目的 探讨盐酸依匹斯汀离子选择性电极的研制方法 及其在含量测定中的应用.方法 电极以盐酸依匹斯汀-四苯硼钠为载体、磷酸三丁酯(TBP)为增塑荆.结果 线性范围为1.0×10-2～5.0×10-6mol/L,检测下限为3.0×10-6mol/L,回收率为98.8%～101.3%.结论 电极法含量测定结果 与高效液相色谱法一致,该电极可用于盐酸依匹斯汀片刑的含量测定.
作者：曲中堂；兰作平；谢庆娟 刊期： 2009年第14期
目的 考察干扰素α-2b脂质体凝胶外用对皮肤的刺激性及抗病毒作用.方法 用健康家兔进行皮肤刺激性试验,用皮肤感染单纯疱疹病毒的豚鼠进行抗病毒试验.结果 干扰素α-2b脂质体凝胶对完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对疱疹病毒的皮肤感染具有缩短病程、促进结痂及痊愈的效果.结论 干扰素α-2b脂质体凝胶是一种安全有效的外用抗疱疹病毒药物.
作者：刘霞；朱健平 刊期： 2009年第14期
目的 研究丹参中丹参酮ⅡA受热降解的规律.方法 采用化学动力学法,以高效液相色谱(HPLC)法测定丹参分别在80,90,100,110.120,130℃温度加热不同时间的丹参酮ⅡA含量.结果 丹参酮ⅡA的含量(IgC)与加热时间(t)呈线性关系,k80℃=0.006 051/h,k90℃=0.008 149/h,k100℃=0.009 933/h,k110℃=0.031 64/h,k120℃=0.036 08/h,k130℃=0.103 9/h.结论 丹参酮ⅡA的降解反应符合一级反应化学动力学模型.
作者：赵新杰；王苏静；武爱玲；阮园园；杜志谦；夏华玲 刊期： 2009年第14期
目的 探讨中成药中元素的分布是否存在某种规律性.方法 以微波消解法制备供试品,采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法测定中成药甘露消渴胶囊中Cr,Mn,Cu,Zn,Se,Ni,V,Fe,Ca,Mg,K等11种元素的含量.结果 甘露消渴胶囊中的Cr,Mn,Se,Ni,V,Fe,Ca,Mg,K相对含量较高,Cu/Zn比值较低.结论 该测定结果为研究此类中成药中元素含量与治疗糖尿病之间的关系提供了参考数据.
作者：于昆；杨丽君；薛大方；李红；孙卫民；滕文锋 刊期： 2009年第14期
目的 比较不同产地天冬中多糖的含量差异.方法 以水提醇沉法提取多糖、硫酸-蒽酮法测定多糖含量.结果 天冬中多糖含量较高,不同产地的含量差异较大.含量测定方法的平均回收率为100.04%,RSD=0.88%(n=6).结论 含量测定方法简便、准确,回收率高.
作者：张庆红；马梅芳 刊期： 2009年第14期
目的 观察黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将61例患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组患者均予西药常规强心、利尿、扩管治疗,治疗组同时加用黄芪注射液静脉滴注,疗程14 d.结果 总有效率治疗组为77.42%,对照组为80.00%,两组比较差异不显著,但治疗组的显效率(41.94%)明显高于对照组(13.33%).治疗组左室输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室收缩未期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣血流输出早期流速与心房收缩期流速比(E/A)等血流动力学指标与对照组比较差异显著.结论 黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定,与西医常规治疗具有协同作用,值得临床推广.
作者：林勇；黄彩玲；朱彩红 刊期： 2009年第14期
探讨医院微机联网对门诊中药房工作带来的有利方面和不足之处,并提出了相应措施,促使医院的管理及服务更上一个台阶.
作者：岳树香；李建伟 刊期： 2009年第14期
目的 探讨基层医院开展临床药学工作的对策.方法 结合临床药学实践,对其现状进行归纳分析.结果 目前基层医院临床药学处于实践积累阶段,但已对合理用药起到了促进作用.结论 基层医院开展临床药学是必要的,在一定程度上也是可行的.
作者：周金生；冯少青；陈元俊 刊期： 2009年第14期
目的 促进中药注射剂的合理使用,减少药品不良反应的发生.方法 查阅近几年来相关文献资料,结合临床实践分析中药注射剂不良反应的成因,并提出预防措施.结果 引起中药注射剂不良反应的原因主要有个体差异、药物因素、临床应用不当等.结论 中药注射剂不良反应发生率高,应引起高度重视,并加强监测和预防工作,从而提高药物使用的安全性.
作者：包谷 刊期： 2009年第14期
目的 促进抗高血压药物的合理应用.方法 对医院2007年抗高血压药物的品种、用药频度、用药金额、日用药金额等情况进行统计分析.结果 钙离子拮抗剂在品种数、用药频度和用药金额方面均排在第1位,单个药物用药频度高的是厄贝沙坦片(安博维).结论 该院抗高血压药物的使用基本合理,且已从短效制剂向长效制荆方向发展.
作者：何红永 刊期： 2009年第14期
目的 提高处方质量,保证患者安全、有效、合理、经济使用药物.方法 通过处方评价制度,分析不合格处方存在的问题及其原因,有针对性地提出防范措施.结果与结论 处方存在问题的原因是医师不够认真细致、合理用药知识掌握不够,药房把关不严等.应加强医、护、药、患之间的沟通,加强医师、药师责任心.加强合理用药知识的培训考核,并严格督促医务人员遵守规章制度,认真执行操作规程,以保证处方质量.
作者：薛彦宁；刘卫斌 刊期： 2009年第14期
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)发热的药物使用策略.方法 可采用抗生素、免疫抑制剂、解热剂、中药组合疗法,配合物理降温治疗SLE的发热.结果与结论 中西医结合疗法配合物理疗法治疗SLE的发热,效果显著、可靠.
作者：刘蔚；范霞 刊期： 2009年第14期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点.方法 对医院2007年1月至12月收集的101例ADR分别从患者年龄及给药途径、涉及药品种类及临床表现等方面进行统计分析.结果 101例ADR中,抗微生物药物所致85例,静脉给药是主要给药途径,主要临床表现类型为皮肤及其附件损害.结论 医院相关人员应加强ADR的监测工作,促进临床合理用药.
作者：吴连平；周明；史红军 刊期： 2009年第14期
目的 提高合理用药和治疗水平.方法 对临床药师参与神经内科查房记录的药历进行统计分析,并结合典型病例说明.结果 在全年查房记录的330份药历中,制订个体化用药方案154份(46.67%),纠正与药物应用相关错误115份(34.85%),疗效提高和缩短疗程37份(11.21%),费用下降/住院日减少24份(7.27%).结论 临床药师利用专业特长,协助临床医师调整用药方案,可以促进临床合理用药、提高药物治疗水平.
作者：周舍典；李琼；陈家璇；李松 刊期： 2009年第14期
目的 了解门诊患者退药原因,寻求改进措施.方法 对2008年1月至6月医院门诊药局431份患者退药资料进行统计分析.结果 退药的主要原因为药物不良反应,其次为患者自身原因和医务人员的原因.结论 临床退药现象不可避免,但应采取措施规范职业道德、提高业务水平、加强医患和医药沟通,降低退药率,提高合理用药水平.
作者：曹倩 刊期： 2009年第14期
目的 探索制剂标签的简单套印方法.方法 利用Excel表格,以像素为单位进行位置调整、精确定位打印.结果 利用该方法打印的标签清晰、美观.结论 采用该方法可不用其他专用套打设备,节省经费,同时也适于其他类似版式的文件、证书的套印.
作者：王建平；闫玲；马长勇 刊期： 2009年第14期
目的 加强药房药品的有效期管理.方法 采用适宜的电脑软件并结合手工措施进行管理.结果与结论 通过计算机系统和手工管理措施,可以很好地对药房药品有效期进行良好管理.
作者：涂厉标；程宁；王真 刊期： 2009年第14期
目的 促进药品不良反应(ADR)监测报告工作的开展.方法 对内江市第二人民医院2007年收集到的227例ADR报告进行统计、分析.结果 ADR涉及的药物94种,其中抗感染药物多(108例);以头孢菌素类较高(29例);给药途径以静脉给药多(201例);ADR累及器官或系统主要为消化系统和皮肤及其属器官.结论 临床应重视ADR的监测和报告工作,以减少和避免不良反应的发生.
作者：杨作英；周国民 刊期： 2009年第14期
通过对住院患者出院后的电话回访可以延长患者接受医疗服务的时间、提高患者对医院的信任度,使医患关系得到积极、健康的发展.
作者：于春艳；刘爱梅 刊期： 2009年第14期
目的 探讨改进处方书写质量的措施,保障临床用药安全有效.方法 依据<处方管理办法>随机抽查医院2008年上半年住院部纸质普通处方,对问题处方进行分类统计及分析.结果 共抽查5 016张住院处方,其中不合格处方1 332张,不合格率为26.56%.结论 应进一步贯彻和执行<处方管理办法>,规范处方书写,建立处方书写质量监管体系和培训、学习、考核制度,以提高医院处方书写质量.
作者：毛振 刊期： 2009年第14期
目的 了解该地区中药制剂药品不良反应(ADR)总体发生情况、特点及规律,促进中药合理应用.方法 采用回顾性研究方法.从广东省药品不良反应监测中心数据库下载2007年深圳市各单位上报的ADR报告表,筛选出中药制剂ADR报告进行分类统计、分析.结果 中药制剂ADR报告689份,涉及226个品种.31个中药注射剂品种导致ADR 357例次(51.81%),绝大多数采用静脉滴注给药;161个口服制剂导致ADR 276例次(40.06%).ADR主要表现为皮肤及其附件损害,其次为消化系统反应、全身性损害、神经系统反应等.新的ADR390例次(56.60%),严重的ADR较少.绝大多数ADR的转归良好.结论 应加强对中药制剂特别是注射制剂ADR的监测,加强时中药制剂说明书ADR项的监管,以保障患者用药安全.
作者：王玉荣；徐玉红；李东；姚苑梅；钟芬；丘晓清；吴斌 刊期： 2009年第14期
目的 探讨中药房处方分析及其在药学服务中的应用.方法 从药品调剂、科学煎药、服药时间等方面说明指导患者.结果与结论 中药房处方分析是药学服务内容之一.归纳总结处方分析的应用方法,可为进一步提供全方位药学服务提供借鉴.
作者：陈迎春；安福丽；相聪坤 刊期： 2009年第14期
目的 规范拆零口服药品的管理和调配发放.方法 根据工作实践,分析住院药房拆零口服药品的管理和使用现状.结果与结论 住院药房拆零口服药品使用存在一些隐患,建议通过制订相关措施,加大管理力度,使管理更加规范,从而保证患者的用药安全.
作者：张刘慧 刊期： 2009年第14期
目的 论证中小型综合医院使用小包装中药饮片的必要性.方法 比较传统饮片和小包装中药饮片的优缺点.结果 小包装中药饮片具有质量稳定、剂量准确、易于复核、能防止污染、易于管理等优势.结论 使用小包装中药饮片更能保证中药质量和疗效,值得推广.
作者：徐(王争)光 刊期： 2009年第14期
目的 研究安神养血口服液的质量标准.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%三乙胺(70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 钩藤碱质量浓度在5.0～50.0μg/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.8%,RSD=1.15%(n=6).结论 RP-HPLC法操作简便、重现性好、结果准确,可作为安神养血口服液的质量控制方法.
作者：李德潮 刊期： 2009年第14期
目的 采用石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷.方法 检测波长为193.7 nm,灯电流为12.0 mA,狭缝宽度为1.3 nm.结果 砷质量浓度在1.000 0～50.000 0 μg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为98.31%,RSD=0.6%(n=9).结论 石墨炉原子吸收法能有效控制苏氨酸的质量,且简单、准确、灵敏.
作者：周蓓瀛；李楠；郄冰冰；郭瑞锋；毕雪艳 刊期： 2009年第14期
目的 建立氯雷他定胶囊的含量测定方法.方法 采用Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm.5μm),以甲醇-0.02 mol/LKH2PO4(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为247 nm.结果 氯雷他定质量浓度在120.19～280.45μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.89%,RSD=0.25%(n=6).结论 HPLC法操作简便、准确、快捷.可用于氯雷他定胶囊的含量测定.
作者：孙大赢；张传霞 刊期： 2009年第14期
目的 建立同时测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(65:35:0.5:0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 两组分完全分离,盐酸丁卡因和羟苯乙酯质量浓度线性范围分别是4.16～104.00 μg/mL(r=0.999 9)和0.119 6～2.990 0 μg/mL(r=0..999 8),平均回收率分别为100.89%和101.61%,RSD分别为0.58%和0.90%(n=9).结论 高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸丁卡因滴眼液的质量控制.
作者：罗亚虹；陈莹；乔艳 刊期： 2009年第14期
目的 建立咽炎袋泡饮的质量控制方法 .方法 采用薄层色谱法对处方中的陈皮、大黄、山豆根、连翘4味药材进行定性鉴别.结果 薄层色谱法可鉴别出大黄、陈皮、山豆根、连翘的特征斑点.结论 该方法专属性强、结果 可靠,可作为咽炎袋泡饮的质量控制方法.
作者：戴卫红；高志刚；李云霞 刊期： 2009年第14期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定消咳宁片盐酸麻黄碱的含量.方法 采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(88:12),流速为1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温室温.结果 盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为24.96～74.88μg/mL,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.68%,RSD=0.41%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于盐酸麻黄碱的质量控制.
作者：吴楠；郑琰 刊期： 2009年第14期
目的 测定克林霉素磷酸酯中甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷和吡啶的残留量.方法 采用毛细管气相色谱法,DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm,3μm),FID检测器,柱温采用程序升温,FID检测器温度为250℃,栽气为氮气,流速为3 mL/min,分流比为1:1.结果 3批样品中5种有机溶剂残留量均符合要求.结论 顸空气相色谱法灵敏、准确、可靠,适合于克林霉素磷酸酯中有机溶剂残留量的测定.
作者：王英瑛；李俊 刊期： 2009年第14期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定双氯芬酸钠栓中双氯芬酸钠的含量.方法 色谱柱为Hypersil GOLD C18柱(250 nm×4.6mm,5μm),以0.1 mol/L冰醋酸溶液-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为282 nm.结果 双氯芬酸钠的平均回收率为99.31%,RSD=0.83%(n=5),质量浓度在63.2～147.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好.结论 HPLC法简便、快捷、准确.
作者：胡凤鸣 刊期： 2009年第14期
目的 建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定更昔洛韦的含量.色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇(95:5),检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min.结果 更昔洛韦进样量在0.598 6～1.596 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.86%,RSD=0.27%(n=9).结论 该法简便、准确、重现性好,可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量.
作者：郭新社；杨珂；李遂一 刊期： 2009年第14期
目的 建立银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素的含量测定方法.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为318 nm,流速为1.00mL/min,柱温为25℃.结果 绿原酸、黄芩苷和黄芩素进样量分别在0.203～3.248μg,2.166～34.656μg,8.008×10-1～160.16×10-3μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.98%,97.74%,96.64%.结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可用于银黄注射液的质量控制.
作者：庞兴寿；周颖；黎晓萍 刊期： 2009年第14期
目的 建立芍归调经颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定.色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃.结果 芍药苷进样量在0.152～0.760μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD为1.92%(n=6).结论 该方法简便、准确,重现性好,可用于芍归调经颗粒的质量控制.
作者：曾友谊；林颖；陈莉 刊期： 2009年第14期
目的 建立测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸(60:40:0.2),检测波长为210 nm.结果 马来酸氯苯那敏质量浓度在1.960～98.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=9),平均回收率为98.69%,RSD=2.45%(n=9).结论 HPLC法专属性好、简捷、快速、准确,可用于测定速克感冒胶囊中马来酸氟苯那敏含量.
作者：陈碧 刊期： 2009年第14期
目的 鉴别地骨皮与荃皮、香加皮.方法 从基源、性状及显微鉴别进行鉴定,结合中医配伍阐述其应用.结果与结论 应正确区分地骨皮及荃皮和香加皮,保证用药安全、有效.
作者：江彬；杨仕军；张晓红 刊期： 2009年第14期
目的 对中药五味的现代研究和存在问题加以综述,探讨中药五味研究的思路与方法.方法 查阅国内外公开发表的相关资料进行综述.结果与结论 应从多层次、多学科交叉、多因素、多靶点、动态地研究中药五味理论,从本质上揭示其科学内涵.
作者：彭评志 刊期： 2009年第14期
咽炎是西医病名,以咽部红肿疼痛、吞咽不利、异物感为主要症状,属于中医喉痹范畴,临床较常见.若不识病状,不循病机,则较难治愈.因此,该文尝试以中医理论辨证治疗,并期待临床进一步验证,以提高疗效.
作者：王官鑫 刊期： 2009年第14期
目的 对比生化汤传统煎法与煎药机煎法煎药的浸出物含量.方法 按处方量称取生化汤药材10份,分别采用传统煎法与煎药机煎药,按2000年版<中国药典(一部)>附录XA浸出物测定法测定汤剂浸出物含量.结果 煎药机煎煮的生化汤样品中浸出物含量高于传统煎法.结论 煎药机煎煮浸出物含量高、便于携带,更适合现代人的生活需求.
作者：陈迎春；相聪坤；安福丽 刊期： 2009年第14期
目的 观察宁泌泰胶囊改善伴慢性前列腺炎的不育患者精液质量的效果.方法 58例伴慢性前列腺炎不育患者,口服宁泌泰胶囊4粒/次,3次/d,3个月为1个疗程,观察治疗前后精液量、精子密度、活力的变化.结果 58例患者治疗前后精液量(2.15±3.22)mL和(2.88±4.15)mL;精子密度分别为(30.26±16.24)×106个/mL和(45.58±19.12)×106个/mL;精子活力a级分别为(9.58±4.10)%和(20.75±5.27)%,a+b级分别为(28.75±15.32)%和(50.15±9.87)%.结论 宁泌泰胶囊可显著改善伴慢性前列腺炎的不育患者的精液质量.
作者：陈淑敏；于忠建 刊期： 2009年第14期
目的 探讨新斯的明穴位注射联合开塞露纳肛解除剖宫产术后尿潴留的效果.方法 将40例剖宫产术后尿潴留患者分为观察组和对照组,分别采用新斯的明穴位注射联合开塞露纳肛和传统诱导排尿法,观察患者自主排尿情况.结果 观察组总有效率为100%,对照组总有效率为55.00%,观察组明显优于对照组(P＜0.01).结论 新斯的明穴位注射联合开塞露纳肛治疗剖宫术后尿潴留疗效显著,患者容易接受,值得临床推广.
作者：王斯；周翠萍；李丽华 刊期： 2009年第14期
目的 提高阴黄的治疗效果.方法 根据其病机,总结出温肺疏肝、健脾温中化湿、温阳通便和利胆退黄4种治疗方法并运用于临床.结果 针对病机辨证施治,能大限度地减少肠肝循环,降低血清胆红素水平,缩短黄疸期,有效增加肠蠕动,解除腹胀纳呆等症状.使气机通畅,升降有序,瘀胆自除.结论 中医中药对阴黄有良好的疗效.
作者：李曼玲 刊期： 2009年第14期
对影响中药煎剂质量的相关因素如煎煮容器、浸泡及用水量、煎煮时间、煎煮次数、煎煮温度及压力等进行深入分析,提出了合理煎煮服用中药的建议,以确保临床疗效.
作者：覃刚平 刊期： 2009年第14期
目的 比较生肌象皮膏药纱和凡士林纱条在高位复杂性肛瘘和肛周深部脓肿术后创面愈合治疗中的临床疗效.方法 对高位复杂性肛瘘(86例)和肛周深部脓肿(94例)术后患者分别采用生肌象皮膏药纱和凡士林纱条换药,观察创面愈合时间及疗效.结果 治疗组肛瘘和肛周脓肿肉芽生长时间分别为2 d和3～4 d,伤口愈合时间分别为30～63 d(39.4 d)和36～59 d(41.2 d);对照组肛瘘和周脓肿肉芽生长时间分别为3～4 d和4～5 d,伤口愈合时间分别为36～68 d(44.1 d)和38～69 d(49.7 d).两组伤口愈合时间有明显差异(P＜0.01).结论 生肌象皮膏药纱在促进肛周手术创面愈合方面的疗效优于凡士林纱条.
作者：高宝刚 刊期： 2009年第14期
目的 探讨蕲蛇与其伪充品的鉴别方法.方法 采用外观性状鉴定法与醇溶性浸出物测定法(热浸法)进行鉴别.结果 蕲蛇与其伪充品在外形上有明显的区别,醇溶性浸出物含量也明显不同.结论 性状鉴定法快捷、简便、不受设备条件限制,适用于经营采购人员就地使用.浸出物测定法(热浸法)适用的药材面广,可供质量检验专业人员使用,是对性状鉴定法的验证和补充.
作者：吴国美；宣新中 刊期： 2009年第14期
目的 研究隐丹参酮-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)固体分散体的佳制备工艺.方法 采用减压干燥法制备,正交试验优化,以隐丹参酮为检测指标,用高效液相色谱法测定体外溶出度.结果 佳制备工艺为5倍量的栽体、4倍量的粮食酒精溶解、减压干燥1 h,隐丹参酮的体外溶出百分率为72.5%.结论 用减压干燥法成功地制备了隐丹参酮-PVP固体分散体,其对隐丹参酮有很好的增溶效果.
作者：何丹；杨林 刊期： 2009年第14期
目的 考察药用氯化丁基橡胶塞对不同pH注射剂不溶性微粒的影响.方法 以光阻法测定样品的不溶性微粒.结果 pH大于10的注射剂与药用氯化丁基橡胶塞接触后,每1 mL样品中≥10 μm和≥25 μm的不溶性微粒均有显著性增加(P＜0.05);与覆膜药用氯化丁基橡胶塞接触后,pH大于10的注射剂中不溶性微粒无显著增加(P＞0.05).结论 为避免氯化丁基橡胶塞对不溶性微粒的影响,应使用覆膜药用氯化丁基橡胶塞.
作者：郭丙炎；黄宇；彭清；邱蓓 刊期： 2009年第14期
高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)联用集HPLC的高分离能力与MS的高灵敏度、极强的定性专属特异性于一体,因此被广泛应用于药物分析、生物大分子分析、农药/兽药残留量分析、兴奋剂和毒品检测.该文就HPLC-MS联用技术在药物分析领域的应用进行了综述.
作者：王伟丽 刊期： 2009年第14期
目的 介绍临床上抗肿瘤有效的温热疗法.方法 阐述温热疗法的作用机制、加温装置及原理.以及抗肿瘤药物的选用和注意事项.结果 温热疗法与少量抗肿瘤药物联合,可诱发肿瘤细胞凋亡且可减少药品不良反应,使患者生活质量提高.结论 温热疗法与抗肿瘤药物起协同作用,可使肿瘤细胞凋亡.
作者：邱澜；何文胜 刊期： 2009年第14期
综述从天然植物长春花中提取、纯化抗肿瘤药长春生物碱的方法 ,同时介绍相关生物碱的含量测定方法 与制剂概况,以为工业生产及科学研究提供一定的借鉴作用.
作者：于兆海；陈刚 刊期： 2009年第14期
通过查阅文献资料,综合阐述了褪黑激素的理化性质、合成、含量测定方法、临床应用及剂型开发方面的研究进展.
作者：伍彬；张娇 刊期： 2009年第14期
该文阐述了改革开放以来药品经营渠道的变革及其对监管工作的影响,提出了在新形势下加强对药品经营渠道监的建议.
作者：孙勇；李庆 刊期： 2009年第14期
目的 规范药品的使用及合理控制药品费用.方法 研究近年来相关政策法规,分析我国处方点评制度存在的问题及影响因素并提出整改措施.结果 处方点评制度是未来的发展趋势,目前我国的处方点评制度还处于初级阶段,存在着缺乏客观公正性、管理滞后及执行不力等问题.结论 未来的发展趋势需要我国尽快完善处方点评制度,以保证患者用药的经济性、合理性与安全性.
作者：古今；张方 刊期： 2009年第14期
该文在市场调研的基础上阐述了中药材品种混乱的原因,并针对存在的问题提出了治理对策.
作者：孟家安；陈绍成 刊期： 2009年第14期
目的 探讨对照药品的管理及对仿制药质量控制的影响.方法 将美国对照品药品管理制度与我国的管理制度进行对比.结果与结论 对照药品的内在品质差异对临床试验结果 的影响是不能忽视的.对照药品的规范化和制度化管理在一定程度上可以保证仿制药的高质量和高水准.我国应尽快建立和完善对照药品列表制度.
作者：宋燕；邵蓉 刊期： 2009年第14期
该文从人口、经济、自然、监管等方面分析了农村药品市场的宏观环境,从中小型医药企业的状况、营销网络和消费者特点等方面分析了农村药品市场的微观环境,提出了中小型医药企业开发农村药品市场的策略.
作者：王海帆 刊期： 2009年第14期
该文就中药缓释制剂的研究现状、研究中存在的问题及其原因进行了分析并提出了发展对策.
作者：叶建斌；曹雅琴 刊期： 2009年第14期
该文介绍了3个中国专利网站的收录范围和检索途径,以药品检索为例对检索结果 进行对比分析.阐明提高查全率和查准率的方法 .
作者：佟岩；徐颖峰；杨错 刊期： 2009年第14期
该文阐述了医药企业大客户及大客户忠诚的概念,分析了提升大客户忠诚度的重要性,提出了运用NPS理论,有效满足大客户需求和建立大客户管理部门等方式来提升大客户忠诚度的见解.
作者：汤少梁 刊期： 2009年第14期
该文介绍了国内近年来色谱联用技术在药物分析中的应用,包括色谱-质谱联用、色谱-核磁共振波谱联用、色谱-傅里叶变换红外光谱联用、毛细管电泳-质谱联用.由于这些联用技术在进样方式、分离模式、检测手段等方面具有独特的优越性,从而提高了分析的准确度、灵敏度和选择性,使得其成为药物分析中强有力的工具之一.
作者：杨胜丹；谭文渊；付大友 刊期： 2009年第14期
该文从产权制度角度探讨了乡镇卫生院的改革,回顾了我国乡镇卫生院在各时期的功能,并在此基础上从新制度经济学角度对乡镇卫生院提供的服务类型进行产权分析,从而指出乡镇卫生院应实行医防分开的产权制度改革.
作者：许晶晶；汤少梁 刊期： 2009年第14期
目的 完善我国的基本药物制度.方法 结合<关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)>,分析我国基本药物制度存在的不足.结果与结论 我国基本药物制度存在一定的不足,需要改进和完善;医药企业需制订应对措施,以满足民众的基本医疗用药需求.
作者：周杰；侯连兵；廖广仁；陆国椿；张健；岑远明；张薇 刊期： 2009年第14期
目的 借鉴古巴经验完善我国的医疗体系.方法 阐述古巴全民医疗保障制度的建设过程,分析其成功的原因.结果与结论 我国医疗体系的构建应注重核心职责,明确战略路径、完善社区医疗服务、建立高效的医药监管机制,加强全科医学教育与社区卫生服务的相互促进.
作者：杨舒杰；王淑玲 刊期： 2009年第14期
据新华社信息,国家食品药品监督管理局日前要求各地充分认识加强防控甲型H1N1流感药械监管的紧迫性和艰巨性,全面加强防控药械监管,确保质量安全.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第14期
