高洁
目的 建立测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Waters C18柱(250 mm×4.6 am,5 μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为25℃.结果栀子苷质量浓度在0.41～20.5μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为98.13%,RSD为1.18%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,适用于小儿豉翘清热颗粒中栀子苷的含量测定.
作者：莫遗盛；许海棠；王冬梅；黄贵明 刊期： 2008年第17期
目的 探讨双氯芬酸钠致药品不良反应(ADR)的一般规律和特点.方法 检索<中国期刊全文数据库>(CNKI)1994-2008年双氯芬酸钠所致ADR文献,进行统计、分析.结果 ADR涉及泌尿系统、消化系统、血液系统、皮肤及附件、神经系统及其他,在高年龄段发生率较高.结论 临床上应重视双氯芬酸钠所致ADR,坚持合理用药.
作者：苏娜；徐珽；唐尧 刊期： 2008年第17期
目的 用高效液相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子,并以该校正因子计算盐酸帕洛诺司琼中异构体的含量.方法 以Kromasil手性柱为色谱柱,以0.05 tool/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(88:7:5)为流动相,检测波长为210 nm.结果盐酸帕洛诺司琼异构体对盐酸帕洛诺司琼的校正因子为5.22,盐酸帕洛诺司琼异构体的平均回收率为98.67%,RSD为1.23%(n=9).结论 所用方法 简便、灵敏,重现性好.
作者：江生 刊期： 2008年第17期
目的 考察甘遂和醋甘遂乙醇提取物及其不同极性部位的泻下作用和毒性.方法 采用炭末推进法进行肠推进试验,观察甘遂和醋甘遂醇提物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠小肠推进和肠水分吸收的影响;急性毒性试验采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50).结果与对照组相比,甘遂、醋甘遂醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动.但与生品比较,醋制后各组墨汁推进率皆有所降低,泻下作用有所缓和;甘遂醋制后醇提物毒性下降4倍左右,石油醚部位毒性下降1倍左右,乙酸乙酯部位毒性下降4倍左右,而正丁醇部位和水部位无毒.结论 甘遂醋制后泻下作用减弱,毒性显著降低.甘遂的石油醚部位和乙酸乙酯部位既是其药效学部位,又是其毒性部位.
作者：黄海燕；束晓云；丁安伟；张丽 刊期： 2008年第17期
目的 探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Zorhax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0.1 g的乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果盐酸小檗碱进样量在0.102～0.510μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.6%,RSD为0.61%(n=6).结论 HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强,可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量.
作者：张芳 刊期： 2008年第17期
目的 探讨尼莫地平在治疗重型颅脑损伤中的作用.方法 对照组常规给予脱水、止血、激素、抗生素及促进神经组织恢复的药物并行防治并发症治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平治疗.结果治疗组的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、水肿面积改善情况、死亡率、致残率明显优于对照组.结论 尼莫地平治疗重型颅脑损伤有助于降低患者的死亡率和致残率.
作者：左积文 刊期： 2008年第17期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量.方法 采用Agilent XC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为20℃.结果阿昔洛韦进样量在0.2～0.6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为98.47%,RSD=0.35%(n=9).结论 HPLC法简单、准确、灵敏,能有效控制复方阿昔洛韦滴眼液的质量.
作者：李宏斌；刘海宏；毕雪艳 刊期： 2008年第17期
目的 建立测定血府逐瘀胶囊芍药苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用D-101型大孔吸附树脂进行分离纯化,用RP-HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent Tc-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(81:19),检测波长为232 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量5μL.结果芍药苷提取率高,质量浓度在6～30 p,g/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.12%,RSD=1.02%(n=9).结论 RP-HPLC法操作简便、准确可靠、重现性好,可用于血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定.
作者：赵淼 刊期： 2008年第17期
目的 评价岩乳管在薄层高分辨率CT上的显示率和管径大小.方法 回顾性分析2007年1～12月100例患者200个颞骨轴位正常内耳薄层高分辨率CT影像,层厚分别为0.75,1,2 mm.结果 89%的岩乳管得到显示,平均管径0.68 mm,管径比同层的上半规管要小.结论 薄层高分辨率CT能很好地直观显示岩乳管的结构.
作者：许林；罗江平；向明；王小红；赵舂刚 刊期： 2008年第17期
目的 评价氯沙坦和卡托普利治疗高血压病的疗效及不良反应.方法 治疗组118例原发性高血压患者口服氯沙坦(50～100 mg/d,治疗6周),对照组112例口服卡托普利(25 mg/次.每天2～3次),分别观察两组治疗前后的血压、血脂、肾功能等.结果氯沙坦降压效果与卡托普利无差异,对胆固醇、甘油三酯没有影响,有逆转左心室肥厚(LVH)和降低尿酸的作用,咳嗽发生率低,并能改善肾功能并保护内皮细胞功能.结论 氯沙坦与卡托普利治疗高血压病均安全、有效,对血脂和肾功能无影响;氯沙坦有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低.
作者：张跃珍；林军 刊期： 2008年第17期
目的 优选千柏鼻炎胶囊的佳提取工艺.方法 正交试验法.结果佳提取条件为水提取2次,提取温度为90℃,每次提取3 h,加水量为6倍和5倍.结论 优选出的佳工艺可行,为在高海拔地区提取千柏鼻炎胶囊有效成分提供了参考.
作者：马凤林；赵金凤；赵清；王锋松 刊期： 2008年第17期
目的 建立芩连合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别,用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对处方中的黄芩进行含量测定.色谱柱为Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为274 nm,柱温25℃.流速1.0 mL/min.结果金银花、连翘的薄层色谱分离良好,斑点明显,专属性好,无干扰;黄芩苷进样量在0.118 6～0.948 8 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.8%,RSD=0.47%(n=6).结论 所用方法 简便、准确、重现性好,可作为芩连舍刺的质量控制方法 .
作者：雷小红；杨跃龙 刊期： 2008年第17期
目的 制备抗感Ⅰ号并观察其临床疗效.方法 采用薄层色谱法鉴别方中的金银花、板蓝根、生地,并观察制剂的临床应用疗效.结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出金银花、板蓝根、生地,经临床188例患者使用,总有效率为94.68%.结论 抗感Ⅰ号组方合理,疗效显著,携带及服用方便,无不良反应.
作者：黄青萍 刊期： 2008年第17期
患者,女,17岁,因间断性呼吸停止、意识不清3 d于2008年3月10日入院.患者于入院前3 d晨起时觉双眼皮发沉,继而意识不清,呼之不应,面色紫绀,呼吸停止,伴大便失禁,持续约10 min后缓解并恢复正常,无明显不适.
作者：武一平 刊期： 2008年第17期
眼镜蛇毒细胞毒素类免疫毒素是将从眼镜蛇毒中分离纯化的细胞毒素与抗体或细胞因子偶联而得到的一类新型导向药物,它以抗体或细胞因子特异识别并结合靶细胞,通过细胞毒素破坏细胞膜而引起细胞死亡.由于细胞毒素类免疫毒素能高效、特异地杀伤靶细胞,因此选择眼镜蛇毒细胞毒素用于肿瘤导向治疗将是一条很有希望的途径.
作者：庄权权；许云禄 刊期： 2008年第17期
目的 在不破坏药品包装的情况下,利用近红外光谱快速鉴别多潘立酮片的真伪.方法 在12000～4000 cm-1波段范围内对多潘立酮片进行全谱扫描,并对图谱进行一阶求导处理.结果正品多潘立酮片与伪品多潘立酮片的近红外光谱存在较大差别,主要在8292～8296 cm-1,6 504～6 510 cm-1,6 280～6 288 cm-13个峰位附近进行判别.结论 所用方法 快速简便、准确有效,不失为基层药监查处假冒伪劣药品的有效手段.
作者：王静；耿仲乐；王鹏超 刊期： 2008年第17期
目的 探讨测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量的方法 .方法 采用DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测渡长230 am.结果芍药苷进样量在0.105 6～0.422 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.68%,RSD为1.10%(n=6).结论 高效液相色谱法可用于宝宝乐颗粒中芍药苷的含量测定,该法简便,专属性强.
作者：胡娟娟；张德伟；李洁玉 刊期： 2008年第17期
目的 研制头孢呋辛酯片,提高其体外溶出度.方法 采用正交试验法,以体外溶出度为考察指标,对处方进行筛选与优化.结果按处方微晶纤维素1 227g、内加羧甲基淀粉钠356g、十二烷基硫酸钠27g、外加羧甲基淀粉钠76 g制备的头孢呋辛酯片质量符合2005年版<中国药典(二部)>标准.结论 头孢呋辛酯片处方设计和工艺方法 可行,产品重现性试验稳定.
作者：钱永健；谭雄斯；张国祥 刊期： 2008年第17期
目的 建立伊曲康唑注射液的无菌检查方法 .方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录ⅪH方法 对伊曲康唑注射液进行无菌检查.结果样品管无菌生长,6株阳性对照茵生长良好.结论 采用方法 验证试验进行伊曲康唑注射液的无菌检查,可行.
作者：李秋菲；高飞；朱小红 刊期： 2008年第17期
目的 研究藤茶双氢杨梅树皮素(DHM)在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用.方法 接种2215细胞24 h后,加入DHM培养8 d,观察DHM对细胞的毒性.在无毒质量浓度下,将药物加入2215细胞培养8 d,测定培养液中HBsAg和HBeAg水平.结果 DHM半数细胞毒质量浓度(TC50)为272.5 txg/mL,大无毒质量浓度(TCo)为62.5 μg/mL;在大无毒质量浓度下,DHM对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg具有明显的抑制作用.对于HBsAg,DHM半数有效量(IC50)为17.7 μg/mL,治疗指数(丌)为15.4;对于HBeAg,IC50为21.8 μg/mL,TI为12.5.结论 DHM对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg有明显的抑制作用.
作者：郑作文；胡远艳 刊期： 2008年第17期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
