敖兴；黄凤莲；程建保
目的 系统评价加替沙星治疗难治、耐多药肺结核的疗效和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆和PubMed、EMASE、CBM、CNKI、维普、万方数据库,按纳入排除标准选择试验,并对其进行质量评价.用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入11篇文献,Meta分析结果显示,加替沙星治疗组痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞改变率均优于对照组(P<0.05).结论 现有的证据表明,加替沙星与一线抗结核药物联用治疗难治、耐多药肺结核的疗效优于一线抗结核药物的方案,且加替沙星可能是优于左氧氟沙星的氟喹诺酮类二线抗结核病药物,但由于纳入的文献数量有限、质量普遍不高、存在潜在的发表偏倚,有待高质量、大样本的随机双盲对照试验加以验证.
作者：余文韬；尹茜；吴斌；唐尧 刊期： 2011年第14期
目的 初步观察海莲益气颗粒抗肿瘤的临床效果.方法 将192例肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组各96例.对照组给予肿瘤化学药物治疗,治疗组给予海莲益气颗粒治疗,30 d为1个疗程,1～3个疗程后评价疗效并观察治疗期间的不良反应.结果 治疗组巨噬细胞吞噬功能明显高于对照组,总缓解率与对照组接近,而不良反应明显减少.结论 海莲益气颗粒可增强人体巨噬细胞吞噬功能,提高人体免疫功能,有良好的抗肿瘤效应.
作者：高向荣；马俊凤；张佩娟 刊期： 2011年第14期
目的 建立准确检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的定性定量方法.方法 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,以0.1%甲酸的甲醇溶液和水溶液为流动相,通过分子离子峰、二级质谱的碎片离子、多反应检测模式的色谱峰等信息,对盐酸西布曲明和酚酞进行定性鉴别和定量测定.结果 4批保健食品中均检出盐酸西布曲明和酚酞.结论 该方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,可作为检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的有效方法.
作者：薛磊冰；欧贝丽；沈春燕；朱山寅；章展煌 刊期： 2011年第14期
目的 探讨瑞芬太尼对小儿先天性心脏病手术麻醉中应激反应的影响.方法 将150例患儿随机均分成3组.A组予瑞芬太尼0.5μg/kg静脉注射(>30 s),随后以0.25μg/(kg·min)持续输注,切皮前追加1μg/kg,体外循环前再次单次静脉注射2μg/kg;B组予瑞芬太尼1 μg/kg静脉注射(>30 s),随后以0.5 μg/(kg·min)持续输注;C组手术开始时予芬太尼20μg/kg,体外循环前追加至30μg/kg.分别监测不同时间点的血流动力学指标和血浆皮质醇(COR)、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平.结果 3组患儿手术时间、体外循环时间等差异无显著性(P>0.05),术后气管拔管时间A组和B组明显短于C组(P<0.05),入室至术毕各组间血流动力学指标无明显差异.血浆皮质醇和促肾上腺皮质激素水平体外循环期间B组高于A组和C组(P<0.05),拔管后A组和B组高于C组(P<0.05).结论 瑞芬太尼在小儿先天性心脏病手术麻醉中使用安全,可控性良好,术中血液动力学平稳,术毕苏醒迅速、完全.
作者：王惠铭；张丽；勾凤钦；姚三巧 刊期： 2011年第14期
目的 探索药品调剂室药师实施药学服务的方式方法.方法 对医院药品调剂室药师实施药学服务的过程进行回顾分析.结果与结论 药学服务工作要靠全体药师共同努力,才能做得更好.药品调剂室药师开展药学服务,能全面提高医院药物治疗水平,促进医患关系和谐.
作者：王华；衡媛；魏颖 刊期： 2011年第14期
目的 观察产妇安颗粒促进产后子宫复旧的疗效.方法 将380例足月妊娠经阴道分娩的产妇随机均分为两组,对照组给予缩宫素10U肌肉注射,治疗组在此基础上加服产妇安颗粒1袋/次,3次/d,共7 d.结果 治疗组子宫复旧、血性恶露持续时间明显短于对照组,晚期产后出血发生率明显低于对照组,两组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 产妇安颗粒对促进产后子宫复旧、缩短血性恶露持续时间效果显著,值得临床推广应用.
作者：刘宏宇；高彩霞 刊期： 2011年第14期
目的 制备小承气合剂并观察其对严重腹部创伤术后患者胃肠动力恢复的效果.方法 采用煎煮制备工艺制备小承气合剂,并将41例患者随机分为治疗组(21例)和对照组(20例),对照组按传统保持禁食直至术后首次排气,治疗组通过胃管鼻饲小承气合剂,每日2次.直至术后首次排便后停止.结果 治疗组患者肠鸣音恢复时间、首次排气时间和首次排便时间明显早于对照组(P<0.05).结论 小承气合剂配方合理、质量可靠,严重腹部创伤患者术后早期应用,可促进术后患者的胃肠动力恢复且安全可行.
作者：阙汀贤；董功航；熊琼芳 刊期： 2011年第14期
目的 为促进我国药品利润在研发、生产、流通、使用4大领域的合理分布提供参考.方法 通过文献检索,深入了解我国与其他国家在药品利润分布上的差别,找出我国药品利润分布存在的问题及原因,并提出改进建议.结果与结论 为实现药品利润的合理分布.我们应努力建造一个充分的竞争市场.如改变药品供大于求的格局,实现药品使用环节的市场化竞争,终使药品市场各个主体力量均衡;实行B to B模式的电子商务、利用无线电频率识别(RFID)系统全面实行供应链管理以降低流通成本等措施,综合配套、整体推进,终使公众受益.
作者：刘美娟；朱琳；朱天泽；孙利华 刊期： 2011年第14期
目的 观察新生化颗粒联合硝呋太尔片治疗早孕妇女药物流产后阴道出血的疗效.方法 将96例接受药物流产的患者随机均分为两组,治疗组口服新生化颗粒12 g、每日2次,硝呋太尔片0.2 g、每日3次,共7 d;对照组口服安络血片5mg、每日3次,共7 d.观察两组阴道出血情况.结果 治疗组阴道出血总量小于对照组,阴道出血持续天数短于对照组,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 新生化颗粒联合硝呋太尔片可减少药物流产后阴道出血量、缩短出血时间,无明显毒副作用,值得临床推广应用.
作者：杨红梅 刊期： 2011年第14期
综述近年来致体重增加的多种药物,详细分析具体药物导致体重增加的机制,并介绍了一些应对措施.
作者：林玉仙；万小瑾；姜集苗；方敏；王淑君 刊期： 2011年第14期
目的 合成依诺沙星与钴的配合物,并研究其抗菌活性.方法 以水热法合成配合物,用固体培养基平板药物敏感性试验测定配合物的体外抗菌活性.结果 依诺沙星钴配合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、绿脓杆菌、白色念珠球菌均有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抗菌活性强于配体本身.结论 依诺沙星钴配合物能在一定程度上提高了抗菌活性,可为开发新药提供依据.
作者：张兆林；张淑凤；郑玉忠 刊期： 2011年第14期
目的 观察头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效.方法 将96例偏头痛患者随机均分为两组.治疗组48例,口服头痛宁胶囊3粒/次、3次/d,尼莫地平40 mg/次、3次/d.对照组48例,口服尼莫地平40 mg/次,3次/d.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组和对照组显效率分别为47.9%和93.8%,总有效率分别为27.1%和79.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中药制剂头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛,显效率及总有效率高于对照组,且未出现明显的不良反应和药物依赖性,具有-临床应用价值.
作者：任伯玮 刊期： 2011年第14期
目的 优选符合工业化生产的酒炙大黄饮片生产工艺.方法 采用L9(34)正交设计考察炒制温度、炒制时间、投料量,以饮片外观性状、总蒽醌含量为指标,选择高效液相色谱法进行含量测定,进行机械化炮制与传统手工炮制比对研究,确定佳工艺技术参数.结果 佳炮制工艺技术参数为,加入10%黄酒拌匀,焖透,置XCYD-750型自控温旋盖电热炒药机内,炒炙温度设定140℃,炒炙时间设定15 min.结论 优选工艺稳定可行,适合工业化生产.
作者：刘峰；张伟；马存德；王月茹；何娟；王娟 刊期： 2011年第14期
目的 建立检测复方丹参片中添加的三七茎叶的方法.方法 用薄层色谱(TLC)法检查,用高效液相色谱(HPLC)法验证.结果 TLC法和HPLC法结果一致.结论 所采用方法高效、准确,稳定性和重复性好,可作为复方丹参片中非法添加的三七茎叶的检测方法.
作者：黄捷；覃红萍 刊期： 2011年第14期
目的 评价左旋布比卡因用于胸段硬膜外麻醉的临床镇痛效果和安全性.方法 选择78例美国麻醉医师协会(ASA)分级1～2级、硬膜外麻醉下行乳房整形手术的患者,随机均分为3组.A组用0.5%左旋布比卡因,B组用0.5%罗哌卡因,C组用0.5%布比卡因,硬膜外注入,记录镇痛起效时间、镇痛持续时间,运动阻滞、术中镇痛效果和不良反应.结果 与C组比较,A组、B组镇痛起效时间短、维持时间长(P<0.05):B组运动阻滞弱(P<0.05);A组、B组呼吸困难发生率少于C组(P<0.05),其他低血压、恶心呕吐等不良反应发生率相当.结论 0.5%左旋布比卡因用于胸段硬膜外麻醉安全、有效.
作者：敖兴；黄凤莲；程建保 刊期： 2011年第14期
目的 提高儿童合理用药水平,促进儿童健康成长.方法 规范窗口药师处方审核工作,干预临床不合理医嘱.结果与结论 窗口药师及时补充或修正医嘱中的疏漏或不当.可避免或减少药物的毒副作用和潜在不良反应,大限度发挥药物疗效,减少不合理用药.
作者：付燕霞；李连新 刊期： 2011年第14期
胡芦巴为传统的温肾壮阳药,应用历史悠久.现代药理学研究表明,胡芦巴具有降血糖、调血脂、抗肿瘤等作用.其活性成分引起了国内外的关注.该植物的化学成分主要有甾体皂苷、黄酮及其苷、三萜、生物碱、香豆素、有机酸、油脂等.该文对国内外有关胡芦巴的化学成分研究成果进行了综述,为全面开发利用胡芦巴提供参考.
作者：张仲；刘亚静 刊期： 2011年第14期
目的 观察喜炎平注射液治疗手足口病的疗效.方法 将163例手足口病患儿随机分为两组,其中治疗组82例,对照组81例.治疗组应用喜炎平注射液0.2～0.4 mg/(kg·d)静脉滴注,对照组予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,均每日1次,连用3～5 d.结果 治疗组的显效率和总有效率分别为76.63%和98.78%,均显著高于对照组的38.27%和65.43%.结论 应用喜炎平治疗手足口病具有效程短、见效快、毒副作用少等优点,值得临床推广应用.
作者：吴升华；邵小松；陈辉；章晔 刊期： 2011年第14期
目的 分析北京天坛医院药品采购情况,为药品采购管理提供依据.方法 分别根据药品分类、给药途径、价格区间对2007年至2009年药品采购金额进行分析.结果 药品采购金额的年增长率和北京市样本医院相比处在较低水平.采购金额较大的药品类别分别是消化系统及代谢药、血液和造血系统药物、心血管系统药物、全身用抗感染药物、神经系统药物,且主要为口服剂型和注射剂.购入药品价格在10.00～99.99元之间的数量大.结论 医院在保证患者用药安全的同时,还应加强药品的采购与管理工作.
作者：陈慧英；王莉文；巩红 刊期： 2011年第14期
目的 为准确鉴别黄精的真伪提供依据.方法 从正品黄精与人工伪制品黄精的性状特征、水试后的不同变化等方面进行比较研究,并对伪制品药材的来源进行鉴定.结果 伪制品黄精是用蔷薇科植物山杏的果肉伪制而成.所发现的两批药材一批完全是假药,另一批掺假90%以上,掺伪情况十分严重.结论 临床用药应引起重视,并注意鉴别,以免延误患者治疗.
作者：王圣泉；洪利琴 刊期： 2011年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
