王惠铭；张丽；勾凤钦；姚三巧
目的 合成依诺沙星与钴的配合物,并研究其抗菌活性.方法 以水热法合成配合物,用固体培养基平板药物敏感性试验测定配合物的体外抗菌活性.结果 依诺沙星钴配合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、绿脓杆菌、白色念珠球菌均有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抗菌活性强于配体本身.结论 依诺沙星钴配合物能在一定程度上提高了抗菌活性,可为开发新药提供依据.
作者：张兆林；张淑凤；郑玉忠 刊期： 2011年第14期
目的 初步观察海莲益气颗粒抗肿瘤的临床效果.方法 将192例肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组各96例.对照组给予肿瘤化学药物治疗,治疗组给予海莲益气颗粒治疗,30 d为1个疗程,1～3个疗程后评价疗效并观察治疗期间的不良反应.结果 治疗组巨噬细胞吞噬功能明显高于对照组,总缓解率与对照组接近,而不良反应明显减少.结论 海莲益气颗粒可增强人体巨噬细胞吞噬功能,提高人体免疫功能,有良好的抗肿瘤效应.
作者：高向荣；马俊凤；张佩娟 刊期： 2011年第14期
目的 建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为277 nm,测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的体外溶出度.结果 甲硝唑的质量浓度在4.22～20.10 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.00%,RSD为0.55%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定.
作者：韦广辉 刊期： 2011年第14期
目的 观察头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效.方法 将96例偏头痛患者随机均分为两组.治疗组48例,口服头痛宁胶囊3粒/次、3次/d,尼莫地平40 mg/次、3次/d.对照组48例,口服尼莫地平40 mg/次,3次/d.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组和对照组显效率分别为47.9%和93.8%,总有效率分别为27.1%和79.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中药制剂头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛,显效率及总有效率高于对照组,且未出现明显的不良反应和药物依赖性,具有-临床应用价值.
作者：任伯玮 刊期： 2011年第14期
目的 评价四磨汤口服液治疗小儿消化不良的经济性,为临床提供用药参考.方法 采用前瞻性随机对照试验方法,将434例患儿随机分成两组,Ⅰ组予四磨汤口服液联合常乐康(酪酸梭菌二联活菌散)口服,Ⅱ组仅予常乐康口服,观察两组的疗效和成本.运用成本-效果分析方法进行药物经济学评价.结果 Ⅰ组和Ⅱ组的治疗效果无差异,但治疗成本有差异.结论 四磨汤口服液联合常乐康用于治疗小儿消化不良,费用较低、见效快,为佳治疗方案,值得临床选用.
作者：苏洽玉；邹继添；吴洁萍 刊期： 2011年第14期
目的 观察新生化颗粒联合硝呋太尔片治疗早孕妇女药物流产后阴道出血的疗效.方法 将96例接受药物流产的患者随机均分为两组,治疗组口服新生化颗粒12 g、每日2次,硝呋太尔片0.2 g、每日3次,共7 d;对照组口服安络血片5mg、每日3次,共7 d.观察两组阴道出血情况.结果 治疗组阴道出血总量小于对照组,阴道出血持续天数短于对照组,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 新生化颗粒联合硝呋太尔片可减少药物流产后阴道出血量、缩短出血时间,无明显毒副作用,值得临床推广应用.
作者：杨红梅 刊期： 2011年第14期
目的 控制抗凝清脂口服液的质量.方法 用薄层色谱法鉴别制剂中党参、丹酚酸B.结果 供试品溶液色谱中,在与党参对照药材溶液、丹酚酸B对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点.结论 薄层色谱法简便、准确、重现性好,可用于控制抗凝清脂口服液的质量.
作者：王晓玲；段伊花 刊期： 2011年第14期
目的 优选符合工业化生产的酒炙大黄饮片生产工艺.方法 采用L9(34)正交设计考察炒制温度、炒制时间、投料量,以饮片外观性状、总蒽醌含量为指标,选择高效液相色谱法进行含量测定,进行机械化炮制与传统手工炮制比对研究,确定佳工艺技术参数.结果 佳炮制工艺技术参数为,加入10%黄酒拌匀,焖透,置XCYD-750型自控温旋盖电热炒药机内,炒炙温度设定140℃,炒炙时间设定15 min.结论 优选工艺稳定可行,适合工业化生产.
作者：刘峰；张伟；马存德；王月茹；何娟；王娟 刊期： 2011年第14期
目的 建立测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),流速为1.0mL/min,检测波长为274 nm,柱温为20℃.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.1002～0.500 8μg,样品平均回收率为101.45%,RSD为1.28%(n=6).结论 该法简便可靠、专属性强,可用于小儿肺热平胶囊的含量测定.
作者：徐虹 刊期： 2011年第14期
目的 观察产妇安颗粒促进产后子宫复旧的疗效.方法 将380例足月妊娠经阴道分娩的产妇随机均分为两组,对照组给予缩宫素10U肌肉注射,治疗组在此基础上加服产妇安颗粒1袋/次,3次/d,共7 d.结果 治疗组子宫复旧、血性恶露持续时间明显短于对照组,晚期产后出血发生率明显低于对照组,两组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 产妇安颗粒对促进产后子宫复旧、缩短血性恶露持续时间效果显著,值得临床推广应用.
作者：刘宏宇；高彩霞 刊期： 2011年第14期
目的 建设静脉药物调配中心(PIVAS),提高医院管理水平,保障患者用药安全.方法 对医院PIVAS的软硬件建设、管理及运行现状进行介绍,并阐述开展PIVAS的体会.结果 通过PIVAS的建设.可为患者提供高品质的输液产品.减少药品浪费,有利于职业防护.结论 建立PIVAS,有利于用药的安全、合理、经济,是现代医院药学服务的重要内容.
作者：苏隽；张鹤鸣；高永荣；王佐；赵晓红；武小红 刊期： 2011年第14期
目的 研究全天麻泡腾颗粒的制备工艺.方法 选择粉碎度、泡腾剂、黏合剂、润湿剂,并考察颗粒成品率及溶化性.结果 优选的工艺条件为,天麻极细粉含水率小于6%,泡腾剂用量38.5%,黏合剂用量2.5%,润湿剂为聚乙烯吡咯烷酮.结论 优选工艺制备的样品各项指标的检测均符合标准规定,产品合格,质量稳定.
作者：马虹；毛大鸣 刊期： 2011年第14期
目的 为准确鉴别黄精的真伪提供依据.方法 从正品黄精与人工伪制品黄精的性状特征、水试后的不同变化等方面进行比较研究,并对伪制品药材的来源进行鉴定.结果 伪制品黄精是用蔷薇科植物山杏的果肉伪制而成.所发现的两批药材一批完全是假药,另一批掺假90%以上,掺伪情况十分严重.结论 临床用药应引起重视,并注意鉴别,以免延误患者治疗.
作者：王圣泉；洪利琴 刊期： 2011年第14期
目的 探讨药师对器官移植患者进行血药浓度监测为基础的临床药学实践方法.方法 从药师的知识准备、对血药浓度的准确测定和结果解释等方法、案例分析予以详细阐述.结果 药师通过用药咨询,并对监测结果进行分析,可以发现许多影响移植患者血药浓度的不良因素.结论 系统地开展免疫抑制剂的血药浓度监测,为个体化给药方案提供参考,可获得满意的免疫抑制治疗效果.
作者：黄阳；杨昌云；冯少青；庞素秋 刊期： 2011年第14期
目的 建立飞龙掌血药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制飞龙掌血药材质量提供可靠方法.方法 采用以十八硅烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80)为流动相,测定波长221 mm,流速1.0mL/min.结果 分析了10批不同时间不同产地的道地飞龙掌血药材,建立了飞龙掌血药材的高效液相色谱指纹图谱,确立了5个共有峰.结论 所用方法准确可靠、重复性好,可作为飞龙掌血药材的质量控制方法.
作者：杨亮；郭晶；范宝成 刊期： 2011年第14期
目的 探讨静脉药物调配中心工作人员职业危害因素,制订相关防护管理措施,降低职业危害.方法 通过实践观察分析静脉药物调配中心存在的各种危险因素,并针对性地提出防护对策.结果与结论 加强静脉药物调配中心工作人员的自我保护意识,逐渐完善工作流程和各项规章制度,并通过岗前相关知识教育,建立严格的管理制度、规范操作程序等,可减少对工作人员的伤害.
作者：王平；陈玉皇 刊期： 2011年第14期
目的 提高儿童合理用药水平,促进儿童健康成长.方法 规范窗口药师处方审核工作,干预临床不合理医嘱.结果与结论 窗口药师及时补充或修正医嘱中的疏漏或不当.可避免或减少药物的毒副作用和潜在不良反应,大限度发挥药物疗效,减少不合理用药.
作者：付燕霞；李连新 刊期： 2011年第14期
目的 观察孟鲁司特对哮喘患者血清白细胞介素10、白三烯B4水平和肺功能的影响.方法 将60例急性发作期支气管哮喘患者随机均分为两组,对照组仅常规吸入激素治疗;治疗组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特钠片10mg/次,每晚1次,连用3月.均于治疗前和治疗3月后抽取静脉血检测白细胞介素10、白三烯B4水平和肺功能变化.结果 与治疗前比较,两组治疗后血清白细胞介素10水平均明显上升(P<0.05或P<0.01),治疗组上升更明显(P<0.05);两组治疗后白三烯B4水平明显下降(P<0.05或P<0.01),治疗组下降更明显(P<0.05);两组治疗后肺功能指标明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善更明显(P<0.05).结论 孟鲁司特可上调白细胞介素10水平、降低白三烯B4水平,从而抑制气道炎症、缓解气道痉挛、降低气道高反应性.改善肺功能.
作者：刘永生；段莉；周成鸿 刊期： 2011年第14期
目的 建立准确检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的定性定量方法.方法 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,以0.1%甲酸的甲醇溶液和水溶液为流动相,通过分子离子峰、二级质谱的碎片离子、多反应检测模式的色谱峰等信息,对盐酸西布曲明和酚酞进行定性鉴别和定量测定.结果 4批保健食品中均检出盐酸西布曲明和酚酞.结论 该方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,可作为检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的有效方法.
作者：薛磊冰；欧贝丽；沈春燕；朱山寅；章展煌 刊期： 2011年第14期
该文在阐述中药国际市场现状的基础上,采用优势、劣势、机会、威胁(SWOT)分析方法对中药国际市场拓展环境进行了深入分析,提出了通过科学地传播中医药文化、知识产权保护、提升中药产业集中度、加大研发投入、健全中药行业反技术性贸易壁垒服务体系等策略来提升中药产业的国际竞争力,拓展中药国际市场.
作者：李光耀；毕开顺 刊期： 2011年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
