孙勇；李庆
目的 采用石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷.方法 检测波长为193.7 nm,灯电流为12.0 mA,狭缝宽度为1.3 nm.结果 砷质量浓度在1.000 0～50.000 0 μg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为98.31%,RSD=0.6%(n=9).结论 石墨炉原子吸收法能有效控制苏氨酸的质量,且简单、准确、灵敏.
作者：周蓓瀛；李楠；郄冰冰；郭瑞锋；毕雪艳 刊期： 2009年第14期
目的 介绍临床上抗肿瘤有效的温热疗法.方法 阐述温热疗法的作用机制、加温装置及原理.以及抗肿瘤药物的选用和注意事项.结果 温热疗法与少量抗肿瘤药物联合,可诱发肿瘤细胞凋亡且可减少药品不良反应,使患者生活质量提高.结论 温热疗法与抗肿瘤药物起协同作用,可使肿瘤细胞凋亡.
作者：邱澜；何文胜 刊期： 2009年第14期
目的 探讨蕲蛇与其伪充品的鉴别方法.方法 采用外观性状鉴定法与醇溶性浸出物测定法(热浸法)进行鉴别.结果 蕲蛇与其伪充品在外形上有明显的区别,醇溶性浸出物含量也明显不同.结论 性状鉴定法快捷、简便、不受设备条件限制,适用于经营采购人员就地使用.浸出物测定法(热浸法)适用的药材面广,可供质量检验专业人员使用,是对性状鉴定法的验证和补充.
作者：吴国美；宣新中 刊期： 2009年第14期
目的 探讨盐酸依匹斯汀离子选择性电极的研制方法 及其在含量测定中的应用.方法 电极以盐酸依匹斯汀-四苯硼钠为载体、磷酸三丁酯(TBP)为增塑荆.结果 线性范围为1.0×10-2～5.0×10-6mol/L,检测下限为3.0×10-6mol/L,回收率为98.8%～101.3%.结论 电极法含量测定结果 与高效液相色谱法一致,该电极可用于盐酸依匹斯汀片刑的含量测定.
作者：曲中堂；兰作平；谢庆娟 刊期： 2009年第14期
目的 论证中小型综合医院使用小包装中药饮片的必要性.方法 比较传统饮片和小包装中药饮片的优缺点.结果 小包装中药饮片具有质量稳定、剂量准确、易于复核、能防止污染、易于管理等优势.结论 使用小包装中药饮片更能保证中药质量和疗效,值得推广.
作者：徐(王争)光 刊期： 2009年第14期
目的 观察黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将61例患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组患者均予西药常规强心、利尿、扩管治疗,治疗组同时加用黄芪注射液静脉滴注,疗程14 d.结果 总有效率治疗组为77.42%,对照组为80.00%,两组比较差异不显著,但治疗组的显效率(41.94%)明显高于对照组(13.33%).治疗组左室输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室收缩未期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣血流输出早期流速与心房收缩期流速比(E/A)等血流动力学指标与对照组比较差异显著.结论 黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定,与西医常规治疗具有协同作用,值得临床推广.
作者：林勇；黄彩玲；朱彩红 刊期： 2009年第14期
目的 对比生化汤传统煎法与煎药机煎法煎药的浸出物含量.方法 按处方量称取生化汤药材10份,分别采用传统煎法与煎药机煎药,按2000年版<中国药典(一部)>附录XA浸出物测定法测定汤剂浸出物含量.结果 煎药机煎煮的生化汤样品中浸出物含量高于传统煎法.结论 煎药机煎煮浸出物含量高、便于携带,更适合现代人的生活需求.
作者：陈迎春；相聪坤；安福丽 刊期： 2009年第14期
目的 探讨基层医院开展临床药学工作的对策.方法 结合临床药学实践,对其现状进行归纳分析.结果 目前基层医院临床药学处于实践积累阶段,但已对合理用药起到了促进作用.结论 基层医院开展临床药学是必要的,在一定程度上也是可行的.
作者：周金生；冯少青；陈元俊 刊期： 2009年第14期
目的 促进中药注射剂的合理使用,减少药品不良反应的发生.方法 查阅近几年来相关文献资料,结合临床实践分析中药注射剂不良反应的成因,并提出预防措施.结果 引起中药注射剂不良反应的原因主要有个体差异、药物因素、临床应用不当等.结论 中药注射剂不良反应发生率高,应引起高度重视,并加强监测和预防工作,从而提高药物使用的安全性.
作者：包谷 刊期： 2009年第14期
目的 鉴别地骨皮与荃皮、香加皮.方法 从基源、性状及显微鉴别进行鉴定,结合中医配伍阐述其应用.结果与结论 应正确区分地骨皮及荃皮和香加皮,保证用药安全、有效.
作者：江彬；杨仕军；张晓红 刊期： 2009年第14期
咽炎是西医病名,以咽部红肿疼痛、吞咽不利、异物感为主要症状,属于中医喉痹范畴,临床较常见.若不识病状,不循病机,则较难治愈.因此,该文尝试以中医理论辨证治疗,并期待临床进一步验证,以提高疗效.
作者：王官鑫 刊期： 2009年第14期
目的 探讨改进处方书写质量的措施,保障临床用药安全有效.方法 依据<处方管理办法>随机抽查医院2008年上半年住院部纸质普通处方,对问题处方进行分类统计及分析.结果 共抽查5 016张住院处方,其中不合格处方1 332张,不合格率为26.56%.结论 应进一步贯彻和执行<处方管理办法>,规范处方书写,建立处方书写质量监管体系和培训、学习、考核制度,以提高医院处方书写质量.
作者：毛振 刊期： 2009年第14期
该文从人口、经济、自然、监管等方面分析了农村药品市场的宏观环境,从中小型医药企业的状况、营销网络和消费者特点等方面分析了农村药品市场的微观环境,提出了中小型医药企业开发农村药品市场的策略.
作者：王海帆 刊期： 2009年第14期
该文在市场调研的基础上阐述了中药材品种混乱的原因,并针对存在的问题提出了治理对策.
作者：孟家安；陈绍成 刊期： 2009年第14期
目的 观察宁泌泰胶囊改善伴慢性前列腺炎的不育患者精液质量的效果.方法 58例伴慢性前列腺炎不育患者,口服宁泌泰胶囊4粒/次,3次/d,3个月为1个疗程,观察治疗前后精液量、精子密度、活力的变化.结果 58例患者治疗前后精液量(2.15±3.22)mL和(2.88±4.15)mL;精子密度分别为(30.26±16.24)×106个/mL和(45.58±19.12)×106个/mL;精子活力a级分别为(9.58±4.10)%和(20.75±5.27)%,a+b级分别为(28.75±15.32)%和(50.15±9.87)%.结论 宁泌泰胶囊可显著改善伴慢性前列腺炎的不育患者的精液质量.
作者：陈淑敏；于忠建 刊期： 2009年第14期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定双氯芬酸钠栓中双氯芬酸钠的含量.方法 色谱柱为Hypersil GOLD C18柱(250 nm×4.6mm,5μm),以0.1 mol/L冰醋酸溶液-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为282 nm.结果 双氯芬酸钠的平均回收率为99.31%,RSD=0.83%(n=5),质量浓度在63.2～147.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好.结论 HPLC法简便、快捷、准确.
作者：胡凤鸣 刊期： 2009年第14期
目的 研究隐丹参酮-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)固体分散体的佳制备工艺.方法 采用减压干燥法制备,正交试验优化,以隐丹参酮为检测指标,用高效液相色谱法测定体外溶出度.结果 佳制备工艺为5倍量的栽体、4倍量的粮食酒精溶解、减压干燥1 h,隐丹参酮的体外溶出百分率为72.5%.结论 用减压干燥法成功地制备了隐丹参酮-PVP固体分散体,其对隐丹参酮有很好的增溶效果.
作者：何丹；杨林 刊期： 2009年第14期
目的 促进抗高血压药物的合理应用.方法 对医院2007年抗高血压药物的品种、用药频度、用药金额、日用药金额等情况进行统计分析.结果 钙离子拮抗剂在品种数、用药频度和用药金额方面均排在第1位,单个药物用药频度高的是厄贝沙坦片(安博维).结论 该院抗高血压药物的使用基本合理,且已从短效制剂向长效制荆方向发展.
作者：何红永 刊期： 2009年第14期
该文阐述了改革开放以来药品经营渠道的变革及其对监管工作的影响,提出了在新形势下加强对药品经营渠道监的建议.
作者：孙勇；李庆 刊期： 2009年第14期
目的 建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定更昔洛韦的含量.色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇(95:5),检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min.结果 更昔洛韦进样量在0.598 6～1.596 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.86%,RSD=0.27%(n=9).结论 该法简便、准确、重现性好,可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量.
作者：郭新社；杨珂；李遂一 刊期： 2009年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
