学术投稿

反相高效液相色谱法测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量

胡安青

关键词:血府逐瘀口服液, 橙皮苷, 反相高效液相色谱法
摘要:目的 建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min.结果 橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0~840.0μg/mL,平均回收率为101.75%.RSD为0.32%(n=6).结论 反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量.
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    作者:陈慧英;王莉文;巩红 刊期: 2011年第14期

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    作者:高向荣;马俊凤;张佩娟 刊期: 2011年第14期

  • 瑞芬太尼对小儿先天性心脏病手术麻醉中应激反应的影响

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    作者:王惠铭;张丽;勾凤钦;姚三巧 刊期: 2011年第14期

  • 头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛48例

    目的 观察头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效.方法 将96例偏头痛患者随机均分为两组.治疗组48例,口服头痛宁胶囊3粒/次、3次/d,尼莫地平40 mg/次、3次/d.对照组48例,口服尼莫地平40 mg/次,3次/d.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组和对照组显效率分别为47.9%和93.8%,总有效率分别为27.1%和79.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中药制剂头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛,显效率及总有效率高于对照组,且未出现明显的不良反应和药物依赖性,具有-临床应用价值.

    作者:任伯玮 刊期: 2011年第14期

  • 我院162例药品不良反应报告分析

    目的 了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,对医院收集到的162份药品不良反应报告进行分类统计、分析.结果 涉及的药物品种共46个,其中抗感染药物居首位(18种80例,占49.38%),调节水、电解质及酸碱平衡用药排第2位(4种41例,占25.31%);给药途径以静脉用药为主(153例,占94.44%);主要药品不良反应类型为皮肤及其附件损害,占71.60%;属一般药品不良反应有121例,新的一般药品不良反应有40例,严重药品不良反应有1例;报告人以护士多(93.83%),药剂师少(仅0.62%).结论 应关注和重视药品的不良反应,合理使用药物,做好药品不良反应监测工作.促进临床安全合理用药.

    作者:邢英华;许国庆;詹云丽 刊期: 2011年第14期

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    作者:李光耀;毕开顺 刊期: 2011年第14期

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    作者:刘峰;张伟;马存德;王月茹;何娟;王娟 刊期: 2011年第14期

  • 液相色谱-串联质谱法测定柏子仁中黄曲霉毒素残留量

    目的 建立检测柏子仁中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2残留量的液相色谱-串联三重四极杆质谱法.方法 将样品提取液经免疫亲和柱净化,甲醇洗脱,以甲醇/乙腈-0.1 mmol乙酸铵为流动相,经反相色谱柱Agilent Zorbax Extend-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),用电喷雾正离子二级离子监测扫描模式(MRM)检测.结果 黄曲霉毒素G2和B2质量浓度在0.03~3.2 ng/mL范围内、黄曲霉毒素B1和G1在0.1~10 ng/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好.检测限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL.3个质量浓度(0.25,1.0,5.0 ng/mL)的加标平均回收率为84.1%-96.8%,脚为7.7%~13.4%.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、简便快速、结果准确,可定性定量测定柏予仁中残留的黄曲霉毒素.

    作者:杨晶;栾国华;杨润陆 刊期: 2011年第14期

  • 我国药品利润分布存在的问题及对策

    目的 为促进我国药品利润在研发、生产、流通、使用4大领域的合理分布提供参考.方法 通过文献检索,深入了解我国与其他国家在药品利润分布上的差别,找出我国药品利润分布存在的问题及原因,并提出改进建议.结果与结论 为实现药品利润的合理分布.我们应努力建造一个充分的竞争市场.如改变药品供大于求的格局,实现药品使用环节的市场化竞争,终使药品市场各个主体力量均衡;实行B to B模式的电子商务、利用无线电频率识别(RFID)系统全面实行供应链管理以降低流通成本等措施,综合配套、整体推进,终使公众受益.

    作者:刘美娟;朱琳;朱天泽;孙利华 刊期: 2011年第14期

  • 抗凝清脂口服液的薄层色谱分析方法

    目的 控制抗凝清脂口服液的质量.方法 用薄层色谱法鉴别制剂中党参、丹酚酸B.结果 供试品溶液色谱中,在与党参对照药材溶液、丹酚酸B对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点.结论 薄层色谱法简便、准确、重现性好,可用于控制抗凝清脂口服液的质量.

    作者:王晓玲;段伊花 刊期: 2011年第14期

  • 新生化颗粒联合硝呋太尔片治疗药物流产后阴道出血48例

    目的 观察新生化颗粒联合硝呋太尔片治疗早孕妇女药物流产后阴道出血的疗效.方法 将96例接受药物流产的患者随机均分为两组,治疗组口服新生化颗粒12 g、每日2次,硝呋太尔片0.2 g、每日3次,共7 d;对照组口服安络血片5mg、每日3次,共7 d.观察两组阴道出血情况.结果 治疗组阴道出血总量小于对照组,阴道出血持续天数短于对照组,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 新生化颗粒联合硝呋太尔片可减少药物流产后阴道出血量、缩短出血时间,无明显毒副作用,值得临床推广应用.

    作者:杨红梅 刊期: 2011年第14期

  • 黄精及其一种人工伪制品的鉴别

    目的 为准确鉴别黄精的真伪提供依据.方法 从正品黄精与人工伪制品黄精的性状特征、水试后的不同变化等方面进行比较研究,并对伪制品药材的来源进行鉴定.结果 伪制品黄精是用蔷薇科植物山杏的果肉伪制而成.所发现的两批药材一批完全是假药,另一批掺假90%以上,掺伪情况十分严重.结论 临床用药应引起重视,并注意鉴别,以免延误患者治疗.

    作者:王圣泉;洪利琴 刊期: 2011年第14期

  • 稳心颗粒治疗女性更年期心律失常45例

    目的 观察稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效.方法 将90例女性更年期心律失常患者随机分均为两组,对照组口服维生素B110mg/次,谷维素10mg/次,均3次/d;治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒1袋(9 g)/次,3次/d.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为57.78%,差异有显著性(P<0.01).结论 稳心颗粒治疗更年期心律失常疗效满意,值得临床进一步推广.

    作者:王兰翠 刊期: 2011年第14期

  • 参仙益气助阳汤联合131I治疗Graves病60例

    目的 观察参仙益气助阳汤联合131I治疗Graves病的疗效.方法 将120例患者按来源分成131I联合参仙益气助阳汤治疗组(治疗组)和单纯131I治疗组(对照组),并时比其治疗效果.结果 治疗组服中药5周时和治疗后3个月甲状腺自身抗体指标较对照组明显下降,而甲状腺功能低下发生率相对较低.结论 联合应用参仙益气助阳汤,可明显降低131I治疗Graves病的甲状腺功能低下发生率.

    作者:王峰;康雪敏 刊期: 2011年第14期

  • 孟鲁司特对哮喘患者血清炎症细胞因子和肺功能的影响

    目的 观察孟鲁司特对哮喘患者血清白细胞介素10、白三烯B4水平和肺功能的影响.方法 将60例急性发作期支气管哮喘患者随机均分为两组,对照组仅常规吸入激素治疗;治疗组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特钠片10mg/次,每晚1次,连用3月.均于治疗前和治疗3月后抽取静脉血检测白细胞介素10、白三烯B4水平和肺功能变化.结果 与治疗前比较,两组治疗后血清白细胞介素10水平均明显上升(P<0.05或P<0.01),治疗组上升更明显(P<0.05);两组治疗后白三烯B4水平明显下降(P<0.05或P<0.01),治疗组下降更明显(P<0.05);两组治疗后肺功能指标明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善更明显(P<0.05).结论 孟鲁司特可上调白细胞介素10水平、降低白三烯B4水平,从而抑制气道炎症、缓解气道痉挛、降低气道高反应性.改善肺功能.

    作者:刘永生;段莉;周成鸿 刊期: 2011年第14期

  • 全天麻泡腾颗粒的制备工艺研究

    目的 研究全天麻泡腾颗粒的制备工艺.方法 选择粉碎度、泡腾剂、黏合剂、润湿剂,并考察颗粒成品率及溶化性.结果 优选的工艺条件为,天麻极细粉含水率小于6%,泡腾剂用量38.5%,黏合剂用量2.5%,润湿剂为聚乙烯吡咯烷酮.结论 优选工艺制备的样品各项指标的检测均符合标准规定,产品合格,质量稳定.

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  • 减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的定性定量检测

    目的 建立准确检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的定性定量方法.方法 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,以0.1%甲酸的甲醇溶液和水溶液为流动相,通过分子离子峰、二级质谱的碎片离子、多反应检测模式的色谱峰等信息,对盐酸西布曲明和酚酞进行定性鉴别和定量测定.结果 4批保健食品中均检出盐酸西布曲明和酚酞.结论 该方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,可作为检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的有效方法.

    作者:薛磊冰;欧贝丽;沈春燕;朱山寅;章展煌 刊期: 2011年第14期

中国药业杂志

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