郭丙炎；黄宇；彭清；邱蓓
目的 探讨改进处方书写质量的措施,保障临床用药安全有效.方法 依据<处方管理办法>随机抽查医院2008年上半年住院部纸质普通处方,对问题处方进行分类统计及分析.结果 共抽查5 016张住院处方,其中不合格处方1 332张,不合格率为26.56%.结论 应进一步贯彻和执行<处方管理办法>,规范处方书写,建立处方书写质量监管体系和培训、学习、考核制度,以提高医院处方书写质量.
作者：毛振 刊期： 2009年第14期
目的 促进中药注射剂的合理使用,减少药品不良反应的发生.方法 查阅近几年来相关文献资料,结合临床实践分析中药注射剂不良反应的成因,并提出预防措施.结果 引起中药注射剂不良反应的原因主要有个体差异、药物因素、临床应用不当等.结论 中药注射剂不良反应发生率高,应引起高度重视,并加强监测和预防工作,从而提高药物使用的安全性.
作者：包谷 刊期： 2009年第14期
该文在市场调研的基础上阐述了中药材品种混乱的原因,并针对存在的问题提出了治理对策.
作者：孟家安；陈绍成 刊期： 2009年第14期
目的 促进抗高血压药物的合理应用.方法 对医院2007年抗高血压药物的品种、用药频度、用药金额、日用药金额等情况进行统计分析.结果 钙离子拮抗剂在品种数、用药频度和用药金额方面均排在第1位,单个药物用药频度高的是厄贝沙坦片(安博维).结论 该院抗高血压药物的使用基本合理,且已从短效制剂向长效制荆方向发展.
作者：何红永 刊期： 2009年第14期
高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)联用集HPLC的高分离能力与MS的高灵敏度、极强的定性专属特异性于一体,因此被广泛应用于药物分析、生物大分子分析、农药/兽药残留量分析、兴奋剂和毒品检测.该文就HPLC-MS联用技术在药物分析领域的应用进行了综述.
作者：王伟丽 刊期： 2009年第14期
目的 研究丹参中丹参酮ⅡA受热降解的规律.方法 采用化学动力学法,以高效液相色谱(HPLC)法测定丹参分别在80,90,100,110.120,130℃温度加热不同时间的丹参酮ⅡA含量.结果 丹参酮ⅡA的含量(IgC)与加热时间(t)呈线性关系,k80℃=0.006 051/h,k90℃=0.008 149/h,k100℃=0.009 933/h,k110℃=0.031 64/h,k120℃=0.036 08/h,k130℃=0.103 9/h.结论 丹参酮ⅡA的降解反应符合一级反应化学动力学模型.
作者：赵新杰；王苏静；武爱玲；阮园园；杜志谦；夏华玲 刊期： 2009年第14期
目的 建立芍归调经颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定.色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃.结果 芍药苷进样量在0.152～0.760μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD为1.92%(n=6).结论 该方法简便、准确,重现性好,可用于芍归调经颗粒的质量控制.
作者：曾友谊；林颖；陈莉 刊期： 2009年第14期
该文介绍了国内近年来色谱联用技术在药物分析中的应用,包括色谱-质谱联用、色谱-核磁共振波谱联用、色谱-傅里叶变换红外光谱联用、毛细管电泳-质谱联用.由于这些联用技术在进样方式、分离模式、检测手段等方面具有独特的优越性,从而提高了分析的准确度、灵敏度和选择性,使得其成为药物分析中强有力的工具之一.
作者：杨胜丹；谭文渊；付大友 刊期： 2009年第14期
目的 比较不同产地天冬中多糖的含量差异.方法 以水提醇沉法提取多糖、硫酸-蒽酮法测定多糖含量.结果 天冬中多糖含量较高,不同产地的含量差异较大.含量测定方法的平均回收率为100.04%,RSD=0.88%(n=6).结论 含量测定方法简便、准确,回收率高.
作者：张庆红；马梅芳 刊期： 2009年第14期
目的 提高处方质量,保证患者安全、有效、合理、经济使用药物.方法 通过处方评价制度,分析不合格处方存在的问题及其原因,有针对性地提出防范措施.结果与结论 处方存在问题的原因是医师不够认真细致、合理用药知识掌握不够,药房把关不严等.应加强医、护、药、患之间的沟通,加强医师、药师责任心.加强合理用药知识的培训考核,并严格督促医务人员遵守规章制度,认真执行操作规程,以保证处方质量.
作者：薛彦宁；刘卫斌 刊期： 2009年第14期
该文阐述了医药企业大客户及大客户忠诚的概念,分析了提升大客户忠诚度的重要性,提出了运用NPS理论,有效满足大客户需求和建立大客户管理部门等方式来提升大客户忠诚度的见解.
作者：汤少梁 刊期： 2009年第14期
目的 建立氯雷他定胶囊的含量测定方法.方法 采用Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm.5μm),以甲醇-0.02 mol/LKH2PO4(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为247 nm.结果 氯雷他定质量浓度在120.19～280.45μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.89%,RSD=0.25%(n=6).结论 HPLC法操作简便、准确、快捷.可用于氯雷他定胶囊的含量测定.
作者：孙大赢；张传霞 刊期： 2009年第14期
目的 观察黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将61例患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组患者均予西药常规强心、利尿、扩管治疗,治疗组同时加用黄芪注射液静脉滴注,疗程14 d.结果 总有效率治疗组为77.42%,对照组为80.00%,两组比较差异不显著,但治疗组的显效率(41.94%)明显高于对照组(13.33%).治疗组左室输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室收缩未期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣血流输出早期流速与心房收缩期流速比(E/A)等血流动力学指标与对照组比较差异显著.结论 黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定,与西医常规治疗具有协同作用,值得临床推广.
作者：林勇；黄彩玲；朱彩红 刊期： 2009年第14期
目的 论证中小型综合医院使用小包装中药饮片的必要性.方法 比较传统饮片和小包装中药饮片的优缺点.结果 小包装中药饮片具有质量稳定、剂量准确、易于复核、能防止污染、易于管理等优势.结论 使用小包装中药饮片更能保证中药质量和疗效,值得推广.
作者：徐(王争)光 刊期： 2009年第14期
综述从天然植物长春花中提取、纯化抗肿瘤药长春生物碱的方法 ,同时介绍相关生物碱的含量测定方法 与制剂概况,以为工业生产及科学研究提供一定的借鉴作用.
作者：于兆海；陈刚 刊期： 2009年第14期
通过查阅文献资料,综合阐述了褪黑激素的理化性质、合成、含量测定方法、临床应用及剂型开发方面的研究进展.
作者：伍彬；张娇 刊期： 2009年第14期
目的 借鉴古巴经验完善我国的医疗体系.方法 阐述古巴全民医疗保障制度的建设过程,分析其成功的原因.结果与结论 我国医疗体系的构建应注重核心职责,明确战略路径、完善社区医疗服务、建立高效的医药监管机制,加强全科医学教育与社区卫生服务的相互促进.
作者：杨舒杰；王淑玲 刊期： 2009年第14期
目的 介绍临床上抗肿瘤有效的温热疗法.方法 阐述温热疗法的作用机制、加温装置及原理.以及抗肿瘤药物的选用和注意事项.结果 温热疗法与少量抗肿瘤药物联合,可诱发肿瘤细胞凋亡且可减少药品不良反应,使患者生活质量提高.结论 温热疗法与抗肿瘤药物起协同作用,可使肿瘤细胞凋亡.
作者：邱澜；何文胜 刊期： 2009年第14期
目的 探讨对照药品的管理及对仿制药质量控制的影响.方法 将美国对照品药品管理制度与我国的管理制度进行对比.结果与结论 对照药品的内在品质差异对临床试验结果 的影响是不能忽视的.对照药品的规范化和制度化管理在一定程度上可以保证仿制药的高质量和高水准.我国应尽快建立和完善对照药品列表制度.
作者：宋燕；邵蓉 刊期： 2009年第14期
目的 探索制剂标签的简单套印方法.方法 利用Excel表格,以像素为单位进行位置调整、精确定位打印.结果 利用该方法打印的标签清晰、美观.结论 采用该方法可不用其他专用套打设备,节省经费,同时也适于其他类似版式的文件、证书的套印.
作者：王建平；闫玲；马长勇 刊期： 2009年第14期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
