李健和；崔巍；黎银波；彭词艳；万小敏；彭六保
目的 对两个不同厂家赖诺普利片进行药剂学评价比较,为临床应用提供参考.方法 对赖诺普利片的鉴别、含量均匀度、溶出度、有关物质等指标进行测定,考察片剂的质量,并用威布尔函数分布模型拟合溶出曲线,对溶出参数(m,td,t50)及t检验进行统计学分析比较.结果 两厂家片剂的质量指标均符合药品标准,溶出参数比较无显著性差异(P＞0.05),各自产品批间质量均无显著性差异(P＞0.05).结论 两厂家赖诺普利制剂质量符合要求,生产工艺稳定.
作者：殷玉娟；吴磊；尹巽葵；李国栋 刊期： 2007年第11期
目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定乳癖消片中赤芍有效成分芍药苷的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(18:82),检测波长为230 nm.结果 芍药苷质量浓度线性范围是0.019 45～0.486 2 mg/mL,r=0.999 8(n=6),平均回收率为101.0%,RSD=1.6%(n=6).结论 该方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：刘汶 刊期： 2007年第11期
目的 探讨单一使用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效.方法 单一使用沙利度胺治疗MDS 11例.结果 疗效达部分缓解4例,进步2例,轻微反应1例,无效4例,总有效率为63.6%.结论 单一使用沙利度胺对MDS有一定疗效,尤其是对难治性贫血(RA)患者可以明显缓解病情、减少输血次数、改善生活.
作者：祝彪；张晋林；王小东；王春森 刊期： 2007年第11期
目的 探讨革兰氏阴性(G-)杆菌耐药性与产金属酶的相关性.方法 从医院各临床科室送检的标本中分离出6株耐第3代头孢类抗生素的G-杆菌,采用纸片扩散协同法检测金属酶.结果 有1株为高度可疑产金属酶菌株.结论 纸片扩散协同法结果在检测金属酶方面能起很好的警示作用.
作者：黄素丹；姚吐娟；温建红；赖春霞 刊期： 2007年第11期
目的 建立测定骨伤康颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法 采用Xterra(R) RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min.结果 原儿茶醛进样量在0.34～3.40 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于骨伤康颗粒的质量控制.
作者：蔡丽云；李子鸿；刘东文；蒋春飞 刊期： 2007年第11期
目的 初步研究枫香槲寄生挥发性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱.方法 利用水蒸气蒸馏法提取枫香槲寄生挥发性成分,用GC-MS法进行指纹图谱分析,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 枫香槲寄生各组分均得到较好分离,共分离出33个成分,鉴定了18个化合物.结论 用GC-MS法建立枫香槲寄生挥发性成分的指纹图谱方法可行.
作者：沈娟；杨俊和；杨燕军；李得堂；何健雄 刊期： 2007年第11期
目的 了解医院糖皮质激素类药物的使用现状,为临床合理用药提供依据.方法 收集南京军区福州总医院2003-2005年使用的糖皮质激素类药物,采用药物利用研究指标对数据作统计分析.结果 与上年相比,2004年和2005年医院糖皮质激素类药物总销售金额增长率分别为23.14%和12.68%,年平均增长率为17.902.3年中日均费用居首位的均为甲基强的松龙针,门诊处方中居首位的为醋酸泼尼松片.结论 该院2003-2005年糖皮质激素类药物总销售金额及用药频度维持在相对稳定的水平.
作者：袁欣；林衍生 刊期： 2007年第11期
目的 探讨弥可保(甲钴胺)治疗含奥沙利铂方案化疗所致周围神经病变的疗效.方法 将79例化疗后出现周围神经病变的患者按随机数字法分成两组,治疗组(41例)于化疗后24 h予弥可保500μg静脉滴注(1次/d),对照组(38例)予维生素B12肌肉注射(隔日1次),疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为82.9%,对照组为44.7%,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 弥可保可明显改善含奥沙利铂方案化疗后的周围神经病变.
作者：曾昭宇；张西；李浩；周崇明 刊期： 2007年第11期
目的 建立前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75),检测波长为270 nm.结果 盐酸小檗碱理论塔板数大于3 000,进样量在0.087～0.43 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.37%,RSD为0.37%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于前列舒通片的质量控制.
作者：陈永红；陈珊珊；孙玉滨；罗秀华；李增文 刊期： 2007年第11期
目的 分析老年性心力衰竭的临床特征和治疗特点.方法 对老年性心力衰竭60例患者的临床资料进行回顾性分析.结果 基础疾病以冠状动脉硬化性心脏病、高血压性心脏病及肺原性心脏病常见,诱因以肺部感染、心律失常、心肌缺血为主,临床症状、体征不典型,用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、强心剂、血管药物扩张剂治疗有效.结论 老年性心力衰竭易被误诊和漏诊,临床上需充分认识其特点,进行综合治疗,做到合理用药.
作者：伍笠 刊期： 2007年第11期
目的 测定铁苋菜中没食子酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zoorbax-C18色谱柱,流动相为水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(99.82:0.15:0.03),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温.结果 没食子酸进样量在0.081～0.8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999),平均日内、日间RSD为1.01%和1.60%(n＝6),不同浓度的平均回收率为97.68%,RSD＝1.43%(n=6).结论 该法快速简便,稳定可靠,专属性强.
作者：何依玲；李晓誉 刊期： 2007年第11期
目的 研制护宝疗凝胶剂,建立其质量标准,考察其稳定性.方法 用醇提法提取苦参碱、白头翁总皂苷,与凝胶基质混合均匀,制备护宝疗凝胶,分别进行性状观察、主要成分鉴别、含量测定及稳定性试验.结果 护宝疗凝胶为棕褐色凝胶状物质,在与苦参碱对照品色谱相应位置显相同的棕色斑点,白头翁总皂苷鉴别显紫红色环.用薄层扫描法进行含量测定,苦参碱对照品溶液质量浓度在1.44～12.96 mg/mL范围内与相应的峰面积值呈线性关系,回归方程A=2710.49 C-608.26(r=0.9994),平均回收率为98.62%,RSD=2.4%.在高湿、强光照射条件下供试品均为棕褐色半透明凝胶,相对含量在正常范围;供试品在60℃条件下变为棕褐色半固体,含量变化超出正常范围.结论 护宝疗凝胶剂质量稳定,但对高热敏感,应避免在高温下放置.
作者：马亚兵；雍德卿 刊期： 2007年第11期
目的 探讨女性压力性尿失禁的有效治疗方法.方法 自2001-2006年对184例压力性尿失禁患者采用膀胱颈一针一线悬吊术治疗,评价治疗前后、随访3年时的临床症状、大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等指标.结果 治疗后患者临床症状均明显改善,大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等明显高于治疗前(P＜0.01),随访3年时上述各项指标较治疗前仍有显著差异(P＜0.01).结论 膀胱颈一针一线悬吊术治疗女性压力性尿失禁简便有效,不易复发,值得推广.
作者：王东；吴慧敏；邱明星；陈照祥；潘慈康 刊期： 2007年第11期
目的 寻求维生素E霜佳保湿效果的处方组成.方法 采用正交法对处方进行优选.结果 佳保湿效果的处方组合为A1B3C3,即羊毛脂20g甘油90 g,液体石蜡60 g.结论 在选定的几个研究对象中,羊毛脂是影响维生素E霜保湿效果的主要因素.
作者：孔苏南 刊期： 2007年第11期
目的 探讨α1-受体阻滞剂(阿夫唑嗪)治疗小体积前列腺增生的意义.方法 应用阿夫唑嗪3月,治疗小体积前列腺增生致膀胱流出道梗阻(BOO)患者36例(治疗组),同类患者25例给予安慰剂治疗(对照组),以国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(Qmax)及残余尿量(PRV)评价疗效.结果 治疗组患者IPSS由治疗前(26.4±5.8)分降至治疗后(3.2±1.5)分,Qmax由治疗前(7.8±4.5)mL/s升至治疗后(23.8±4.7)mL/s,PRV由治疗前(75±43.8)mL降至治疗后(3.2±2.6)mL;对照组治疗前后各项指标无明显变化.结论 应用阿夫唑嗪治疗小体积前列腺增生致BOO效果显著,值得推广.
作者：吴慧敏；邓洁；王东 刊期： 2007年第11期
目的 临床验证复方福尔可定口服溶液(澳特斯)对儿童呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法 将120例患儿随机分为两组,治疗组(60例)口服澳特斯,对照组(60例)口服自制复方甘草合剂.结果 有效率治疗组达90%,对照组为60%,治疗组仅2例出现呕吐,不良反应发生率为3.3%.结论 澳特斯可全面缓解呼吸道感染症状,不良反应少,值得推广使用.
作者：王武明 刊期： 2007年第11期
目的 探讨葛根素冻干粉针剂的制剂工艺改进.方法 通过调节pH值或羟丙基-β-环糊精包合比例使葛根素冻干粉针剂达到良好的物理性质.结果 当葛根素溶液pH值达到7.3以上或羟丙基-β-环糊精的包合比例大于5时,制成的粉针剂外观完整,溶解性及溶液稳定性良好.结论 两种方法都能较好地解决制剂工艺中原先存在的严重缺陷.
作者：李维娜；包晗；张英起；颜真 刊期： 2007年第11期
目的 建立对中草药甘草和枸杞中有机氯农药六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7种异构体残留量同时进行气相色谱分析的方法.方法 采用底物固相分散法(MSPD法)将甘草(或枸杞)粉碎,与佛罗里硅土混匀装柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗出后,定容直接常规进样,作气相色谱检测.结果 甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,标准曲线线性关系良好,RSD小于5%(n=5);不同产地的甘草和枸杞8个样品中有机氯农药残留量BHC≤0.1 μg/g,DDT≤0.1 μg/g.结论 该方法样品前处理操作简便,试剂用量少、灵敏度高.
作者：梁林军；熊明玲；刘志承；陈红军 刊期： 2007年第11期
目的 评价疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效.方法 将137例缺血性脑卒中患者分为两组,治疗组78例,对照组59例,均子阿司匹林、银杏叶注射液及基础治疗,治疗组加用疏血通8mL静脉滴注,1次/d,分别于治疗前及治疗后第7,14,21天时对患者进行欧洲卒中量表(ESS)评分、日常生活活动能力评定量表(ADL)及常规检查.结果 治疗后第14,21天时,两组ESS及ADL评分有显著差异(P＜0.05).结论 疏血通能明显改善缺血性脑卒中的预后,且不增加缺血性卒中后出血的风险.
作者：唐明山；甘碧坤；卢伟；翁旭；杨健；庞华；杨石；钟华 刊期： 2007年第11期
目的 考察注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的稳定性和配伍稳定性.方法 通过影响因素试验、加速试验、长期试验和溶液配伍稳定性试验对其稳定性进行研究.结果 高湿度条件下5 d该制剂吸湿严重以至于性状发生变化,高温及强光照射10 d对其质量也有一定影响;加速试验和长期试验(分别放置6个月和12个月)表明,产品较为稳定;与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍在8 h内稳定.结论 该制剂稳定性良好,可与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍使用.
作者：李健和；崔巍；黎银波；彭词艳；万小敏；彭六保 刊期： 2007年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
