李宏斌；刘海宏；毕雪艳
目的 探讨测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量的方法 .方法 采用DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测渡长230 am.结果芍药苷进样量在0.105 6～0.422 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.68%,RSD为1.10%(n=6).结论 高效液相色谱法可用于宝宝乐颗粒中芍药苷的含量测定,该法简便,专属性强.
作者：胡娟娟；张德伟；李洁玉 刊期： 2008年第17期
目的 建立硫酸多黏菌素中微量(痕量)残留糖的含量测定方法 .方法 采用苯酚-硫酸法对样品进行前处理,在490 am波长下测定吸光度A.结果葡萄糖质量浓度在5.00～100.0 μg/mL范围内与吸光度A线性关系良好,r2＞0.999,平均回收率为92.1%,低栓出限为8.2mg/kg.结论 所用方法 简便、快速、灵敏、准确,可用于杂质糖的含量测定.
作者：何国亮；付东亚；曹雪；王英；谢宏；姜德铭 刊期： 2008年第17期
目的 探讨双氯芬酸钠致药品不良反应(ADR)的一般规律和特点.方法 检索<中国期刊全文数据库>(CNKI)1994-2008年双氯芬酸钠所致ADR文献,进行统计、分析.结果 ADR涉及泌尿系统、消化系统、血液系统、皮肤及附件、神经系统及其他,在高年龄段发生率较高.结论 临床上应重视双氯芬酸钠所致ADR,坚持合理用药.
作者：苏娜；徐珽；唐尧 刊期： 2008年第17期
目的 评价氯沙坦和卡托普利治疗高血压病的疗效及不良反应.方法 治疗组118例原发性高血压患者口服氯沙坦(50～100 mg/d,治疗6周),对照组112例口服卡托普利(25 mg/次.每天2～3次),分别观察两组治疗前后的血压、血脂、肾功能等.结果氯沙坦降压效果与卡托普利无差异,对胆固醇、甘油三酯没有影响,有逆转左心室肥厚(LVH)和降低尿酸的作用,咳嗽发生率低,并能改善肾功能并保护内皮细胞功能.结论 氯沙坦与卡托普利治疗高血压病均安全、有效,对血脂和肾功能无影响;氯沙坦有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低.
作者：张跃珍；林军 刊期： 2008年第17期
眼镜蛇毒细胞毒素类免疫毒素是将从眼镜蛇毒中分离纯化的细胞毒素与抗体或细胞因子偶联而得到的一类新型导向药物,它以抗体或细胞因子特异识别并结合靶细胞,通过细胞毒素破坏细胞膜而引起细胞死亡.由于细胞毒素类免疫毒素能高效、特异地杀伤靶细胞,因此选择眼镜蛇毒细胞毒素用于肿瘤导向治疗将是一条很有希望的途径.
作者：庄权权；许云禄 刊期： 2008年第17期
目的 考察甘遂和醋甘遂乙醇提取物及其不同极性部位的泻下作用和毒性.方法 采用炭末推进法进行肠推进试验,观察甘遂和醋甘遂醇提物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠小肠推进和肠水分吸收的影响;急性毒性试验采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50).结果与对照组相比,甘遂、醋甘遂醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动.但与生品比较,醋制后各组墨汁推进率皆有所降低,泻下作用有所缓和;甘遂醋制后醇提物毒性下降4倍左右,石油醚部位毒性下降1倍左右,乙酸乙酯部位毒性下降4倍左右,而正丁醇部位和水部位无毒.结论 甘遂醋制后泻下作用减弱,毒性显著降低.甘遂的石油醚部位和乙酸乙酯部位既是其药效学部位,又是其毒性部位.
作者：黄海燕；束晓云；丁安伟；张丽 刊期： 2008年第17期
目的 观察卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将151例患者随机分成两组,治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液0.5 mg肌肉注射,隔日1次,以18次为1个疗程,同时口服盐酸曲普利啶2.5 mg,每日两次.对照组单纯口服盐酸曲普利啶.根据患者瘙痒程度、风团数量及大小进行临床疗效评价.结果总有效率治疗组为92.41%,对照组为75.00%,两组比较差异有显著性(X2=8.54,P＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹疗效肯定.
作者：陈昭；牛磊；刘娜；刘艳敏；王健美 刊期： 2008年第17期
目的 在不破坏药品包装的情况下,利用近红外光谱快速鉴别多潘立酮片的真伪.方法 在12000～4000 cm-1波段范围内对多潘立酮片进行全谱扫描,并对图谱进行一阶求导处理.结果正品多潘立酮片与伪品多潘立酮片的近红外光谱存在较大差别,主要在8292～8296 cm-1,6 504～6 510 cm-1,6 280～6 288 cm-13个峰位附近进行判别.结论 所用方法 快速简便、准确有效,不失为基层药监查处假冒伪劣药品的有效手段.
作者：王静；耿仲乐；王鹏超 刊期： 2008年第17期
目的 建立测定血府逐瘀胶囊芍药苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用D-101型大孔吸附树脂进行分离纯化,用RP-HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent Tc-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(81:19),检测波长为232 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量5μL.结果芍药苷提取率高,质量浓度在6～30 p,g/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.12%,RSD=1.02%(n=9).结论 RP-HPLC法操作简便、准确可靠、重现性好,可用于血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定.
作者：赵淼 刊期： 2008年第17期
目的 探讨尼莫地平在治疗重型颅脑损伤中的作用.方法 对照组常规给予脱水、止血、激素、抗生素及促进神经组织恢复的药物并行防治并发症治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平治疗.结果治疗组的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、水肿面积改善情况、死亡率、致残率明显优于对照组.结论 尼莫地平治疗重型颅脑损伤有助于降低患者的死亡率和致残率.
作者：左积文 刊期： 2008年第17期
目的 测定乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中的有关物质.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸调pH至3.0的乙腈-水(3:97)为流动相,检测波长为220 nm.结果乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中的有关物质与乙酰半胱氨酸能较好地分离.结论 HPLC法简便、专属性强,适用于乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中有关物质的检查.
作者：王正俊；周春燕 刊期： 2008年第17期
目的 制备抗感Ⅰ号并观察其临床疗效.方法 采用薄层色谱法鉴别方中的金银花、板蓝根、生地,并观察制剂的临床应用疗效.结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出金银花、板蓝根、生地,经临床188例患者使用,总有效率为94.68%.结论 抗感Ⅰ号组方合理,疗效显著,携带及服用方便,无不良反应.
作者：黄青萍 刊期： 2008年第17期
目的 研制头孢呋辛酯片,提高其体外溶出度.方法 采用正交试验法,以体外溶出度为考察指标,对处方进行筛选与优化.结果按处方微晶纤维素1 227g、内加羧甲基淀粉钠356g、十二烷基硫酸钠27g、外加羧甲基淀粉钠76 g制备的头孢呋辛酯片质量符合2005年版<中国药典(二部)>标准.结论 头孢呋辛酯片处方设计和工艺方法 可行,产品重现性试验稳定.
作者：钱永健；谭雄斯；张国祥 刊期： 2008年第17期
目的 观察雷贝拉唑、莫沙必利及麦滋林联合治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 将91例经胃镜确诊的反流性食管炎患者随机分为3组,治疗组35例给予雷贝拉唑10 mg,1次/d,对照Ⅰ组28例给予奥美拉唑20 mg,1次/d,对照Ⅱ组28例给予法莫替丁20 mg,2次/d,3组均联用莫沙必利5 mg,1次/d及麦滋林0.67 g,3次/d,疗程8周.结果治疗组总有效率为97.14%,一日缓解率为83.25%,明显优于2个对照组,且不良反应少;症状平均消失天数与对照组亦有明显差异.结论 雷贝拉唑、莫沙必利及麦滋林联合治疗反流性食管炎能迅速缓解症状.且安全可靠.
作者：闫丽莎 刊期： 2008年第17期
目的 探讨用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量.方法 采用正交试验法考察真空度、上样量、洗脱剂用量和洗脱流速对固相萃取工艺的影响,用高效液相色谱梯度洗脱法测定各萃取液中甘草苷和甘草酸含量.结果甘草佳固相萃取条件为真空度0.01 MPa,上样量1.5 mL,洗脱剂用量25 mL,洗脱速率3 mL/min;甘草苷和甘草酸的方法 回收率分别为100.85%和99.67%.结论 SPE-HPLC法操作简单,准确可靠,可用于甘草及含甘草的复方制剂中甘草苷和甘草酸含量测定.
作者：张文娟；房敏峰；赵新锋；李云峰；郑晓晖；王亚洲 刊期： 2008年第17期
通过对<日本药典>和<美国药典>中收载的盐酸头孢吡肟质量标准进行比较,综述了盐酸头孢吡肟及其制荆的研究现状及进展,以供开发头孢吡肟及进一步提高其药品质量标准时参考.
作者：杨家爱；曹天海 刊期： 2008年第17期
目的 建立测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Waters C18柱(250 mm×4.6 am,5 μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为25℃.结果栀子苷质量浓度在0.41～20.5μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为98.13%,RSD为1.18%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,适用于小儿豉翘清热颗粒中栀子苷的含量测定.
作者：莫遗盛；许海棠；王冬梅；黄贵明 刊期： 2008年第17期
目的 探讨测定槐花冲剂(槐花、野菊花、甘草)中芦丁含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Kromasil C18柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(32:68),检测波长为257 nm.结果芦丁进样量在0.229～3.432μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.42%,RSD为1.37%(n=6).结论 HPLC法简便、可靠、准确,可用于槐花冲剂的质量控制.
作者：高丽谊；黄冬 刊期： 2008年第17期
目的 用高效液相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子,并以该校正因子计算盐酸帕洛诺司琼中异构体的含量.方法 以Kromasil手性柱为色谱柱,以0.05 tool/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(88:7:5)为流动相,检测波长为210 nm.结果盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子为5.22,盐酸帕洛诺司琼异构体的平均回收率为98.67%,RSD为1.23%(n=9).结论 所用方法 简便、灵敏,重现性好.
作者：江生 刊期： 2008年第17期
目的 观察还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎的疗效.方法 将80例患者随机均分为治疗组和对照组,均予常规护肝治疗,治疗组同时加用还原型谷胱甘肽片口服,4周后比较疗效.结果治疗组总有效率为95.00%,对照组为77.50%,两组差异显著(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎疗效确切.
作者：徐强胜；饶宗华；曾秀忠；田建华；彭秋燕 刊期： 2008年第17期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
