王茜；刘苏
目的 研制护宝疗凝胶剂,建立其质量标准,考察其稳定性.方法 用醇提法提取苦参碱、白头翁总皂苷,与凝胶基质混合均匀,制备护宝疗凝胶,分别进行性状观察、主要成分鉴别、含量测定及稳定性试验.结果 护宝疗凝胶为棕褐色凝胶状物质,在与苦参碱对照品色谱相应位置显相同的棕色斑点,白头翁总皂苷鉴别显紫红色环.用薄层扫描法进行含量测定,苦参碱对照品溶液质量浓度在1.44～12.96 mg/mL范围内与相应的峰面积值呈线性关系,回归方程A=2710.49 C-608.26(r=0.9994),平均回收率为98.62%,RSD=2.4%.在高湿、强光照射条件下供试品均为棕褐色半透明凝胶,相对含量在正常范围;供试品在60℃条件下变为棕褐色半固体,含量变化超出正常范围.结论 护宝疗凝胶剂质量稳定,但对高热敏感,应避免在高温下放置.
作者：马亚兵；雍德卿 刊期： 2007年第11期
目的 探讨革兰氏阴性(G-)杆菌耐药性与产金属酶的相关性.方法 从医院各临床科室送检的标本中分离出6株耐第3代头孢类抗生素的G-杆菌,采用纸片扩散协同法检测金属酶.结果 有1株为高度可疑产金属酶菌株.结论 纸片扩散协同法结果在检测金属酶方面能起很好的警示作用.
作者：黄素丹；姚吐娟；温建红；赖春霞 刊期： 2007年第11期
目的 探讨α1-受体阻滞剂(阿夫唑嗪)治疗小体积前列腺增生的意义.方法 应用阿夫唑嗪3月,治疗小体积前列腺增生致膀胱流出道梗阻(BOO)患者36例(治疗组),同类患者25例给予安慰剂治疗(对照组),以国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(Qmax)及残余尿量(PRV)评价疗效.结果 治疗组患者IPSS由治疗前(26.4±5.8)分降至治疗后(3.2±1.5)分,Qmax由治疗前(7.8±4.5)mL/s升至治疗后(23.8±4.7)mL/s,PRV由治疗前(75±43.8)mL降至治疗后(3.2±2.6)mL;对照组治疗前后各项指标无明显变化.结论 应用阿夫唑嗪治疗小体积前列腺增生致BOO效果显著,值得推广.
作者：吴慧敏；邓洁；王东 刊期： 2007年第11期
目的 探讨女性压力性尿失禁的有效治疗方法.方法 自2001-2006年对184例压力性尿失禁患者采用膀胱颈一针一线悬吊术治疗,评价治疗前后、随访3年时的临床症状、大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等指标.结果 治疗后患者临床症状均明显改善,大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等明显高于治疗前(P＜0.01),随访3年时上述各项指标较治疗前仍有显著差异(P＜0.01).结论 膀胱颈一针一线悬吊术治疗女性压力性尿失禁简便有效,不易复发,值得推广.
作者：王东；吴慧敏；邱明星；陈照祥；潘慈康 刊期： 2007年第11期
目的 探讨安福隆联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法 将112例慢性乙型肝炎患者随机分成3组,联合组(A组)38例,第1个月给予安福隆300万IU/d肌肉注射,第2、第3个月改为隔日肌肉注射300万IU,联合胸腺肽60 mg+5%葡萄糖注射液250 mL/d静脉滴注,1个月后改为隔日肌肉注射30 mg,安福隆组(B组)37例单用安福隆,胸腺肽组(C组)37例单用胸腺肽,剂量、方法同A组.3组均以3个月为一疗程,共治疗2个疗程.结果 疗程结束时,3组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)均较治疗前下降,但差异无显著性(P＞0.05),HBeAg阴转率分别为57.9%,35.1%和32.4%,HBV-DNA阴转率分别为63.1%,40.5%和37.8%.A组的疗效明显高于B,C两组(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 安福隆联合胸腺肽具有改善肝功能和抑制乙型肝炎病毒复制等作用,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案.
作者：赵文玲；马乃华 刊期： 2007年第11期
目的 对两个不同厂家赖诺普利片进行药剂学评价比较,为临床应用提供参考.方法 对赖诺普利片的鉴别、含量均匀度、溶出度、有关物质等指标进行测定,考察片剂的质量,并用威布尔函数分布模型拟合溶出曲线,对溶出参数(m,td,t50)及t检验进行统计学分析比较.结果 两厂家片剂的质量指标均符合药品标准,溶出参数比较无显著性差异(P＞0.05),各自产品批间质量均无显著性差异(P＞0.05).结论 两厂家赖诺普利制剂质量符合要求,生产工艺稳定.
作者：殷玉娟；吴磊；尹巽葵；李国栋 刊期： 2007年第11期
目的 促进临床合理用药.方法 对医院2006年的60例药品不良反应(ADR)报告分别从年龄、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行统计、分析.结果 60例ADR中,老年患者多,占总例数的35%(21例),静脉给药是引起ADR的主要给药途径,主要的ADR类型为全身性损害.结论 医务工作者应重视ADR监测工作,做到合理用药.
作者：俸小平；官东秀；钟业超；冯祚臻 刊期： 2007年第11期
目的 评价喹诺酮类药物治疗妇科急性盆腔炎的疗效和安全性.方法 将173例带有13种157株致病菌的急性盆腔炎患者随机分为两组,治疗组(123例)中用莫西沙星治疗40例,加替沙星治疗41例,左氧氟沙星治疗42例,均采取高剂量序贯疗法,对照组(50例)用氧氟沙星治疗,两组疗程均为7～14 d.结果 治疗组与对照组临床有效率分别为98.4%(121/123)和88.0%(44/50),致病菌清除率分别为93.86%(107/114)和83.72%(36/43),平均疗程分别为(6.06±1.22)d和(8.33±1.66)d,两组比较,P均＜0.05.莫西沙星和加替沙星抗茵谱几乎能覆盖盆腔炎的13种致病菌,左氧氟沙星对军团茵、衣原体、支原体作用稍差,高剂量序贯疗法短期足量用药亦能有效治疗妇科急性盆腔炎.治疗过程中未出现严重不良反应.结论 莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星治疗妇科急性盆腔炎安全、有效.
作者：王刚；裴宇慧；黄素丹 刊期： 2007年第11期
目的 评价还原型谷胱甘肽片对慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性.方法 将92例患者随机分为两组,治疗组46例口服还原型谷胱甘肽片(400mg/次,3次/d),对照组46例口服肝得健(600mg/次,3次/d),疗程均为4周.结果 4周后,两组患者食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻,肝功能显著改善,较治疗前有非常显著性差异(P＜0.01),治疗组与对照组总有效率分别为78.26%和76.09%(P＞0.05);2组均未发现明显的不良反应.结论 口服用谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎是安全、有效的.
作者：柏健鹰；郭红；李宜辉；凌贤龙；张朋彬；王雷；赵晓晏 刊期： 2007年第11期
目的 比较国产与进口琥珀酰明胶(长源雪安与佳乐施)对机体血液流变学及凝血功能的影响.方法 选择骨科手术患者30例,随机分为长源雪安组(A组,n=15)与佳乐施组(B组,n=15),均输入长源雪安或佳乐施15 mL/kg,输入速度为0.15～0.25 mL/(kg·min),分别于输液前、输液后30 min采血测定血液流变学及凝血功能指标.结果 与输液前相比,输液后30 min两组患者全血黏度高切变率、中切变率和低切变率时的血液黏度、红细胞压积、红细胞计数、红细胞电泳时间、纤维蛋白原等指标都明显降低(P＜0.05),而血沉和血沉方程K值却升高(P＜0.05),其他指标无明显变化.所有指标两组间比较都无显著性差异(P＞0.05).结论 长源雪安与佳乐施均可改善血液流变学,降低全血黏度,减少静脉淤血,防止血栓形成,且总体上不影响机体的凝血功能.
作者：杨洪军；杨学权；杜耘；张建蓉；曹宇；涂干卿 刊期： 2007年第11期
目的 探讨纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮的临床疗效.方法 将65例处于褥疮溃疡期的患者随机分成两组,试验组(33例)采用纳米创伤贴敷贴于溃疡表面,对照组(32例)采用溃疡面局部湿敷庆大霉素注射液,两组均予以相同的护理方法,观察患者溃疡面健康肉芽生长时间及创面愈合时间.结果 试验组愈合32例(96.96%),对照组愈合25例(78.13%),两组愈合率差异显著(P＜0.05);试验组的愈合时间比对照组缩短14 d(P＜0.01).结论 纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮,可缩短创面愈合时间,疗效良好.
作者：姚军 刊期： 2007年第11期
目的 了解医院糖皮质激素类药物的使用现状,为临床合理用药提供依据.方法 收集南京军区福州总医院2003-2005年使用的糖皮质激素类药物,采用药物利用研究指标对数据作统计分析.结果 与上年相比,2004年和2005年医院糖皮质激素类药物总销售金额增长率分别为23.14%和12.68%,年平均增长率为17.902.3年中日均费用居首位的均为甲基强的松龙针,门诊处方中居首位的为醋酸泼尼松片.结论 该院2003-2005年糖皮质激素类药物总销售金额及用药频度维持在相对稳定的水平.
作者：袁欣；林衍生 刊期： 2007年第11期
目的 探讨单一使用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效.方法 单一使用沙利度胺治疗MDS 11例.结果 疗效达部分缓解4例,进步2例,轻微反应1例,无效4例,总有效率为63.6%.结论 单一使用沙利度胺对MDS有一定疗效,尤其是对难治性贫血(RA)患者可以明显缓解病情、减少输血次数、改善生活.
作者：祝彪；张晋林；王小东；王春森 刊期： 2007年第11期
目的 探讨依诺沙星序贯疗法和静脉滴注疗法治疗泌尿系统感染的疗效及成本-效果分析.方法 将88例泌尿系统感染患者随机分为依诺沙星组和依诺沙星静脉滴注序贯疗法组,观察临床疗效并作成本-效果分析.结果 序贯疗法组和静脉滴注组总成本分别为720.60元和1131.60元(P＜0.05),总有效率分别为84.09%和86.36%(P＞0.05).结论 依诺沙星序贯疗法是治疗泌尿系统感染的较佳方案.
作者：黄璐；刘涛；商莉莉 刊期： 2007年第11期
目的 建立对中草药甘草和枸杞中有机氯农药六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7种异构体残留量同时进行气相色谱分析的方法.方法 采用底物固相分散法(MSPD法)将甘草(或枸杞)粉碎,与佛罗里硅土混匀装柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗出后,定容直接常规进样,作气相色谱检测.结果 甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,标准曲线线性关系良好,RSD小于5%(n=5);不同产地的甘草和枸杞8个样品中有机氯农药残留量BHC≤0.1 μg/g,DDT≤0.1 μg/g.结论 该方法样品前处理操作简便,试剂用量少、灵敏度高.
作者：梁林军；熊明玲；刘志承；陈红军 刊期： 2007年第11期
目的 介绍血栓通的临床应用研究进展.方法 对近年来的有关文献进行分析、归纳.结果 血栓通可用于心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、五官科疾病及骨科疾病的治疗.结论 血栓通临床应用十分广泛,疗效确切.
作者：王忠全；丁卓玲 刊期： 2007年第11期
综述源于真菌的抗肿瘤有效成分(如多糖、蛋白和一些小分子物质)的抗肿瘤作用机制,抑瘤效果和抗肿瘤真菌药物的开发现状等.来源于真菌的抗肿瘤活性成分种类繁多,结构各异,活性也不同,因此,研究开发具有高效、低毒且资源充分的抗肿瘤真菌药物有着很好的前景.
作者：陆一 刊期： 2007年第11期
目的 评价疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效.方法 将137例缺血性脑卒中患者分为两组,治疗组78例,对照组59例,均子阿司匹林、银杏叶注射液及基础治疗,治疗组加用疏血通8mL静脉滴注,1次/d,分别于治疗前及治疗后第7,14,21天时对患者进行欧洲卒中量表(ESS)评分、日常生活活动能力评定量表(ADL)及常规检查.结果 治疗后第14,21天时,两组ESS及ADL评分有显著差异(P＜0.05).结论 疏血通能明显改善缺血性脑卒中的预后,且不增加缺血性卒中后出血的风险.
作者：唐明山；甘碧坤；卢伟；翁旭；杨健；庞华；杨石；钟华 刊期： 2007年第11期
目的 对比观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗过早搏动的疗效及安全性.方法 随机选取有明显临床症状的室上性和室性早搏患者88例,随机分为3组,稳心颗粒组(A组,30例)口服稳心颗粒(9 g,3次/d),美托洛尔组(B组,28例)口服关托洛尔(25 mg,2次/d),两药合用组(C组,30例)口服稳心颗粒+美托洛尔,均以4周为1个疗程,观察治疗前后临床症状和心律失常改善及不良反应情况.结果 总有效率A,B,C组分别为73.3%,71.4%,93.3%.结论 稳心颗粒对过早搏动的疗效与美托洛尔相似,两者联用可增加疗效,减少不良反应.
作者：胡伟；许尚争 刊期： 2007年第11期
目的 建立测定骨伤康颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法 采用Xterra(R) RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min.结果 原儿茶醛进样量在0.34～3.40 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于骨伤康颗粒的质量控制.
作者：蔡丽云；李子鸿；刘东文；蒋春飞 刊期： 2007年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
