杨洪军；杨学权；杜耘；张建蓉；曹宇；涂干卿
目的 对比观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗过早搏动的疗效及安全性.方法 随机选取有明显临床症状的室上性和室性早搏患者88例,随机分为3组,稳心颗粒组(A组,30例)口服稳心颗粒(9 g,3次/d),美托洛尔组(B组,28例)口服关托洛尔(25 mg,2次/d),两药合用组(C组,30例)口服稳心颗粒+美托洛尔,均以4周为1个疗程,观察治疗前后临床症状和心律失常改善及不良反应情况.结果 总有效率A,B,C组分别为73.3%,71.4%,93.3%.结论 稳心颗粒对过早搏动的疗效与美托洛尔相似,两者联用可增加疗效,减少不良反应.
作者：胡伟；许尚争 刊期： 2007年第11期
目的 探讨弥可保(甲钴胺)治疗含奥沙利铂方案化疗所致周围神经病变的疗效.方法 将79例化疗后出现周围神经病变的患者按随机数字法分成两组,治疗组(41例)于化疗后24 h予弥可保500μg静脉滴注(1次/d),对照组(38例)予维生素B12肌肉注射(隔日1次),疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为82.9%,对照组为44.7%,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 弥可保可明显改善含奥沙利铂方案化疗后的周围神经病变.
作者：曾昭宇；张西；李浩；周崇明 刊期： 2007年第11期
目的 探讨α1-受体阻滞剂(阿夫唑嗪)治疗小体积前列腺增生的意义.方法 应用阿夫唑嗪3月,治疗小体积前列腺增生致膀胱流出道梗阻(BOO)患者36例(治疗组),同类患者25例给予安慰剂治疗(对照组),以国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(Qmax)及残余尿量(PRV)评价疗效.结果 治疗组患者IPSS由治疗前(26.4±5.8)分降至治疗后(3.2±1.5)分,Qmax由治疗前(7.8±4.5)mL/s升至治疗后(23.8±4.7)mL/s,PRV由治疗前(75±43.8)mL降至治疗后(3.2±2.6)mL;对照组治疗前后各项指标无明显变化.结论 应用阿夫唑嗪治疗小体积前列腺增生致BOO效果显著,值得推广.
作者：吴慧敏；邓洁；王东 刊期： 2007年第11期
目的 探讨安福隆联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法 将112例慢性乙型肝炎患者随机分成3组,联合组(A组)38例,第1个月给予安福隆300万IU/d肌肉注射,第2、第3个月改为隔日肌肉注射300万IU,联合胸腺肽60 mg+5%葡萄糖注射液250 mL/d静脉滴注,1个月后改为隔日肌肉注射30 mg,安福隆组(B组)37例单用安福隆,胸腺肽组(C组)37例单用胸腺肽,剂量、方法同A组.3组均以3个月为一疗程,共治疗2个疗程.结果 疗程结束时,3组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)均较治疗前下降,但差异无显著性(P＞0.05),HBeAg阴转率分别为57.9%,35.1%和32.4%,HBV-DNA阴转率分别为63.1%,40.5%和37.8%.A组的疗效明显高于B,C两组(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 安福隆联合胸腺肽具有改善肝功能和抑制乙型肝炎病毒复制等作用,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案.
作者：赵文玲；马乃华 刊期： 2007年第11期
目的 评价还原型谷胱甘肽片对慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性.方法 将92例患者随机分为两组,治疗组46例口服还原型谷胱甘肽片(400mg/次,3次/d),对照组46例口服肝得健(600mg/次,3次/d),疗程均为4周.结果 4周后,两组患者食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻,肝功能显著改善,较治疗前有非常显著性差异(P＜0.01),治疗组与对照组总有效率分别为78.26%和76.09%(P＞0.05);2组均未发现明显的不良反应.结论 口服用谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎是安全、有效的.
作者：柏健鹰；郭红；李宜辉；凌贤龙；张朋彬；王雷；赵晓晏 刊期： 2007年第11期
目的 了解医院糖皮质激素类药物的使用现状,为临床合理用药提供依据.方法 收集南京军区福州总医院2003-2005年使用的糖皮质激素类药物,采用药物利用研究指标对数据作统计分析.结果 与上年相比,2004年和2005年医院糖皮质激素类药物总销售金额增长率分别为23.14%和12.68%,年平均增长率为17.902.3年中日均费用居首位的均为甲基强的松龙针,门诊处方中居首位的为醋酸泼尼松片.结论 该院2003-2005年糖皮质激素类药物总销售金额及用药频度维持在相对稳定的水平.
作者：袁欣；林衍生 刊期： 2007年第11期
目的 初步研究枫香槲寄生挥发性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱.方法 利用水蒸气蒸馏法提取枫香槲寄生挥发性成分,用GC-MS法进行指纹图谱分析,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 枫香槲寄生各组分均得到较好分离,共分离出33个成分,鉴定了18个化合物.结论 用GC-MS法建立枫香槲寄生挥发性成分的指纹图谱方法可行.
作者：沈娟；杨俊和；杨燕军；李得堂；何健雄 刊期： 2007年第11期
目的 比较西酞普兰与阿米替林治疗阿尔茨海默氏病抑郁症状的疗效和安全性.方法 将63例住院患者随机分为两组,分别给予西酞普兰(治疗组)和阿米替林(对照组)治疗,观察8周,于治疗前和治疗后1,2,4,8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组疗效相近,但治疗组起效较快,不良反应少而轻微.结论 西酞普兰治疗阿尔茨海默氏病抑郁症状安全有效,值得临床推广应用.
作者：吴胜；张代江 刊期： 2007年第11期
目的 研制护宝疗凝胶剂,建立其质量标准,考察其稳定性.方法 用醇提法提取苦参碱、白头翁总皂苷,与凝胶基质混合均匀,制备护宝疗凝胶,分别进行性状观察、主要成分鉴别、含量测定及稳定性试验.结果 护宝疗凝胶为棕褐色凝胶状物质,在与苦参碱对照品色谱相应位置显相同的棕色斑点,白头翁总皂苷鉴别显紫红色环.用薄层扫描法进行含量测定,苦参碱对照品溶液质量浓度在1.44～12.96 mg/mL范围内与相应的峰面积值呈线性关系,回归方程A=2710.49 C-608.26(r=0.9994),平均回收率为98.62%,RSD=2.4%.在高湿、强光照射条件下供试品均为棕褐色半透明凝胶,相对含量在正常范围;供试品在60℃条件下变为棕褐色半固体,含量变化超出正常范围.结论 护宝疗凝胶剂质量稳定,但对高热敏感,应避免在高温下放置.
作者：马亚兵；雍德卿 刊期： 2007年第11期
目的 促进临床合理用药.方法 对医院2006年的60例药品不良反应(ADR)报告分别从年龄、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行统计、分析.结果 60例ADR中,老年患者多,占总例数的35%(21例),静脉给药是引起ADR的主要给药途径,主要的ADR类型为全身性损害.结论 医务工作者应重视ADR监测工作,做到合理用药.
作者：俸小平；官东秀；钟业超；冯祚臻 刊期： 2007年第11期
目的 观察疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性.方法 将72例患者随机分为两组,治疗组(n=36)静脉滴注疏血通注射液10mL,对照组(n=36)静脉滴注复方丹参注射液40mL,两组其余治疗相同,疗程15 d.结果 治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P＜0.01),血液流变学指标改善较对照组有显著性差异(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗进展性脑梗塞安全有效.
作者：周志强 刊期： 2007年第11期
目的 寻求维生素E霜佳保湿效果的处方组成.方法 采用正交法对处方进行优选.结果 佳保湿效果的处方组合为A1B3C3,即羊毛脂20g甘油90 g,液体石蜡60 g.结论 在选定的几个研究对象中,羊毛脂是影响维生素E霜保湿效果的主要因素.
作者：孔苏南 刊期： 2007年第11期
目的 观察抗感丸的抑菌作用.方法 进行体外、体内抑茵试验.结果 体外抑茵试验显示,抗感丸对乙型溶血性链球菌有明显的抑制作用;体内抑茵试验表明,抗感丸(6 g/kg)能降低致死量金黄色葡萄球菌感染的小鼠的死亡率(明显低于对照组).结论 抗感丸具有一定的抑菌作用.
作者：黄晓巍；张永和；周鸣；邓毅峰 刊期： 2007年第11期
综述源于真菌的抗肿瘤有效成分(如多糖、蛋白和一些小分子物质)的抗肿瘤作用机制,抑瘤效果和抗肿瘤真菌药物的开发现状等.来源于真菌的抗肿瘤活性成分种类繁多,结构各异,活性也不同,因此,研究开发具有高效、低毒且资源充分的抗肿瘤真菌药物有着很好的前景.
作者：陆一 刊期： 2007年第11期
目的 介绍血栓通的临床应用研究进展.方法 对近年来的有关文献进行分析、归纳.结果 血栓通可用于心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、五官科疾病及骨科疾病的治疗.结论 血栓通临床应用十分广泛,疗效确切.
作者：王忠全；丁卓玲 刊期： 2007年第11期
目的 建立复方救必应胶囊中紫丁香苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长265 nm,流速1 mL/min,柱温30℃.结果 紫丁香苷质量浓度线性范围是0.048 8～1.22 mg/mL,r=0.999 9,平均回收率为100.71%,RSD为1.66%(n=5).结论 HPLC法简便、准确,可用于复方救必应胶囊的质量控制.
作者：孙维广；符素平；俞脉文；程怡 刊期： 2007年第11期
目的 探讨女性压力性尿失禁的有效治疗方法.方法 自2001-2006年对184例压力性尿失禁患者采用膀胱颈一针一线悬吊术治疗,评价治疗前后、随访3年时的临床症状、大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等指标.结果 治疗后患者临床症状均明显改善,大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等明显高于治疗前(P＜0.01),随访3年时上述各项指标较治疗前仍有显著差异(P＜0.01).结论 膀胱颈一针一线悬吊术治疗女性压力性尿失禁简便有效,不易复发,值得推广.
作者：王东；吴慧敏；邱明星；陈照祥；潘慈康 刊期： 2007年第11期
目的 探讨药房工作人员首发服务模式,促进药学服务水平的提高.方法 介绍药房工作人员首发服务模式的概念、要求和优势.结果 与结论药学工作者对患者开展的首发服务内容包括药品的处方审查、调配、使用说明,以及介绍药品的后继反应、患者使用后的效果与收益、对生命质量的效用等方面.随着社会的进步和人们健康需求的提高,药学首发服务应该在药学领域得到广泛应用.
作者：罗艳；颜怀城 刊期： 2007年第11期
目的 研究地塞米松(Dex)对手术显微镜光源致大鼠视网膜损伤的防护作用及其抗凋亡作用的机理.方法 采用手术显微镜光源(散射白光)照射成年Wistar大鼠眼,建立光损伤动物模型.光照前1 h腹腔内给予Dex(52 mg/mg),光照时间为60 min,于光照后0,2,6,12,24,48 h处死大鼠,取出被照射眼球.以TUNEL法进行原位凋亡检测,免疫组织化学方法检测c-FOS的表达.结果 光照后大鼠视网膜的外核层(ONL)和内核层(INL)均可见TUNEL染色阳性细胞,其阳性染色与时间变化有关,光照后0～24 h逐渐升高,48 h可观察到下降;试验组(Dex+光照)与对照组(生理盐水+光照)相比较,对应的时间点各细胞层凋亡指数具有显著性差异;免疫组织化学染色显示,c-FOS在视网膜INL细胞中有表达,其表达与时间变化有关,Dex对INL细胞中c-FOS的表达有明显下调作用.结论 Dex能减少视网膜上细胞的凋亡,对光致视网膜损伤有保护作用,而Dex抗凋亡作用可能与下调c-FOS表达有关.
作者：王茜；刘苏 刊期： 2007年第11期
目的 测定铁苋菜中没食子酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zoorbax-C18色谱柱,流动相为水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(99.82:0.15:0.03),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温.结果 没食子酸进样量在0.081～0.8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999),平均日内、日间RSD为1.01%和1.60%(n＝6),不同浓度的平均回收率为97.68%,RSD＝1.43%(n=6).结论 该法快速简便,稳定可靠,专属性强.
作者：何依玲；李晓誉 刊期： 2007年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
