学术投稿

稳心颗粒与美托洛尔联合治疗过早搏动的疗效观察

胡伟;许尚争

关键词:稳心颗粒, 美托洛尔, 过早搏动, 疗效
摘要:目的 对比观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗过早搏动的疗效及安全性.方法 随机选取有明显临床症状的室上性和室性早搏患者88例,随机分为3组,稳心颗粒组(A组,30例)口服稳心颗粒(9 g,3次/d),美托洛尔组(B组,28例)口服关托洛尔(25 mg,2次/d),两药合用组(C组,30例)口服稳心颗粒+美托洛尔,均以4周为1个疗程,观察治疗前后临床症状和心律失常改善及不良反应情况.结果 总有效率A,B,C组分别为73.3%,71.4%,93.3%.结论 稳心颗粒对过早搏动的疗效与美托洛尔相似,两者联用可增加疗效,减少不良反应.
中国药业杂志相关文献
  • 老年性心力衰竭60例临床分析

    目的 分析老年性心力衰竭的临床特征和治疗特点.方法 对老年性心力衰竭60例患者的临床资料进行回顾性分析.结果 基础疾病以冠状动脉硬化性心脏病、高血压性心脏病及肺原性心脏病常见,诱因以肺部感染、心律失常、心肌缺血为主,临床症状、体征不典型,用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、强心剂、血管药物扩张剂治疗有效.结论 老年性心力衰竭易被误诊和漏诊,临床上需充分认识其特点,进行综合治疗,做到合理用药.

    作者:伍笠 刊期: 2007年第11期

  • 依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

    目的 评价依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞(ACI)的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照试验,选择发病24 h内的ACI患者82例,随机分为两组.治疗组(40例)给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,共14 d,同时给予阿司匹林、丹参作为基础治疗,对照组用等量安慰剂替代依达拉奉,余均同治疗组.治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评定和常规检查,以治疗第21天ESS增分率和第90天ADL增分率作为主要疗效判断标准.结果 21 d后治疗组、对照组ESS增分率分别为(60.9±26.7)%和(36.1±23.7)%,两组相比差异有极显著性(P<0.01);90 d后治疗组、对照组ADL增分率分别为(71.8±27.3)%和(45.4±27.8)%,两组相比差异有极显著性(P<0.01);治疗组无明显不良反应.结论 依达拉奉治疗ACI安全有效.

    作者:蔡海波;洪庆;章立;金友雨 刊期: 2007年第11期

  • 安福隆联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎38例

    目的 探讨安福隆联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法 将112例慢性乙型肝炎患者随机分成3组,联合组(A组)38例,第1个月给予安福隆300万IU/d肌肉注射,第2、第3个月改为隔日肌肉注射300万IU,联合胸腺肽60 mg+5%葡萄糖注射液250 mL/d静脉滴注,1个月后改为隔日肌肉注射30 mg,安福隆组(B组)37例单用安福隆,胸腺肽组(C组)37例单用胸腺肽,剂量、方法同A组.3组均以3个月为一疗程,共治疗2个疗程.结果 疗程结束时,3组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)均较治疗前下降,但差异无显著性(P>0.05),HBeAg阴转率分别为57.9%,35.1%和32.4%,HBV-DNA阴转率分别为63.1%,40.5%和37.8%.A组的疗效明显高于B,C两组(P<0.05),未见明显不良反应.结论 安福隆联合胸腺肽具有改善肝功能和抑制乙型肝炎病毒复制等作用,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案.

    作者:赵文玲;马乃华 刊期: 2007年第11期

  • 泮托拉唑对十二指肠球部溃疡出血胃酸抑制的疗效观察

    目的 比较国产泮托拉唑与进口奥美拉唑注射液对十二指肠球部溃疡出血患者的疗效及胃内24 h pH值的影响.方法 将20例患者随机分为国产泮托拉唑治疗组(治疗组)和进口奥美拉唑治疗组(对照组),用携带式pH记录仪进行胃内24 h pH值连续监测,记录两组患者呕吐咖啡色液体、解柏油样便停止时间及药物的不良反应.结果 治疗组患者呕吐咖啡色液体均于入院后12 h停止,解柏油样便停止时间为1.33 d,胃内pH值>2,4,6.4的时间分别为(22.6±1.7)h,(17.9±5.9)h和(9.9±4.2)h,与对照组比较,差异无显著性(P>0.05),用药过程中两组均未见明显不良反应.结论 国产泮托拉唑与进口奥美拉唑注射液具有同样的有效性和安全性.

    作者:高洁;曲素欣 刊期: 2007年第11期

  • 高效液相色谱法测定铁苋菜中没食子酸含量

    目的 测定铁苋菜中没食子酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zoorbax-C18色谱柱,流动相为水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(99.82:0.15:0.03),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温.结果 没食子酸进样量在0.081~0.8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均日内、日间RSD为1.01%和1.60%(n=6),不同浓度的平均回收率为97.68%,RSD=1.43%(n=6).结论 该法快速简便,稳定可靠,专属性强.

    作者:何依玲;李晓誉 刊期: 2007年第11期

  • 甘草和枸杞中有机氯农药残留量检测研究

    目的 建立对中草药甘草和枸杞中有机氯农药六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7种异构体残留量同时进行气相色谱分析的方法.方法 采用底物固相分散法(MSPD法)将甘草(或枸杞)粉碎,与佛罗里硅土混匀装柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗出后,定容直接常规进样,作气相色谱检测.结果 甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,标准曲线线性关系良好,RSD小于5%(n=5);不同产地的甘草和枸杞8个样品中有机氯农药残留量BHC≤0.1 μg/g,DDT≤0.1 μg/g.结论 该方法样品前处理操作简便,试剂用量少、灵敏度高.

    作者:梁林军;熊明玲;刘志承;陈红军 刊期: 2007年第11期

  • 血栓通的临床应用研究进展

    目的 介绍血栓通的临床应用研究进展.方法 对近年来的有关文献进行分析、归纳.结果 血栓通可用于心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、五官科疾病及骨科疾病的治疗.结论 血栓通临床应用十分广泛,疗效确切.

    作者:王忠全;丁卓玲 刊期: 2007年第11期

  • 疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的临床研究

    目的 观察疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性.方法 将72例患者随机分为两组,治疗组(n=36)静脉滴注疏血通注射液10mL,对照组(n=36)静脉滴注复方丹参注射液40mL,两组其余治疗相同,疗程15 d.结果 治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P<0.01),血液流变学指标改善较对照组有显著性差异(P<0.05).结论 疏血通注射液治疗进展性脑梗塞安全有效.

    作者:周志强 刊期: 2007年第11期

  • 西酞普兰治疗阿尔茨海默氏病抑郁症状的对照研究

    目的 比较西酞普兰与阿米替林治疗阿尔茨海默氏病抑郁症状的疗效和安全性.方法 将63例住院患者随机分为两组,分别给予西酞普兰(治疗组)和阿米替林(对照组)治疗,观察8周,于治疗前和治疗后1,2,4,8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组疗效相近,但治疗组起效较快,不良反应少而轻微.结论 西酞普兰治疗阿尔茨海默氏病抑郁症状安全有效,值得临床推广应用.

    作者:吴胜;张代江 刊期: 2007年第11期

  • 金霉素眼膏联合粘贴手术巾敷贴预防全麻患者术中眼部并发症80例

    目的 减少脊柱外科全麻患者术后的眼睑水肿、球结膜水肿及细菌性结膜炎等并发症.方法 对160例脊柱外科全麻手术患者进行实验性研究,试验组80例患者应用盐酸金霉素眼膏联合粘贴手术巾敷贴保护双眼;对照组80例患者采用湿盐水纱布遮盖保护眼睛.结果 试验组手术后1例患者有双眼不良反应;对照组80例患者手术后9例有轻度的眼睑水肿、1例有细菌性结膜炎.两组间差异有统计学意义.结论 对脊柱外科全麻手术患者应用金霉素眼膏联合粘贴手术巾敷贴,能显著减少手术后患者眼部的并发症,促进患者早日康复.

    作者:喻晓芬;王峥;王琛琛 刊期: 2007年第11期

  • 澳特斯治疗儿童呼吸道感染后咳嗽120例

    目的 临床验证复方福尔可定口服溶液(澳特斯)对儿童呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法 将120例患儿随机分为两组,治疗组(60例)口服澳特斯,对照组(60例)口服自制复方甘草合剂.结果 有效率治疗组达90%,对照组为60%,治疗组仅2例出现呕吐,不良反应发生率为3.3%.结论 澳特斯可全面缓解呼吸道感染症状,不良反应少,值得推广使用.

    作者:王武明 刊期: 2007年第11期

  • 充填式无张力疝修补术在嵌顿性疝手术中的应用

    目的 探讨疝环充填式无张力疝修补术在嵌顿性疝手术中的应用.方法 总结分析32例患者的临床资料.结果 术后切口及阴囊血肿或水肿3例,出现局部硬块和异物感2例,切口感染2例,无复发病例.结论 手术操作规范、治疗措施妥当是预防严重并发症、保证手术成功的要点.

    作者:张旭;王洋 刊期: 2007年第11期

  • 单一使用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的疗效观察

    目的 探讨单一使用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效.方法 单一使用沙利度胺治疗MDS 11例.结果 疗效达部分缓解4例,进步2例,轻微反应1例,无效4例,总有效率为63.6%.结论 单一使用沙利度胺对MDS有一定疗效,尤其是对难治性贫血(RA)患者可以明显缓解病情、减少输血次数、改善生活.

    作者:祝彪;张晋林;王小东;王春森 刊期: 2007年第11期

  • 药房工作人员首发服务模式探讨

    目的 探讨药房工作人员首发服务模式,促进药学服务水平的提高.方法 介绍药房工作人员首发服务模式的概念、要求和优势.结果 与结论药学工作者对患者开展的首发服务内容包括药品的处方审查、调配、使用说明,以及介绍药品的后继反应、患者使用后的效果与收益、对生命质量的效用等方面.随着社会的进步和人们健康需求的提高,药学首发服务应该在药学领域得到广泛应用.

    作者:罗艳;颜怀城 刊期: 2007年第11期

  • 弥可保治疗含奥沙利铂方案化疗所致周围神经病变41例

    目的 探讨弥可保(甲钴胺)治疗含奥沙利铂方案化疗所致周围神经病变的疗效.方法 将79例化疗后出现周围神经病变的患者按随机数字法分成两组,治疗组(41例)于化疗后24 h予弥可保500μg静脉滴注(1次/d),对照组(38例)予维生素B12肌肉注射(隔日1次),疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为82.9%,对照组为44.7%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 弥可保可明显改善含奥沙利铂方案化疗后的周围神经病变.

    作者:曾昭宇;张西;李浩;周崇明 刊期: 2007年第11期

  • 反相高效液相色谱法测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量

    目的 建立前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75),检测波长为270 nm.结果 盐酸小檗碱理论塔板数大于3 000,进样量在0.087~0.43 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.37%,RSD为0.37%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于前列舒通片的质量控制.

    作者:陈永红;陈珊珊;孙玉滨;罗秀华;李增文 刊期: 2007年第11期

  • 疏血通注射液治疗缺血性脑卒中78例

    目的 评价疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的疗效.方法 将137例缺血性脑卒中患者分为两组,治疗组78例,对照组59例,均子阿司匹林、银杏叶注射液及基础治疗,治疗组加用疏血通8mL静脉滴注,1次/d,分别于治疗前及治疗后第7,14,21天时对患者进行欧洲卒中量表(ESS)评分、日常生活活动能力评定量表(ADL)及常规检查.结果 治疗后第14,21天时,两组ESS及ADL评分有显著差异(P<0.05).结论 疏血通能明显改善缺血性脑卒中的预后,且不增加缺血性卒中后出血的风险.

    作者:唐明山;甘碧坤;卢伟;翁旭;杨健;庞华;杨石;钟华 刊期: 2007年第11期

  • 骨伤康颗粒中原儿茶醛的含量测定

    目的 建立测定骨伤康颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法 采用Xterra(R) RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min.结果 原儿茶醛进样量在0.34~3.40 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于骨伤康颗粒的质量控制.

    作者:蔡丽云;李子鸿;刘东文;蒋春飞 刊期: 2007年第11期

  • 抗肿瘤真菌药物的研究进展

    综述源于真菌的抗肿瘤有效成分(如多糖、蛋白和一些小分子物质)的抗肿瘤作用机制,抑瘤效果和抗肿瘤真菌药物的开发现状等.来源于真菌的抗肿瘤活性成分种类繁多,结构各异,活性也不同,因此,研究开发具有高效、低毒且资源充分的抗肿瘤真菌药物有着很好的前景.

    作者:陆一 刊期: 2007年第11期

  • 国产琥珀酰明胶对手术麻醉患者血液流变学及凝血功能的影响

    目的 比较国产与进口琥珀酰明胶(长源雪安与佳乐施)对机体血液流变学及凝血功能的影响.方法 选择骨科手术患者30例,随机分为长源雪安组(A组,n=15)与佳乐施组(B组,n=15),均输入长源雪安或佳乐施15 mL/kg,输入速度为0.15~0.25 mL/(kg·min),分别于输液前、输液后30 min采血测定血液流变学及凝血功能指标.结果 与输液前相比,输液后30 min两组患者全血黏度高切变率、中切变率和低切变率时的血液黏度、红细胞压积、红细胞计数、红细胞电泳时间、纤维蛋白原等指标都明显降低(P<0.05),而血沉和血沉方程K值却升高(P<0.05),其他指标无明显变化.所有指标两组间比较都无显著性差异(P>0.05).结论 长源雪安与佳乐施均可改善血液流变学,降低全血黏度,减少静脉淤血,防止血栓形成,且总体上不影响机体的凝血功能.

    作者:杨洪军;杨学权;杜耘;张建蓉;曹宇;涂干卿 刊期: 2007年第11期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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