刘宏宇；高彩霞
目的 建立一种可同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度的高效液相色谱法.方法 以Kromasil C8柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(65:20:15)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长依受检药物而定,进样量20μL,不同喹诺酮类药物互为内标.采用二氯甲烷以液液萃取法提取样品,氮气流吹干后以流动相复溶进样.结果 在上述色谱条件和样品处理条件下,加替沙星、莫西沙星等几种喹诺酮类药物可得到有效分离和检测.以莫西沙星为模型药物,对建立的测定方法进行验证,莫西沙星在血药质量浓度0.05～5.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),低定量限为0.05 μg/mL;高、中、低质量浓度方法回收率为99.37%～104.50%,提取回收率为80.48%～91.25%;日内精密度RSD为4.03%～5.73%,日间精密度RSD为4.53%～6.83%.样品在低温冷冻(-20℃)条件下至少1个月内稳定.结论 所建立的高效液相色谱法准确可靠、简便快速、灵敏度较高,可用于莫西沙星等多种喹诺酮类药物的血药浓度测定.
作者：温中明；李东；徐玉红 刊期： 2011年第14期
目的 观察孟鲁司特对哮喘患者血清白细胞介素10、白三烯B4水平和肺功能的影响.方法 将60例急性发作期支气管哮喘患者随机均分为两组,对照组仅常规吸入激素治疗;治疗组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特钠片10mg/次,每晚1次,连用3月.均于治疗前和治疗3月后抽取静脉血检测白细胞介素10、白三烯B4水平和肺功能变化.结果 与治疗前比较,两组治疗后血清白细胞介素10水平均明显上升(P<0.05或P<0.01),治疗组上升更明显(P<0.05);两组治疗后白三烯B4水平明显下降(P<0.05或P<0.01),治疗组下降更明显(P<0.05);两组治疗后肺功能指标明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善更明显(P<0.05).结论 孟鲁司特可上调白细胞介素10水平、降低白三烯B4水平,从而抑制气道炎症、缓解气道痉挛、降低气道高反应性.改善肺功能.
作者：刘永生；段莉；周成鸿 刊期： 2011年第14期
目的 观察喜炎平注射液治疗手足口病的疗效.方法 将163例手足口病患儿随机分为两组,其中治疗组82例,对照组81例.治疗组应用喜炎平注射液0.2～0.4 mg/(kg·d)静脉滴注,对照组予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,均每日1次,连用3～5 d.结果 治疗组的显效率和总有效率分别为76.63%和98.78%,均显著高于对照组的38.27%和65.43%.结论 应用喜炎平治疗手足口病具有效程短、见效快、毒副作用少等优点,值得临床推广应用.
作者：吴升华；邵小松；陈辉；章晔 刊期： 2011年第14期
该文在阐述中药国际市场现状的基础上,采用优势、劣势、机会、威胁(SWOT)分析方法对中药国际市场拓展环境进行了深入分析,提出了通过科学地传播中医药文化、知识产权保护、提升中药产业集中度、加大研发投入、健全中药行业反技术性贸易壁垒服务体系等策略来提升中药产业的国际竞争力,拓展中药国际市场.
作者：李光耀；毕开顺 刊期： 2011年第14期
目的 建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min.结果 橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0～840.0μg/mL,平均回收率为101.75%.RSD为0.32%(n=6).结论 反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量.
作者：胡安青 刊期： 2011年第14期
目的 为准确鉴别黄精的真伪提供依据.方法 从正品黄精与人工伪制品黄精的性状特征、水试后的不同变化等方面进行比较研究,并对伪制品药材的来源进行鉴定.结果 伪制品黄精是用蔷薇科植物山杏的果肉伪制而成.所发现的两批药材一批完全是假药,另一批掺假90%以上,掺伪情况十分严重.结论 临床用药应引起重视,并注意鉴别,以免延误患者治疗.
作者：王圣泉；洪利琴 刊期： 2011年第14期
目的 控制抗凝清脂口服液的质量.方法 用薄层色谱法鉴别制剂中党参、丹酚酸B.结果 供试品溶液色谱中,在与党参对照药材溶液、丹酚酸B对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点.结论 薄层色谱法简便、准确、重现性好,可用于控制抗凝清脂口服液的质量.
作者：王晓玲；段伊花 刊期： 2011年第14期
目的 分析北京天坛医院药品采购情况,为药品采购管理提供依据.方法 分别根据药品分类、给药途径、价格区间对2007年至2009年药品采购金额进行分析.结果 药品采购金额的年增长率和北京市样本医院相比处在较低水平.采购金额较大的药品类别分别是消化系统及代谢药、血液和造血系统药物、心血管系统药物、全身用抗感染药物、神经系统药物,且主要为口服剂型和注射剂.购入药品价格在10.00～99.99元之间的数量大.结论 医院在保证患者用药安全的同时,还应加强药品的采购与管理工作.
作者：陈慧英；王莉文；巩红 刊期： 2011年第14期
目的 评价四磨汤口服液治疗小儿消化不良的经济性,为临床提供用药参考.方法 采用前瞻性随机对照试验方法,将434例患儿随机分成两组,Ⅰ组予四磨汤口服液联合常乐康(酪酸梭菌二联活菌散)口服,Ⅱ组仅予常乐康口服,观察两组的疗效和成本.运用成本-效果分析方法进行药物经济学评价.结果 Ⅰ组和Ⅱ组的治疗效果无差异,但治疗成本有差异.结论 四磨汤口服液联合常乐康用于治疗小儿消化不良,费用较低、见效快,为佳治疗方案,值得临床选用.
作者：苏洽玉；邹继添；吴洁萍 刊期： 2011年第14期
伊立替康被认为是近年来有前途的抗癌药物,属细胞毒类药物.该文综述了伊立替康在结直肠癌、肺癌、胃癌、食道癌、宫颈癌和卵巢癌方面的临床应用进展.
作者：孙晓东；岳树香；李建伟 刊期： 2011年第14期
目的 观察参仙益气助阳汤联合131I治疗Graves病的疗效.方法 将120例患者按来源分成131I联合参仙益气助阳汤治疗组(治疗组)和单纯131I治疗组(对照组),并时比其治疗效果.结果 治疗组服中药5周时和治疗后3个月甲状腺自身抗体指标较对照组明显下降,而甲状腺功能低下发生率相对较低.结论 联合应用参仙益气助阳汤,可明显降低131I治疗Graves病的甲状腺功能低下发生率.
作者：王峰；康雪敏 刊期： 2011年第14期
目的 建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为277 nm,测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的体外溶出度.结果 甲硝唑的质量浓度在4.22～20.10 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.00%,RSD为0.55%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定.
作者：韦广辉 刊期： 2011年第14期
目的 观察自拟刺宁方联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 将100例患者随机分为治疗组和对照组,对照组40例给予常规治疗,治疗组60例在对照组基础上给予自拟刺宁方口服并联合玻璃酸钠注射液关节腔注射,两组均治疗6周,观察症状缓解情况.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%.治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 刺宁方联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎有较好疗效,能够缩短病程、迅速止痛.
作者：张晓辉；邵宏君 刊期： 2011年第14期
目的 观察产妇安颗粒促进产后子宫复旧的疗效.方法 将380例足月妊娠经阴道分娩的产妇随机均分为两组,对照组给予缩宫素10U肌肉注射,治疗组在此基础上加服产妇安颗粒1袋/次,3次/d,共7 d.结果 治疗组子宫复旧、血性恶露持续时间明显短于对照组,晚期产后出血发生率明显低于对照组,两组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 产妇安颗粒对促进产后子宫复旧、缩短血性恶露持续时间效果显著,值得临床推广应用.
作者：刘宏宇；高彩霞 刊期： 2011年第14期
目的 建立测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),流速为1.0mL/min,检测波长为274 nm,柱温为20℃.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.1002～0.500 8μg,样品平均回收率为101.45%,RSD为1.28%(n=6).结论 该法简便可靠、专属性强,可用于小儿肺热平胶囊的含量测定.
作者：徐虹 刊期： 2011年第14期
目的 建立检测柏子仁中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2残留量的液相色谱-串联三重四极杆质谱法.方法 将样品提取液经免疫亲和柱净化,甲醇洗脱,以甲醇/乙腈-0.1 mmol乙酸铵为流动相,经反相色谱柱Agilent Zorbax Extend-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),用电喷雾正离子二级离子监测扫描模式(MRM)检测.结果 黄曲霉毒素G2和B2质量浓度在0.03～3.2 ng/mL范围内、黄曲霉毒素B1和G1在0.1～10 ng/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好.检测限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL.3个质量浓度(0.25,1.0,5.0 ng/mL)的加标平均回收率为84.1%-96.8%,脚为7.7%～13.4%.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、简便快速、结果准确,可定性定量测定柏予仁中残留的黄曲霉毒素.
作者：杨晶；栾国华；杨润陆 刊期： 2011年第14期
目的 建立准确检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的定性定量方法.方法 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,以0.1%甲酸的甲醇溶液和水溶液为流动相,通过分子离子峰、二级质谱的碎片离子、多反应检测模式的色谱峰等信息,对盐酸西布曲明和酚酞进行定性鉴别和定量测定.结果 4批保健食品中均检出盐酸西布曲明和酚酞.结论 该方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,可作为检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的有效方法.
作者：薛磊冰；欧贝丽；沈春燕；朱山寅；章展煌 刊期： 2011年第14期
目的 探讨静脉药物调配中心工作人员职业危害因素,制订相关防护管理措施,降低职业危害.方法 通过实践观察分析静脉药物调配中心存在的各种危险因素,并针对性地提出防护对策.结果与结论 加强静脉药物调配中心工作人员的自我保护意识,逐渐完善工作流程和各项规章制度,并通过岗前相关知识教育,建立严格的管理制度、规范操作程序等,可减少对工作人员的伤害.
作者：王平；陈玉皇 刊期： 2011年第14期
目的 制备小承气合剂并观察其对严重腹部创伤术后患者胃肠动力恢复的效果.方法 采用煎煮制备工艺制备小承气合剂,并将41例患者随机分为治疗组(21例)和对照组(20例),对照组按传统保持禁食直至术后首次排气,治疗组通过胃管鼻饲小承气合剂,每日2次.直至术后首次排便后停止.结果 治疗组患者肠鸣音恢复时间、首次排气时间和首次排便时间明显早于对照组(P<0.05).结论 小承气合剂配方合理、质量可靠,严重腹部创伤患者术后早期应用,可促进术后患者的胃肠动力恢复且安全可行.
作者：阙汀贤；董功航；熊琼芳 刊期： 2011年第14期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,对医院收集到的162份药品不良反应报告进行分类统计、分析.结果 涉及的药物品种共46个,其中抗感染药物居首位(18种80例,占49.38%),调节水、电解质及酸碱平衡用药排第2位(4种41例,占25.31%);给药途径以静脉用药为主(153例,占94.44%);主要药品不良反应类型为皮肤及其附件损害,占71.60%;属一般药品不良反应有121例,新的一般药品不良反应有40例,严重药品不良反应有1例;报告人以护士多(93.83%),药剂师少(仅0.62%).结论 应关注和重视药品的不良反应,合理使用药物,做好药品不良反应监测工作.促进临床安全合理用药.
作者：邢英华；许国庆；詹云丽 刊期： 2011年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
