刘智；黄武军；陈洪玮；孙萍
目的:探讨复方五子散在雷公藤药酒治疗类风湿性关节炎时减轻雷公藤所致不良反应及毒副作用的方法.方法:将92例类风湿性关节炎患者随机分为两组,雷公藤药酒治疗组(对照组)32例,复方五子散配合雷公藤药酒治疗组(治疗组)60例.结果:治疗组总有效率为93.4%,对照组为93.8%,两组疗效比较无显著性差异(P＞O 05),但治疗组毒副作用发生率明显低于对照组(P＜0.()5).结论:复方五子散配合雷公藤药酒治疗类风湿性关节炎,在不降低疗效的基础上明显降低了雷公藤所致不良反应及毒副作用.
作者：蔡虎；万红；陆军 刊期： 2001年第09期
提出防止抗生素滥用的12条措施,为避免抗生素的不良反应和耐药性提供临床用药经验.
作者：张云芳；叶荣飞 刊期： 2001年第09期
目的:为其临床合理应用提供实验依据.方法:采用体内外实验研究抗菌和抗病毒作用.结果:清热痰咳颗粒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、人葡萄球菌、表皮葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌等临床致病菌有较强的抑菌作用(MIC为0.012 5g/m1),99 6g/kg剂量组对金黄色葡萄球菌感染小鼠有明显的保护作用(P＜0.05),16.6g/kg、49.8g/kg和99.6g/kg剂量组时流感病毒感染小鼠死亡均有显著保护作用(P＜0.05,P＜O.01).
作者：朱萱萱；王淑云；陈震 刊期： 2001年第09期
研究盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备工艺,摸索工艺条件,HPLC法测定盐酸川芎含量.结果表明:活性炭对盐酸川芎嗪有吸附,配制溶液温度应在50℃以下,该注射剂不宜用软包装输液袋.
作者：刘智；黄武军；陈洪玮；孙萍 刊期： 2001年第09期
对白芷的现代研究及临床应用进行了综述,为白芷的开发应用提供信息.
作者：戴宇 刊期： 2001年第09期
乳糖酸红霉素在我院应用多年,其不良反应多为胃肠道反应,如恶心、呕吐,偶见药疹发热,近发生首例与此有关的过敏性休克,现报道如下.
作者：肖丽；张国宁；潘静 刊期： 2001年第09期
目的:研究注射用青霉素钠、注射用头孢唑林钠、硫酸链霉素注射液、硫酸庆大霉素注射液等四种药物皮试液的稳定性.方法:采用微生物效价测定法和HPLC法,测定四种皮试液在室温[(18±1)℃]和冰箱[(5±1)℃]条件下,含量随时间的变化情况,结果:四种皮试液在冰箱[(5±1)℃]条件下可存放6天.
作者：李诗梅；崔晓平；马振君；孙秀华 刊期： 2001年第09期
目的:研究甘草酸对慢性肝损伤小鼠肝组织花生四烯酸代谢的影响.方法:应用GaIN-FCA建立小鼠慢性肝炎模型,并使用两种甘草酸1 8H差向异构体进行治疗,实验结束后用RIA、HPLC法测定小鼠肝组织AA代谢物.结果:两种甘草酸差向异构体治疗组均能降低肝组织中TXA!、LTB4水平与升高6-keto-PGF值的作用、结论:两种甘草酸差向异构体可能通过抑制花生四烯酸的代谢发挥抗慢性肝损害作用,而1 8α-GA优于18β-GA.
作者：茹仁萍；吴锡铭；方红英 刊期： 2001年第09期
目的:对42例中药注射剂引起的过敏性休克进行分析.方法:从出现过敏性休克的人群范围、药物范围、发生时间、临床表现进行分析.结果:42例过敏性休克报道中,涉及中药注射剂10种,均引起患者不同程度的器官损害,其中死亡4例.结论:对中药注射剂引起的过敏性休克应加以重视.
作者：王小丽 刊期： 2001年第09期
建立了测定全反式维甲酸脂质体中维甲酸含量的反相高效液相色谱法,其线性范围为5～25μg/ml,r=0 999 9,平均回收率为100.1%,RSD=1.1%(n=5)该方法简单,重现性好,可供同行参考.
作者：邹玉明；顾琦；刘理 刊期： 2001年第09期
目的:探讨前列腺素E1(PGE1)治疗冠心痛的疗效.方法:将66例冠心痛患者随机分为两组,治疗组33例使用PGE1120μg/1治疗,1 51一疗程;对照组33例使用葛根素400mg/d治疗,15d一疗程.均在治疗前后观察患者心绞痛缓解情况和心电图、超声心动图、血脂等的变化.结果:治疗组心绞痛缓解总有效率为93.9%,心电图改善总有效率为72.7%,其效果均较对照组优,差异显著(P＜0.01);且患者左室功能得到改善,血脂亦明显下降,治疗前后对比差异显著(P＜0.01).结论:PGE1是治疗冠心病的有效药物之一.
作者：李挺 刊期： 2001年第09期
约品管理是约剂科的项重要工作.为了进一步做好约品管理工作,我院从1999年开始利用计算机开发了约品管理系统,包括药库管理、约房管理以及门诊划价收费三个子系统,约品从采购开始一直到发给心者使用,整个流动过程都置于计算机管理之下本系统具有多用户、耿机处理的特点,同时对数据的安全性、系统性、保密性起到了保证作用.自 1999年 l0月正式他用以来,促世了我院约品管理!的科学化,提高了工作效率,消除了人为的差错.现介绍如下:
作者：黄夏琴；唐琦 刊期： 2001年第09期
改革开放以来,我国经济处于转型发展之中.随着市场化、开放化进程的下断推进,政府与企业、国家与地方之间的经济关系出现了很大的变化,产业政策实施的基础条件发生了很大的改变.在这一过程中,药业管理体制历经数次调整,多种利益矛盾的交织与冲突影响着药业产业政策的实施,反映在药业投融资、技术创新、企业组织行为等各个方面.
作者：陈波；王浣尘 刊期： 2001年第09期
报道了益母草口服液的提取、配制工艺及质量标准的制定,本品工艺稳定,质控方法可靠,值得推广.
作者：米慧婷 刊期： 2001年第09期
综述报道85例三磷酸腺苷所致的94例次不良反应的类型与特点.以老年组的不良反应发生率高(占55 56%);不良反应类型中变态反应占40.43%,心血管反应占44.48%,死亡7.45%,其它反应7.45%.
作者：李晓云 刊期： 2001年第09期
党中央和国务院一直非常重视我国的药品管理,关心人民群众的用药安全有效,2001年2月28日正式颁布并将于2001年12月1日开始实施的新修订的<药品管理法>,标志着我国药品管理工作进一步步入了法制化管理的新阶段.在各级政府的重视、支持及各有关部门的积极配合下,各级药品监督管理部门和卫生行政部门正在认真贯彻、执行<药品管理法>,依法管药,依法行政,把我国药品监督管理工作提高到一个新的水平.
作者：李杰 刊期： 2001年第09期
丁基胶塞取代天然胶塞用于输液生产是必然的趋势.目前,丁基胶塞还需处理,以水煮3遍以上为好.为确保质量,建议仍以涤纶薄膜隔离.
作者：薛忠良 刊期： 2001年第09期
探讨冷冻干燥中制剂瓶破碎的原因,提出调整温度的方法,在升华过程中保证样品温度和搁板温度之间的温差小于20℃,既可缩短冷冻干燥周期,又可解决制剂瓶破碎问题.
作者：包春杰；刘磊 刊期： 2001年第09期
目的:测定复方替硝唑栓剂的溶出度,考察制剂质量.方法:依据<中国药典>2000年版溶出度测定法项下规定,进行复方替硝唑栓剂体外溶出实验,用紫外分光光度法测定样品含量,计算累积溶出量,按威布尔模型求得T50、Td、m参数,并对参数进行相关性检验.结果:实验操作方法简便,结果准确,四个批号栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P＞0.05).结论:复方替硝唑栓剂处方设计合理,制备工艺成熟,质量可靠.
作者：王震；朱兴年；景荣芳；王雪晴 刊期： 2001年第09期
介绍中药膜剂及中西药复方药膜治疗口腔溃疡、多发性口疮及口腔疾病,供临床用药参考.
作者：李保院；姜宏；汪凤琴 刊期： 2001年第09期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
