学术投稿

澳特斯治疗儿童呼吸道感染后咳嗽120例

王武明

关键词:澳特斯, 呼吸道感染, 咳嗽, 疗效
摘要:目的 临床验证复方福尔可定口服溶液(澳特斯)对儿童呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法 将120例患儿随机分为两组,治疗组(60例)口服澳特斯,对照组(60例)口服自制复方甘草合剂.结果 有效率治疗组达90%,对照组为60%,治疗组仅2例出现呕吐,不良反应发生率为3.3%.结论 澳特斯可全面缓解呼吸道感染症状,不良反应少,值得推广使用.
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  • 丹参酮对更年期大鼠生殖内分泌系统的影响

    目的 观察丹参酮对更年期大鼠生殖内分泌系统的影响.方法 以更年期大鼠为模型,观察丹参酮对更年期大鼠子宫、卵巢、肾上腺脏器系数的影响,用放免试剂盒检测血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)的含量.结果 更年期大鼠经灌胃给予丹参酮后,提高了子宫、卵巢、肾上腺等脏器系数,提高了其降低的E2,降低了去卵巢大鼠升高的FSH和LH.结论 丹参酮对更年期大鼠的生殖内分泌系统功能紊乱有较好的调节作用.

    作者:木海鸥;孙忠敏;苏孝共 刊期: 2007年第11期

  • 国产琥珀酰明胶对手术麻醉患者血液流变学及凝血功能的影响

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    作者:杨洪军;杨学权;杜耘;张建蓉;曹宇;涂干卿 刊期: 2007年第11期

  • 金霉素眼膏联合粘贴手术巾敷贴预防全麻患者术中眼部并发症80例

    目的 减少脊柱外科全麻患者术后的眼睑水肿、球结膜水肿及细菌性结膜炎等并发症.方法 对160例脊柱外科全麻手术患者进行实验性研究,试验组80例患者应用盐酸金霉素眼膏联合粘贴手术巾敷贴保护双眼;对照组80例患者采用湿盐水纱布遮盖保护眼睛.结果 试验组手术后1例患者有双眼不良反应;对照组80例患者手术后9例有轻度的眼睑水肿、1例有细菌性结膜炎.两组间差异有统计学意义.结论 对脊柱外科全麻手术患者应用金霉素眼膏联合粘贴手术巾敷贴,能显著减少手术后患者眼部的并发症,促进患者早日康复.

    作者:喻晓芬;王峥;王琛琛 刊期: 2007年第11期

  • 葛根素冻干粉针剂制剂工艺的改进

    目的 探讨葛根素冻干粉针剂的制剂工艺改进.方法 通过调节pH值或羟丙基-β-环糊精包合比例使葛根素冻干粉针剂达到良好的物理性质.结果 当葛根素溶液pH值达到7.3以上或羟丙基-β-环糊精的包合比例大于5时,制成的粉针剂外观完整,溶解性及溶液稳定性良好.结论 两种方法都能较好地解决制剂工艺中原先存在的严重缺陷.

    作者:李维娜;包晗;张英起;颜真 刊期: 2007年第11期

  • 抗肿瘤真菌药物的研究进展

    综述源于真菌的抗肿瘤有效成分(如多糖、蛋白和一些小分子物质)的抗肿瘤作用机制,抑瘤效果和抗肿瘤真菌药物的开发现状等.来源于真菌的抗肿瘤活性成分种类繁多,结构各异,活性也不同,因此,研究开发具有高效、低毒且资源充分的抗肿瘤真菌药物有着很好的前景.

    作者:陆一 刊期: 2007年第11期

  • 依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

    目的 评价依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞(ACI)的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照试验,选择发病24 h内的ACI患者82例,随机分为两组.治疗组(40例)给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,共14 d,同时给予阿司匹林、丹参作为基础治疗,对照组用等量安慰剂替代依达拉奉,余均同治疗组.治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评定和常规检查,以治疗第21天ESS增分率和第90天ADL增分率作为主要疗效判断标准.结果 21 d后治疗组、对照组ESS增分率分别为(60.9±26.7)%和(36.1±23.7)%,两组相比差异有极显著性(P<0.01);90 d后治疗组、对照组ADL增分率分别为(71.8±27.3)%和(45.4±27.8)%,两组相比差异有极显著性(P<0.01);治疗组无明显不良反应.结论 依达拉奉治疗ACI安全有效.

    作者:蔡海波;洪庆;章立;金友雨 刊期: 2007年第11期

  • 东菱迪芙治疗急性脑梗塞42例的观察和护理

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    作者:吴舟娜 刊期: 2007年第11期

  • 喹诺酮类药物高剂量序贯治疗妇科急性盆腔炎疗效评价

    目的 评价喹诺酮类药物治疗妇科急性盆腔炎的疗效和安全性.方法 将173例带有13种157株致病菌的急性盆腔炎患者随机分为两组,治疗组(123例)中用莫西沙星治疗40例,加替沙星治疗41例,左氧氟沙星治疗42例,均采取高剂量序贯疗法,对照组(50例)用氧氟沙星治疗,两组疗程均为7~14 d.结果 治疗组与对照组临床有效率分别为98.4%(121/123)和88.0%(44/50),致病菌清除率分别为93.86%(107/114)和83.72%(36/43),平均疗程分别为(6.06±1.22)d和(8.33±1.66)d,两组比较,P均<0.05.莫西沙星和加替沙星抗茵谱几乎能覆盖盆腔炎的13种致病菌,左氧氟沙星对军团茵、衣原体、支原体作用稍差,高剂量序贯疗法短期足量用药亦能有效治疗妇科急性盆腔炎.治疗过程中未出现严重不良反应.结论 莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星治疗妇科急性盆腔炎安全、有效.

    作者:王刚;裴宇慧;黄素丹 刊期: 2007年第11期

  • 心理护理配合坤泰胶囊治疗更年期综合征32例

    目的 改善更年期妇女的生活质量.方法 对32例更年期综合征患者采用坤泰胶囊治疗(4粒/次,3次/d,疗程2~4周),同时予以心理护理.结果 32例中治愈8例,缓解20例,无效4例,总有效率87.5%.结论 坤泰胶囊配合心理护理治疗更年期综合征,疗效明显,服用方便,值得临床推广.

    作者:金芬园 刊期: 2007年第11期

  • 高效液相色谱法测定铁苋菜中没食子酸含量

    目的 测定铁苋菜中没食子酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zoorbax-C18色谱柱,流动相为水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(99.82:0.15:0.03),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温.结果 没食子酸进样量在0.081~0.8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均日内、日间RSD为1.01%和1.60%(n=6),不同浓度的平均回收率为97.68%,RSD=1.43%(n=6).结论 该法快速简便,稳定可靠,专属性强.

    作者:何依玲;李晓誉 刊期: 2007年第11期

  • 血栓通的临床应用研究进展

    目的 介绍血栓通的临床应用研究进展.方法 对近年来的有关文献进行分析、归纳.结果 血栓通可用于心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、五官科疾病及骨科疾病的治疗.结论 血栓通临床应用十分广泛,疗效确切.

    作者:王忠全;丁卓玲 刊期: 2007年第11期

  • 反相高效液相色谱法测定前列舒通片中盐酸小檗碱含量

    目的 建立前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75),检测波长为270 nm.结果 盐酸小檗碱理论塔板数大于3 000,进样量在0.087~0.43 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.37%,RSD为0.37%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于前列舒通片的质量控制.

    作者:陈永红;陈珊珊;孙玉滨;罗秀华;李增文 刊期: 2007年第11期

  • 耐药革兰氏阴性杆菌产金属酶初筛研究

    目的 探讨革兰氏阴性(G-)杆菌耐药性与产金属酶的相关性.方法 从医院各临床科室送检的标本中分离出6株耐第3代头孢类抗生素的G-杆菌,采用纸片扩散协同法检测金属酶.结果 有1株为高度可疑产金属酶菌株.结论 纸片扩散协同法结果在检测金属酶方面能起很好的警示作用.

    作者:黄素丹;姚吐娟;温建红;赖春霞 刊期: 2007年第11期

  • 药房工作人员首发服务模式探讨

    目的 探讨药房工作人员首发服务模式,促进药学服务水平的提高.方法 介绍药房工作人员首发服务模式的概念、要求和优势.结果 与结论药学工作者对患者开展的首发服务内容包括药品的处方审查、调配、使用说明,以及介绍药品的后继反应、患者使用后的效果与收益、对生命质量的效用等方面.随着社会的进步和人们健康需求的提高,药学首发服务应该在药学领域得到广泛应用.

    作者:罗艳;颜怀城 刊期: 2007年第11期

  • 安福隆联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎38例

    目的 探讨安福隆联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法 将112例慢性乙型肝炎患者随机分成3组,联合组(A组)38例,第1个月给予安福隆300万IU/d肌肉注射,第2、第3个月改为隔日肌肉注射300万IU,联合胸腺肽60 mg+5%葡萄糖注射液250 mL/d静脉滴注,1个月后改为隔日肌肉注射30 mg,安福隆组(B组)37例单用安福隆,胸腺肽组(C组)37例单用胸腺肽,剂量、方法同A组.3组均以3个月为一疗程,共治疗2个疗程.结果 疗程结束时,3组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)均较治疗前下降,但差异无显著性(P>0.05),HBeAg阴转率分别为57.9%,35.1%和32.4%,HBV-DNA阴转率分别为63.1%,40.5%和37.8%.A组的疗效明显高于B,C两组(P<0.05),未见明显不良反应.结论 安福隆联合胸腺肽具有改善肝功能和抑制乙型肝炎病毒复制等作用,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案.

    作者:赵文玲;马乃华 刊期: 2007年第11期

  • 还原型谷胱甘肽片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

    目的 评价还原型谷胱甘肽片对慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性.方法 将92例患者随机分为两组,治疗组46例口服还原型谷胱甘肽片(400mg/次,3次/d),对照组46例口服肝得健(600mg/次,3次/d),疗程均为4周.结果 4周后,两组患者食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻,肝功能显著改善,较治疗前有非常显著性差异(P<0.01),治疗组与对照组总有效率分别为78.26%和76.09%(P>0.05);2组均未发现明显的不良反应.结论 口服用谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎是安全、有效的.

    作者:柏健鹰;郭红;李宜辉;凌贤龙;张朋彬;王雷;赵晓晏 刊期: 2007年第11期

  • 我院60例药品不良反应报告分析

    目的 促进临床合理用药.方法 对医院2006年的60例药品不良反应(ADR)报告分别从年龄、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行统计、分析.结果 60例ADR中,老年患者多,占总例数的35%(21例),静脉给药是引起ADR的主要给药途径,主要的ADR类型为全身性损害.结论 医务工作者应重视ADR监测工作,做到合理用药.

    作者:俸小平;官东秀;钟业超;冯祚臻 刊期: 2007年第11期

  • 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)的稳定性研究

    目的 考察注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的稳定性和配伍稳定性.方法 通过影响因素试验、加速试验、长期试验和溶液配伍稳定性试验对其稳定性进行研究.结果 高湿度条件下5 d该制剂吸湿严重以至于性状发生变化,高温及强光照射10 d对其质量也有一定影响;加速试验和长期试验(分别放置6个月和12个月)表明,产品较为稳定;与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍在8 h内稳定.结论 该制剂稳定性良好,可与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍使用.

    作者:李健和;崔巍;黎银波;彭词艳;万小敏;彭六保 刊期: 2007年第11期

  • 地塞米松对视网膜光损伤防护作用的实验研究

    目的 研究地塞米松(Dex)对手术显微镜光源致大鼠视网膜损伤的防护作用及其抗凋亡作用的机理.方法 采用手术显微镜光源(散射白光)照射成年Wistar大鼠眼,建立光损伤动物模型.光照前1 h腹腔内给予Dex(52 mg/mg),光照时间为60 min,于光照后0,2,6,12,24,48 h处死大鼠,取出被照射眼球.以TUNEL法进行原位凋亡检测,免疫组织化学方法检测c-FOS的表达.结果 光照后大鼠视网膜的外核层(ONL)和内核层(INL)均可见TUNEL染色阳性细胞,其阳性染色与时间变化有关,光照后0~24 h逐渐升高,48 h可观察到下降;试验组(Dex+光照)与对照组(生理盐水+光照)相比较,对应的时间点各细胞层凋亡指数具有显著性差异;免疫组织化学染色显示,c-FOS在视网膜INL细胞中有表达,其表达与时间变化有关,Dex对INL细胞中c-FOS的表达有明显下调作用.结论 Dex能减少视网膜上细胞的凋亡,对光致视网膜损伤有保护作用,而Dex抗凋亡作用可能与下调c-FOS表达有关.

    作者:王茜;刘苏 刊期: 2007年第11期

  • 维生素E霜佳保湿效果处方优选

    目的 寻求维生素E霜佳保湿效果的处方组成.方法 采用正交法对处方进行优选.结果 佳保湿效果的处方组合为A1B3C3,即羊毛脂20g甘油90 g,液体石蜡60 g.结论 在选定的几个研究对象中,羊毛脂是影响维生素E霜保湿效果的主要因素.

    作者:孔苏南 刊期: 2007年第11期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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