吕金胜；王凤
就替硝唑新剂型的研制及临床应用作了较详细的综述.
作者：曹学梅；闫鲁惠 刊期： 2001年第09期
就文献报道的双黄连注射液不良反应86例,分别从年龄、不良反应发生时间、类型和滴注速度的分布特点进行分析结果表明,其不良反应与年龄有关,16岁以下少儿占76.7%;发生时间较短,小于30min的占90%;在类型上,变态反应占90.7%(其中过敏性皮疹占75.6%、过敏性休克占10.5%、药物热占4.7%),肠痉挛占2.3%,血管神经性水肿占1.2%,白细胞减少占1.2%:滴速大于80滴/min以上者易引起不良反应.
作者：吕金胜；王凤 刊期： 2001年第09期
党中央和国务院一直非常重视我国的药品管理,关心人民群众的用药安全有效,2001年2月28日正式颁布并将于2001年12月1日开始实施的新修订的<药品管理法>,标志着我国药品管理工作进一步步入了法制化管理的新阶段.在各级政府的重视、支持及各有关部门的积极配合下,各级药品监督管理部门和卫生行政部门正在认真贯彻、执行<药品管理法>,依法管药,依法行政,把我国药品监督管理工作提高到一个新的水平.
作者：李杰 刊期： 2001年第09期
宫颈糜烂、宫颈炎、外阴瘙痒和各种阴道炎是严重影响女性身心健康的常见病之一,临床治疗方法和给药途径较多,本文仅对灭滴消炎栓、氧氟沙星阴道栓及聚维酮碘栓等17种妇科阴道栓的临床疗效进行了综述、
作者：侯金成；况兵 刊期： 2001年第09期
1998 年世界抗溃疡药物的销售总额达129亿美元,居销量大的10炎约物的第1位,同比增加3%,其中质子泵抑制剂的销售额大,增加31.7%,高达61 83亿美元.目前在国外已上市的质子泵抑制剂有4种:奥美拉唑,!索拉唑,泮托拉唑和雷贝拉唑,其中Ast ra公司的奥美拉唑的销售额为大,达406亿瑞典克朗(50亿美元),仅在美国的销售即高达30.15亿美元.据估计,日本武田公司的兰索拉唑的世界大年销售额将达38亿美元.近一个财政年度,武田公司的兰索拉唑的销售额增加0.3%,为8 450亿日元,净利润为918亿日元,增加12 4%,出口增加 30.7%,为1440亿日元.
作者：康文力；王金生 刊期： 2001年第09期
本实验研究乳酸环丙沙星注射液的不同制法对成品澄明度的影响.结果表明:用活性炭吸附含乳酸环丙沙星的溶液后,成品的澄明度合格率明显提高,并且同量活性炭分两次吸附比一次吸附效果更好.
作者：张海荣；曹栋；苏家茹 刊期： 2001年第09期
报道了益母草口服液的提取、配制工艺及质量标准的制定,本品工艺稳定,质控方法可靠,值得推广.
作者：米慧婷 刊期： 2001年第09期
目的:探讨前列腺素E1(PGE1)治疗冠心痛的疗效.方法:将66例冠心痛患者随机分为两组,治疗组33例使用PGE1120μg/1治疗,1 51一疗程;对照组33例使用葛根素400mg/d治疗,15d一疗程.均在治疗前后观察患者心绞痛缓解情况和心电图、超声心动图、血脂等的变化.结果:治疗组心绞痛缓解总有效率为93.9%,心电图改善总有效率为72.7%,其效果均较对照组优,差异显著(P＜0.01);且患者左室功能得到改善,血脂亦明显下降,治疗前后对比差异显著(P＜0.01).结论:PGE1是治疗冠心病的有效药物之一.
作者：李挺 刊期： 2001年第09期
目的:介绍慢盆合剂的制备及质量.方法:对慢盆合剂中的主药进行定性鉴别,并对其相对密度和pH值范围作了相应的规定.结果:应用薄层色谱法对本品中丹参、香附、芍药作定性鉴别,方法简便、斑点清晰、重现性好.结论:为慢盆合剂的质量标准提供了依据.
作者：蔡纪青；武丽慧；林伟萍 刊期： 2001年第09期
目的:综述他汀类药物应用,为临床选择提供依据.方法:查阅文献,结合临床,进行综合分析.结果:他汀类药物具有显著降低TC、LDL-c:,中度降低TG及轻度升高HDL-c的作用.结论:他汀类药物能逆转脂质异常,减少心血管疾病发生和危险因素,可作为高脂血症或具有冠心病发病高危因素患者常规治疗药物.
作者：黄召中；王开翔 刊期： 2001年第09期
丁基胶塞取代天然胶塞用于输液生产是必然的趋势.目前,丁基胶塞还需处理,以水煮3遍以上为好.为确保质量,建议仍以涤纶薄膜隔离.
作者：薛忠良 刊期： 2001年第09期
目的:观察多潘立酮混悬液对产妇剖宫产术后排气的影响.方法:术后6～12h口服多潘立酮混悬液20ml(含吗丁啉20mg),每间隔一定时间服用1次,服后观察排气情况,与对照组对比排气情况.结果:口服多潘立酮混悬液的术后36h内排气率达100%.结论:多潘立酮混悬液术后促排气作用非常满意.
作者：王海燕；王震侠；邵长锁；薛凤霞 刊期： 2001年第09期
目的:研究注射用阿洛西林钠细菌内毒素检查的方法.方法:通过干扰试验证明注射用阿洛西林钠对细菌内毒素有无抑制增强作用.结果:该药经过一定稀释后对测定无干扰.结论:细菌内毒素检查法适用于该药.
作者：洪盈盈；何忠平 刊期： 2001年第09期
目的:探讨前列腺素E1对陈旧性心肌梗塞(OM1)患者血浆心钠素(ANF)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:选择诊断为OMI患者75例,随机分为3组,治疗组28例应用5%葡萄糖注射液500ml加入前列腺素E1 200μg,对照组27例应用5%葡萄糖注射液500ml加入川芎嗪160mg,均静脉滴注,每天1次,疗程10d;空白对照组20例不给予静脉用药.治疗组和对照组于治疗前后、空白对照组于入院次日和第11天早晨采肘静脉血查ANF、SOD、脂质过氧化物(LP0).结果:血ANF、SOD、LP0水平治疗组治疗前后比较有极显著差异(P＜O.01),对照组血ANF、LP0治疗前后无显著差异(P＞0.05),SOD治疗前后比较有显著差异(P＜0.05):空白对照组血AM、S0D、LPO水平治疗前后无显著差异(P＞O.05).治疗组与对照组、空白对照组治疗后ANF、S0D、LPO水平比较有极显著差异(P＜0.01).结论:前列腺素E1能提高OMI患者血浆ANF、SOD水平,降低血浆LPO水平,改善心功能,缓解心绞痛.
作者：王湘川；朱新林 刊期： 2001年第09期
目的:考察不同浓度的活性炭对香丹注射液含量的影响.方法:配制香丹注射液7份,分别加入不同浓度的活性炭,用高效液相色谱法测定其含量.结果:随着活性炭浓度的增加,其含量逐渐变低,色泽也逐渐变浅.结论:在生产过程中以加入0.3%的注射用活性炭为宜.
作者：王庆鹏；杨桂兰；阮洪章 刊期： 2001年第09期
GMP(98版修订)要求药品生产企业从原辅料的购入、贮存、发放和使用的全过程建健全一套严格的管理制度,以保证投产的原辅料是合格的.原辅料在正式投料之前有些可能需要进行粉碎、过筛等预处理,有些不需进行预处理,有些住预处理后易结块,在下次投料之前还需再次进行处理,然后对预处理后的原辅料进行称量、配料、装桶、发料等一系列操作.这些操作部需在与生产区域环境相一致的条件下规范进行.GMP的要求涉及到物料备料区布置在何处、如何布置等一系列问题.笔者特对固体制剂物料备料区的布置作一探讨.
作者：黄汉清；施勇；张惠东 刊期： 2001年第09期
对30种常用中药材的炮制情况的调查,反映出部分基层医疗单位所使用的中药饮片炮制不符合规范的情况较为突出,给临床用药的安全有效带来不利影响应引起重视,切实解决.
作者：李果荣；郭祥云 刊期： 2001年第09期
目的:对42例中药注射剂引起的过敏性休克进行分析.方法:从出现过敏性休克的人群范围、药物范围、发生时间、临床表现进行分析.结果:42例过敏性休克报道中,涉及中药注射剂10种,均引起患者不同程度的器官损害,其中死亡4例.结论:对中药注射剂引起的过敏性休克应加以重视.
作者：王小丽 刊期： 2001年第09期
SDA通知:暂停拜斯亭国内销售和使用2001年8月9日,国家药品监督管理局发出通知:暂停西立伐他汀钠片(商品名:拜斯亭)在中国境内的销售和使用.通知指出:由于西立伐他汀钠片(拜斯亭)与吉非贝齐药品合用有发生横纹肌溶解症不良反应的危险,请各省(区、市)药品监督管理部门立即通知所辖地区药品经营部门、医疗机构暂停销售和使用西立伐他汀钠片(拜斯亭).
作者： 刊期： 2001年第09期
探讨冷冻干燥中制剂瓶破碎的原因,提出调整温度的方法,在升华过程中保证样品温度和搁板温度之间的温差小于20℃,既可缩短冷冻干燥周期,又可解决制剂瓶破碎问题.
作者：包春杰；刘磊 刊期： 2001年第09期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
