学术投稿
中国药业杂志

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国家级期刊

  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:重庆市食品药品监督管理局
  • 国际刊号:1006-4931
  • 国内刊号:50-1054/R
  • 影响因子:1.36
  • 创刊:1992
  • 周期:半月刊
  • 发行:重庆
  • 语言:中文
  • 邮发:78-130
  • 全年订价:408.00
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  • CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏
  • 重庆市科技期刊二等奖
  • 医药卫生综合
中国药业杂志   2008年17期文献
  • 青蒿素配伍丝裂霉素对体外培养肺癌细胞增殖的影响

    目的 观察青蒿素配伍丝裂霉素(MMC)对肺癌细胞增殖作用的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)分析青蒿素配伍MMC含药血清对体外培养肺癌细胞增殖的影响.结果青蒿素与MMC配伍使用,含药血清对体外培养的人肺癌细胞(A549)的抑制率为40.8%.结论 青蒿素与MMC配伍使用可显著提高对A549细胞的杀伤作用,提示青蒿素和丝裂霉素配伍使用在肺癌治疗中具有很好的临床应用前景.

    作者:王璐;张玉萌;孙薇薇 刊期: 2008年第17期

  • 固相萃取-高效液相色谱法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量

    目的 探讨用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量.方法 采用正交试验法考察真空度、上样量、洗脱剂用量和洗脱流速对固相萃取工艺的影响,用高效液相色谱梯度洗脱法测定各萃取液中甘草苷和甘草酸含量.结果甘草佳固相萃取条件为真空度0.01 MPa,上样量1.5 mL,洗脱剂用量25 mL,洗脱速率3 mL/min;甘草苷和甘草酸的方法 回收率分别为100.85%和99.67%.结论 SPE-HPLC法操作简单,准确可靠,可用于甘草及含甘草的复方制剂中甘草苷和甘草酸含量测定.

    作者:张文娟;房敏峰;赵新锋;李云峰;郑晓晖;王亚洲 刊期: 2008年第17期

  • 甘遂和醋甘遂醇提物及其不同极性部位的药效和毒性研究

    目的 考察甘遂和醋甘遂乙醇提取物及其不同极性部位的泻下作用和毒性.方法 采用炭末推进法进行肠推进试验,观察甘遂和醋甘遂醇提物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠小肠推进和肠水分吸收的影响;急性毒性试验采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50).结果与对照组相比,甘遂、醋甘遂醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动.但与生品比较,醋制后各组墨汁推进率皆有所降低,泻下作用有所缓和;甘遂醋制后醇提物毒性下降4倍左右,石油醚部位毒性下降1倍左右,乙酸乙酯部位毒性下降4倍左右,而正丁醇部位和水部位无毒.结论 甘遂醋制后泻下作用减弱,毒性显著降低.甘遂的石油醚部位和乙酸乙酯部位既是其药效学部位,又是其毒性部位.

    作者:黄海燕;束晓云;丁安伟;张丽 刊期: 2008年第17期

  • 藤茶双氢杨梅树皮素对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用

    目的 研究藤茶双氢杨梅树皮素(DHM)在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用.方法 接种2215细胞24 h后,加入DHM培养8 d,观察DHM对细胞的毒性.在无毒质量浓度下,将药物加入2215细胞培养8 d,测定培养液中HBsAg和HBeAg水平.结果 DHM半数细胞毒质量浓度(TC50)为272.5 txg/mL,大无毒质量浓度(TCo)为62.5 μg/mL;在大无毒质量浓度下,DHM对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg具有明显的抑制作用.对于HBsAg,DHM半数有效量(IC50)为17.7 μg/mL,治疗指数(丌)为15.4;对于HBeAg,IC50为21.8 μg/mL,TI为12.5.结论 DHM对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg有明显的抑制作用.

    作者:郑作文;胡远艳 刊期: 2008年第17期

  • 雷贝拉唑、莫沙必利及麦滋林联合治疗反流性食管炎35例

    目的 观察雷贝拉唑、莫沙必利及麦滋林联合治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 将91例经胃镜确诊的反流性食管炎患者随机分为3组,治疗组35例给予雷贝拉唑10 mg,1次/d,对照Ⅰ组28例给予奥美拉唑20 mg,1次/d,对照Ⅱ组28例给予法莫替丁20 mg,2次/d,3组均联用莫沙必利5 mg,1次/d及麦滋林0.67 g,3次/d,疗程8周.结果治疗组总有效率为97.14%,一日缓解率为83.25%,明显优于2个对照组,且不良反应少;症状平均消失天数与对照组亦有明显差异.结论 雷贝拉唑、莫沙必利及麦滋林联合治疗反流性食管炎能迅速缓解症状.且安全可靠.

    作者:闫丽莎 刊期: 2008年第17期

  • 氯沙坦和卡托普利治疗高血压病疗效对照观察

    目的 评价氯沙坦和卡托普利治疗高血压病的疗效及不良反应.方法 治疗组118例原发性高血压患者口服氯沙坦(50~100 mg/d,治疗6周),对照组112例口服卡托普利(25 mg/次.每天2~3次),分别观察两组治疗前后的血压、血脂、肾功能等.结果氯沙坦降压效果与卡托普利无差异,对胆固醇、甘油三酯没有影响,有逆转左心室肥厚(LVH)和降低尿酸的作用,咳嗽发生率低,并能改善肾功能并保护内皮细胞功能.结论 氯沙坦与卡托普利治疗高血压病均安全、有效,对血脂和肾功能无影响;氯沙坦有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低.

    作者:张跃珍;林军 刊期: 2008年第17期

  • 龙血竭外敷治疗糖尿病足溃疡33例

    目的 观察龙血竭外敷治疗糖尿病足溃疡的临床疗效.方法 将59例糖尿病足溃疡住院患者随机分为两组,对照组(26例)给予胰岛素降血糖、双氧水冲洗、清除坏死组织、每日常规消毒及换药、包扎等常规治疗,治疗组(33例)在常规治疗的基础上加用龙血竭外敷治疗.结果两组临床总有效率、渍疡愈合时间差异均有显著性意义(P<0.01).结论 龙血竭外敷对糖尿病足溃疡具有促进疮面愈合的作用.

    作者:宋文信 刊期: 2008年第17期

  • 尼莫地平治疗重型颅脑损伤52例

    目的 探讨尼莫地平在治疗重型颅脑损伤中的作用.方法 对照组常规给予脱水、止血、激素、抗生素及促进神经组织恢复的药物并行防治并发症治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平治疗.结果治疗组的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、水肿面积改善情况、死亡率、致残率明显优于对照组.结论 尼莫地平治疗重型颅脑损伤有助于降低患者的死亡率和致残率.

    作者:左积文 刊期: 2008年第17期

  • 疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足30例

    目的 观察疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将椎-基底动脉供血不足的60例住院患者随机分为2组,治疗组30例给予疏血通注射液6 mL,对照组30例给予复方丹参注射液20 mL,均加入生理盐水250 mL中静脉滴注,每日1次,以14 d为1个疗程.结果总有效率治疗组为95.0%,对照组为62.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05);在降低甘油三酯、胆固醇及升高高密度脂蛋白等方面,治疗组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01).结论 疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效好,毒副反应较少.

    作者:李志伟 刊期: 2008年第17期

  • 复方甘草酸单铵注射液治疗溃疡性结肠炎100例

    目的 观察复方甘草酸单铵治疗渍疡性结肠炎的疗效.方法 将155例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(100例)和对照组(55例),分别给予复方甘草酸单铵注射液和柳氮磺吡啶片治疗.结果总有效率治疗组为94.00%,对照组为65.45%(P<0.05);临床痊愈率治疗组为66.00%,对照组为14.54%(P<0.01).结论 复方甘草酸单铵治疗溃疡性结肠炎疗效确切.

    作者:高洁 刊期: 2008年第17期

  • 稳心颗粒对充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

    目的 探讨稳心颗粒对充血性心力衰竭(CHF)患者自主神经功能的影响.方法 将78例CHF患者随机均分为两组,对照组给予利尿剂、血管扩张剂、洋地黄等标准治疗,治疗组在此基础上加用稳心颗粒9 g,每日3次,疗程8周,观察患者心率变异性(HRV)的变化.结果 稳心颗粒明显增加了HRV时域及频域指标(P<0.05或P<0.01).结论 稳心颗粒对CHF患者心脏自主神经功能具有有益作用.

    作者:李刚;李杰;贺涛;陶建虹;刘明江 刊期: 2008年第17期

  • 还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎40例

    目的 观察还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎的疗效.方法 将80例患者随机均分为治疗组和对照组,均予常规护肝治疗,治疗组同时加用还原型谷胱甘肽片口服,4周后比较疗效.结果治疗组总有效率为95.00%,对照组为77.50%,两组差异显著(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎疗效确切.

    作者:徐强胜;饶宗华;曾秀忠;田建华;彭秋燕 刊期: 2008年第17期

  • 奥美拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效分析

    目的 比较奥美拉唑三联疗法与枸橼酸铋钾(CBS)三联疗法在消化性溃疡中对幽门螺杆菌(HP)的根除效果.方法 将胃镜证实的HP阳性胃溃疡患者90例随机均分为治疗组(奥美拉唑三联疗法)和对照组(CBS三联疗法),疗程1周,疗程结束后1月复查HP.结果治疗组和对照组的HP根除率分别为93.33%(42/45)和88.89%(40/45),两组比较无显著性差异(P>0.05);溃疡愈合率分别为95.56%(43/45)和77.78%(35/45),两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 奥美拉唑三联疗法可以有效根除消化性溃疡患者的HP,促进渍疡愈合.

    作者:詹鸣 刊期: 2008年第17期

  • 低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛23例

    目的 观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将46例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组给予阿司匹林肠溶片1 00mg/d口服加常规抗心绞痛药治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5 000U皮下注射,2次/d,连用7~14 d.结果7~14 d后心绞痛控制总有效率为治疗组82.61%,对照组60.87%(P<0.05);心功能改善总有效率为治疗组95.65%,对照组73.91%(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛更有效、方便、安全.

    作者:毛昌方;蓝利东 刊期: 2008年第17期

  • 耳内镜下儿童腺样体刮除术216例临床分析

    目的 探讨耳内镜用于经口腺样体刮除术的优势.方法 在耳内镜电视显像下经口腺样体刮除术来治疗腺样体肥大引起的鼾症、鼻-鼻窦炎和听力障碍.结果术后无腺样体残余,鼻咽部标志清楚完整,患者症状消失或减轻.结论 该手术在直视下进行,耳内镜体小,手术具有灵活准确、治疗彻底、并发症少的优点,值得推广应用.

    作者:董明福;马祖霞;张钦隆;罗有荣;胡红蓉;樊亚琴 刊期: 2008年第17期

  • 卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹79例

    目的 观察卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将151例患者随机分成两组,治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液0.5 mg肌肉注射,隔日1次,以18次为1个疗程,同时口服盐酸曲普利啶2.5 mg,每日两次.对照组单纯口服盐酸曲普利啶.根据患者瘙痒程度、风团数量及大小进行临床疗效评价.结果总有效率治疗组为92.41%,对照组为75.00%,两组比较差异有显著性(X2=8.54,P<0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹疗效肯定.

    作者:陈昭;牛磊;刘娜;刘艳敏;王健美 刊期: 2008年第17期

  • 颞骨岩乳管薄层高分辨率CT的影像表现

    目的 评价岩乳管在薄层高分辨率CT上的显示率和管径大小.方法 回顾性分析2007年1~12月100例患者200个颞骨轴位正常内耳薄层高分辨率CT影像,层厚分别为0.75,1,2 mm.结果 89%的岩乳管得到显示,平均管径0.68 mm,管径比同层的上半规管要小.结论 薄层高分辨率CT能很好地直观显示岩乳管的结构.

    作者:许林;罗江平;向明;王小红;赵舂刚 刊期: 2008年第17期

  • 我院抗肿瘤药的应用分析

    目的 了解基层医院抗肿瘤药的分布及使用情况.方法 依据第16版<新编药物学>的分类方法 ,对四川省安岳县人民医院使用的抗肿瘤药进行分类,并对2005年至2007年该院药库购进的抗肿瘤药的用量和金额进行分析.结果该院抗肿瘤药的品种基本覆盖了抗肿瘤药的6大类,但以低价位、常规剂型为主,在新的剂型、新的给药方法 方面与专科医院还存在较大的差别.与2005年相比,该院20H07年抗肿瘤药的品种、使用金额和用药量均有所增加.结论 基层医院抗肿瘤药的品种覆盖和使用情况基本合理,但还应引进一些新剂型、低毒性的抗肿瘤药品种.

    作者:颜克英 刊期: 2008年第17期

  • 384例口腔颌面外科住院患者抗菌药物应用情况

    目的 了解口腔颌面外科住院患者抗菌药物的使用情况.方法 对口腔颌面外科2007年1至12月全部出院患者抗菌药物应用情况进行回顾性分析、评价.结果共调查出院病历384份,抗菌药物的使用率为94.79%,二联用药率为30.77%,抗菌药物费用占总用药费用的68.12%.大部分临床医师能做到合理应用抗菌药物,但在用药疗程、应用率等方面存在问题.结论 应加强抗菌药物应用的宏观管理,采取有针对性、切实有效的干预措施.

    作者:邵月保;尚校军 刊期: 2008年第17期

  • 121种儿科常用药的药品说明书调查与分析

    目的 调查药品说明书中儿童用药内容的标注情况.方法 收集医院儿科常用的121种药品的说明书并进行分析.结果 121份药品说明书中,儿童用药的用法用量标注率为69.42%,注意事项标注率为52.07%,药代动力学标注率为4.96%;3项标注按剂型分类,注射剂标注率较高,按生产厂家分类,进口药品标注率较高.结论 药品说明书中有关儿童用药内容的标注目前仍存在某些缺陷,医师、药师在给儿童用药时应掌握所使用药物的药理、药性及其他相关知识,科学合理地用药.

    作者:吴丽华;宋启洪;张俊鹏;方丽婷 刊期: 2008年第17期

  • 双氯芬酸钠致不良反应的文献分析

    目的 探讨双氯芬酸钠致药品不良反应(ADR)的一般规律和特点.方法 检索<中国期刊全文数据库>(CNKI)1994-2008年双氯芬酸钠所致ADR文献,进行统计、分析.结果 ADR涉及泌尿系统、消化系统、血液系统、皮肤及附件、神经系统及其他,在高年龄段发生率较高.结论 临床上应重视双氯芬酸钠所致ADR,坚持合理用药.

    作者:苏娜;徐珽;唐尧 刊期: 2008年第17期

  • 高效液相色谱法测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量

    目的 建立测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Waters C18柱(250 mm×4.6 am,5 μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为25℃.结果栀子苷质量浓度在0.41~20.5μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为98.13%,RSD为1.18%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,适用于小儿豉翘清热颗粒中栀子苷的含量测定.

    作者:莫遗盛;许海棠;王冬梅;黄贵明 刊期: 2008年第17期

  • 乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中有关物质的测定

    目的 测定乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中的有关物质.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸调pH至3.0的乙腈-水(3:97)为流动相,检测波长为220 nm.结果乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中的有关物质与乙酰半胱氨酸能较好地分离.结论 HPLC法简便、专属性强,适用于乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中有关物质的检查.

    作者:王正俊;周春燕 刊期: 2008年第17期

  • 苯酚-硫酸法测定硫酸多黏菌素中残留糖的含量及其方法学验证

    目的 建立硫酸多黏菌素中微量(痕量)残留糖的含量测定方法 .方法 采用苯酚-硫酸法对样品进行前处理,在490 am波长下测定吸光度A.结果葡萄糖质量浓度在5.00~100.0 μg/mL范围内与吸光度A线性关系良好,r2>0.999,平均回收率为92.1%,低栓出限为8.2mg/kg.结论 所用方法 简便、快速、灵敏、准确,可用于杂质糖的含量测定.

    作者:何国亮;付东亚;曹雪;王英;谢宏;姜德铭 刊期: 2008年第17期

  • 高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量

    目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定吲达帕胺片的含量.方法 色谱柱为Shimadzu C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(52:48:0.1),检测波长240 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL.结果吲达帕胺质量浓度在0.1~100μg/mL范围内与峰面织线性关线良好,r=0.999 9,平均回收率为99.09%,RSD为0.41%(n=6).结论 HPLC法简便可行,测定结果准确可靠,重现性好.

    作者:刘伟;王云;曲显俊 刊期: 2008年第17期

  • 复方氨酚烷胺片质量标准改进

    目的 修订提高复方氨酚烷胺片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对人工牛黄中的胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对复方氨酚烷胺片中的对乙酰胺基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏进行含量测定.结果薄层色谱鉴别方法 专属性强;对乙酰胺基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的质量浓度分别在50.10~500.60μg/mL,3.2~30.6μg/mL,0.525~5.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.72%,99.60%,98.96%,RSD分别为0.24%,0.75%,0.78%(n=6).结论 所用方法 准确、快速,可用于该制剂的质量控制.

    作者:孙莉 刊期: 2008年第17期

  • 利用近红外光谱鉴别多潘立酮片的真伪

    目的 在不破坏药品包装的情况下,利用近红外光谱快速鉴别多潘立酮片的真伪.方法 在12000~4000 cm-1波段范围内对多潘立酮片进行全谱扫描,并对图谱进行一阶求导处理.结果正品多潘立酮片与伪品多潘立酮片的近红外光谱存在较大差别,主要在8292~8296 cm-1,6 504~6 510 cm-1,6 280~6 288 cm-13个峰位附近进行判别.结论 所用方法 快速简便、准确有效,不失为基层药监查处假冒伪劣药品的有效手段.

    作者:王静;耿仲乐;王鹏超 刊期: 2008年第17期

  • 高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量

    目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量.方法 采用Agilent XC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为20℃.结果阿昔洛韦进样量在0.2~0.6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为98.47%,RSD=0.35%(n=9).结论 HPLC法简单、准确、灵敏,能有效控制复方阿昔洛韦滴眼液的质量.

    作者:李宏斌;刘海宏;毕雪艳 刊期: 2008年第17期

  • 注射用葡萄糖酸依诺沙星的细菌内毒素检查

    目的 探讨注射用葡萄糖酸依诺沙星的细菌内毒素检查方法 .方法 按照2005年版<中国药典(二部)>附录ⅪE中方法 进行.结果可用灵敏度为0.125 EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查.结论 细菌内毒素检查适于注射用葡萄糖酸依诺沙星的热原检查.

    作者:胡永兵;何忠平 刊期: 2008年第17期

  • 芩连合剂质量标准研究

    目的 建立芩连合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别,用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对处方中的黄芩进行含量测定.色谱柱为Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为274 nm,柱温25℃.流速1.0 mL/min.结果金银花、连翘的薄层色谱分离良好,斑点明显,专属性好,无干扰;黄芩苷进样量在0.118 6~0.948 8 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.8%,RSD=0.47%(n=6).结论 所用方法 简便、准确、重现性好,可作为芩连舍刺的质量控制方法 .

    作者:雷小红;杨跃龙 刊期: 2008年第17期

  • 高效液相色谱法测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量

    目的 探讨测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量的方法 .方法 采用DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测渡长230 am.结果芍药苷进样量在0.105 6~0.422 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.68%,RSD为1.10%(n=6).结论 高效液相色谱法可用于宝宝乐颗粒中芍药苷的含量测定,该法简便,专属性强.

    作者:胡娟娟;张德伟;李洁玉 刊期: 2008年第17期

  • 防腐剂对维生素E乳含量测定的影响

    目的 考察乳膏基质及防腐剂羟苯乙酯、溴硝丙二醇对紫外分光光度(UV)法测定维生素E乳含量的影响.方法 制备维生素E空白基质、舍羟苯乙酯防腐剂的空白乳膏基质、含溴硝丙二醇防腐剂的空白乳膏基质、含上述两种防腐剂的维生素E乳膏.参照维生素E乳国家药品标准,采用UV法在284 nm波长处测定吸收度,计算含量.结果羟苯乙酯使维生素E乳含量测定结果提高约10%,空白乳膏基质含量提高约1.5%,溴硝丙二醇对维生素E乳含量测定无影响.结论 防腐剂羟苯乙酯对维生素E乳含量测定影响较大,溴硝丙二醇则无影响.

    作者:赵瑞亭;侯晓军 刊期: 2008年第17期

  • 伊曲康唑注射液无菌检查法的方法学研究

    目的 建立伊曲康唑注射液的无菌检查方法 .方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录ⅪH方法 对伊曲康唑注射液进行无菌检查.结果样品管无菌生长,6株阳性对照茵生长良好.结论 采用方法 验证试验进行伊曲康唑注射液的无菌检查,可行.

    作者:李秋菲;高飞;朱小红 刊期: 2008年第17期

  • 校正因子法测定盐酸帕洛诺司琼异构体的含量

    目的 用高效液相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子,并以该校正因子计算盐酸帕洛诺司琼中异构体的含量.方法 以Kromasil手性柱为色谱柱,以0.05 tool/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(88:7:5)为流动相,检测波长为210 nm.结果盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子为5.22,盐酸帕洛诺司琼异构体的平均回收率为98.67%,RSD为1.23%(n=9).结论 所用方法 简便、灵敏,重现性好.

    作者:江生 刊期: 2008年第17期

  • 高效液相色谱法测定槐花冲剂中芦丁含量

    目的 探讨测定槐花冲剂(槐花、野菊花、甘草)中芦丁含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Kromasil C18柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(32:68),检测波长为257 nm.结果芦丁进样量在0.229~3.432μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.42%,RSD为1.37%(n=6).结论 HPLC法简便、可靠、准确,可用于槐花冲剂的质量控制.

    作者:高丽谊;黄冬 刊期: 2008年第17期

  • 硫酸链霉素滴鼻液的含量测定及有效期确定

    目的 确定硫酸链霉素滴鼻液的含量测定方法 ,并测定滴鼻液的有效期.方法 采用旋光法测定含量,并以微生物效价法对测定结果进行验证.结果旋光法测定新配制硫酸链霉素滴鼻液的含量方便、可靠、准确,但不适合贮存过程中的制剂含量测定.结论 对硫酸链霉素滴鼻液有效期的确定应以微生物效价法测定含量.

    作者:潘莉;岳晓燕;卢登华 刊期: 2008年第17期

  • 血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定方法改进

    目的 建立测定血府逐瘀胶囊芍药苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用D-101型大孔吸附树脂进行分离纯化,用RP-HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent Tc-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(81:19),检测波长为232 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量5μL.结果芍药苷提取率高,质量浓度在6~30 p,g/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.12%,RSD=1.02%(n=9).结论 RP-HPLC法操作简便、准确可靠、重现性好,可用于血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定.

    作者:赵淼 刊期: 2008年第17期

  • 离子交换色谱法测定对乙酰氨基酚片中对氨基酚含量

    目的 测定对乙酰氨基酚原料和片剂中的有关物质对氨基酚.方法 离子交换色谱法,采用Dionex Ionpac CG12分离柱,淋洗液为80 mmol/L H2SO4溶液(内含3%CH3CN,作为有机改性刑),紫外检测波长265 nm.结果对氨基酚质量浓度在0.2~50.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),低检测限为0.296 1μg/L(S/N=3).结论 所用方法 准确、灵敏、简便,可用于对乙酰氨基酚原料和片剂中有关物质对氨基酚的测定.

    作者:宋周虎;胡晓敏;张培敏;朱岩 刊期: 2008年第17期

  • 高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量

    目的 探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Zorhax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0.1 g的乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果盐酸小檗碱进样量在0.102~0.510μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.6%,RSD为0.61%(n=6).结论 HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强,可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量.

    作者:张芳 刊期: 2008年第17期

  • 鼻炎合剂的制备及质量控制

    目的 制备鼻炎合剂并建立其质量控制方法 .方法 将辛夷等中药提取、纯化后制备成鼻炎合剂,用薄层色谱法对辛夷、鱼腥草进行定性鉴别,用薄层扫描法测定鼻炎合刑的欧前胡素含量.结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰;鼻炎合剂每1 mL含欧前胡素(C16H14O5)不少于0.2mg.结论 所用方法 易于操作,制剂质量稳定可控.

    作者:张玉泉;刘跃林 刊期: 2008年第17期

  • 抗感Ⅰ号的制备及临床应用

    目的 制备抗感Ⅰ号并观察其临床疗效.方法 采用薄层色谱法鉴别方中的金银花、板蓝根、生地,并观察制剂的临床应用疗效.结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出金银花、板蓝根、生地,经临床188例患者使用,总有效率为94.68%.结论 抗感Ⅰ号组方合理,疗效显著,携带及服用方便,无不良反应.

    作者:黄青萍 刊期: 2008年第17期

  • 千柏鼻炎胶囊提取工艺研究

    目的 优选千柏鼻炎胶囊的佳提取工艺.方法 正交试验法.结果佳提取条件为水提取2次,提取温度为90℃,每次提取3 h,加水量为6倍和5倍.结论 优选出的佳工艺可行,为在高海拔地区提取千柏鼻炎胶囊有效成分提供了参考.

    作者:马凤林;赵金凤;赵清;王锋松 刊期: 2008年第17期

  • 正交试验法优选头孢呋辛酯的处方组成

    目的 研制头孢呋辛酯片,提高其体外溶出度.方法 采用正交试验法,以体外溶出度为考察指标,对处方进行筛选与优化.结果按处方微晶纤维素1 227g、内加羧甲基淀粉钠356g、十二烷基硫酸钠27g、外加羧甲基淀粉钠76 g制备的头孢呋辛酯片质量符合2005年版<中国药典(二部)>标准.结论 头孢呋辛酯片处方设计和工艺方法 可行,产品重现性试验稳定.

    作者:钱永健;谭雄斯;张国祥 刊期: 2008年第17期

  • 桑通颗粒的制备及临床应用

    目的 探讨桑通颗粒的制备工艺、质量控制方法 及临床应用.方法 将方中川贝母、水牛角粉碎,其余药材煎煮浓缩,加入辅料制备颗粒剂;观察其对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.结果总有效率治疗组为89.47%,对照组为70.83%,两组有显著性差异(P<0.05).结论 制剂质量可控,疗效可靠,服用方便.

    作者:焦立红;吕献青 刊期: 2008年第17期

  • 乳癖康巴布剂制备工艺研究

    目的 优选乳癖康巴布剂制备工艺佳参数.方法 通过正交设计试验,以影响膏体成型工艺的甘氨酸铝、酒石酸、药物、炼和温度为考察因素,以巴布剂膏体的剥离强度和内聚力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,优选出佳制备工艺参数.结果佳工艺参数为甘氨酸铝:酒石酸:药物之比0.02:0.008:1.6,炼和温度50℃.其中各因素对剥离强度的作用大小依次为甘氨酸铝与酒石酸交互作用、甘氨酸铝(P<0.01),药物、炼和温度(P<0.05),酒石酸;对内聚力作用的大小依次为甘氨酸铝、药物、甘氨酸铝与酒石酸交互作用(P<0.01),炼和温度(P<0.05),酒石酸.结论 采用优化工艺后成型的巴布剂剥离性能优良,内聚力适中,涂展性良好,各项指标均符合外用贴敷要求.

    作者:陈永财;周斌;邵炳忠 刊期: 2008年第17期

  • 金耳多糖浸膏喷雾干燥工艺研究

    目的 对金耳多糖浸膏的喷雾干燥工艺进行优选.方法 采用正交试验法,以含水量为考察指标,对影响喷雾干燥因素进行考察,确定佳喷雾干燥工艺.结果喷雾干燥机进风温度和输液泵开裂对试验结果有影响,浸膏相对密度对试验结果无影响.结论 金耳多糖浸膏的佳干燥工艺条件为浸膏相对密度1.04,进口温度180℃,输液泵开裂70%.

    作者:吴晓宁;熊耀康 刊期: 2008年第17期

  • 头孢吡肟质量研究进展

    通过对<日本药典>和<美国药典>中收载的盐酸头孢吡肟质量标准进行比较,综述了盐酸头孢吡肟及其制荆的研究现状及进展,以供开发头孢吡肟及进一步提高其药品质量标准时参考.

    作者:杨家爱;曹天海 刊期: 2008年第17期

  • 眼镜蛇毒细胞毒素类免疫毒素研究进展

    眼镜蛇毒细胞毒素类免疫毒素是将从眼镜蛇毒中分离纯化的细胞毒素与抗体或细胞因子偶联而得到的一类新型导向药物,它以抗体或细胞因子特异识别并结合靶细胞,通过细胞毒素破坏细胞膜而引起细胞死亡.由于细胞毒素类免疫毒素能高效、特异地杀伤靶细胞,因此选择眼镜蛇毒细胞毒素用于肿瘤导向治疗将是一条很有希望的途径.

    作者:庄权权;许云禄 刊期: 2008年第17期

  • 静脉输注脑蛋白水解物注射液致严重过敏反应1例

    患者,女,26岁,因脑挫裂伤收治入院.2005年2月24日14:30,遵医嘱应用脑蛋白水解物注射液(海瑞欣)30 mL(福建福清制药厂,批号为040302)加入5%葡萄糖注射液250 mL内静脉输注;15:30,患者出现轻微恶心、呕吐,体温38℃,疑为一般输液反应,立即停药,静脉注射地塞米松10 mg,肌肉注射爱茂尔2 mL、盐酸异丙嗪25 mg;16:10,患者出现口唇、四肢末梢发绀,手脚发凉,血压50/40 mm Hg,心率170次/min,体温40℃,血氧饱和度90%,立即行吸氧、心电监护,给予肾上腺素1 mg、地塞米松20 mg静脉注射,多巴胺100 mg加5%葡萄糖注射液500 mL静脉输注等抗休克治疗,同时给予降温处理;23时,患者血压升至90/60 mm Hg,体温降至37℃,心率124次/min,血氧饱和度99%,病情逐渐趋于稳定.

    作者:吴荫惠;王有森 刊期: 2008年第17期

  • Chiari畸形并双侧海马区异常信号1例

    患者,女,17岁,因间断性呼吸停止、意识不清3 d于2008年3月10日入院.患者于入院前3 d晨起时觉双眼皮发沉,继而意识不清,呼之不应,面色紫绀,呼吸停止,伴大便失禁,持续约10 min后缓解并恢复正常,无明显不适.

    作者:武一平 刊期: 2008年第17期