药注射剂致过敏性休克42例分析

    目的:对42例中药注射剂引起的过敏性休克进行分析.方法:从出现过敏性休克的人群范围、药物范围、发生时间、临床表现进行分析.结果:42例过敏性休克报道中,涉及中药注射剂10种,均引起患者不同程度的器官损害,其中死亡4例.结论:对中药注射剂引起的过敏性休克应加以重视.

    作者:王小丽 刊期: 2001年第09期

  • 高效液相色谱法测定全反式维甲酸脂质体的含量

    建立了测定全反式维甲酸脂质体中维甲酸含量的反相高效液相色谱法,其线性范围为5~25μg/ml,r=0 999 9,平均回收率为100.1%,RSD=1.1%(n=5)该方法简单,重现性好,可供同行参考.

    作者:邹玉明;顾琦;刘理 刊期: 2001年第09期

  • 30种常用中药炮制情况调查

    对30种常用中药材的炮制情况的调查,反映出部分基层医疗单位所使用的中药饮片炮制不符合规范的情况较为突出,给临床用药的安全有效带来不利影响应引起重视,切实解决.

    作者:李果荣;郭祥云 刊期: 2001年第09期

  • 环丙沙星的少见不良反应

    就环丙沙星的消化、中枢神经系统及过敏等少见的不良反应作一综述,供临床参考.

    作者:魏传梅;姜宏;张荣川 刊期: 2001年第09期

  • 中药业如何保持持续健康发展之我见

    中约业经历了几千年的实践和发展,已成为我国医约宝库中一颗璀璨的明珠.包括现代医学在内的科学技术的发展,科学验证了中药的约理作用,为巾药业增添了发展活力.中国即将加入WTO,义给具有中国特色的中约业带来发展契机.但是,面对发展机遇的到来,我们心充分认以到目前影响中药业快速发展的制约因素,通过实践去提高中药产品的质量和疗效,实现中药业走向世界的目标.

    作者:杜曙侠;马军 刊期: 2001年第09期

  • 前列腺素E1对陈旧性心肌梗塞患者血浆心钠素和超氧化物歧化酶的影响

    目的:探讨前列腺素E1对陈旧性心肌梗塞(OM1)患者血浆心钠素(ANF)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:选择诊断为OMI患者75例,随机分为3组,治疗组28例应用5%葡萄糖注射液500ml加入前列腺素E1 200μg,对照组27例应用5%葡萄糖注射液500ml加入川芎嗪160mg,均静脉滴注,每天1次,疗程10d;空白对照组20例不给予静脉用药.治疗组和对照组于治疗前后、空白对照组于入院次日和第11天早晨采肘静脉血查ANF、SOD、脂质过氧化物(LP0).结果:血ANF、SOD、LP0水平治疗组治疗前后比较有极显著差异(P<O.01),对照组血ANF、LP0治疗前后无显著差异(P>0.05),SOD治疗前后比较有显著差异(P<0.05):空白对照组血AM、S0D、LPO水平治疗前后无显著差异(P>O.05).治疗组与对照组、空白对照组治疗后ANF、S0D、LPO水平比较有极显著差异(P<0.01).结论:前列腺素E1能提高OMI患者血浆ANF、SOD水平,降低血浆LPO水平,改善心功能,缓解心绞痛.

    作者:王湘川;朱新林 刊期: 2001年第09期

  • 空腹静脉滴注乳糖酸红霉素致过敏性休克1例

    乳糖酸红霉素在我院应用多年,其不良反应多为胃肠道反应,如恶心、呕吐,偶见药疹发热,近发生首例与此有关的过敏性休克,现报道如下.

    作者:肖丽;张国宁;潘静 刊期: 2001年第09期

  • 长效复方氧氟沙星滴鼻液的制备和质量控制

    在长效复方氧氟沙星滴鼻液的制备中加入PVA0486,基本解决了药物易流失问题.同等吸收双波长分光光度法不经分离直接测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱及氧氟沙星含量,操作简便、快速,结果准确可靠.

    作者:于兰凤 刊期: 2001年第09期

  • 头孢泊肟丙氧乙酯治疗单纯性淋病50例

    目的:比较头孢泊肟丙酰氧乙酯(博拿)和头孢三嗪(罗氏芬)治疗无并发症淋病的疗效.方法:100例淋病患者随机分为两组,头孢泊肟丙酰乙酯组(治疗组)50例,口服头孢泊肟丙酰乙酯200mg,每日2次,总剂量为800mg;对照组50例,头孢三嗪250mg,每日1次,肌肉注射,21为一疗程.结果:两组的总治愈率均为100%.结论:头孢泊肟丙酰乙酯是一种治疗无并发症淋病的安全、有效、无痛性治疗药物,与头孢三嗪疗效相同.

    作者:陈文涛;冯新青 刊期: 2001年第09期

  • 干扰素脂质体的研究进展

    脂质体(1ip0s0me,LIPO)作为一种新的定向药物载体,用于细胞因子干扰素(Interferon,TFN)制成干扰素脂质体(LIP0-TFN),利用脂质体的靶向性、长效作用、增加药物的稳定性、降低毒性等特点,扩大干扰素的应用范围,减少毒副反应的发生.

    作者:胡大强;陈雅 刊期: 2001年第09期

  • E肝移植患者病毒性肝炎的药物治疗

    病毒性肝炎肝功能衰竭患者行肝脏移植术后,病毒性肝炎的复发是影响其生存率的主要因素.但是,近年来随着对病毒性肝炎发病机制认识的加深和新型抗病毒药物的不断问世,其复发率得到良好控制?由于供者短缺,有些移植中心甚至采用肝炎病毒阳性的供者,同时使用抗病毒药物,实行抗病毒治疗和免疫治疗,短期随访效果良好.乙型肝炎所致的终末期肝硬化患者行肝移植后,应用乙型肝炎免疫球蛋白和抗病毒药物拉米夫定进行治疗;对于丙型肝炎则主要应用干扰素与利巴洛韦.近来研究多采用联合用药.今后,核苷酸类似物、反义核苷酸和免疫疫苗的应用为病毒性肝炎的防治带来新的希望.

    作者:张柏;朱理玮;于鹏志 刊期: 2001年第09期

  • 医疗单位麻醉药品的管理亟待进一步加强

    近期我县发生了因管理疏漏而导致麻醉药品被骗用事件:一位女青年吸毒者,在海洛因断缺的情况下,到医疗单位骗用麻醉药品充当毒品.她到处拉关系,向癌症病人借用麻醉药品专用卡(以下简称卡)或到病人所在的乡镇卫生院冒充病人的亲人开药,据查有20多个医疗单位受骗.虽然吸毒者和有关责任人已被作了相应处理,但事件的发生引人深思,说明许多医疗单位在麻醉药品的管理方面还存在着不少问题:

    作者:施新吉 刊期: 2001年第09期

  • 转型发展过程中中国药业的产业政策研究

    改革开放以来,我国经济处于转型发展之中.随着市场化、开放化进程的下断推进,政府与企业、国家与地方之间的经济关系出现了很大的变化,产业政策实施的基础条件发生了很大的改变.在这一过程中,药业管理体制历经数次调整,多种利益矛盾的交织与冲突影响着药业产业政策的实施,反映在药业投融资、技术创新、企业组织行为等各个方面.

    作者:陈波;王浣尘 刊期: 2001年第09期

  • 替硝唑新剂型的研制及临床应E

    就替硝唑新剂型的研制及临床应用作了较详细的综述.

    作者:曹学梅;闫鲁惠 刊期: 2001年第09期

  • 85例三磷酸腺苷不良反应分析

    综述报道85例三磷酸腺苷所致的94例次不良反应的类型与特点.以老年组的不良反应发生率高(占55 56%);不良反应类型中变态反应占40.43%,心血管反应占44.48%,死亡7.45%,其它反应7.45%.

    作者:李晓云 刊期: 2001年第09期

  • 复方阿昔洛韦擦剂的制备及临床应用

    目的:扩大阿昔洛韦的临床应用,满足临床治疗需要.方法:以阿昔洛韦为主药,利巴韦林为辅药,氮酮为透皮吸收促进剂,按照擦剂的一般制备方法制备复方阿昔洛韦擦剂,并对74例患者进行了临床疗效观察.结果:所得制剂稳定,质量可控,疗效确切.结论:阿昔洛韦可以制成复方擦剂,应用于临床.

    作者:潘浪涛;魏必荣;李行初;苏艳 刊期: 2001年第09期

  • 复方五子散配合雷公藤药酒治疗类风湿性关节炎60例

    目的:探讨复方五子散在雷公藤药酒治疗类风湿性关节炎时减轻雷公藤所致不良反应及毒副作用的方法.方法:将92例类风湿性关节炎患者随机分为两组,雷公藤药酒治疗组(对照组)32例,复方五子散配合雷公藤药酒治疗组(治疗组)60例.结果:治疗组总有效率为93.4%,对照组为93.8%,两组疗效比较无显著性差异(P>O 05),但治疗组毒副作用发生率明显低于对照组(P<0.()5).结论:复方五子散配合雷公藤药酒治疗类风湿性关节炎,在不降低疗效的基础上明显降低了雷公藤所致不良反应及毒副作用.

    作者:蔡虎;万红;陆军 刊期: 2001年第09期

  • 关于医药流通过程中药品批号管理的建议

    随着社会主义市场经济体制的不断完善,药品流通领域的质量管理工作也提出许多新问题,如药品批号管理就是医药商业企业质量管理的重要项目之一.它在药品的购进、验收、入库、出库、复核等许多环节中,都具有重要意义,是进行质量跟踪的重要指标.

    作者:傅德同;李凤艳;苑姜 刊期: 2001年第09期

  • 清热痰咳颗粒剂抗菌抗病毒实验研究

    目的:为其临床合理应用提供实验依据.方法:采用体内外实验研究抗菌和抗病毒作用.结果:清热痰咳颗粒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、人葡萄球菌、表皮葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌等临床致病菌有较强的抑菌作用(MIC为0.012 5g/m1),99 6g/kg剂量组对金黄色葡萄球菌感染小鼠有明显的保护作用(P<0.05),16.6g/kg、49.8g/kg和99.6g/kg剂量组时流感病毒感染小鼠死亡均有显著保护作用(P<0.05,P<O.01).

    作者:朱萱萱;王淑云;陈震 刊期: 2001年第09期

  • 注射用青霉素钠等四种药物皮试液的稳定性研究

    目的:研究注射用青霉素钠、注射用头孢唑林钠、硫酸链霉素注射液、硫酸庆大霉素注射液等四种药物皮试液的稳定性.方法:采用微生物效价测定法和HPLC法,测定四种皮试液在室温[(18±1)℃]和冰箱[(5±1)℃]条件下,含量随时间的变化情况,结果:四种皮试液在冰箱[(5±1)℃]条件下可存放6天.

    作者:李诗梅;崔晓平;马振君;孙秀华 刊期: 2001年第09期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局