颜克英
目的 测定对乙酰氨基酚原料和片剂中的有关物质对氨基酚.方法 离子交换色谱法,采用Dionex Ionpac CG12分离柱,淋洗液为80 mmol/L H2SO4溶液(内含3%CH3CN,作为有机改性刑),紫外检测波长265 nm.结果对氨基酚质量浓度在0.2～50.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),低检测限为0.296 1μg/L(S/N=3).结论 所用方法 准确、灵敏、简便,可用于对乙酰氨基酚原料和片剂中有关物质对氨基酚的测定.
作者：宋周虎；胡晓敏；张培敏；朱岩 刊期： 2008年第17期
患者,女,17岁,因间断性呼吸停止、意识不清3 d于2008年3月10日入院.患者于入院前3 d晨起时觉双眼皮发沉,继而意识不清,呼之不应,面色紫绀,呼吸停止,伴大便失禁,持续约10 min后缓解并恢复正常,无明显不适.
作者：武一平 刊期： 2008年第17期
目的 考察甘遂和醋甘遂乙醇提取物及其不同极性部位的泻下作用和毒性.方法 采用炭末推进法进行肠推进试验,观察甘遂和醋甘遂醇提物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠小肠推进和肠水分吸收的影响;急性毒性试验采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50).结果与对照组相比,甘遂、醋甘遂醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动.但与生品比较,醋制后各组墨汁推进率皆有所降低,泻下作用有所缓和;甘遂醋制后醇提物毒性下降4倍左右,石油醚部位毒性下降1倍左右,乙酸乙酯部位毒性下降4倍左右,而正丁醇部位和水部位无毒.结论 甘遂醋制后泻下作用减弱,毒性显著降低.甘遂的石油醚部位和乙酸乙酯部位既是其药效学部位,又是其毒性部位.
作者：黄海燕；束晓云；丁安伟；张丽 刊期： 2008年第17期
患者,女,26岁,因脑挫裂伤收治入院.2005年2月24日14:30,遵医嘱应用脑蛋白水解物注射液(海瑞欣)30 mL(福建福清制药厂,批号为040302)加入5%葡萄糖注射液250 mL内静脉输注;15:30,患者出现轻微恶心、呕吐,体温38℃,疑为一般输液反应,立即停药,静脉注射地塞米松10 mg,肌肉注射爱茂尔2 mL、盐酸异丙嗪25 mg;16:10,患者出现口唇、四肢末梢发绀,手脚发凉,血压50/40 mm Hg,心率170次/min,体温40℃,血氧饱和度90%,立即行吸氧、心电监护,给予肾上腺素1 mg、地塞米松20 mg静脉注射,多巴胺100 mg加5%葡萄糖注射液500 mL静脉输注等抗休克治疗,同时给予降温处理;23时,患者血压升至90/60 mm Hg,体温降至37℃,心率124次/min,血氧饱和度99%,病情逐渐趋于稳定.
作者：吴荫惠；王有森 刊期： 2008年第17期
目的 优选乳癖康巴布剂制备工艺佳参数.方法 通过正交设计试验,以影响膏体成型工艺的甘氨酸铝、酒石酸、药物、炼和温度为考察因素,以巴布剂膏体的剥离强度和内聚力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,优选出佳制备工艺参数.结果佳工艺参数为甘氨酸铝:酒石酸:药物之比0.02:0.008:1.6,炼和温度50℃.其中各因素对剥离强度的作用大小依次为甘氨酸铝与酒石酸交互作用、甘氨酸铝(P＜0.01),药物、炼和温度(P＜0.05),酒石酸;对内聚力作用的大小依次为甘氨酸铝、药物、甘氨酸铝与酒石酸交互作用(P＜0.01),炼和温度(P＜0.05),酒石酸.结论 采用优化工艺后成型的巴布剂剥离性能优良,内聚力适中,涂展性良好,各项指标均符合外用贴敷要求.
作者：陈永财；周斌；邵炳忠 刊期： 2008年第17期
眼镜蛇毒细胞毒素类免疫毒素是将从眼镜蛇毒中分离纯化的细胞毒素与抗体或细胞因子偶联而得到的一类新型导向药物,它以抗体或细胞因子特异识别并结合靶细胞,通过细胞毒素破坏细胞膜而引起细胞死亡.由于细胞毒素类免疫毒素能高效、特异地杀伤靶细胞,因此选择眼镜蛇毒细胞毒素用于肿瘤导向治疗将是一条很有希望的途径.
作者：庄权权；许云禄 刊期： 2008年第17期
目的 研究藤茶双氢杨梅树皮素(DHM)在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用.方法 接种2215细胞24 h后,加入DHM培养8 d,观察DHM对细胞的毒性.在无毒质量浓度下,将药物加入2215细胞培养8 d,测定培养液中HBsAg和HBeAg水平.结果 DHM半数细胞毒质量浓度(TC50)为272.5 txg/mL,大无毒质量浓度(TCo)为62.5 μg/mL;在大无毒质量浓度下,DHM对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg具有明显的抑制作用.对于HBsAg,DHM半数有效量(IC50)为17.7 μg/mL,治疗指数(丌)为15.4;对于HBeAg,IC50为21.8 μg/mL,TI为12.5.结论 DHM对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg有明显的抑制作用.
作者：郑作文；胡远艳 刊期： 2008年第17期
目的 评价氯沙坦和卡托普利治疗高血压病的疗效及不良反应.方法 治疗组118例原发性高血压患者口服氯沙坦(50～100 mg/d,治疗6周),对照组112例口服卡托普利(25 mg/次.每天2～3次),分别观察两组治疗前后的血压、血脂、肾功能等.结果氯沙坦降压效果与卡托普利无差异,对胆固醇、甘油三酯没有影响,有逆转左心室肥厚(LVH)和降低尿酸的作用,咳嗽发生率低,并能改善肾功能并保护内皮细胞功能.结论 氯沙坦与卡托普利治疗高血压病均安全、有效,对血脂和肾功能无影响;氯沙坦有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低.
作者：张跃珍；林军 刊期： 2008年第17期
目的 调查药品说明书中儿童用药内容的标注情况.方法 收集医院儿科常用的121种药品的说明书并进行分析.结果 121份药品说明书中,儿童用药的用法用量标注率为69.42%,注意事项标注率为52.07%,药代动力学标注率为4.96%;3项标注按剂型分类,注射剂标注率较高,按生产厂家分类,进口药品标注率较高.结论 药品说明书中有关儿童用药内容的标注目前仍存在某些缺陷,医师、药师在给儿童用药时应掌握所使用药物的药理、药性及其他相关知识,科学合理地用药.
作者：吴丽华；宋启洪；张俊鹏；方丽婷 刊期： 2008年第17期
目的 在不破坏药品包装的情况下,利用近红外光谱快速鉴别多潘立酮片的真伪.方法 在12000～4000 cm-1波段范围内对多潘立酮片进行全谱扫描,并对图谱进行一阶求导处理.结果正品多潘立酮片与伪品多潘立酮片的近红外光谱存在较大差别,主要在8292～8296 cm-1,6 504～6 510 cm-1,6 280～6 288 cm-13个峰位附近进行判别.结论 所用方法 快速简便、准确有效,不失为基层药监查处假冒伪劣药品的有效手段.
作者：王静；耿仲乐；王鹏超 刊期： 2008年第17期
目的 建立测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Waters C18柱(250 mm×4.6 am,5 μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为25℃.结果栀子苷质量浓度在0.41～20.5μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为98.13%,RSD为1.18%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,适用于小儿豉翘清热颗粒中栀子苷的含量测定.
作者：莫遗盛；许海棠；王冬梅；黄贵明 刊期： 2008年第17期
目的 制备抗感Ⅰ号并观察其临床疗效.方法 采用薄层色谱法鉴别方中的金银花、板蓝根、生地,并观察制剂的临床应用疗效.结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出金银花、板蓝根、生地,经临床188例患者使用,总有效率为94.68%.结论 抗感Ⅰ号组方合理,疗效显著,携带及服用方便,无不良反应.
作者：黄青萍 刊期： 2008年第17期
目的 用高效液相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子,并以该校正因子计算盐酸帕洛诺司琼中异构体的含量.方法 以Kromasil手性柱为色谱柱,以0.05 tool/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(88:7:5)为流动相,检测波长为210 nm.结果盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子为5.22,盐酸帕洛诺司琼异构体的平均回收率为98.67%,RSD为1.23%(n=9).结论 所用方法 简便、灵敏,重现性好.
作者：江生 刊期： 2008年第17期
目的 研制头孢呋辛酯片,提高其体外溶出度.方法 采用正交试验法,以体外溶出度为考察指标,对处方进行筛选与优化.结果按处方微晶纤维素1 227g、内加羧甲基淀粉钠356g、十二烷基硫酸钠27g、外加羧甲基淀粉钠76 g制备的头孢呋辛酯片质量符合2005年版<中国药典(二部)>标准.结论 头孢呋辛酯片处方设计和工艺方法 可行,产品重现性试验稳定.
作者：钱永健；谭雄斯；张国祥 刊期： 2008年第17期
目的 观察雷贝拉唑、莫沙必利及麦滋林联合治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 将91例经胃镜确诊的反流性食管炎患者随机分为3组,治疗组35例给予雷贝拉唑10 mg,1次/d,对照Ⅰ组28例给予奥美拉唑20 mg,1次/d,对照Ⅱ组28例给予法莫替丁20 mg,2次/d,3组均联用莫沙必利5 mg,1次/d及麦滋林0.67 g,3次/d,疗程8周.结果治疗组总有效率为97.14%,一日缓解率为83.25%,明显优于2个对照组,且不良反应少;症状平均消失天数与对照组亦有明显差异.结论 雷贝拉唑、莫沙必利及麦滋林联合治疗反流性食管炎能迅速缓解症状.且安全可靠.
作者：闫丽莎 刊期： 2008年第17期
目的 探讨双氯芬酸钠致药品不良反应(ADR)的一般规律和特点.方法 检索<中国期刊全文数据库>(CNKI)1994-2008年双氯芬酸钠所致ADR文献,进行统计、分析.结果 ADR涉及泌尿系统、消化系统、血液系统、皮肤及附件、神经系统及其他,在高年龄段发生率较高.结论 临床上应重视双氯芬酸钠所致ADR,坚持合理用药.
作者：苏娜；徐珽；唐尧 刊期： 2008年第17期
目的 确定硫酸链霉素滴鼻液的含量测定方法 ,并测定滴鼻液的有效期.方法 采用旋光法测定含量,并以微生物效价法对测定结果进行验证.结果旋光法测定新配制硫酸链霉素滴鼻液的含量方便、可靠、准确,但不适合贮存过程中的制剂含量测定.结论 对硫酸链霉素滴鼻液有效期的确定应以微生物效价法测定含量.
作者：潘莉；岳晓燕；卢登华 刊期： 2008年第17期
目的 考察乳膏基质及防腐剂羟苯乙酯、溴硝丙二醇对紫外分光光度(UV)法测定维生素E乳含量的影响.方法 制备维生素E空白基质、舍羟苯乙酯防腐剂的空白乳膏基质、含溴硝丙二醇防腐剂的空白乳膏基质、含上述两种防腐剂的维生素E乳膏.参照维生素E乳国家药品标准,采用UV法在284 nm波长处测定吸收度,计算含量.结果羟苯乙酯使维生素E乳含量测定结果提高约10%,空白乳膏基质含量提高约1.5%,溴硝丙二醇对维生素E乳含量测定无影响.结论 防腐剂羟苯乙酯对维生素E乳含量测定影响较大,溴硝丙二醇则无影响.
作者：赵瑞亭；侯晓军 刊期： 2008年第17期
目的 探讨用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量.方法 采用正交试验法考察真空度、上样量、洗脱剂用量和洗脱流速对固相萃取工艺的影响,用高效液相色谱梯度洗脱法测定各萃取液中甘草苷和甘草酸含量.结果甘草佳固相萃取条件为真空度0.01 MPa,上样量1.5 mL,洗脱剂用量25 mL,洗脱速率3 mL/min;甘草苷和甘草酸的方法 回收率分别为100.85%和99.67%.结论 SPE-HPLC法操作简单,准确可靠,可用于甘草及含甘草的复方制剂中甘草苷和甘草酸含量测定.
作者：张文娟；房敏峰；赵新锋；李云峰；郑晓晖；王亚洲 刊期： 2008年第17期
目的 建立硫酸多黏菌素中微量(痕量)残留糖的含量测定方法 .方法 采用苯酚-硫酸法对样品进行前处理,在490 am波长下测定吸光度A.结果葡萄糖质量浓度在5.00～100.0 μg/mL范围内与吸光度A线性关系良好,r2＞0.999,平均回收率为92.1%,低栓出限为8.2mg/kg.结论 所用方法 简便、快速、灵敏、准确,可用于杂质糖的含量测定.
作者：何国亮；付东亚；曹雪；王英；谢宏；姜德铭 刊期： 2008年第17期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
