钱永健；谭雄斯；张国祥
目的 建立测定血府逐瘀胶囊芍药苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用D-101型大孔吸附树脂进行分离纯化,用RP-HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent Tc-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(81:19),检测波长为232 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量5μL.结果芍药苷提取率高,质量浓度在6～30 p,g/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.12%,RSD=1.02%(n=9).结论 RP-HPLC法操作简便、准确可靠、重现性好,可用于血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定.
作者：赵淼 刊期： 2008年第17期
目的 探讨测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量的方法 .方法 采用DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测渡长230 am.结果芍药苷进样量在0.105 6～0.422 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.68%,RSD为1.10%(n=6).结论 高效液相色谱法可用于宝宝乐颗粒中芍药苷的含量测定,该法简便,专属性强.
作者：胡娟娟；张德伟；李洁玉 刊期： 2008年第17期
目的 制备抗感Ⅰ号并观察其临床疗效.方法 采用薄层色谱法鉴别方中的金银花、板蓝根、生地,并观察制剂的临床应用疗效.结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出金银花、板蓝根、生地,经临床188例患者使用,总有效率为94.68%.结论 抗感Ⅰ号组方合理,疗效显著,携带及服用方便,无不良反应.
作者：黄青萍 刊期： 2008年第17期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量.方法 采用Agilent XC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为20℃.结果阿昔洛韦进样量在0.2～0.6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为98.47%,RSD=0.35%(n=9).结论 HPLC法简单、准确、灵敏,能有效控制复方阿昔洛韦滴眼液的质量.
作者：李宏斌；刘海宏；毕雪艳 刊期： 2008年第17期
目的 对金耳多糖浸膏的喷雾干燥工艺进行优选.方法 采用正交试验法,以含水量为考察指标,对影响喷雾干燥因素进行考察,确定佳喷雾干燥工艺.结果喷雾干燥机进风温度和输液泵开裂对试验结果有影响,浸膏相对密度对试验结果无影响.结论 金耳多糖浸膏的佳干燥工艺条件为浸膏相对密度1.04,进口温度180℃,输液泵开裂70%.
作者：吴晓宁；熊耀康 刊期： 2008年第17期
目的 建立芩连合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别,用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对处方中的黄芩进行含量测定.色谱柱为Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为274 nm,柱温25℃.流速1.0 mL/min.结果金银花、连翘的薄层色谱分离良好,斑点明显,专属性好,无干扰;黄芩苷进样量在0.118 6～0.948 8 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.8%,RSD=0.47%(n=6).结论 所用方法 简便、准确、重现性好,可作为芩连舍刺的质量控制方法 .
作者：雷小红；杨跃龙 刊期： 2008年第17期
目的 观察疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将椎-基底动脉供血不足的60例住院患者随机分为2组,治疗组30例给予疏血通注射液6 mL,对照组30例给予复方丹参注射液20 mL,均加入生理盐水250 mL中静脉滴注,每日1次,以14 d为1个疗程.结果总有效率治疗组为95.0%,对照组为62.5%,两组差异有统计学意义(P＜0.05);在降低甘油三酯、胆固醇及升高高密度脂蛋白等方面,治疗组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01).结论 疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效好,毒副反应较少.
作者：李志伟 刊期： 2008年第17期
目的 考察乳膏基质及防腐剂羟苯乙酯、溴硝丙二醇对紫外分光光度(UV)法测定维生素E乳含量的影响.方法 制备维生素E空白基质、舍羟苯乙酯防腐剂的空白乳膏基质、含溴硝丙二醇防腐剂的空白乳膏基质、含上述两种防腐剂的维生素E乳膏.参照维生素E乳国家药品标准,采用UV法在284 nm波长处测定吸收度,计算含量.结果羟苯乙酯使维生素E乳含量测定结果提高约10%,空白乳膏基质含量提高约1.5%,溴硝丙二醇对维生素E乳含量测定无影响.结论 防腐剂羟苯乙酯对维生素E乳含量测定影响较大,溴硝丙二醇则无影响.
作者：赵瑞亭；侯晓军 刊期： 2008年第17期
目的 探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Zorhax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0.1 g的乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果盐酸小檗碱进样量在0.102～0.510μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.6%,RSD为0.61%(n=6).结论 HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强,可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量.
作者：张芳 刊期： 2008年第17期
目的 观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将46例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组给予阿司匹林肠溶片1 00mg/d口服加常规抗心绞痛药治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5 000U皮下注射,2次/d,连用7～14 d.结果7～14 d后心绞痛控制总有效率为治疗组82.61%,对照组60.87%(P＜0.05);心功能改善总有效率为治疗组95.65%,对照组73.91%(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛更有效、方便、安全.
作者：毛昌方；蓝利东 刊期： 2008年第17期
目的 确定硫酸链霉素滴鼻液的含量测定方法 ,并测定滴鼻液的有效期.方法 采用旋光法测定含量,并以微生物效价法对测定结果进行验证.结果旋光法测定新配制硫酸链霉素滴鼻液的含量方便、可靠、准确,但不适合贮存过程中的制剂含量测定.结论 对硫酸链霉素滴鼻液有效期的确定应以微生物效价法测定含量.
作者：潘莉；岳晓燕；卢登华 刊期： 2008年第17期
目的 观察还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎的疗效.方法 将80例患者随机均分为治疗组和对照组,均予常规护肝治疗,治疗组同时加用还原型谷胱甘肽片口服,4周后比较疗效.结果治疗组总有效率为95.00%,对照组为77.50%,两组差异显著(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎疗效确切.
作者：徐强胜；饶宗华；曾秀忠；田建华；彭秋燕 刊期： 2008年第17期
目的 观察复方甘草酸单铵治疗渍疡性结肠炎的疗效.方法 将155例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(100例)和对照组(55例),分别给予复方甘草酸单铵注射液和柳氮磺吡啶片治疗.结果总有效率治疗组为94.00%,对照组为65.45%(P＜0.05);临床痊愈率治疗组为66.00%,对照组为14.54%(P＜0.01).结论 复方甘草酸单铵治疗溃疡性结肠炎疗效确切.
作者：高洁 刊期： 2008年第17期
目的 探讨测定槐花冲剂(槐花、野菊花、甘草)中芦丁含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Kromasil C18柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(32:68),检测波长为257 nm.结果芦丁进样量在0.229～3.432μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.42%,RSD为1.37%(n=6).结论 HPLC法简便、可靠、准确,可用于槐花冲剂的质量控制.
作者：高丽谊；黄冬 刊期： 2008年第17期
目的 探讨双氯芬酸钠致药品不良反应(ADR)的一般规律和特点.方法 检索<中国期刊全文数据库>(CNKI)1994-2008年双氯芬酸钠所致ADR文献,进行统计、分析.结果 ADR涉及泌尿系统、消化系统、血液系统、皮肤及附件、神经系统及其他,在高年龄段发生率较高.结论 临床上应重视双氯芬酸钠所致ADR,坚持合理用药.
作者：苏娜；徐珽；唐尧 刊期： 2008年第17期
目的 建立伊曲康唑注射液的无菌检查方法 .方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录ⅪH方法 对伊曲康唑注射液进行无菌检查.结果样品管无菌生长,6株阳性对照茵生长良好.结论 采用方法 验证试验进行伊曲康唑注射液的无菌检查,可行.
作者：李秋菲；高飞；朱小红 刊期： 2008年第17期
患者,女,26岁,因脑挫裂伤收治入院.2005年2月24日14:30,遵医嘱应用脑蛋白水解物注射液(海瑞欣)30 mL(福建福清制药厂,批号为040302)加入5%葡萄糖注射液250 mL内静脉输注;15:30,患者出现轻微恶心、呕吐,体温38℃,疑为一般输液反应,立即停药,静脉注射地塞米松10 mg,肌肉注射爱茂尔2 mL、盐酸异丙嗪25 mg;16:10,患者出现口唇、四肢末梢发绀,手脚发凉,血压50/40 mm Hg,心率170次/min,体温40℃,血氧饱和度90%,立即行吸氧、心电监护,给予肾上腺素1 mg、地塞米松20 mg静脉注射,多巴胺100 mg加5%葡萄糖注射液500 mL静脉输注等抗休克治疗,同时给予降温处理;23时,患者血压升至90/60 mm Hg,体温降至37℃,心率124次/min,血氧饱和度99%,病情逐渐趋于稳定.
作者：吴荫惠；王有森 刊期： 2008年第17期
目的 考察甘遂和醋甘遂乙醇提取物及其不同极性部位的泻下作用和毒性.方法 采用炭末推进法进行肠推进试验,观察甘遂和醋甘遂醇提物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠小肠推进和肠水分吸收的影响;急性毒性试验采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50).结果与对照组相比,甘遂、醋甘遂醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动.但与生品比较,醋制后各组墨汁推进率皆有所降低,泻下作用有所缓和;甘遂醋制后醇提物毒性下降4倍左右,石油醚部位毒性下降1倍左右,乙酸乙酯部位毒性下降4倍左右,而正丁醇部位和水部位无毒.结论 甘遂醋制后泻下作用减弱,毒性显著降低.甘遂的石油醚部位和乙酸乙酯部位既是其药效学部位,又是其毒性部位.
作者：黄海燕；束晓云；丁安伟；张丽 刊期： 2008年第17期
目的 探讨注射用葡萄糖酸依诺沙星的细菌内毒素检查方法 .方法 按照2005年版<中国药典(二部)>附录ⅪE中方法 进行.结果可用灵敏度为0.125 EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查.结论 细菌内毒素检查适于注射用葡萄糖酸依诺沙星的热原检查.
作者：胡永兵；何忠平 刊期： 2008年第17期
目的 用高效液相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子,并以该校正因子计算盐酸帕洛诺司琼中异构体的含量.方法 以Kromasil手性柱为色谱柱,以0.05 tool/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(88:7:5)为流动相,检测波长为210 nm.结果盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子为5.22,盐酸帕洛诺司琼异构体的平均回收率为98.67%,RSD为1.23%(n=9).结论 所用方法 简便、灵敏,重现性好.
作者：江生 刊期： 2008年第17期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
