赵瑞亭；侯晓军
目的 制备鼻炎合剂并建立其质量控制方法 .方法 将辛夷等中药提取、纯化后制备成鼻炎合剂,用薄层色谱法对辛夷、鱼腥草进行定性鉴别,用薄层扫描法测定鼻炎合刑的欧前胡素含量.结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰;鼻炎合剂每1 mL含欧前胡素(C16H14O5)不少于0.2mg.结论 所用方法 易于操作,制剂质量稳定可控.
作者：张玉泉；刘跃林 刊期： 2008年第17期
目的 探讨双氯芬酸钠致药品不良反应(ADR)的一般规律和特点.方法 检索<中国期刊全文数据库>(CNKI)1994-2008年双氯芬酸钠所致ADR文献,进行统计、分析.结果 ADR涉及泌尿系统、消化系统、血液系统、皮肤及附件、神经系统及其他,在高年龄段发生率较高.结论 临床上应重视双氯芬酸钠所致ADR,坚持合理用药.
作者：苏娜；徐珽；唐尧 刊期： 2008年第17期
目的 观察雷贝拉唑、莫沙必利及麦滋林联合治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 将91例经胃镜确诊的反流性食管炎患者随机分为3组,治疗组35例给予雷贝拉唑10 mg,1次/d,对照Ⅰ组28例给予奥美拉唑20 mg,1次/d,对照Ⅱ组28例给予法莫替丁20 mg,2次/d,3组均联用莫沙必利5 mg,1次/d及麦滋林0.67 g,3次/d,疗程8周.结果治疗组总有效率为97.14%,一日缓解率为83.25%,明显优于2个对照组,且不良反应少;症状平均消失天数与对照组亦有明显差异.结论 雷贝拉唑、莫沙必利及麦滋林联合治疗反流性食管炎能迅速缓解症状.且安全可靠.
作者：闫丽莎 刊期： 2008年第17期
通过对<日本药典>和<美国药典>中收载的盐酸头孢吡肟质量标准进行比较,综述了盐酸头孢吡肟及其制荆的研究现状及进展,以供开发头孢吡肟及进一步提高其药品质量标准时参考.
作者：杨家爱；曹天海 刊期： 2008年第17期
患者,女,26岁,因脑挫裂伤收治入院.2005年2月24日14:30,遵医嘱应用脑蛋白水解物注射液(海瑞欣)30 mL(福建福清制药厂,批号为040302)加入5%葡萄糖注射液250 mL内静脉输注;15:30,患者出现轻微恶心、呕吐,体温38℃,疑为一般输液反应,立即停药,静脉注射地塞米松10 mg,肌肉注射爱茂尔2 mL、盐酸异丙嗪25 mg;16:10,患者出现口唇、四肢末梢发绀,手脚发凉,血压50/40 mm Hg,心率170次/min,体温40℃,血氧饱和度90%,立即行吸氧、心电监护,给予肾上腺素1 mg、地塞米松20 mg静脉注射,多巴胺100 mg加5%葡萄糖注射液500 mL静脉输注等抗休克治疗,同时给予降温处理;23时,患者血压升至90/60 mm Hg,体温降至37℃,心率124次/min,血氧饱和度99%,病情逐渐趋于稳定.
作者：吴荫惠；王有森 刊期： 2008年第17期
目的 制备抗感Ⅰ号并观察其临床疗效.方法 采用薄层色谱法鉴别方中的金银花、板蓝根、生地,并观察制剂的临床应用疗效.结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出金银花、板蓝根、生地,经临床188例患者使用,总有效率为94.68%.结论 抗感Ⅰ号组方合理,疗效显著,携带及服用方便,无不良反应.
作者：黄青萍 刊期： 2008年第17期
目的 探讨用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量.方法 采用正交试验法考察真空度、上样量、洗脱剂用量和洗脱流速对固相萃取工艺的影响,用高效液相色谱梯度洗脱法测定各萃取液中甘草苷和甘草酸含量.结果甘草佳固相萃取条件为真空度0.01 MPa,上样量1.5 mL,洗脱剂用量25 mL,洗脱速率3 mL/min;甘草苷和甘草酸的方法 回收率分别为100.85%和99.67%.结论 SPE-HPLC法操作简单,准确可靠,可用于甘草及含甘草的复方制剂中甘草苷和甘草酸含量测定.
作者：张文娟；房敏峰；赵新锋；李云峰；郑晓晖；王亚洲 刊期： 2008年第17期
目的 探讨测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量的方法 .方法 采用DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测渡长230 am.结果芍药苷进样量在0.105 6～0.422 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.68%,RSD为1.10%(n=6).结论 高效液相色谱法可用于宝宝乐颗粒中芍药苷的含量测定,该法简便,专属性强.
作者：胡娟娟；张德伟；李洁玉 刊期： 2008年第17期
目的 修订提高复方氨酚烷胺片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对人工牛黄中的胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对复方氨酚烷胺片中的对乙酰胺基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏进行含量测定.结果薄层色谱鉴别方法 专属性强;对乙酰胺基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的质量浓度分别在50.10～500.60μg/mL,3.2～30.6μg/mL,0.525～5.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.72%,99.60%,98.96%,RSD分别为0.24%,0.75%,0.78%(n=6).结论 所用方法 准确、快速,可用于该制剂的质量控制.
作者：孙莉 刊期： 2008年第17期
目的 观察龙血竭外敷治疗糖尿病足溃疡的临床疗效.方法 将59例糖尿病足溃疡住院患者随机分为两组,对照组(26例)给予胰岛素降血糖、双氧水冲洗、清除坏死组织、每日常规消毒及换药、包扎等常规治疗,治疗组(33例)在常规治疗的基础上加用龙血竭外敷治疗.结果两组临床总有效率、渍疡愈合时间差异均有显著性意义(P＜0.01).结论 龙血竭外敷对糖尿病足溃疡具有促进疮面愈合的作用.
作者：宋文信 刊期： 2008年第17期
目的 在不破坏药品包装的情况下,利用近红外光谱快速鉴别多潘立酮片的真伪.方法 在12000～4000 cm-1波段范围内对多潘立酮片进行全谱扫描,并对图谱进行一阶求导处理.结果正品多潘立酮片与伪品多潘立酮片的近红外光谱存在较大差别,主要在8292～8296 cm-1,6 504～6 510 cm-1,6 280～6 288 cm-13个峰位附近进行判别.结论 所用方法 快速简便、准确有效,不失为基层药监查处假冒伪劣药品的有效手段.
作者：王静；耿仲乐；王鹏超 刊期： 2008年第17期
目的 探讨耳内镜用于经口腺样体刮除术的优势.方法 在耳内镜电视显像下经口腺样体刮除术来治疗腺样体肥大引起的鼾症、鼻-鼻窦炎和听力障碍.结果术后无腺样体残余,鼻咽部标志清楚完整,患者症状消失或减轻.结论 该手术在直视下进行,耳内镜体小,手术具有灵活准确、治疗彻底、并发症少的优点,值得推广应用.
作者：董明福；马祖霞；张钦隆；罗有荣；胡红蓉；樊亚琴 刊期： 2008年第17期
目的 观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将46例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组给予阿司匹林肠溶片1 00mg/d口服加常规抗心绞痛药治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5 000U皮下注射,2次/d,连用7～14 d.结果7～14 d后心绞痛控制总有效率为治疗组82.61%,对照组60.87%(P＜0.05);心功能改善总有效率为治疗组95.65%,对照组73.91%(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛更有效、方便、安全.
作者：毛昌方；蓝利东 刊期： 2008年第17期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定吲达帕胺片的含量.方法 色谱柱为Shimadzu C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(52:48:0.1),检测波长240 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL.结果吲达帕胺质量浓度在0.1～100μg/mL范围内与峰面织线性关线良好,r=0.999 9,平均回收率为99.09%,RSD为0.41%(n=6).结论 HPLC法简便可行,测定结果准确可靠,重现性好.
作者：刘伟；王云；曲显俊 刊期： 2008年第17期
目的 对金耳多糖浸膏的喷雾干燥工艺进行优选.方法 采用正交试验法,以含水量为考察指标,对影响喷雾干燥因素进行考察,确定佳喷雾干燥工艺.结果喷雾干燥机进风温度和输液泵开裂对试验结果有影响,浸膏相对密度对试验结果无影响.结论 金耳多糖浸膏的佳干燥工艺条件为浸膏相对密度1.04,进口温度180℃,输液泵开裂70%.
作者：吴晓宁；熊耀康 刊期： 2008年第17期
目的 探讨注射用葡萄糖酸依诺沙星的细菌内毒素检查方法 .方法 按照2005年版<中国药典(二部)>附录ⅪE中方法 进行.结果可用灵敏度为0.125 EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查.结论 细菌内毒素检查适于注射用葡萄糖酸依诺沙星的热原检查.
作者：胡永兵；何忠平 刊期： 2008年第17期
目的 比较奥美拉唑三联疗法与枸橼酸铋钾(CBS)三联疗法在消化性溃疡中对幽门螺杆菌(HP)的根除效果.方法 将胃镜证实的HP阳性胃溃疡患者90例随机均分为治疗组(奥美拉唑三联疗法)和对照组(CBS三联疗法),疗程1周,疗程结束后1月复查HP.结果治疗组和对照组的HP根除率分别为93.33%(42/45)和88.89%(40/45),两组比较无显著性差异(P＞0.05);溃疡愈合率分别为95.56%(43/45)和77.78%(35/45),两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 奥美拉唑三联疗法可以有效根除消化性溃疡患者的HP,促进渍疡愈合.
作者：詹鸣 刊期： 2008年第17期
目的 建立硫酸多黏菌素中微量(痕量)残留糖的含量测定方法 .方法 采用苯酚-硫酸法对样品进行前处理,在490 am波长下测定吸光度A.结果葡萄糖质量浓度在5.00～100.0 μg/mL范围内与吸光度A线性关系良好,r2＞0.999,平均回收率为92.1%,低栓出限为8.2mg/kg.结论 所用方法 简便、快速、灵敏、准确,可用于杂质糖的含量测定.
作者：何国亮；付东亚；曹雪；王英；谢宏；姜德铭 刊期： 2008年第17期
目的 评价氯沙坦和卡托普利治疗高血压病的疗效及不良反应.方法 治疗组118例原发性高血压患者口服氯沙坦(50～100 mg/d,治疗6周),对照组112例口服卡托普利(25 mg/次.每天2～3次),分别观察两组治疗前后的血压、血脂、肾功能等.结果氯沙坦降压效果与卡托普利无差异,对胆固醇、甘油三酯没有影响,有逆转左心室肥厚(LVH)和降低尿酸的作用,咳嗽发生率低,并能改善肾功能并保护内皮细胞功能.结论 氯沙坦与卡托普利治疗高血压病均安全、有效,对血脂和肾功能无影响;氯沙坦有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低.
作者：张跃珍；林军 刊期： 2008年第17期
目的 考察甘遂和醋甘遂乙醇提取物及其不同极性部位的泻下作用和毒性.方法 采用炭末推进法进行肠推进试验,观察甘遂和醋甘遂醇提物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对小鼠小肠推进和肠水分吸收的影响;急性毒性试验采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50).结果与对照组相比,甘遂、醋甘遂醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动.但与生品比较,醋制后各组墨汁推进率皆有所降低,泻下作用有所缓和;甘遂醋制后醇提物毒性下降4倍左右,石油醚部位毒性下降1倍左右,乙酸乙酯部位毒性下降4倍左右,而正丁醇部位和水部位无毒.结论 甘遂醋制后泻下作用减弱,毒性显著降低.甘遂的石油醚部位和乙酸乙酯部位既是其药效学部位,又是其毒性部位.
作者：黄海燕；束晓云；丁安伟；张丽 刊期： 2008年第17期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
