阙汀贤；董功航；熊琼芳
目的 观察喜炎平注射液治疗手足口病的疗效.方法 将163例手足口病患儿随机分为两组,其中治疗组82例,对照组81例.治疗组应用喜炎平注射液0.2～0.4 mg/(kg·d)静脉滴注,对照组予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,均每日1次,连用3～5 d.结果 治疗组的显效率和总有效率分别为76.63%和98.78%,均显著高于对照组的38.27%和65.43%.结论 应用喜炎平治疗手足口病具有效程短、见效快、毒副作用少等优点,值得临床推广应用.
作者：吴升华；邵小松；陈辉；章晔 刊期： 2011年第14期
目的 探讨药师对器官移植患者进行血药浓度监测为基础的临床药学实践方法.方法 从药师的知识准备、对血药浓度的准确测定和结果解释等方法、案例分析予以详细阐述.结果 药师通过用药咨询,并对监测结果进行分析,可以发现许多影响移植患者血药浓度的不良因素.结论 系统地开展免疫抑制剂的血药浓度监测,为个体化给药方案提供参考,可获得满意的免疫抑制治疗效果.
作者：黄阳；杨昌云；冯少青；庞素秋 刊期： 2011年第14期
目的 为促进我国药品利润在研发、生产、流通、使用4大领域的合理分布提供参考.方法 通过文献检索,深入了解我国与其他国家在药品利润分布上的差别,找出我国药品利润分布存在的问题及原因,并提出改进建议.结果与结论 为实现药品利润的合理分布.我们应努力建造一个充分的竞争市场.如改变药品供大于求的格局,实现药品使用环节的市场化竞争,终使药品市场各个主体力量均衡;实行B to B模式的电子商务、利用无线电频率识别(RFID)系统全面实行供应链管理以降低流通成本等措施,综合配套、整体推进,终使公众受益.
作者：刘美娟；朱琳；朱天泽；孙利华 刊期： 2011年第14期
目的 观察孟鲁司特对哮喘患者血清白细胞介素10、白三烯B4水平和肺功能的影响.方法 将60例急性发作期支气管哮喘患者随机均分为两组,对照组仅常规吸入激素治疗;治疗组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特钠片10mg/次,每晚1次,连用3月.均于治疗前和治疗3月后抽取静脉血检测白细胞介素10、白三烯B4水平和肺功能变化.结果 与治疗前比较,两组治疗后血清白细胞介素10水平均明显上升(P<0.05或P<0.01),治疗组上升更明显(P<0.05);两组治疗后白三烯B4水平明显下降(P<0.05或P<0.01),治疗组下降更明显(P<0.05);两组治疗后肺功能指标明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善更明显(P<0.05).结论 孟鲁司特可上调白细胞介素10水平、降低白三烯B4水平,从而抑制气道炎症、缓解气道痉挛、降低气道高反应性.改善肺功能.
作者：刘永生；段莉；周成鸿 刊期： 2011年第14期
目的 建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min.结果 橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0～840.0μg/mL,平均回收率为101.75%.RSD为0.32%(n=6).结论 反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量.
作者：胡安青 刊期： 2011年第14期
目的 探讨药物政策的制定过程.方法 采用移植公共政策学中政策制定理论的研究方法.结果与结论 通过结合我国药物政策制定的现状,对药物政策的议程建立、方案规划和政策合法化进行了具体分析,勾勒出了我国药物政策的制定过程.
作者：游述华；黄泰康 刊期： 2011年第14期
目的 观察自拟刺宁方联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 将100例患者随机分为治疗组和对照组,对照组40例给予常规治疗,治疗组60例在对照组基础上给予自拟刺宁方口服并联合玻璃酸钠注射液关节腔注射,两组均治疗6周,观察症状缓解情况.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%.治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 刺宁方联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎有较好疗效,能够缩短病程、迅速止痛.
作者：张晓辉；邵宏君 刊期： 2011年第14期
目的 建立测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),流速为1.0mL/min,检测波长为274 nm,柱温为20℃.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.1002～0.500 8μg,样品平均回收率为101.45%,RSD为1.28%(n=6).结论 该法简便可靠、专属性强,可用于小儿肺热平胶囊的含量测定.
作者：徐虹 刊期： 2011年第14期
目的 评价左旋布比卡因用于胸段硬膜外麻醉的临床镇痛效果和安全性.方法 选择78例美国麻醉医师协会(ASA)分级1～2级、硬膜外麻醉下行乳房整形手术的患者,随机均分为3组.A组用0.5%左旋布比卡因,B组用0.5%罗哌卡因,C组用0.5%布比卡因,硬膜外注入,记录镇痛起效时间、镇痛持续时间,运动阻滞、术中镇痛效果和不良反应.结果 与C组比较,A组、B组镇痛起效时间短、维持时间长(P<0.05):B组运动阻滞弱(P<0.05);A组、B组呼吸困难发生率少于C组(P<0.05),其他低血压、恶心呕吐等不良反应发生率相当.结论 0.5%左旋布比卡因用于胸段硬膜外麻醉安全、有效.
作者：敖兴；黄凤莲；程建保 刊期： 2011年第14期
目的 建立检测柏子仁中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2残留量的液相色谱-串联三重四极杆质谱法.方法 将样品提取液经免疫亲和柱净化,甲醇洗脱,以甲醇/乙腈-0.1 mmol乙酸铵为流动相,经反相色谱柱Agilent Zorbax Extend-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),用电喷雾正离子二级离子监测扫描模式(MRM)检测.结果 黄曲霉毒素G2和B2质量浓度在0.03～3.2 ng/mL范围内、黄曲霉毒素B1和G1在0.1～10 ng/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好.检测限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL.3个质量浓度(0.25,1.0,5.0 ng/mL)的加标平均回收率为84.1%-96.8%,脚为7.7%～13.4%.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、简便快速、结果准确,可定性定量测定柏予仁中残留的黄曲霉毒素.
作者：杨晶；栾国华；杨润陆 刊期： 2011年第14期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,对医院收集到的162份药品不良反应报告进行分类统计、分析.结果 涉及的药物品种共46个,其中抗感染药物居首位(18种80例,占49.38%),调节水、电解质及酸碱平衡用药排第2位(4种41例,占25.31%);给药途径以静脉用药为主(153例,占94.44%);主要药品不良反应类型为皮肤及其附件损害,占71.60%;属一般药品不良反应有121例,新的一般药品不良反应有40例,严重药品不良反应有1例;报告人以护士多(93.83%),药剂师少(仅0.62%).结论 应关注和重视药品的不良反应,合理使用药物,做好药品不良反应监测工作.促进临床安全合理用药.
作者：邢英华；许国庆；詹云丽 刊期： 2011年第14期
胡芦巴为传统的温肾壮阳药,应用历史悠久.现代药理学研究表明,胡芦巴具有降血糖、调血脂、抗肿瘤等作用.其活性成分引起了国内外的关注.该植物的化学成分主要有甾体皂苷、黄酮及其苷、三萜、生物碱、香豆素、有机酸、油脂等.该文对国内外有关胡芦巴的化学成分研究成果进行了综述,为全面开发利用胡芦巴提供参考.
作者：张仲；刘亚静 刊期： 2011年第14期
目的 探讨雷公藤在类风湿性关节炎治疗中的临床疗效及安全性.方法 随机将146例类风湿性关节炎患者分为观察组74例、对照组72例.观察组口服雷公藤片治疗2片/次、每日3次,对照组口服甲氨蝶呤治疗10 mg/次、每周1次,均连续用药3个月.结果 观察组治疗后晨僵时间、压痛关节数、肿胀关节数和平均握力均较对照组有明显改善(P<0.05或P<0.01).观察组不良反应发生率明显较对照组低(χ2=4.80,P<0.05).结论 雷公藤片治疗类风湿性关节炎,能显著改善患者的临床症状、体征,且不良反应相对较少.
作者：杨竹 刊期： 2011年第14期
综述近年来致体重增加的多种药物,详细分析具体药物导致体重增加的机制,并介绍了一些应对措施.
作者：林玉仙；万小瑾；姜集苗；方敏；王淑君 刊期： 2011年第14期
目的 优选符合工业化生产的酒炙大黄饮片生产工艺.方法 采用L9(34)正交设计考察炒制温度、炒制时间、投料量,以饮片外观性状、总蒽醌含量为指标,选择高效液相色谱法进行含量测定,进行机械化炮制与传统手工炮制比对研究,确定佳工艺技术参数.结果 佳炮制工艺技术参数为,加入10%黄酒拌匀,焖透,置XCYD-750型自控温旋盖电热炒药机内,炒炙温度设定140℃,炒炙时间设定15 min.结论 优选工艺稳定可行,适合工业化生产.
作者：刘峰；张伟；马存德；王月茹；何娟；王娟 刊期： 2011年第14期
目的 建立一种可同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度的高效液相色谱法.方法 以Kromasil C8柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(65:20:15)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长依受检药物而定,进样量20μL,不同喹诺酮类药物互为内标.采用二氯甲烷以液液萃取法提取样品,氮气流吹干后以流动相复溶进样.结果 在上述色谱条件和样品处理条件下,加替沙星、莫西沙星等几种喹诺酮类药物可得到有效分离和检测.以莫西沙星为模型药物,对建立的测定方法进行验证,莫西沙星在血药质量浓度0.05～5.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),低定量限为0.05 μg/mL;高、中、低质量浓度方法回收率为99.37%～104.50%,提取回收率为80.48%～91.25%;日内精密度RSD为4.03%～5.73%,日间精密度RSD为4.53%～6.83%.样品在低温冷冻(-20℃)条件下至少1个月内稳定.结论 所建立的高效液相色谱法准确可靠、简便快速、灵敏度较高,可用于莫西沙星等多种喹诺酮类药物的血药浓度测定.
作者：温中明；李东；徐玉红 刊期： 2011年第14期
目的 探讨瑞芬太尼对小儿先天性心脏病手术麻醉中应激反应的影响.方法 将150例患儿随机均分成3组.A组予瑞芬太尼0.5μg/kg静脉注射(>30 s),随后以0.25μg/(kg·min)持续输注,切皮前追加1μg/kg,体外循环前再次单次静脉注射2μg/kg;B组予瑞芬太尼1 μg/kg静脉注射(>30 s),随后以0.5 μg/(kg·min)持续输注;C组手术开始时予芬太尼20μg/kg,体外循环前追加至30μg/kg.分别监测不同时间点的血流动力学指标和血浆皮质醇(COR)、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平.结果 3组患儿手术时间、体外循环时间等差异无显著性(P>0.05),术后气管拔管时间A组和B组明显短于C组(P<0.05),入室至术毕各组间血流动力学指标无明显差异.血浆皮质醇和促肾上腺皮质激素水平体外循环期间B组高于A组和C组(P<0.05),拔管后A组和B组高于C组(P<0.05).结论 瑞芬太尼在小儿先天性心脏病手术麻醉中使用安全,可控性良好,术中血液动力学平稳,术毕苏醒迅速、完全.
作者：王惠铭；张丽；勾凤钦；姚三巧 刊期： 2011年第14期
目的 探索药品调剂室药师实施药学服务的方式方法.方法 对医院药品调剂室药师实施药学服务的过程进行回顾分析.结果与结论 药学服务工作要靠全体药师共同努力,才能做得更好.药品调剂室药师开展药学服务,能全面提高医院药物治疗水平,促进医患关系和谐.
作者：王华；衡媛；魏颖 刊期： 2011年第14期
目的 提高儿童合理用药水平,促进儿童健康成长.方法 规范窗口药师处方审核工作,干预临床不合理医嘱.结果与结论 窗口药师及时补充或修正医嘱中的疏漏或不当.可避免或减少药物的毒副作用和潜在不良反应,大限度发挥药物疗效,减少不合理用药.
作者：付燕霞；李连新 刊期： 2011年第14期
目的 为准确鉴别黄精的真伪提供依据.方法 从正品黄精与人工伪制品黄精的性状特征、水试后的不同变化等方面进行比较研究,并对伪制品药材的来源进行鉴定.结果 伪制品黄精是用蔷薇科植物山杏的果肉伪制而成.所发现的两批药材一批完全是假药,另一批掺假90%以上,掺伪情况十分严重.结论 临床用药应引起重视,并注意鉴别,以免延误患者治疗.
作者：王圣泉；洪利琴 刊期： 2011年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
