学术投稿

稳心颗粒治疗女性更年期心律失常45例

王兰翠

关键词:稳心颗粒, 更年期, 心律失常, 疗效
摘要:目的 观察稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效.方法 将90例女性更年期心律失常患者随机分均为两组,对照组口服维生素B110mg/次,谷维素10mg/次,均3次/d;治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒1袋(9 g)/次,3次/d.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为57.78%,差异有显著性(P<0.01).结论 稳心颗粒治疗更年期心律失常疗效满意,值得临床进一步推广.
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    作者:陈慧英;王莉文;巩红 刊期: 2011年第14期

  • 小承气合剂的制备及临床应用

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    作者:阙汀贤;董功航;熊琼芳 刊期: 2011年第14期

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    作者:黄捷;覃红萍 刊期: 2011年第14期

  • 黄精及其一种人工伪制品的鉴别

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    作者:王圣泉;洪利琴 刊期: 2011年第14期

  • 丹红注射液对急性脑梗死患者血脂和血清超敏C反应蛋白的影响

    目的 探讨丹红注射液对急性脑梗死患者血脂及血清超敏C反应蛋白的影响.方法 对96例急性脑梗死患者给予丹红注射液治疗,观察治疗前后血脂系列指标和血清超敏C反应蛋白的变化.结果 经过1个疗程的治疗后,患者除高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)外,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清超敏C反应蛋白(hsCRP)水平均明显降低(P<0.05).结论 丹红注射液可明显降低急性脑梗死患者的血脂及血清超敏C反应蛋白水平,对脑梗死的防治具有积极的作用,具有临床应用价值.

    作者:何红梅 刊期: 2011年第14期

  • 加替沙星对难治、耐多药肺结核有效性和安全性的Meta分析

    目的 系统评价加替沙星治疗难治、耐多药肺结核的疗效和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆和PubMed、EMASE、CBM、CNKI、维普、万方数据库,按纳入排除标准选择试验,并对其进行质量评价.用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入11篇文献,Meta分析结果显示,加替沙星治疗组痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞改变率均优于对照组(P<0.05).结论 现有的证据表明,加替沙星与一线抗结核药物联用治疗难治、耐多药肺结核的疗效优于一线抗结核药物的方案,且加替沙星可能是优于左氧氟沙星的氟喹诺酮类二线抗结核病药物,但由于纳入的文献数量有限、质量普遍不高、存在潜在的发表偏倚,有待高质量、大样本的随机双盲对照试验加以验证.

    作者:余文韬;尹茜;吴斌;唐尧 刊期: 2011年第14期

  • 产妇安颗粒促进产后子宫复旧190例

    目的 观察产妇安颗粒促进产后子宫复旧的疗效.方法 将380例足月妊娠经阴道分娩的产妇随机均分为两组,对照组给予缩宫素10U肌肉注射,治疗组在此基础上加服产妇安颗粒1袋/次,3次/d,共7 d.结果 治疗组子宫复旧、血性恶露持续时间明显短于对照组,晚期产后出血发生率明显低于对照组,两组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 产妇安颗粒对促进产后子宫复旧、缩短血性恶露持续时间效果显著,值得临床推广应用.

    作者:刘宏宇;高彩霞 刊期: 2011年第14期

  • 减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的定性定量检测

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    作者:薛磊冰;欧贝丽;沈春燕;朱山寅;章展煌 刊期: 2011年第14期

  • 基于SWOT分析的中药国际市场拓展策略研究

    该文在阐述中药国际市场现状的基础上,采用优势、劣势、机会、威胁(SWOT)分析方法对中药国际市场拓展环境进行了深入分析,提出了通过科学地传播中医药文化、知识产权保护、提升中药产业集中度、加大研发投入、健全中药行业反技术性贸易壁垒服务体系等策略来提升中药产业的国际竞争力,拓展中药国际市场.

    作者:李光耀;毕开顺 刊期: 2011年第14期

  • 药物政策制定过程的研究

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    作者:游述华;黄泰康 刊期: 2011年第14期

  • 苗族药材飞龙掌血药材指纹图谱研究

    目的 建立飞龙掌血药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制飞龙掌血药材质量提供可靠方法.方法 采用以十八硅烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80)为流动相,测定波长221 mm,流速1.0mL/min.结果 分析了10批不同时间不同产地的道地飞龙掌血药材,建立了飞龙掌血药材的高效液相色谱指纹图谱,确立了5个共有峰.结论 所用方法准确可靠、重复性好,可作为飞龙掌血药材的质量控制方法.

    作者:杨亮;郭晶;范宝成 刊期: 2011年第14期

  • 雷公藤片治疗类风湿性关节炎74例

    目的 探讨雷公藤在类风湿性关节炎治疗中的临床疗效及安全性.方法 随机将146例类风湿性关节炎患者分为观察组74例、对照组72例.观察组口服雷公藤片治疗2片/次、每日3次,对照组口服甲氨蝶呤治疗10 mg/次、每周1次,均连续用药3个月.结果 观察组治疗后晨僵时间、压痛关节数、肿胀关节数和平均握力均较对照组有明显改善(P<0.05或P<0.01).观察组不良反应发生率明显较对照组低(χ2=4.80,P<0.05).结论 雷公藤片治疗类风湿性关节炎,能显著改善患者的临床症状、体征,且不良反应相对较少.

    作者:杨竹 刊期: 2011年第14期

  • 中药薄层色谱影响因素分析及应用

    该文分析了对薄层色谱有较大影响的温度、湿度等因素,探讨解决方案,并举例说明.薄层色谱的影响因素较多,但薄层色谱法仍是中药分析中广泛应用的经典方法.随着薄层板、点样技术、展开技术、检视技术等方面的发展,薄层色谱的规范化,操作仪器化程度的提高,加之其简单、便捷、经济、灵敏、高效,薄层色谱法必将在中药及其制剂的质量控制及检验中发挥越来越大的作用.

    作者:李向军;王超;王永;安军永;王世华;李晓燕;秦拢;王猛 刊期: 2011年第14期

  • 浅谈窗口药师与小儿安全合理用药

    目的 提高儿童合理用药水平,促进儿童健康成长.方法 规范窗口药师处方审核工作,干预临床不合理医嘱.结果与结论 窗口药师及时补充或修正医嘱中的疏漏或不当.可避免或减少药物的毒副作用和潜在不良反应,大限度发挥药物疗效,减少不合理用药.

    作者:付燕霞;李连新 刊期: 2011年第14期

  • 我院162例药品不良反应报告分析

    目的 了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,对医院收集到的162份药品不良反应报告进行分类统计、分析.结果 涉及的药物品种共46个,其中抗感染药物居首位(18种80例,占49.38%),调节水、电解质及酸碱平衡用药排第2位(4种41例,占25.31%);给药途径以静脉用药为主(153例,占94.44%);主要药品不良反应类型为皮肤及其附件损害,占71.60%;属一般药品不良反应有121例,新的一般药品不良反应有40例,严重药品不良反应有1例;报告人以护士多(93.83%),药剂师少(仅0.62%).结论 应关注和重视药品的不良反应,合理使用药物,做好药品不良反应监测工作.促进临床安全合理用药.

    作者:邢英华;许国庆;詹云丽 刊期: 2011年第14期

  • 新生化颗粒联合硝呋太尔片治疗药物流产后阴道出血48例

    目的 观察新生化颗粒联合硝呋太尔片治疗早孕妇女药物流产后阴道出血的疗效.方法 将96例接受药物流产的患者随机均分为两组,治疗组口服新生化颗粒12 g、每日2次,硝呋太尔片0.2 g、每日3次,共7 d;对照组口服安络血片5mg、每日3次,共7 d.观察两组阴道出血情况.结果 治疗组阴道出血总量小于对照组,阴道出血持续天数短于对照组,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 新生化颗粒联合硝呋太尔片可减少药物流产后阴道出血量、缩短出血时间,无明显毒副作用,值得临床推广应用.

    作者:杨红梅 刊期: 2011年第14期

  • 人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定

    目的 建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为277 nm,测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的体外溶出度.结果 甲硝唑的质量浓度在4.22~20.10 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.00%,RSD为0.55%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定.

    作者:韦广辉 刊期: 2011年第14期

  • 药品调剂室实施药学服务的实践及体会

    目的 探索药品调剂室药师实施药学服务的方式方法.方法 对医院药品调剂室药师实施药学服务的过程进行回顾分析.结果与结论 药学服务工作要靠全体药师共同努力,才能做得更好.药品调剂室药师开展药学服务,能全面提高医院药物治疗水平,促进医患关系和谐.

    作者:王华;衡媛;魏颖 刊期: 2011年第14期

  • 静脉药物调配中心潜在职业危害与管理措施

    目的 探讨静脉药物调配中心工作人员职业危害因素,制订相关防护管理措施,降低职业危害.方法 通过实践观察分析静脉药物调配中心存在的各种危险因素,并针对性地提出防护对策.结果与结论 加强静脉药物调配中心工作人员的自我保护意识,逐渐完善工作流程和各项规章制度,并通过岗前相关知识教育,建立严格的管理制度、规范操作程序等,可减少对工作人员的伤害.

    作者:王平;陈玉皇 刊期: 2011年第14期

  • 酒炙大黄工业化生产工艺实验研究

    目的 优选符合工业化生产的酒炙大黄饮片生产工艺.方法 采用L9(34)正交设计考察炒制温度、炒制时间、投料量,以饮片外观性状、总蒽醌含量为指标,选择高效液相色谱法进行含量测定,进行机械化炮制与传统手工炮制比对研究,确定佳工艺技术参数.结果 佳炮制工艺技术参数为,加入10%黄酒拌匀,焖透,置XCYD-750型自控温旋盖电热炒药机内,炒炙温度设定140℃,炒炙时间设定15 min.结论 优选工艺稳定可行,适合工业化生产.

    作者:刘峰;张伟;马存德;王月茹;何娟;王娟 刊期: 2011年第14期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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