马爱钟；倪龙娟；杨素红
目的 探讨女性压力性尿失禁的有效治疗方法.方法 自2001-2006年对184例压力性尿失禁患者采用膀胱颈一针一线悬吊术治疗,评价治疗前后、随访3年时的临床症状、大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等指标.结果 治疗后患者临床症状均明显改善,大尿道压及关闭压、功能尿道长度、漏尿点压等明显高于治疗前(P＜0.01),随访3年时上述各项指标较治疗前仍有显著差异(P＜0.01).结论 膀胱颈一针一线悬吊术治疗女性压力性尿失禁简便有效,不易复发,值得推广.
作者：王东；吴慧敏；邱明星；陈照祥；潘慈康 刊期： 2007年第11期
目的 建立对中草药甘草和枸杞中有机氯农药六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7种异构体残留量同时进行气相色谱分析的方法.方法 采用底物固相分散法(MSPD法)将甘草(或枸杞)粉碎,与佛罗里硅土混匀装柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗出后,定容直接常规进样,作气相色谱检测.结果 甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,标准曲线线性关系良好,RSD小于5%(n=5);不同产地的甘草和枸杞8个样品中有机氯农药残留量BHC≤0.1 μg/g,DDT≤0.1 μg/g.结论 该方法样品前处理操作简便,试剂用量少、灵敏度高.
作者：梁林军；熊明玲；刘志承；陈红军 刊期： 2007年第11期
目的 探讨α1-受体阻滞剂(阿夫唑嗪)治疗小体积前列腺增生的意义.方法 应用阿夫唑嗪3月,治疗小体积前列腺增生致膀胱流出道梗阻(BOO)患者36例(治疗组),同类患者25例给予安慰剂治疗(对照组),以国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(Qmax)及残余尿量(PRV)评价疗效.结果 治疗组患者IPSS由治疗前(26.4±5.8)分降至治疗后(3.2±1.5)分,Qmax由治疗前(7.8±4.5)mL/s升至治疗后(23.8±4.7)mL/s,PRV由治疗前(75±43.8)mL降至治疗后(3.2±2.6)mL;对照组治疗前后各项指标无明显变化.结论 应用阿夫唑嗪治疗小体积前列腺增生致BOO效果显著,值得推广.
作者：吴慧敏；邓洁；王东 刊期： 2007年第11期
目的 对两个不同厂家赖诺普利片进行药剂学评价比较,为临床应用提供参考.方法 对赖诺普利片的鉴别、含量均匀度、溶出度、有关物质等指标进行测定,考察片剂的质量,并用威布尔函数分布模型拟合溶出曲线,对溶出参数(m,td,t50)及t检验进行统计学分析比较.结果 两厂家片剂的质量指标均符合药品标准,溶出参数比较无显著性差异(P＞0.05),各自产品批间质量均无显著性差异(P＞0.05).结论 两厂家赖诺普利制剂质量符合要求,生产工艺稳定.
作者：殷玉娟；吴磊；尹巽葵；李国栋 刊期： 2007年第11期
目的 评价还原型谷胱甘肽片对慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性.方法 将92例患者随机分为两组,治疗组46例口服还原型谷胱甘肽片(400mg/次,3次/d),对照组46例口服肝得健(600mg/次,3次/d),疗程均为4周.结果 4周后,两组患者食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻,肝功能显著改善,较治疗前有非常显著性差异(P＜0.01),治疗组与对照组总有效率分别为78.26%和76.09%(P＞0.05);2组均未发现明显的不良反应.结论 口服用谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎是安全、有效的.
作者：柏健鹰；郭红；李宜辉；凌贤龙；张朋彬；王雷；赵晓晏 刊期： 2007年第11期
目的 建立前列舒通片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75),检测波长为270 nm.结果 盐酸小檗碱理论塔板数大于3 000,进样量在0.087～0.43 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.37%,RSD为0.37%.结论 该方法准确可靠,重现性好,可用于前列舒通片的质量控制.
作者：陈永红；陈珊珊；孙玉滨；罗秀华；李增文 刊期： 2007年第11期
目的 观察丹参酮对更年期大鼠生殖内分泌系统的影响.方法 以更年期大鼠为模型,观察丹参酮对更年期大鼠子宫、卵巢、肾上腺脏器系数的影响,用放免试剂盒检测血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)的含量.结果 更年期大鼠经灌胃给予丹参酮后,提高了子宫、卵巢、肾上腺等脏器系数,提高了其降低的E2,降低了去卵巢大鼠升高的FSH和LH.结论 丹参酮对更年期大鼠的生殖内分泌系统功能紊乱有较好的调节作用.
作者：木海鸥；孙忠敏；苏孝共 刊期： 2007年第11期
目的 测定铁苋菜中没食子酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zoorbax-C18色谱柱,流动相为水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(99.82:0.15:0.03),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为室温.结果 没食子酸进样量在0.081～0.8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999),平均日内、日间RSD为1.01%和1.60%(n＝6),不同浓度的平均回收率为97.68%,RSD＝1.43%(n=6).结论 该法快速简便,稳定可靠,专属性强.
作者：何依玲；李晓誉 刊期： 2007年第11期
目的 介绍血栓通的临床应用研究进展.方法 对近年来的有关文献进行分析、归纳.结果 血栓通可用于心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、五官科疾病及骨科疾病的治疗.结论 血栓通临床应用十分广泛,疗效确切.
作者：王忠全；丁卓玲 刊期： 2007年第11期
目的 探讨弥可保(甲钴胺)治疗含奥沙利铂方案化疗所致周围神经病变的疗效.方法 将79例化疗后出现周围神经病变的患者按随机数字法分成两组,治疗组(41例)于化疗后24 h予弥可保500μg静脉滴注(1次/d),对照组(38例)予维生素B12肌肉注射(隔日1次),疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为82.9%,对照组为44.7%,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 弥可保可明显改善含奥沙利铂方案化疗后的周围神经病变.
作者：曾昭宇；张西；李浩；周崇明 刊期： 2007年第11期
目的 比较国产泮托拉唑与进口奥美拉唑注射液对十二指肠球部溃疡出血患者的疗效及胃内24 h pH值的影响.方法 将20例患者随机分为国产泮托拉唑治疗组(治疗组)和进口奥美拉唑治疗组(对照组),用携带式pH记录仪进行胃内24 h pH值连续监测,记录两组患者呕吐咖啡色液体、解柏油样便停止时间及药物的不良反应.结果 治疗组患者呕吐咖啡色液体均于入院后12 h停止,解柏油样便停止时间为1.33 d,胃内pH值＞2,4,6.4的时间分别为(22.6±1.7)h,(17.9±5.9)h和(9.9±4.2)h,与对照组比较,差异无显著性(P＞0.05),用药过程中两组均未见明显不良反应.结论 国产泮托拉唑与进口奥美拉唑注射液具有同样的有效性和安全性.
作者：高洁；曲素欣 刊期： 2007年第11期
目的 探讨辛伐他汀和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效和价格关系.方法 对53例高脂血症患者使用辛伐他汀或阿托伐他汀治疗,进行疗效-价格比较分析.结果 辛伐他汀在持续性治疗高脂血症中与阿托伐他汀的疗效无显著性差异而费用更低.结论 辛伐他汀较阿托伐他汀具有更好的效价比.
作者：黄明贵；徐萍 刊期： 2007年第11期
目的 建立测定骨伤康颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法 采用Xterra(R) RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min.结果 原儿茶醛进样量在0.34～3.40 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于骨伤康颗粒的质量控制.
作者：蔡丽云；李子鸿；刘东文；蒋春飞 刊期： 2007年第11期
目的 观察抗感丸的抑菌作用.方法 进行体外、体内抑茵试验.结果 体外抑茵试验显示,抗感丸对乙型溶血性链球菌有明显的抑制作用;体内抑茵试验表明,抗感丸(6 g/kg)能降低致死量金黄色葡萄球菌感染的小鼠的死亡率(明显低于对照组).结论 抗感丸具有一定的抑菌作用.
作者：黄晓巍；张永和；周鸣；邓毅峰 刊期： 2007年第11期
目的 评价依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞(ACI)的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照试验,选择发病24 h内的ACI患者82例,随机分为两组.治疗组(40例)给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,共14 d,同时给予阿司匹林、丹参作为基础治疗,对照组用等量安慰剂替代依达拉奉,余均同治疗组.治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评定和常规检查,以治疗第21天ESS增分率和第90天ADL增分率作为主要疗效判断标准.结果 21 d后治疗组、对照组ESS增分率分别为(60.9±26.7)%和(36.1±23.7)%,两组相比差异有极显著性(P＜0.01);90 d后治疗组、对照组ADL增分率分别为(71.8±27.3)%和(45.4±27.8)%,两组相比差异有极显著性(P＜0.01);治疗组无明显不良反应.结论 依达拉奉治疗ACI安全有效.
作者：蔡海波；洪庆；章立；金友雨 刊期： 2007年第11期
目的 探讨单一使用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效.方法 单一使用沙利度胺治疗MDS 11例.结果 疗效达部分缓解4例,进步2例,轻微反应1例,无效4例,总有效率为63.6%.结论 单一使用沙利度胺对MDS有一定疗效,尤其是对难治性贫血(RA)患者可以明显缓解病情、减少输血次数、改善生活.
作者：祝彪；张晋林；王小东；王春森 刊期： 2007年第11期
目的 观察疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性.方法 将72例患者随机分为两组,治疗组(n=36)静脉滴注疏血通注射液10mL,对照组(n=36)静脉滴注复方丹参注射液40mL,两组其余治疗相同,疗程15 d.结果 治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P＜0.01),血液流变学指标改善较对照组有显著性差异(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗进展性脑梗塞安全有效.
作者：周志强 刊期： 2007年第11期
目的 比较西酞普兰与阿米替林治疗阿尔茨海默氏病抑郁症状的疗效和安全性.方法 将63例住院患者随机分为两组,分别给予西酞普兰(治疗组)和阿米替林(对照组)治疗,观察8周,于治疗前和治疗后1,2,4,8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组疗效相近,但治疗组起效较快,不良反应少而轻微.结论 西酞普兰治疗阿尔茨海默氏病抑郁症状安全有效,值得临床推广应用.
作者：吴胜；张代江 刊期： 2007年第11期
目的 探讨葛根素冻干粉针剂的制剂工艺改进.方法 通过调节pH值或羟丙基-β-环糊精包合比例使葛根素冻干粉针剂达到良好的物理性质.结果 当葛根素溶液pH值达到7.3以上或羟丙基-β-环糊精的包合比例大于5时,制成的粉针剂外观完整,溶解性及溶液稳定性良好.结论 两种方法都能较好地解决制剂工艺中原先存在的严重缺陷.
作者：李维娜；包晗；张英起；颜真 刊期： 2007年第11期
目的 探讨纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮的临床疗效.方法 将65例处于褥疮溃疡期的患者随机分成两组,试验组(33例)采用纳米创伤贴敷贴于溃疡表面,对照组(32例)采用溃疡面局部湿敷庆大霉素注射液,两组均予以相同的护理方法,观察患者溃疡面健康肉芽生长时间及创面愈合时间.结果 试验组愈合32例(96.96%),对照组愈合25例(78.13%),两组愈合率差异显著(P＜0.05);试验组的愈合时间比对照组缩短14 d(P＜0.01).结论 纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮,可缩短创面愈合时间,疗效良好.
作者：姚军 刊期： 2007年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
