目的 探讨革兰氏阴性(G-)杆菌耐药性与产金属酶的相关性.方法 从医院各临床科室送检的标本中分离出6株耐第3代头孢类抗生素的G-杆菌,采用纸片扩散协同法检测金属酶.结果 有1株为高度可疑产金属酶菌株.结论 纸片扩散协同法结果在检测金属酶方面能起很好的警示作用.
作者：黄素丹；姚吐娟；温建红；赖春霞 刊期： 2007年第11期
目的 研制护宝疗凝胶剂,建立其质量标准,考察其稳定性.方法 用醇提法提取苦参碱、白头翁总皂苷,与凝胶基质混合均匀,制备护宝疗凝胶,分别进行性状观察、主要成分鉴别、含量测定及稳定性试验.结果 护宝疗凝胶为棕褐色凝胶状物质,在与苦参碱对照品色谱相应位置显相同的棕色斑点,白头翁总皂苷鉴别显紫红色环.用薄层扫描法进行含量测定,苦参碱对照品溶液质量浓度在1.44～12.96 mg/mL范围内与相应的峰面积值呈线性关系,回归方程A=2710.49 C-608.26(r=0.9994),平均回收率为98.62%,RSD=2.4%.在高湿、强光照射条件下供试品均为棕褐色半透明凝胶,相对含量在正常范围;供试品在60℃条件下变为棕褐色半固体,含量变化超出正常范围.结论 护宝疗凝胶剂质量稳定,但对高热敏感,应避免在高温下放置.
作者：马亚兵；雍德卿 刊期： 2007年第11期
目的 研究地塞米松(Dex)对手术显微镜光源致大鼠视网膜损伤的防护作用及其抗凋亡作用的机理.方法 采用手术显微镜光源(散射白光)照射成年Wistar大鼠眼,建立光损伤动物模型.光照前1 h腹腔内给予Dex(52 mg/mg),光照时间为60 min,于光照后0,2,6,12,24,48 h处死大鼠,取出被照射眼球.以TUNEL法进行原位凋亡检测,免疫组织化学方法检测c-FOS的表达.结果 光照后大鼠视网膜的外核层(ONL)和内核层(INL)均可见TUNEL染色阳性细胞,其阳性染色与时间变化有关,光照后0～24 h逐渐升高,48 h可观察到下降;试验组(Dex+光照)与对照组(生理盐水+光照)相比较,对应的时间点各细胞层凋亡指数具有显著性差异;免疫组织化学染色显示,c-FOS在视网膜INL细胞中有表达,其表达与时间变化有关,Dex对INL细胞中c-FOS的表达有明显下调作用.结论 Dex能减少视网膜上细胞的凋亡,对光致视网膜损伤有保护作用,而Dex抗凋亡作用可能与下调c-FOS表达有关.
作者：王茜；刘苏 刊期： 2007年第11期
目的 考察注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的稳定性和配伍稳定性.方法 通过影响因素试验、加速试验、长期试验和溶液配伍稳定性试验对其稳定性进行研究.结果 高湿度条件下5 d该制剂吸湿严重以至于性状发生变化,高温及强光照射10 d对其质量也有一定影响;加速试验和长期试验(分别放置6个月和12个月)表明,产品较为稳定;与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍在8 h内稳定.结论 该制剂稳定性良好,可与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍使用.
作者：李健和；崔巍；黎银波；彭词艳；万小敏；彭六保 刊期： 2007年第11期
目的 观察抗感丸的抑菌作用.方法 进行体外、体内抑茵试验.结果 体外抑茵试验显示,抗感丸对乙型溶血性链球菌有明显的抑制作用;体内抑茵试验表明,抗感丸(6 g/kg)能降低致死量金黄色葡萄球菌感染的小鼠的死亡率(明显低于对照组).结论 抗感丸具有一定的抑菌作用.
作者：黄晓巍；张永和；周鸣；邓毅峰 刊期： 2007年第11期
目的 对两个不同厂家赖诺普利片进行药剂学评价比较,为临床应用提供参考.方法 对赖诺普利片的鉴别、含量均匀度、溶出度、有关物质等指标进行测定,考察片剂的质量,并用威布尔函数分布模型拟合溶出曲线,对溶出参数(m,td,t50)及t检验进行统计学分析比较.结果 两厂家片剂的质量指标均符合药品标准,溶出参数比较无显著性差异(P＞0.05),各自产品批间质量均无显著性差异(P＞0.05).结论 两厂家赖诺普利制剂质量符合要求,生产工艺稳定.
作者：殷玉娟；吴磊；尹巽葵；李国栋 刊期： 2007年第11期
目的 观察丹参酮对更年期大鼠生殖内分泌系统的影响.方法 以更年期大鼠为模型,观察丹参酮对更年期大鼠子宫、卵巢、肾上腺脏器系数的影响,用放免试剂盒检测血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)的含量.结果 更年期大鼠经灌胃给予丹参酮后,提高了子宫、卵巢、肾上腺等脏器系数,提高了其降低的E2,降低了去卵巢大鼠升高的FSH和LH.结论 丹参酮对更年期大鼠的生殖内分泌系统功能紊乱有较好的调节作用.
作者：木海鸥；孙忠敏；苏孝共 刊期： 2007年第11期
目的 比较国产与进口琥珀酰明胶(长源雪安与佳乐施)对机体血液流变学及凝血功能的影响.方法 选择骨科手术患者30例,随机分为长源雪安组(A组,n=15)与佳乐施组(B组,n=15),均输入长源雪安或佳乐施15 mL/kg,输入速度为0.15～0.25 mL/(kg·min),分别于输液前、输液后30 min采血测定血液流变学及凝血功能指标.结果 与输液前相比,输液后30 min两组患者全血黏度高切变率、中切变率和低切变率时的血液黏度、红细胞压积、红细胞计数、红细胞电泳时间、纤维蛋白原等指标都明显降低(P＜0.05),而血沉和血沉方程K值却升高(P＜0.05),其他指标无明显变化.所有指标两组间比较都无显著性差异(P＞0.05).结论 长源雪安与佳乐施均可改善血液流变学,降低全血黏度,减少静脉淤血,防止血栓形成,且总体上不影响机体的凝血功能.
作者：杨洪军；杨学权；杜耘；张建蓉；曹宇；涂干卿 刊期： 2007年第11期
目的 评价依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞(ACI)的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照试验,选择发病24 h内的ACI患者82例,随机分为两组.治疗组(40例)给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,共14 d,同时给予阿司匹林、丹参作为基础治疗,对照组用等量安慰剂替代依达拉奉,余均同治疗组.治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评定和常规检查,以治疗第21天ESS增分率和第90天ADL增分率作为主要疗效判断标准.结果 21 d后治疗组、对照组ESS增分率分别为(60.9±26.7)%和(36.1±23.7)%,两组相比差异有极显著性(P＜0.01);90 d后治疗组、对照组ADL增分率分别为(71.8±27.3)%和(45.4±27.8)%,两组相比差异有极显著性(P＜0.01);治疗组无明显不良反应.结论 依达拉奉治疗ACI安全有效.
作者：蔡海波；洪庆；章立；金友雨 刊期： 2007年第11期
目的 比较西酞普兰与阿米替林治疗阿尔茨海默氏病抑郁症状的疗效和安全性.方法 将63例住院患者随机分为两组,分别给予西酞普兰(治疗组)和阿米替林(对照组)治疗,观察8周,于治疗前和治疗后1,2,4,8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组疗效相近,但治疗组起效较快,不良反应少而轻微.结论 西酞普兰治疗阿尔茨海默氏病抑郁症状安全有效,值得临床推广应用.
作者：吴胜；张代江 刊期： 2007年第11期
目的 探讨女性压力性尿失禁的有效治疗方法.方法 自2001-2006年对184例压力性尿失禁患者采用膀胱颈一针一线悬吊术治疗,评价治疗前后、随访3年时的临床症状、大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等指标.结果 治疗后患者临床症状均明显改善,大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等明显高于治疗前(P＜0.01),随访3年时上述各项指标较治疗前仍有显著差异(P＜0.01).结论 膀胱颈一针一线悬吊术治疗女性压力性尿失禁简便有效,不易复发,值得推广.
作者：王东；吴慧敏；邱明星；陈照祥；潘慈康 刊期： 2007年第11期
目的 临床验证复方福尔可定口服溶液(澳特斯)对儿童呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法 将120例患儿随机分为两组,治疗组(60例)口服澳特斯,对照组(60例)口服自制复方甘草合剂.结果 有效率治疗组达90%,对照组为60%,治疗组仅2例出现呕吐,不良反应发生率为3.3%.结论 澳特斯可全面缓解呼吸道感染症状,不良反应少,值得推广使用.
作者：王武明 刊期： 2007年第11期
目的 改善更年期妇女的生活质量.方法 对32例更年期综合征患者采用坤泰胶囊治疗(4粒/次,3次/d,疗程2～4周),同时予以心理护理.结果 32例中治愈8例,缓解20例,无效4例,总有效率87.5%.结论 坤泰胶囊配合心理护理治疗更年期综合征,疗效明显,服用方便,值得临床推广.
作者：金芬园 刊期： 2007年第11期
目的 探讨安福隆联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法 将112例慢性乙型肝炎患者随机分成3组,联合组(A组)38例,第1个月给予安福隆300万IU/d肌肉注射,第2、第3个月改为隔日肌肉注射300万IU,联合胸腺肽60 mg+5%葡萄糖注射液250 mL/d静脉滴注,1个月后改为隔日肌肉注射30 mg,安福隆组(B组)37例单用安福隆,胸腺肽组(C组)37例单用胸腺肽,剂量、方法同A组.3组均以3个月为一疗程,共治疗2个疗程.结果 疗程结束时,3组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)均较治疗前下降,但差异无显著性(P＞0.05),HBeAg阴转率分别为57.9%,35.1%和32.4%,HBV-DNA阴转率分别为63.1%,40.5%和37.8%.A组的疗效明显高于B,C两组(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 安福隆联合胸腺肽具有改善肝功能和抑制乙型肝炎病毒复制等作用,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案.
作者：赵文玲；马乃华 刊期： 2007年第11期
目的 减少脊柱外科全麻患者术后的眼睑水肿、球结膜水肿及细菌性结膜炎等并发症.方法 对160例脊柱外科全麻手术患者进行实验性研究,试验组80例患者应用盐酸金霉素眼膏联合粘贴手术巾敷贴保护双眼;对照组80例患者采用湿盐水纱布遮盖保护眼睛.结果 试验组手术后1例患者有双眼不良反应;对照组80例患者手术后9例有轻度的眼睑水肿、1例有细菌性结膜炎.两组间差异有统计学意义.结论 对脊柱外科全麻手术患者应用金霉素眼膏联合粘贴手术巾敷贴,能显著减少手术后患者眼部的并发症,促进患者早日康复.
作者：喻晓芬；王峥；王琛琛 刊期： 2007年第11期
目的 评价喹诺酮类药物治疗妇科急性盆腔炎的疗效和安全性.方法 将173例带有13种157株致病菌的急性盆腔炎患者随机分为两组,治疗组(123例)中用莫西沙星治疗40例,加替沙星治疗41例,左氧氟沙星治疗42例,均采取高剂量序贯疗法,对照组(50例)用氧氟沙星治疗,两组疗程均为7～14 d.结果 治疗组与对照组临床有效率分别为98.4%(121/123)和88.0%(44/50),致病菌清除率分别为93.86%(107/114)和83.72%(36/43),平均疗程分别为(6.06±1.22)d和(8.33±1.66)d,两组比较,P均＜0.05.莫西沙星和加替沙星抗茵谱几乎能覆盖盆腔炎的13种致病菌,左氧氟沙星对军团茵、衣原体、支原体作用稍差,高剂量序贯疗法短期足量用药亦能有效治疗妇科急性盆腔炎.治疗过程中未出现严重不良反应.结论 莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星治疗妇科急性盆腔炎安全、有效.
作者：王刚；裴宇慧；黄素丹 刊期： 2007年第11期
目的 探讨α1-受体阻滞剂(阿夫唑嗪)治疗小体积前列腺增生的意义.方法 应用阿夫唑嗪3月,治疗小体积前列腺增生致膀胱流出道梗阻(BOO)患者36例(治疗组),同类患者25例给予安慰剂治疗(对照组),以国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(Qmax)及残余尿量(PRV)评价疗效.结果 治疗组患者IPSS由治疗前(26.4±5.8)分降至治疗后(3.2±1.5)分,Qmax由治疗前(7.8±4.5)mL/s升至治疗后(23.8±4.7)mL/s,PRV由治疗前(75±43.8)mL降至治疗后(3.2±2.6)mL;对照组治疗前后各项指标无明显变化.结论 应用阿夫唑嗪治疗小体积前列腺增生致BOO效果显著,值得推广.
作者：吴慧敏；邓洁；王东 刊期： 2007年第11期
目的 介绍东菱迪芙治疗急性脑梗塞的临床观察和护理体会.方法 对42例住院患者给予东菱迪芙针治疗,首次10 BU加入生理盐水100 mL中静脉滴注,第3,5天以5 BU或10 BU加入生理盐水100mL中静脉滴注,总量不超过30 BU.密切观察药物疗效,严密监测生命体征、各项化验指标及有无出血现象,加强心理护理.结果 基本治愈8例,显效19例,进步13例,无变化2例,总有效率为95.2%,显效率为64.3%.结论 在积极溶栓治疗的基础上加强临床观察和护理,有助于急性脑梗塞患者的早日康复.
作者：吴舟娜 刊期： 2007年第11期
目的 探讨疝环充填式无张力疝修补术在嵌顿性疝手术中的应用.方法 总结分析32例患者的临床资料.结果 术后切口及阴囊血肿或水肿3例,出现局部硬块和异物感2例,切口感染2例,无复发病例.结论 手术操作规范、治疗措施妥当是预防严重并发症、保证手术成功的要点.
作者：张旭；王洋 刊期： 2007年第11期
目的 观察疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性.方法 将72例患者随机分为两组,治疗组(n=36)静脉滴注疏血通注射液10mL,对照组(n=36)静脉滴注复方丹参注射液40mL,两组其余治疗相同,疗程15 d.结果 治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P＜0.01),血液流变学指标改善较对照组有显著性差异(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗进展性脑梗塞安全有效.
作者：周志强 刊期： 2007年第11期
目的 探讨单一使用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效.方法 单一使用沙利度胺治疗MDS 11例.结果 疗效达部分缓解4例,进步2例,轻微反应1例,无效4例,总有效率为63.6%.结论 单一使用沙利度胺对MDS有一定疗效,尤其是对难治性贫血(RA)患者可以明显缓解病情、减少输血次数、改善生活.
作者：祝彪；张晋林；王小东；王春森 刊期： 2007年第11期
目的 对比观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗过早搏动的疗效及安全性.方法 随机选取有明显临床症状的室上性和室性早搏患者88例,随机分为3组,稳心颗粒组(A组,30例)口服稳心颗粒(9 g,3次/d),美托洛尔组(B组,28例)口服关托洛尔(25 mg,2次/d),两药合用组(C组,30例)口服稳心颗粒+美托洛尔,均以4周为1个疗程,观察治疗前后临床症状和心律失常改善及不良反应情况.结果 总有效率A,B,C组分别为73.3%,71.4%,93.3%.结论 稳心颗粒对过早搏动的疗效与美托洛尔相似,两者联用可增加疗效,减少不良反应.
作者：胡伟；许尚争 刊期： 2007年第11期
目的 评价还原型谷胱甘肽片对慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性.方法 将92例患者随机分为两组,治疗组46例口服还原型谷胱甘肽片(400mg/次,3次/d),对照组46例口服肝得健(600mg/次,3次/d),疗程均为4周.结果 4周后,两组患者食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻,肝功能显著改善,较治疗前有非常显著性差异(P＜0.01),治疗组与对照组总有效率分别为78.26%和76.09%(P＞0.05);2组均未发现明显的不良反应.结论 口服用谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎是安全、有效的.
作者：柏健鹰；郭红；李宜辉；凌贤龙；张朋彬；王雷；赵晓晏 刊期： 2007年第11期
目的 观察脾氨肽口服冻干粉(复可托)对小儿反复呼吸道感染的疗效.方法 将87例患儿随机分为治疗组(43例)和对照组(44例),治疗组在综合治疗的基础上加服复可托,对照组给予对症支持等综合治疗,比较两组的疗效.结果 治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 复可托是治疗反复呼吸道感染小儿的有效而又易于被小儿接受的药物.
作者：马爱钟；倪龙娟；杨素红 刊期： 2007年第11期
目的 比较国产泮托拉唑与进口奥美拉唑注射液对十二指肠球部溃疡出血患者的疗效及胃内24 h pH值的影响.方法 将20例患者随机分为国产泮托拉唑治疗组(治疗组)和进口奥美拉唑治疗组(对照组),用携带式pH记录仪进行胃内24 h pH值连续监测,记录两组患者呕吐咖啡色液体、解柏油样便停止时间及药物的不良反应.结果 治疗组患者呕吐咖啡色液体均于入院后12 h停止,解柏油样便停止时间为1.33 d,胃内pH值＞2,4,6.4的时间分别为(22.6±1.7)h,(17.9±5.9)h和(9.9±4.2)h,与对照组比较,差异无显著性(P＞0.05),用药过程中两组均未见明显不良反应.结论 国产泮托拉唑与进口奥美拉唑注射液具有同样的有效性和安全性.
作者：高洁；曲素欣 刊期： 2007年第11期
目的 探讨弥可保(甲钴胺)治疗含奥沙利铂方案化疗所致周围神经病变的疗效.方法 将79例化疗后出现周围神经病变的患者按随机数字法分成两组,治疗组(41例)于化疗后24 h予弥可保500μg静脉滴注(1次/d),对照组(38例)予维生素B12肌肉注射(隔日1次),疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为82.9%,对照组为44.7%,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 弥可保可明显改善含奥沙利铂方案化疗后的周围神经病变.
作者：曾昭宇；张西；李浩；周崇明 刊期： 2007年第11期
目的 探讨纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮的临床疗效.方法 将65例处于褥疮溃疡期的患者随机分成两组,试验组(33例)采用纳米创伤贴敷贴于溃疡表面,对照组(32例)采用溃疡面局部湿敷庆大霉素注射液,两组均予以相同的护理方法,观察患者溃疡面健康肉芽生长时间及创面愈合时间.结果 试验组愈合32例(96.96%),对照组愈合25例(78.13%),两组愈合率差异显著(P＜0.05);试验组的愈合时间比对照组缩短14 d(P＜0.01).结论 纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮,可缩短创面愈合时间,疗效良好.
作者：姚军 刊期： 2007年第11期
目的 分析老年性心力衰竭的临床特征和治疗特点.方法 对老年性心力衰竭60例患者的临床资料进行回顾性分析.结果 基础疾病以冠状动脉硬化性心脏病、高血压性心脏病及肺原性心脏病常见,诱因以肺部感染、心律失常、心肌缺血为主,临床症状、体征不典型,用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、强心剂、血管药物扩张剂治疗有效.结论 老年性心力衰竭易被误诊和漏诊,临床上需充分认识其特点,进行综合治疗,做到合理用药.
作者：伍笠 刊期： 2007年第11期
目的 评价疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效.方法 将137例缺血性脑卒中患者分为两组,治疗组78例,对照组59例,均子阿司匹林、银杏叶注射液及基础治疗,治疗组加用疏血通8mL静脉滴注,1次/d,分别于治疗前及治疗后第7,14,21天时对患者进行欧洲卒中量表(ESS)评分、日常生活活动能力评定量表(ADL)及常规检查.结果 治疗后第14,21天时,两组ESS及ADL评分有显著差异(P＜0.05).结论 疏血通能明显改善缺血性脑卒中的预后,且不增加缺血性卒中后出血的风险.
作者：唐明山；甘碧坤；卢伟；翁旭；杨健；庞华；杨石；钟华 刊期： 2007年第11期
目的 观察奥美拉唑对重型颅脑损伤并发应激性溃疡出血的预防效果.方法 将98例重型颅脑损伤患者随机分为2组,治疗组(50例)在常规治疗基础上加用奥关拉唑,对照组(48例)在常规治疗基础上加用雷尼替丁,疗程均为1周.结果 治疗组并发应激性溃疡出血的发生率及急性期死亡率均明显低于对照组(P＜0.05).结论 奥关拉唑疗效确切,可作为预防应激性溃疡出血的首选药物之一.
作者：嵇艳兰；侯佳勇 刊期： 2007年第11期
目的 探讨辛伐他汀和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效和价格关系.方法 对53例高脂血症患者使用辛伐他汀或阿托伐他汀治疗,进行疗效-价格比较分析.结果 辛伐他汀在持续性治疗高脂血症中与阿托伐他汀的疗效无显著性差异而费用更低.结论 辛伐他汀较阿托伐他汀具有更好的效价比.
作者：黄明贵；徐萍 刊期： 2007年第11期
目的 了解医院糖皮质激素类药物的使用现状,为临床合理用药提供依据.方法 收集南京军区福州总医院2003-2005年使用的糖皮质激素类药物,采用药物利用研究指标对数据作统计分析.结果 与上年相比,2004年和2005年医院糖皮质激素类药物总销售金额增长率分别为23.14%和12.68%,年平均增长率为17.902.3年中日均费用居首位的均为甲基强的松龙针,门诊处方中居首位的为醋酸泼尼松片.结论 该院2003-2005年糖皮质激素类药物总销售金额及用药频度维持在相对稳定的水平.
作者：袁欣；林衍生 刊期： 2007年第11期
目的 探讨应用5种常用抗菌药物预防手术感染的经济效果.方法 随机抽取2005年3月某一日的住院病历资料,统计分析患者的一般资料和抗茵药物的使用情况,运用药物经济学原理对5种常用抗菌药物预防手术感染的成本-效果进行比较分析.结果 在所调查的5种药物中,头孢呋辛钠是预防手术感染的佳选择,其次为克林霉素.结论 成本-效果分析有助于合理用药和控制用药成本.
作者：孙惠娟；孙艳；张卫同；陈柏清 刊期： 2007年第11期
目的 促进临床合理用药.方法 对医院2006年的60例药品不良反应(ADR)报告分别从年龄、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行统计、分析.结果 60例ADR中,老年患者多,占总例数的35%(21例),静脉给药是引起ADR的主要给药途径,主要的ADR类型为全身性损害.结论 医务工作者应重视ADR监测工作,做到合理用药.
作者：俸小平；官东秀；钟业超；冯祚臻 刊期： 2007年第11期
目的 探讨药房工作人员首发服务模式,促进药学服务水平的提高.方法 介绍药房工作人员首发服务模式的概念、要求和优势.结果 与结论药学工作者对患者开展的首发服务内容包括药品的处方审查、调配、使用说明,以及介绍药品的后继反应、患者使用后的效果与收益、对生命质量的效用等方面.随着社会的进步和人们健康需求的提高,药学首发服务应该在药学领域得到广泛应用.
作者：罗艳；颜怀城 刊期： 2007年第11期
目的 探讨依诺沙星序贯疗法和静脉滴注疗法治疗泌尿系统感染的疗效及成本-效果分析.方法 将88例泌尿系统感染患者随机分为依诺沙星组和依诺沙星静脉滴注序贯疗法组,观察临床疗效并作成本-效果分析.结果 序贯疗法组和静脉滴注组总成本分别为720.60元和1131.60元(P＜0.05),总有效率分别为84.09%和86.36%(P＞0.05).结论 依诺沙星序贯疗法是治疗泌尿系统感染的较佳方案.
作者：黄璐；刘涛；商莉莉 刊期： 2007年第11期
目的 建立复方救必应胶囊中紫丁香苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长265 nm,流速1 mL/min,柱温30℃.结果 紫丁香苷质量浓度线性范围是0.048 8～1.22 mg/mL,r=0.999 9,平均回收率为100.71%,RSD为1.66%(n=5).结论 HPLC法简便、准确,可用于复方救必应胶囊的质量控制.
作者：孙维广；符素平；俞脉文；程怡 刊期： 2007年第11期
目的 测定铁苋菜中没食子酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zoorbax-C18色谱柱,流动相为水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(99.82:0.15:0.03),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温.结果 没食子酸进样量在0.081～0.8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999),平均日内、日间RSD为1.01%和1.60%(n＝6),不同浓度的平均回收率为97.68%,RSD＝1.43%(n=6).结论 该法快速简便,稳定可靠,专属性强.
作者：何依玲；李晓誉 刊期： 2007年第11期
目的 初步研究枫香槲寄生挥发性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱.方法 利用水蒸气蒸馏法提取枫香槲寄生挥发性成分,用GC-MS法进行指纹图谱分析,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 枫香槲寄生各组分均得到较好分离,共分离出33个成分,鉴定了18个化合物.结论 用GC-MS法建立枫香槲寄生挥发性成分的指纹图谱方法可行.
作者：沈娟；杨俊和；杨燕军；李得堂；何健雄 刊期： 2007年第11期
目的 建立测定骨伤康颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法 采用Xterra(R) RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min.结果 原儿茶醛进样量在0.34～3.40 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于骨伤康颗粒的质量控制.
作者：蔡丽云；李子鸿；刘东文；蒋春飞 刊期： 2007年第11期
目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定乳癖消片中赤芍有效成分芍药苷的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为230 nm.结果 芍药苷质量浓度线性范围是0.019 45～0.486 2 mg/mL,r=0.999 8(n=6),平均回收率为101.0%,RSD=1.6%(n=6).结论 该方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：刘汶 刊期： 2007年第11期
目的 建立前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75),检测波长为270 nm.结果 盐酸小檗碱理论塔板数大于3 000,进样量在0.087～0.43 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.37%,RSD为0.37%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于前列舒通片的质量控制.
作者：陈永红；陈珊珊；孙玉滨；罗秀华；李增文 刊期： 2007年第11期
目的 建立对中草药甘草和枸杞中有机氯农药六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7种异构体残留量同时进行气相色谱分析的方法.方法 采用底物固相分散法(MSPD法)将甘草(或枸杞)粉碎,与佛罗里硅土混匀装柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗出后,定容直接常规进样,作气相色谱检测.结果 甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,标准曲线线性关系良好,RSD小于5%(n=5);不同产地的甘草和枸杞8个样品中有机氯农药残留量BHC≤0.1 μg/g,DDT≤0.1 μg/g.结论 该方法样品前处理操作简便,试剂用量少、灵敏度高.
作者：梁林军；熊明玲；刘志承；陈红军 刊期： 2007年第11期
目的 寻求维生素E霜佳保湿效果的处方组成.方法 采用正交法对处方进行优选.结果 佳保湿效果的处方组合为A1B3C3,即羊毛脂20g甘油90 g,液体石蜡60 g.结论 在选定的几个研究对象中,羊毛脂是影响维生素E霜保湿效果的主要因素.
作者：孔苏南 刊期： 2007年第11期
目的 探讨葛根素冻干粉针剂的制剂工艺改进.方法 通过调节pH值或羟丙基-β-环糊精包合比例使葛根素冻干粉针剂达到良好的物理性质.结果 当葛根素溶液pH值达到7.3以上或羟丙基-β-环糊精的包合比例大于5时,制成的粉针剂外观完整,溶解性及溶液稳定性良好.结论 两种方法都能较好地解决制剂工艺中原先存在的严重缺陷.
作者：李维娜；包晗；张英起；颜真 刊期： 2007年第11期
综述源于真菌的抗肿瘤有效成分(如多糖、蛋白和一些小分子物质)的抗肿瘤作用机制,抑瘤效果和抗肿瘤真菌药物的开发现状等.来源于真菌的抗肿瘤活性成分种类繁多,结构各异,活性也不同,因此,研究开发具有高效、低毒且资源充分的抗肿瘤真菌药物有着很好的前景.
作者：陆一 刊期： 2007年第11期
目的 介绍血栓通的临床应用研究进展.方法 对近年来的有关文献进行分析、归纳.结果 血栓通可用于心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、五官科疾病及骨科疾病的治疗.结论 血栓通临床应用十分广泛,疗效确切.
作者：王忠全；丁卓玲 刊期： 2007年第11期
整合素为细胞黏附分子家族的重要成员之一,参与调节细胞的增殖、分化、黏附、迁移等过程,而整合素拮抗剂能竞争性抑制整合素与其配体的结合,发挥着负向调节作用.该文就各类整合素及其拮抗剂的生物学特性、对不同疾病的研究价值进行了综述.
作者：孙沛；许云禄 刊期： 2007年第11期
