学术投稿

固相萃取-高效液相色谱法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量

张文娟;房敏峰;赵新锋;李云峰;郑晓晖;王亚洲

关键词:甘草, 甘草苷, 甘草酸, 固相萃取-高效液相色谱法
摘要:目的 探讨用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量.方法 采用正交试验法考察真空度、上样量、洗脱剂用量和洗脱流速对固相萃取工艺的影响,用高效液相色谱梯度洗脱法测定各萃取液中甘草苷和甘草酸含量.结果甘草佳固相萃取条件为真空度0.01 MPa,上样量1.5 mL,洗脱剂用量25 mL,洗脱速率3 mL/min;甘草苷和甘草酸的方法 回收率分别为100.85%和99.67%.结论 SPE-HPLC法操作简单,准确可靠,可用于甘草及含甘草的复方制剂中甘草苷和甘草酸含量测定.
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    作者:焦立红;吕献青 刊期: 2008年第17期

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    作者:詹鸣 刊期: 2008年第17期

  • 甘遂和醋甘遂醇提物及其不同极性部位的药效和毒性研究

    目的 考察甘遂和醋甘遂乙醇提取物及其不同极性部位的泻下作用和毒性.方法 采用炭末推进法进行肠推进试验,观察甘遂和醋甘遂醇提物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠小肠推进和肠水分吸收的影响;急性毒性试验采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50).结果与对照组相比,甘遂、醋甘遂醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动.但与生品比较,醋制后各组墨汁推进率皆有所降低,泻下作用有所缓和;甘遂醋制后醇提物毒性下降4倍左右,石油醚部位毒性下降1倍左右,乙酸乙酯部位毒性下降4倍左右,而正丁醇部位和水部位无毒.结论 甘遂醋制后泻下作用减弱,毒性显著降低.甘遂的石油醚部位和乙酸乙酯部位既是其药效学部位,又是其毒性部位.

    作者:黄海燕;束晓云;丁安伟;张丽 刊期: 2008年第17期

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    作者:杨家爱;曹天海 刊期: 2008年第17期

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    作者:何国亮;付东亚;曹雪;王英;谢宏;姜德铭 刊期: 2008年第17期

  • 高效液相色谱法测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量

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    作者:李秋菲;高飞;朱小红 刊期: 2008年第17期

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    作者:宋周虎;胡晓敏;张培敏;朱岩 刊期: 2008年第17期

  • 还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎40例

    目的 观察还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎的疗效.方法 将80例患者随机均分为治疗组和对照组,均予常规护肝治疗,治疗组同时加用还原型谷胱甘肽片口服,4周后比较疗效.结果治疗组总有效率为95.00%,对照组为77.50%,两组差异显著(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎疗效确切.

    作者:徐强胜;饶宗华;曾秀忠;田建华;彭秋燕 刊期: 2008年第17期

  • 氯沙坦和卡托普利治疗高血压病疗效对照观察

    目的 评价氯沙坦和卡托普利治疗高血压病的疗效及不良反应.方法 治疗组118例原发性高血压患者口服氯沙坦(50~100 mg/d,治疗6周),对照组112例口服卡托普利(25 mg/次.每天2~3次),分别观察两组治疗前后的血压、血脂、肾功能等.结果氯沙坦降压效果与卡托普利无差异,对胆固醇、甘油三酯没有影响,有逆转左心室肥厚(LVH)和降低尿酸的作用,咳嗽发生率低,并能改善肾功能并保护内皮细胞功能.结论 氯沙坦与卡托普利治疗高血压病均安全、有效,对血脂和肾功能无影响;氯沙坦有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低.

    作者:张跃珍;林军 刊期: 2008年第17期

  • 固相萃取-高效液相色谱法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量

    目的 探讨用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量.方法 采用正交试验法考察真空度、上样量、洗脱剂用量和洗脱流速对固相萃取工艺的影响,用高效液相色谱梯度洗脱法测定各萃取液中甘草苷和甘草酸含量.结果甘草佳固相萃取条件为真空度0.01 MPa,上样量1.5 mL,洗脱剂用量25 mL,洗脱速率3 mL/min;甘草苷和甘草酸的方法 回收率分别为100.85%和99.67%.结论 SPE-HPLC法操作简单,准确可靠,可用于甘草及含甘草的复方制剂中甘草苷和甘草酸含量测定.

    作者:张文娟;房敏峰;赵新锋;李云峰;郑晓晖;王亚洲 刊期: 2008年第17期

  • 硫酸链霉素滴鼻液的含量测定及有效期确定

    目的 确定硫酸链霉素滴鼻液的含量测定方法 ,并测定滴鼻液的有效期.方法 采用旋光法测定含量,并以微生物效价法对测定结果进行验证.结果旋光法测定新配制硫酸链霉素滴鼻液的含量方便、可靠、准确,但不适合贮存过程中的制剂含量测定.结论 对硫酸链霉素滴鼻液有效期的确定应以微生物效价法测定含量.

    作者:潘莉;岳晓燕;卢登华 刊期: 2008年第17期

  • 乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中有关物质的测定

    目的 测定乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中的有关物质.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸调pH至3.0的乙腈-水(3:97)为流动相,检测波长为220 nm.结果乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中的有关物质与乙酰半胱氨酸能较好地分离.结论 HPLC法简便、专属性强,适用于乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中有关物质的检查.

    作者:王正俊;周春燕 刊期: 2008年第17期

  • 千柏鼻炎胶囊提取工艺研究

    目的 优选千柏鼻炎胶囊的佳提取工艺.方法 正交试验法.结果佳提取条件为水提取2次,提取温度为90℃,每次提取3 h,加水量为6倍和5倍.结论 优选出的佳工艺可行,为在高海拔地区提取千柏鼻炎胶囊有效成分提供了参考.

    作者:马凤林;赵金凤;赵清;王锋松 刊期: 2008年第17期

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    目的 探讨稳心颗粒对充血性心力衰竭(CHF)患者自主神经功能的影响.方法 将78例CHF患者随机均分为两组,对照组给予利尿剂、血管扩张剂、洋地黄等标准治疗,治疗组在此基础上加用稳心颗粒9 g,每日3次,疗程8周,观察患者心率变异性(HRV)的变化.结果 稳心颗粒明显增加了HRV时域及频域指标(P<0.05或P<0.01).结论 稳心颗粒对CHF患者心脏自主神经功能具有有益作用.

    作者:李刚;李杰;贺涛;陶建虹;刘明江 刊期: 2008年第17期

  • 121种儿科常用药的药品说明书调查与分析

    目的 调查药品说明书中儿童用药内容的标注情况.方法 收集医院儿科常用的121种药品的说明书并进行分析.结果 121份药品说明书中,儿童用药的用法用量标注率为69.42%,注意事项标注率为52.07%,药代动力学标注率为4.96%;3项标注按剂型分类,注射剂标注率较高,按生产厂家分类,进口药品标注率较高.结论 药品说明书中有关儿童用药内容的标注目前仍存在某些缺陷,医师、药师在给儿童用药时应掌握所使用药物的药理、药性及其他相关知识,科学合理地用药.

    作者:吴丽华;宋启洪;张俊鹏;方丽婷 刊期: 2008年第17期

  • 抗感Ⅰ号的制备及临床应用

    目的 制备抗感Ⅰ号并观察其临床疗效.方法 采用薄层色谱法鉴别方中的金银花、板蓝根、生地,并观察制剂的临床应用疗效.结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出金银花、板蓝根、生地,经临床188例患者使用,总有效率为94.68%.结论 抗感Ⅰ号组方合理,疗效显著,携带及服用方便,无不良反应.

    作者:黄青萍 刊期: 2008年第17期

  • 正交试验法优选头孢呋辛酯的处方组成

    目的 研制头孢呋辛酯片,提高其体外溶出度.方法 采用正交试验法,以体外溶出度为考察指标,对处方进行筛选与优化.结果按处方微晶纤维素1 227g、内加羧甲基淀粉钠356g、十二烷基硫酸钠27g、外加羧甲基淀粉钠76 g制备的头孢呋辛酯片质量符合2005年版<中国药典(二部)>标准.结论 头孢呋辛酯片处方设计和工艺方法 可行,产品重现性试验稳定.

    作者:钱永健;谭雄斯;张国祥 刊期: 2008年第17期

  • 高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量

    目的 探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Zorhax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0.1 g的乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果盐酸小檗碱进样量在0.102~0.510μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.6%,RSD为0.61%(n=6).结论 HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强,可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量.

    作者:张芳 刊期: 2008年第17期

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