陆一
目的 探讨安福隆联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法 将112例慢性乙型肝炎患者随机分成3组,联合组(A组)38例,第1个月给予安福隆300万IU/d肌肉注射,第2、第3个月改为隔日肌肉注射300万IU,联合胸腺肽60 mg+5%葡萄糖注射液250 mL/d静脉滴注,1个月后改为隔日肌肉注射30 mg,安福隆组(B组)37例单用安福隆,胸腺肽组(C组)37例单用胸腺肽,剂量、方法同A组.3组均以3个月为一疗程,共治疗2个疗程.结果 疗程结束时,3组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)均较治疗前下降,但差异无显著性(P＞0.05),HBeAg阴转率分别为57.9%,35.1%和32.4%,HBV-DNA阴转率分别为63.1%,40.5%和37.8%.A组的疗效明显高于B,C两组(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 安福隆联合胸腺肽具有改善肝功能和抑制乙型肝炎病毒复制等作用,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案.
作者：赵文玲；马乃华 刊期： 2007年第11期
目的 建立测定骨伤康颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法 采用Xterra(R) RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min.结果 原儿茶醛进样量在0.34～3.40 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于骨伤康颗粒的质量控制.
作者：蔡丽云；李子鸿；刘东文；蒋春飞 刊期： 2007年第11期
目的 研究地塞米松(Dex)对手术显微镜光源致大鼠视网膜损伤的防护作用及其抗凋亡作用的机理.方法 采用手术显微镜光源(散射白光)照射成年Wistar大鼠眼,建立光损伤动物模型.光照前1 h腹腔内给予Dex(52 mg/mg),光照时间为60 min,于光照后0,2,6,12,24,48 h处死大鼠,取出被照射眼球.以TUNEL法进行原位凋亡检测,免疫组织化学方法检测c-FOS的表达.结果 光照后大鼠视网膜的外核层(ONL)和内核层(INL)均可见TUNEL染色阳性细胞,其阳性染色与时间变化有关,光照后0～24 h逐渐升高,48 h可观察到下降;试验组(Dex+光照)与对照组(生理盐水+光照)相比较,对应的时间点各细胞层凋亡指数具有显著性差异;免疫组织化学染色显示,c-FOS在视网膜INL细胞中有表达,其表达与时间变化有关,Dex对INL细胞中c-FOS的表达有明显下调作用.结论 Dex能减少视网膜上细胞的凋亡,对光致视网膜损伤有保护作用,而Dex抗凋亡作用可能与下调c-FOS表达有关.
作者：王茜；刘苏 刊期： 2007年第11期
目的 对比观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗过早搏动的疗效及安全性.方法 随机选取有明显临床症状的室上性和室性早搏患者88例,随机分为3组,稳心颗粒组(A组,30例)口服稳心颗粒(9 g,3次/d),美托洛尔组(B组,28例)口服关托洛尔(25 mg,2次/d),两药合用组(C组,30例)口服稳心颗粒+美托洛尔,均以4周为1个疗程,观察治疗前后临床症状和心律失常改善及不良反应情况.结果 总有效率A,B,C组分别为73.3%,71.4%,93.3%.结论 稳心颗粒对过早搏动的疗效与美托洛尔相似,两者联用可增加疗效,减少不良反应.
作者：胡伟；许尚争 刊期： 2007年第11期
目的 建立对中草药甘草和枸杞中有机氯农药六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7种异构体残留量同时进行气相色谱分析的方法.方法 采用底物固相分散法(MSPD法)将甘草(或枸杞)粉碎,与佛罗里硅土混匀装柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗出后,定容直接常规进样,作气相色谱检测.结果 甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,标准曲线线性关系良好,RSD小于5%(n=5);不同产地的甘草和枸杞8个样品中有机氯农药残留量BHC≤0.1 μg/g,DDT≤0.1 μg/g.结论 该方法样品前处理操作简便,试剂用量少、灵敏度高.
作者：梁林军；熊明玲；刘志承；陈红军 刊期： 2007年第11期
目的 探讨α1-受体阻滞剂(阿夫唑嗪)治疗小体积前列腺增生的意义.方法 应用阿夫唑嗪3月,治疗小体积前列腺增生致膀胱流出道梗阻(BOO)患者36例(治疗组),同类患者25例给予安慰剂治疗(对照组),以国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(Qmax)及残余尿量(PRV)评价疗效.结果 治疗组患者IPSS由治疗前(26.4±5.8)分降至治疗后(3.2±1.5)分,Qmax由治疗前(7.8±4.5)mL/s升至治疗后(23.8±4.7)mL/s,PRV由治疗前(75±43.8)mL降至治疗后(3.2±2.6)mL;对照组治疗前后各项指标无明显变化.结论 应用阿夫唑嗪治疗小体积前列腺增生致BOO效果显著,值得推广.
作者：吴慧敏；邓洁；王东 刊期： 2007年第11期
目的 探讨纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮的临床疗效.方法 将65例处于褥疮溃疡期的患者随机分成两组,试验组(33例)采用纳米创伤贴敷贴于溃疡表面,对照组(32例)采用溃疡面局部湿敷庆大霉素注射液,两组均予以相同的护理方法,观察患者溃疡面健康肉芽生长时间及创面愈合时间.结果 试验组愈合32例(96.96%),对照组愈合25例(78.13%),两组愈合率差异显著(P＜0.05);试验组的愈合时间比对照组缩短14 d(P＜0.01).结论 纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮,可缩短创面愈合时间,疗效良好.
作者：姚军 刊期： 2007年第11期
目的 探讨葛根素冻干粉针剂的制剂工艺改进.方法 通过调节pH值或羟丙基-β-环糊精包合比例使葛根素冻干粉针剂达到良好的物理性质.结果 当葛根素溶液pH值达到7.3以上或羟丙基-β-环糊精的包合比例大于5时,制成的粉针剂外观完整,溶解性及溶液稳定性良好.结论 两种方法都能较好地解决制剂工艺中原先存在的严重缺陷.
作者：李维娜；包晗；张英起；颜真 刊期： 2007年第11期
目的 测定铁苋菜中没食子酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zoorbax-C18色谱柱,流动相为水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(99.82:0.15:0.03),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温.结果 没食子酸进样量在0.081～0.8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999),平均日内、日间RSD为1.01%和1.60%(n＝6),不同浓度的平均回收率为97.68%,RSD＝1.43%(n=6).结论 该法快速简便,稳定可靠,专属性强.
作者：何依玲；李晓誉 刊期： 2007年第11期
目的 考察注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的稳定性和配伍稳定性.方法 通过影响因素试验、加速试验、长期试验和溶液配伍稳定性试验对其稳定性进行研究.结果 高湿度条件下5 d该制剂吸湿严重以至于性状发生变化,高温及强光照射10 d对其质量也有一定影响;加速试验和长期试验(分别放置6个月和12个月)表明,产品较为稳定;与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍在8 h内稳定.结论 该制剂稳定性良好,可与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍使用.
作者：李健和；崔巍；黎银波；彭词艳；万小敏；彭六保 刊期： 2007年第11期
目的 介绍东菱迪芙治疗急性脑梗塞的临床观察和护理体会.方法 对42例住院患者给予东菱迪芙针治疗,首次10 BU加入生理盐水100 mL中静脉滴注,第3,5天以5 BU或10 BU加入生理盐水100mL中静脉滴注,总量不超过30 BU.密切观察药物疗效,严密监测生命体征、各项化验指标及有无出血现象,加强心理护理.结果 基本治愈8例,显效19例,进步13例,无变化2例,总有效率为95.2%,显效率为64.3%.结论 在积极溶栓治疗的基础上加强临床观察和护理,有助于急性脑梗塞患者的早日康复.
作者：吴舟娜 刊期： 2007年第11期
目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定乳癖消片中赤芍有效成分芍药苷的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为230 nm.结果 芍药苷质量浓度线性范围是0.019 45～0.486 2 mg/mL,r=0.999 8(n=6),平均回收率为101.0%,RSD=1.6%(n=6).结论 该方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：刘汶 刊期： 2007年第11期
目的 促进临床合理用药.方法 对医院2006年的60例药品不良反应(ADR)报告分别从年龄、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行统计、分析.结果 60例ADR中,老年患者多,占总例数的35%(21例),静脉给药是引起ADR的主要给药途径,主要的ADR类型为全身性损害.结论 医务工作者应重视ADR监测工作,做到合理用药.
作者：俸小平；官东秀；钟业超；冯祚臻 刊期： 2007年第11期
目的 探讨辛伐他汀和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效和价格关系.方法 对53例高脂血症患者使用辛伐他汀或阿托伐他汀治疗,进行疗效-价格比较分析.结果 辛伐他汀在持续性治疗高脂血症中与阿托伐他汀的疗效无显著性差异而费用更低.结论 辛伐他汀较阿托伐他汀具有更好的效价比.
作者：黄明贵；徐萍 刊期： 2007年第11期
目的 探讨药房工作人员首发服务模式,促进药学服务水平的提高.方法 介绍药房工作人员首发服务模式的概念、要求和优势.结果 与结论药学工作者对患者开展的首发服务内容包括药品的处方审查、调配、使用说明,以及介绍药品的后继反应、患者使用后的效果与收益、对生命质量的效用等方面.随着社会的进步和人们健康需求的提高,药学首发服务应该在药学领域得到广泛应用.
作者：罗艳；颜怀城 刊期： 2007年第11期
目的 建立复方救必应胶囊中紫丁香苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长265 nm,流速1 mL/min,柱温30℃.结果 紫丁香苷质量浓度线性范围是0.048 8～1.22 mg/mL,r=0.999 9,平均回收率为100.71%,RSD为1.66%(n=5).结论 HPLC法简便、准确,可用于复方救必应胶囊的质量控制.
作者：孙维广；符素平；俞脉文；程怡 刊期： 2007年第11期
目的 探讨应用5种常用抗菌药物预防手术感染的经济效果.方法 随机抽取2005年3月某一日的住院病历资料,统计分析患者的一般资料和抗茵药物的使用情况,运用药物经济学原理对5种常用抗菌药物预防手术感染的成本-效果进行比较分析.结果 在所调查的5种药物中,头孢呋辛钠是预防手术感染的佳选择,其次为克林霉素.结论 成本-效果分析有助于合理用药和控制用药成本.
作者：孙惠娟；孙艳；张卫同；陈柏清 刊期： 2007年第11期
目的 探讨女性压力性尿失禁的有效治疗方法.方法 自2001-2006年对184例压力性尿失禁患者采用膀胱颈一针一线悬吊术治疗,评价治疗前后、随访3年时的临床症状、大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等指标.结果 治疗后患者临床症状均明显改善,大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等明显高于治疗前(P＜0.01),随访3年时上述各项指标较治疗前仍有显著差异(P＜0.01).结论 膀胱颈一针一线悬吊术治疗女性压力性尿失禁简便有效,不易复发,值得推广.
作者：王东；吴慧敏；邱明星；陈照祥；潘慈康 刊期： 2007年第11期
目的 建立前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75),检测波长为270 nm.结果 盐酸小檗碱理论塔板数大于3 000,进样量在0.087～0.43 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.37%,RSD为0.37%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于前列舒通片的质量控制.
作者：陈永红；陈珊珊；孙玉滨；罗秀华；李增文 刊期： 2007年第11期
目的 临床验证复方福尔可定口服溶液(澳特斯)对儿童呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法 将120例患儿随机分为两组,治疗组(60例)口服澳特斯,对照组(60例)口服自制复方甘草合剂.结果 有效率治疗组达90%,对照组为60%,治疗组仅2例出现呕吐,不良反应发生率为3.3%.结论 澳特斯可全面缓解呼吸道感染症状,不良反应少,值得推广使用.
作者：王武明 刊期： 2007年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
