宋周虎；胡晓敏；张培敏；朱岩
目的 观察复方甘草酸单铵治疗渍疡性结肠炎的疗效.方法 将155例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(100例)和对照组(55例),分别给予复方甘草酸单铵注射液和柳氮磺吡啶片治疗.结果总有效率治疗组为94.00%,对照组为65.45%(P＜0.05);临床痊愈率治疗组为66.00%,对照组为14.54%(P＜0.01).结论 复方甘草酸单铵治疗溃疡性结肠炎疗效确切.
作者：高洁 刊期： 2008年第17期
目的 考察甘遂和醋甘遂乙醇提取物及其不同极性部位的泻下作用和毒性.方法 采用炭末推进法进行肠推进试验,观察甘遂和醋甘遂醇提物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠小肠推进和肠水分吸收的影响;急性毒性试验采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50).结果与对照组相比,甘遂、醋甘遂醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动.但与生品比较,醋制后各组墨汁推进率皆有所降低,泻下作用有所缓和;甘遂醋制后醇提物毒性下降4倍左右,石油醚部位毒性下降1倍左右,乙酸乙酯部位毒性下降4倍左右,而正丁醇部位和水部位无毒.结论 甘遂醋制后泻下作用减弱,毒性显著降低.甘遂的石油醚部位和乙酸乙酯部位既是其药效学部位,又是其毒性部位.
作者：黄海燕；束晓云；丁安伟；张丽 刊期： 2008年第17期
目的 了解口腔颌面外科住院患者抗菌药物的使用情况.方法 对口腔颌面外科2007年1至12月全部出院患者抗菌药物应用情况进行回顾性分析、评价.结果共调查出院病历384份,抗菌药物的使用率为94.79%,二联用药率为30.77%,抗菌药物费用占总用药费用的68.12%.大部分临床医师能做到合理应用抗菌药物,但在用药疗程、应用率等方面存在问题.结论 应加强抗菌药物应用的宏观管理,采取有针对性、切实有效的干预措施.
作者：邵月保；尚校军 刊期： 2008年第17期
目的 优选千柏鼻炎胶囊的佳提取工艺.方法 正交试验法.结果佳提取条件为水提取2次,提取温度为90℃,每次提取3 h,加水量为6倍和5倍.结论 优选出的佳工艺可行,为在高海拔地区提取千柏鼻炎胶囊有效成分提供了参考.
作者：马凤林；赵金凤；赵清；王锋松 刊期： 2008年第17期
目的 探讨尼莫地平在治疗重型颅脑损伤中的作用.方法 对照组常规给予脱水、止血、激素、抗生素及促进神经组织恢复的药物并行防治并发症治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平治疗.结果治疗组的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、水肿面积改善情况、死亡率、致残率明显优于对照组.结论 尼莫地平治疗重型颅脑损伤有助于降低患者的死亡率和致残率.
作者：左积文 刊期： 2008年第17期
目的 在不破坏药品包装的情况下,利用近红外光谱快速鉴别多潘立酮片的真伪.方法 在12000～4000 cm-1波段范围内对多潘立酮片进行全谱扫描,并对图谱进行一阶求导处理.结果正品多潘立酮片与伪品多潘立酮片的近红外光谱存在较大差别,主要在8292～8296 cm-1,6 504～6 510 cm-1,6 280～6 288 cm-13个峰位附近进行判别.结论 所用方法 快速简便、准确有效,不失为基层药监查处假冒伪劣药品的有效手段.
作者：王静；耿仲乐；王鹏超 刊期： 2008年第17期
目的 优选乳癖康巴布剂制备工艺佳参数.方法 通过正交设计试验,以影响膏体成型工艺的甘氨酸铝、酒石酸、药物、炼和温度为考察因素,以巴布剂膏体的剥离强度和内聚力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,优选出佳制备工艺参数.结果佳工艺参数为甘氨酸铝:酒石酸:药物之比0.02:0.008:1.6,炼和温度50℃.其中各因素对剥离强度的作用大小依次为甘氨酸铝与酒石酸交互作用、甘氨酸铝(P＜0.01),药物、炼和温度(P＜0.05),酒石酸;对内聚力作用的大小依次为甘氨酸铝、药物、甘氨酸铝与酒石酸交互作用(P＜0.01),炼和温度(P＜0.05),酒石酸.结论 采用优化工艺后成型的巴布剂剥离性能优良,内聚力适中,涂展性良好,各项指标均符合外用贴敷要求.
作者：陈永财；周斌；邵炳忠 刊期： 2008年第17期
通过对<日本药典>和<美国药典>中收载的盐酸头孢吡肟质量标准进行比较,综述了盐酸头孢吡肟及其制荆的研究现状及进展,以供开发头孢吡肟及进一步提高其药品质量标准时参考.
作者：杨家爱；曹天海 刊期： 2008年第17期
目的 用高效液相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子,并以该校正因子计算盐酸帕洛诺司琼中异构体的含量.方法 以Kromasil手性柱为色谱柱,以0.05 tool/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(88:7:5)为流动相,检测波长为210 nm.结果盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子为5.22,盐酸帕洛诺司琼异构体的平均回收率为98.67%,RSD为1.23%(n=9).结论 所用方法 简便、灵敏,重现性好.
作者：江生 刊期： 2008年第17期
目的 制备鼻炎合剂并建立其质量控制方法 .方法 将辛夷等中药提取、纯化后制备成鼻炎合剂,用薄层色谱法对辛夷、鱼腥草进行定性鉴别,用薄层扫描法测定鼻炎合刑的欧前胡素含量.结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰;鼻炎合剂每1 mL含欧前胡素(C16H14O5)不少于0.2mg.结论 所用方法 易于操作,制剂质量稳定可控.
作者：张玉泉；刘跃林 刊期： 2008年第17期
目的 观察卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将151例患者随机分成两组,治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液0.5 mg肌肉注射,隔日1次,以18次为1个疗程,同时口服盐酸曲普利啶2.5 mg,每日两次.对照组单纯口服盐酸曲普利啶.根据患者瘙痒程度、风团数量及大小进行临床疗效评价.结果总有效率治疗组为92.41%,对照组为75.00%,两组比较差异有显著性(X2=8.54,P＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹疗效肯定.
作者：陈昭；牛磊；刘娜；刘艳敏；王健美 刊期： 2008年第17期
目的 调查药品说明书中儿童用药内容的标注情况.方法 收集医院儿科常用的121种药品的说明书并进行分析.结果 121份药品说明书中,儿童用药的用法用量标注率为69.42%,注意事项标注率为52.07%,药代动力学标注率为4.96%;3项标注按剂型分类,注射剂标注率较高,按生产厂家分类,进口药品标注率较高.结论 药品说明书中有关儿童用药内容的标注目前仍存在某些缺陷,医师、药师在给儿童用药时应掌握所使用药物的药理、药性及其他相关知识,科学合理地用药.
作者：吴丽华；宋启洪；张俊鹏；方丽婷 刊期： 2008年第17期
目的 探讨双氯芬酸钠致药品不良反应(ADR)的一般规律和特点.方法 检索<中国期刊全文数据库>(CNKI)1994-2008年双氯芬酸钠所致ADR文献,进行统计、分析.结果 ADR涉及泌尿系统、消化系统、血液系统、皮肤及附件、神经系统及其他,在高年龄段发生率较高.结论 临床上应重视双氯芬酸钠所致ADR,坚持合理用药.
作者：苏娜；徐珽；唐尧 刊期： 2008年第17期
目的 测定对乙酰氨基酚原料和片剂中的有关物质对氨基酚.方法 离子交换色谱法,采用Dionex Ionpac CG12分离柱,淋洗液为80 mmol/L H2SO4溶液(内含3%CH3CN,作为有机改性刑),紫外检测波长265 nm.结果对氨基酚质量浓度在0.2～50.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),低检测限为0.296 1μg/L(S/N=3).结论 所用方法 准确、灵敏、简便,可用于对乙酰氨基酚原料和片剂中有关物质对氨基酚的测定.
作者：宋周虎；胡晓敏；张培敏；朱岩 刊期： 2008年第17期
目的 探讨测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量的方法 .方法 采用DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测渡长230 am.结果芍药苷进样量在0.105 6～0.422 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.68%,RSD为1.10%(n=6).结论 高效液相色谱法可用于宝宝乐颗粒中芍药苷的含量测定,该法简便,专属性强.
作者：胡娟娟；张德伟；李洁玉 刊期： 2008年第17期
目的 测定乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中的有关物质.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸调pH至3.0的乙腈-水(3:97)为流动相,检测波长为220 nm.结果乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中的有关物质与乙酰半胱氨酸能较好地分离.结论 HPLC法简便、专属性强,适用于乙酰半胱氨酸泡腾颗粒中有关物质的检查.
作者：王正俊；周春燕 刊期： 2008年第17期
目的 了解基层医院抗肿瘤药的分布及使用情况.方法 依据第16版<新编药物学>的分类方法 ,对四川省安岳县人民医院使用的抗肿瘤药进行分类,并对2005年至2007年该院药库购进的抗肿瘤药的用量和金额进行分析.结果该院抗肿瘤药的品种基本覆盖了抗肿瘤药的6大类,但以低价位、常规剂型为主,在新的剂型、新的给药方法 方面与专科医院还存在较大的差别.与2005年相比,该院20H07年抗肿瘤药的品种、使用金额和用药量均有所增加.结论 基层医院抗肿瘤药的品种覆盖和使用情况基本合理,但还应引进一些新剂型、低毒性的抗肿瘤药品种.
作者：颜克英 刊期： 2008年第17期
目的 修订提高复方氨酚烷胺片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对人工牛黄中的胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对复方氨酚烷胺片中的对乙酰胺基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏进行含量测定.结果薄层色谱鉴别方法 专属性强;对乙酰胺基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的质量浓度分别在50.10～500.60μg/mL,3.2～30.6μg/mL,0.525～5.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.72%,99.60%,98.96%,RSD分别为0.24%,0.75%,0.78%(n=6).结论 所用方法 准确、快速,可用于该制剂的质量控制.
作者：孙莉 刊期： 2008年第17期
目的 建立测定血府逐瘀胶囊芍药苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用D-101型大孔吸附树脂进行分离纯化,用RP-HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent Tc-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(81:19),检测波长为232 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量5μL.结果芍药苷提取率高,质量浓度在6～30 p,g/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.12%,RSD=1.02%(n=9).结论 RP-HPLC法操作简便、准确可靠、重现性好,可用于血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定.
作者：赵淼 刊期： 2008年第17期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量.方法 采用Agilent XC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为20℃.结果阿昔洛韦进样量在0.2～0.6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为98.47%,RSD=0.35%(n=9).结论 HPLC法简单、准确、灵敏,能有效控制复方阿昔洛韦滴眼液的质量.
作者：李宏斌；刘海宏；毕雪艳 刊期： 2008年第17期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
