彭评志
据新华社信息,国家食品药品监督管理局日前要求各地充分认识加强防控甲型H1N1流感药械监管的紧迫性和艰巨性,全面加强防控药械监管,确保质量安全.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第14期
目的 采用石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷.方法 检测波长为193.7 nm,灯电流为12.0 mA,狭缝宽度为1.3 nm.结果 砷质量浓度在1.000 0～50.000 0 μg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为98.31%,RSD=0.6%(n=9).结论 石墨炉原子吸收法能有效控制苏氨酸的质量,且简单、准确、灵敏.
作者：周蓓瀛；李楠；郄冰冰；郭瑞锋；毕雪艳 刊期： 2009年第14期
目的 介绍临床上抗肿瘤有效的温热疗法.方法 阐述温热疗法的作用机制、加温装置及原理.以及抗肿瘤药物的选用和注意事项.结果 温热疗法与少量抗肿瘤药物联合,可诱发肿瘤细胞凋亡且可减少药品不良反应,使患者生活质量提高.结论 温热疗法与抗肿瘤药物起协同作用,可使肿瘤细胞凋亡.
作者：邱澜；何文胜 刊期： 2009年第14期
目的 对中药五味的现代研究和存在问题加以综述,探讨中药五味研究的思路与方法.方法 查阅国内外公开发表的相关资料进行综述.结果与结论 应从多层次、多学科交叉、多因素、多靶点、动态地研究中药五味理论,从本质上揭示其科学内涵.
作者：彭评志 刊期： 2009年第14期
目的 观察宁泌泰胶囊改善伴慢性前列腺炎的不育患者精液质量的效果.方法 58例伴慢性前列腺炎不育患者,口服宁泌泰胶囊4粒/次,3次/d,3个月为1个疗程,观察治疗前后精液量、精子密度、活力的变化.结果 58例患者治疗前后精液量(2.15±3.22)mL和(2.88±4.15)mL;精子密度分别为(30.26±16.24)×106个/mL和(45.58±19.12)×106个/mL;精子活力a级分别为(9.58±4.10)%和(20.75±5.27)%,a+b级分别为(28.75±15.32)%和(50.15±9.87)%.结论 宁泌泰胶囊可显著改善伴慢性前列腺炎的不育患者的精液质量.
作者：陈淑敏；于忠建 刊期： 2009年第14期
目的 加强药房药品的有效期管理.方法 采用适宜的电脑软件并结合手工措施进行管理.结果与结论 通过计算机系统和手工管理措施,可以很好地对药房药品有效期进行良好管理.
作者：涂厉标；程宁；王真 刊期： 2009年第14期
该文介绍了国内近年来色谱联用技术在药物分析中的应用,包括色谱-质谱联用、色谱-核磁共振波谱联用、色谱-傅里叶变换红外光谱联用、毛细管电泳-质谱联用.由于这些联用技术在进样方式、分离模式、检测手段等方面具有独特的优越性,从而提高了分析的准确度、灵敏度和选择性,使得其成为药物分析中强有力的工具之一.
作者：杨胜丹；谭文渊；付大友 刊期： 2009年第14期
目的 了解该地区中药制剂药品不良反应(ADR)总体发生情况、特点及规律,促进中药合理应用.方法 采用回顾性研究方法.从广东省药品不良反应监测中心数据库下载2007年深圳市各单位上报的ADR报告表,筛选出中药制剂ADR报告进行分类统计、分析.结果 中药制剂ADR报告689份,涉及226个品种.31个中药注射剂品种导致ADR 357例次(51.81%),绝大多数采用静脉滴注给药;161个口服制剂导致ADR 276例次(40.06%).ADR主要表现为皮肤及其附件损害,其次为消化系统反应、全身性损害、神经系统反应等.新的ADR390例次(56.60%),严重的ADR较少.绝大多数ADR的转归良好.结论 应加强对中药制剂特别是注射制剂ADR的监测,加强时中药制剂说明书ADR项的监管,以保障患者用药安全.
作者：王玉荣；徐玉红；李东；姚苑梅；钟芬；丘晓清；吴斌 刊期： 2009年第14期
目的 研究隐丹参酮-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)固体分散体的佳制备工艺.方法 采用减压干燥法制备,正交试验优化,以隐丹参酮为检测指标,用高效液相色谱法测定体外溶出度.结果 佳制备工艺为5倍量的栽体、4倍量的粮食酒精溶解、减压干燥1 h,隐丹参酮的体外溶出百分率为72.5%.结论 用减压干燥法成功地制备了隐丹参酮-PVP固体分散体,其对隐丹参酮有很好的增溶效果.
作者：何丹；杨林 刊期： 2009年第14期
目的 促进中药注射剂的合理使用,减少药品不良反应的发生.方法 查阅近几年来相关文献资料,结合临床实践分析中药注射剂不良反应的成因,并提出预防措施.结果 引起中药注射剂不良反应的原因主要有个体差异、药物因素、临床应用不当等.结论 中药注射剂不良反应发生率高,应引起高度重视,并加强监测和预防工作,从而提高药物使用的安全性.
作者：包谷 刊期： 2009年第14期
目的 建立测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸(60:40:0.2),检测波长为210 nm.结果 马来酸氯苯那敏质量浓度在1.960～98.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=9),平均回收率为98.69%,RSD=2.45%(n=9).结论 HPLC法专属性好、简捷、快速、准确,可用于测定速克感冒胶囊中马来酸氟苯那敏含量.
作者：陈碧 刊期： 2009年第14期
目的 建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定更昔洛韦的含量.色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇(95:5),检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min.结果 更昔洛韦进样量在0.598 6～1.596 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.86%,RSD=0.27%(n=9).结论 该法简便、准确、重现性好,可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量.
作者：郭新社；杨珂；李遂一 刊期： 2009年第14期
目的 考察干扰素α-2b脂质体凝胶外用对皮肤的刺激性及抗病毒作用.方法 用健康家兔进行皮肤刺激性试验,用皮肤感染单纯疱疹病毒的豚鼠进行抗病毒试验.结果 干扰素α-2b脂质体凝胶对完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对疱疹病毒的皮肤感染具有缩短病程、促进结痂及痊愈的效果.结论 干扰素α-2b脂质体凝胶是一种安全有效的外用抗疱疹病毒药物.
作者：刘霞；朱健平 刊期： 2009年第14期
高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)联用集HPLC的高分离能力与MS的高灵敏度、极强的定性专属特异性于一体,因此被广泛应用于药物分析、生物大分子分析、农药/兽药残留量分析、兴奋剂和毒品检测.该文就HPLC-MS联用技术在药物分析领域的应用进行了综述.
作者：王伟丽 刊期： 2009年第14期
该文从人口、经济、自然、监管等方面分析了农村药品市场的宏观环境,从中小型医药企业的状况、营销网络和消费者特点等方面分析了农村药品市场的微观环境,提出了中小型医药企业开发农村药品市场的策略.
作者：王海帆 刊期： 2009年第14期
目的 论证中小型综合医院使用小包装中药饮片的必要性.方法 比较传统饮片和小包装中药饮片的优缺点.结果 小包装中药饮片具有质量稳定、剂量准确、易于复核、能防止污染、易于管理等优势.结论 使用小包装中药饮片更能保证中药质量和疗效,值得推广.
作者：徐(王争)光 刊期： 2009年第14期
探讨医院微机联网对门诊中药房工作带来的有利方面和不足之处,并提出了相应措施,促使医院的管理及服务更上一个台阶.
作者：岳树香；李建伟 刊期： 2009年第14期
目的 探索制剂标签的简单套印方法.方法 利用Excel表格,以像素为单位进行位置调整、精确定位打印.结果 利用该方法打印的标签清晰、美观.结论 采用该方法可不用其他专用套打设备,节省经费,同时也适于其他类似版式的文件、证书的套印.
作者：王建平；闫玲；马长勇 刊期： 2009年第14期
目的 完善我国的基本药物制度.方法 结合<关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)>,分析我国基本药物制度存在的不足.结果与结论 我国基本药物制度存在一定的不足,需要改进和完善;医药企业需制订应对措施,以满足民众的基本医疗用药需求.
作者：周杰；侯连兵；廖广仁；陆国椿；张健；岑远明；张薇 刊期： 2009年第14期
目的 探讨蕲蛇与其伪充品的鉴别方法.方法 采用外观性状鉴定法与醇溶性浸出物测定法(热浸法)进行鉴别.结果 蕲蛇与其伪充品在外形上有明显的区别,醇溶性浸出物含量也明显不同.结论 性状鉴定法快捷、简便、不受设备条件限制,适用于经营采购人员就地使用.浸出物测定法(热浸法)适用的药材面广,可供质量检验专业人员使用,是对性状鉴定法的验证和补充.
作者：吴国美；宣新中 刊期： 2009年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
