叶建斌；曹雅琴
目的 考察药用氯化丁基橡胶塞对不同pH注射剂不溶性微粒的影响.方法 以光阻法测定样品的不溶性微粒.结果 pH大于10的注射剂与药用氯化丁基橡胶塞接触后,每1 mL样品中≥10 μm和≥25 μm的不溶性微粒均有显著性增加(P＜0.05);与覆膜药用氯化丁基橡胶塞接触后,pH大于10的注射剂中不溶性微粒无显著增加(P＞0.05).结论 为避免氯化丁基橡胶塞对不溶性微粒的影响,应使用覆膜药用氯化丁基橡胶塞.
作者：郭丙炎；黄宇；彭清；邱蓓 刊期： 2009年第14期
目的 了解该地区中药制剂药品不良反应(ADR)总体发生情况、特点及规律,促进中药合理应用.方法 采用回顾性研究方法.从广东省药品不良反应监测中心数据库下载2007年深圳市各单位上报的ADR报告表,筛选出中药制剂ADR报告进行分类统计、分析.结果 中药制剂ADR报告689份,涉及226个品种.31个中药注射剂品种导致ADR 357例次(51.81%),绝大多数采用静脉滴注给药;161个口服制剂导致ADR 276例次(40.06%).ADR主要表现为皮肤及其附件损害,其次为消化系统反应、全身性损害、神经系统反应等.新的ADR390例次(56.60%),严重的ADR较少.绝大多数ADR的转归良好.结论 应加强对中药制剂特别是注射制剂ADR的监测,加强时中药制剂说明书ADR项的监管,以保障患者用药安全.
作者：王玉荣；徐玉红；李东；姚苑梅；钟芬；丘晓清；吴斌 刊期： 2009年第14期
目的 对比生化汤传统煎法与煎药机煎法煎药的浸出物含量.方法 按处方量称取生化汤药材10份,分别采用传统煎法与煎药机煎药,按2000年版<中国药典(一部)>附录XA浸出物测定法测定汤剂浸出物含量.结果 煎药机煎煮的生化汤样品中浸出物含量高于传统煎法.结论 煎药机煎煮浸出物含量高、便于携带,更适合现代人的生活需求.
作者：陈迎春；相聪坤；安福丽 刊期： 2009年第14期
该文从产权制度角度探讨了乡镇卫生院的改革,回顾了我国乡镇卫生院在各时期的功能,并在此基础上从新制度经济学角度对乡镇卫生院提供的服务类型进行产权分析,从而指出乡镇卫生院应实行医防分开的产权制度改革.
作者：许晶晶；汤少梁 刊期： 2009年第14期
通过对住院患者出院后的电话回访可以延长患者接受医疗服务的时间、提高患者对医院的信任度,使医患关系得到积极、健康的发展.
作者：于春艳；刘爱梅 刊期： 2009年第14期
目的 测定克林霉素磷酸酯中甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷和吡啶的残留量.方法 采用毛细管气相色谱法,DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm,3μm),FID检测器,柱温采用程序升温,FID检测器温度为250℃,栽气为氮气,流速为3 mL/min,分流比为1:1.结果 3批样品中5种有机溶剂残留量均符合要求.结论 顸空气相色谱法灵敏、准确、可靠,适合于克林霉素磷酸酯中有机溶剂残留量的测定.
作者：王英瑛；李俊 刊期： 2009年第14期
目的 探索制剂标签的简单套印方法.方法 利用Excel表格,以像素为单位进行位置调整、精确定位打印.结果 利用该方法打印的标签清晰、美观.结论 采用该方法可不用其他专用套打设备,节省经费,同时也适于其他类似版式的文件、证书的套印.
作者：王建平；闫玲；马长勇 刊期： 2009年第14期
目的 建立芍归调经颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定.色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃.结果 芍药苷进样量在0.152～0.760μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD为1.92%(n=6).结论 该方法简便、准确,重现性好,可用于芍归调经颗粒的质量控制.
作者：曾友谊；林颖；陈莉 刊期： 2009年第14期
目的 采用石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷.方法 检测波长为193.7 nm,灯电流为12.0 mA,狭缝宽度为1.3 nm.结果 砷质量浓度在1.000 0～50.000 0 μg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为98.31%,RSD=0.6%(n=9).结论 石墨炉原子吸收法能有效控制苏氨酸的质量,且简单、准确、灵敏.
作者：周蓓瀛；李楠；郄冰冰；郭瑞锋；毕雪艳 刊期： 2009年第14期
目的 提高合理用药和治疗水平.方法 对临床药师参与神经内科查房记录的药历进行统计分析,并结合典型病例说明.结果 在全年查房记录的330份药历中,制订个体化用药方案154份(46.67%),纠正与药物应用相关错误115份(34.85%),疗效提高和缩短疗程37份(11.21%),费用下降/住院日减少24份(7.27%).结论 临床药师利用专业特长,协助临床医师调整用药方案,可以促进临床合理用药、提高药物治疗水平.
作者：周舍典；李琼；陈家璇；李松 刊期： 2009年第14期
目的 研究安神养血口服液的质量标准.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%三乙胺(70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 钩藤碱质量浓度在5.0～50.0μg/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.8%,RSD=1.15%(n=6).结论 RP-HPLC法操作简便、重现性好、结果准确,可作为安神养血口服液的质量控制方法.
作者：李德潮 刊期： 2009年第14期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点.方法 对医院2007年1月至12月收集的101例ADR分别从患者年龄及给药途径、涉及药品种类及临床表现等方面进行统计分析.结果 101例ADR中,抗微生物药物所致85例,静脉给药是主要给药途径,主要临床表现类型为皮肤及其附件损害.结论 医院相关人员应加强ADR的监测工作,促进临床合理用药.
作者：吴连平；周明；史红军 刊期： 2009年第14期
目的 比较不同产地天冬中多糖的含量差异.方法 以水提醇沉法提取多糖、硫酸-蒽酮法测定多糖含量.结果 天冬中多糖含量较高,不同产地的含量差异较大.含量测定方法的平均回收率为100.04%,RSD=0.88%(n=6).结论 含量测定方法简便、准确,回收率高.
作者：张庆红；马梅芳 刊期： 2009年第14期
目的 研究隐丹参酮-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)固体分散体的佳制备工艺.方法 采用减压干燥法制备,正交试验优化,以隐丹参酮为检测指标,用高效液相色谱法测定体外溶出度.结果 佳制备工艺为5倍量的栽体、4倍量的粮食酒精溶解、减压干燥1 h,隐丹参酮的体外溶出百分率为72.5%.结论 用减压干燥法成功地制备了隐丹参酮-PVP固体分散体,其对隐丹参酮有很好的增溶效果.
作者：何丹；杨林 刊期： 2009年第14期
目的 促进药品不良反应(ADR)监测报告工作的开展.方法 对内江市第二人民医院2007年收集到的227例ADR报告进行统计、分析.结果 ADR涉及的药物94种,其中抗感染药物多(108例);以头孢菌素类较高(29例);给药途径以静脉给药多(201例);ADR累及器官或系统主要为消化系统和皮肤及其属器官.结论 临床应重视ADR的监测和报告工作,以减少和避免不良反应的发生.
作者：杨作英；周国民 刊期： 2009年第14期
目的 比较生肌象皮膏药纱和凡士林纱条在高位复杂性肛瘘和肛周深部脓肿术后创面愈合治疗中的临床疗效.方法 对高位复杂性肛瘘(86例)和肛周深部脓肿(94例)术后患者分别采用生肌象皮膏药纱和凡士林纱条换药,观察创面愈合时间及疗效.结果 治疗组肛瘘和肛周脓肿肉芽生长时间分别为2 d和3～4 d,伤口愈合时间分别为30～63 d(39.4 d)和36～59 d(41.2 d);对照组肛瘘和周脓肿肉芽生长时间分别为3～4 d和4～5 d,伤口愈合时间分别为36～68 d(44.1 d)和38～69 d(49.7 d).两组伤口愈合时间有明显差异(P＜0.01).结论 生肌象皮膏药纱在促进肛周手术创面愈合方面的疗效优于凡士林纱条.
作者：高宝刚 刊期： 2009年第14期
目的 建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定更昔洛韦的含量.色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇(95:5),检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min.结果 更昔洛韦进样量在0.598 6～1.596 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.86%,RSD=0.27%(n=9).结论 该法简便、准确、重现性好,可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量.
作者：郭新社；杨珂；李遂一 刊期： 2009年第14期
目的 探讨中药房处方分析及其在药学服务中的应用.方法 从药品调剂、科学煎药、服药时间等方面说明指导患者.结果与结论 中药房处方分析是药学服务内容之一.归纳总结处方分析的应用方法,可为进一步提供全方位药学服务提供借鉴.
作者：陈迎春；安福丽；相聪坤 刊期： 2009年第14期
目的 规范拆零口服药品的管理和调配发放.方法 根据工作实践,分析住院药房拆零口服药品的管理和使用现状.结果与结论 住院药房拆零口服药品使用存在一些隐患,建议通过制订相关措施,加大管理力度,使管理更加规范,从而保证患者的用药安全.
作者：张刘慧 刊期： 2009年第14期
目的 建立氯雷他定胶囊的含量测定方法.方法 采用Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm.5μm),以甲醇-0.02 mol/LKH2PO4(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为247 nm.结果 氯雷他定质量浓度在120.19～280.45μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.89%,RSD=0.25%(n=6).结论 HPLC法操作简便、准确、快捷.可用于氯雷他定胶囊的含量测定.
作者：孙大赢；张传霞 刊期： 2009年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
