目的 为获得优质药材,充分利用槐枝和槐叶,扩大芦丁资源提供参考依据.方法 按照 2010年版<中国药典(一部)>槐花项下含量测定方法,测定槐枝不同部位及槐叶中芦丁的含量.结果 不同生长年限的槐枝,嫩枝中芦丁含量高;槐枝的不同部位中,枝皮的含量高,木质部中也含有芦丁;不同植株槐叶中芦丁含量不同.结论 该研究揭示了不同生长年限槐枝、槐枝不同部位以及槐叶中芦丁含量的差异,为获得优质药材和芦丁的开发提供了参考依据.
作者：熊维政；金燕飞；姜家书；石磊；张春霞 刊期： 2011年第18期
目的 探讨中药材不同粉碎程度对安神胶囊在人工胃液中溶出量的影响.方法 以不同粉碎度的中药材药粉制备样品,以五味子醇甲含量为测定指标,以桨法测定药物在人工胃液内45min的溶出量.结果 不同粉碎度中药材制得的安神胶囊中五味子醇甲在人工胃液内溶出量没有显著差异.结论 在制剂过程中,安神胶囊中药材粉碎无需过细,以50-100目为宜.
作者：林大专；张凌瀛；惠春；孙莹；曾宪东 刊期： 2011年第18期
目的 建立新的5-氰基苯酞合成方法.方法 采用5-甲酰基苯酞与盐酸羟胺(1:1.2,mol/mol)在甲酸中回流反应40 min制得5-氰基苯酞.结果 收率可达83%.结论 此方法工艺简单、收率高、成本低,具有良好应用前景.
作者：付涛；代亚；胡康康；王贤广；李宽伟 刊期： 2011年第18期
目的 依据尼洎尔菊三七野生资源开发利用情况,以尼泊尔菊三七的茎段为外植体,建立其离体快繁体系.方法 通过正交设计法,添加不同浓度激素[6-苄氨基嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)]、无机元素和活性炭,建立包括丛生芽诱导、生根、壮苗以及移栽的离体快繁体系.结果 用75%乙醇和0.1%升汞对外植体消毒的时间分别为20 s,6 min;尼泊尔菊三七离体快繁的佳增殖培养条件为Ms+萘乙酸0.5 mg/L+6一苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.0;壮苗生根的佳培养条件是1/2 MS+萘乙酸0.5 mg/L+6-苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+活性炭2.0 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.O;移栽期间的佳基质是腐殖土:木炭土=3:2.结论 成功建立尼泊尔菊三七离体快繁体系,为将来大规模生产奠定了基础.
作者：高倩；李娜；贾景明 刊期： 2011年第18期
目的 合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用的灯盏乙素苷元4'-N-取代氨甲基苯甲酸酯衍生物.方法 灯盏乙素苷元与N-取代氨甲基苯甲酸在偶联剂N,N'一二环己基碳酰亚胺(DCC)/二甲基吡啶(DMAP)的作用下缩合后者经过酰氯/甲醇体系脱保护基,获得目标化合物(6a～6c).并对受试化合物进行了神经细胞氧化损伤保护活性研究.结果 合成的化舍物及中间体均经过lH-NMR,ESI-MS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致,受试化合物均具有较好的抗氧化活性,其中化合物6c活性明显好于维生素E、灯盏乙素.结论 4'-N-取代氨甲基苯甲酸酯前药设计方法能用于灯盏乙素苷元结构修饰,所采用的合成方法具有较好的实用性,能用于灯盏乙素苷元4'-N-取代氨甲基苯甲酸酯的制备.
作者：邢凤晶；张伟；傅晓钟；兰燕字；王爱民；王永林；李靖；周雯；刘影 刊期： 2011年第18期
目的 对医院门诊处方用药情况进行国际指标调研分析,提高合理用药水平.方法 应用世界卫生组织(WHO)、基本药物行动计划(DAP)、合理用药国际网络(INRUD)联合制定的国际指标以及我国的<处方管理办法>,对600例门诊患者的处方指标和患者关怀指标采用Excel进行统计分析.结果 平均用药品种数2.6种,通用名使用率100%,抗生素使用率26%,注射刑使用率11.17%,基本药物使用率81.82%,平均就诊时间13.24 min,实际调配药物率94.38%,患者了解用药率88.5%,平均就诊药费134.23元,药品标识完整百分率14.63%,知道阅读药品说明书的患者70.58%.结论 采用国际指标及<处方管理办法>,对合理用药调研具有可操作性和指导性.
作者：谭慕华 刊期： 2011年第18期
目的 评价医院住院患者β-内酰胺酶抑制荆复合制剂合理使用情况.方法 对2005年至2009年住院患者β-内酰胺酶抑制剂复合制刺的用药金额、用频度(DDDs)等进行回顾性分析.结果 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂消耗金额占抗菌药物金额的比例呈逐年上升趋势;头孢哌酮舒巴坦注射剂的消耗金额和用药频度排序各年均居首位.结论 临床应合理使用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂,应根据药物敏感性试验结果合理选药,避免滥用.
作者：李彩霞；刁景丽；王丽媛 刊期： 2011年第18期
目的 分析中药注射荆不良反应发生的原因,探寻其安全使用的有效方法.方法 分析中药注射剂不良反应发生的表现及其原因,同时结合实践对其安全使用措施的有效性进行评价.结果 中药注射剂不良反应和其他药品发生情况相似,医院采取的中药注射剂安全使用措施切实可行,成效明显,结论规范使用中药注射剂,是保证其临床安全使用的基本前提.
作者：舒祝明；王建平 刊期： 2011年第18期
目的 分析医院静脉用药调配中心的不舍理用药处方,为临床合理用药提供参考.方法 将药师记录的37份不合理用药处方进行归纳分析.结果 静脉输注药物处方存在溶剂、药物浓度、滴注顺序、滴注时间、用法等不合理问题.结论 药师如果能在处方审核和临床合理用药方面发挥作用,就可以避免一些药品不良反应的发生,有助于临床安全用药.
作者：毕瑞；沈立茹 刊期： 2011年第18期
目的 分析门诊药物咨询情况,提高临床药学服务质量.方法 对2006年3月至2008年12月811例医院门诊药物咨询资料进行归纳和总结.结果 90.75%的咨询可以立即答复;咨询药物多的是抗微生物药物(18.50%);咨询内容广泛,主要为询问有无某种药物(26.26%),药物价格及能否使用医保(18.50%),药理作用、适应证(14.43%),用法用量(12.82%),不良反应(10.23%)等.结论 药物咨询作为药学服务的新窗口,体现了以患者为中心的服务理念,为药学人员与患者提供了交流平台,可保障患者用药安全、合理、经济、有效.
作者：应茵；辛传伟 刊期： 2011年第18期
分析医院制荆的现状,发现目前医院制剂存在的问题,讨论其存在的必要性和发展趋势,为医院制剂的发展提供参考.
作者：李航；魏志奇 刊期： 2011年第18期
目的 分析医院口服降糖药的应用情况及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 采用限定日剂量方法,对医院2007年至2009年口服降糖药的销售金额、用药频度等进行统计分析.结果 口服降糖药销售金额及所占比例呈逐年上升趋势,其中胰岛素增敏剂增幅较大,促胰岛素分泌剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂上升趋缓.结论 该院口服降糖药结构调整明显,胰岛素增敏剂有增长过快的趋势.
作者：李果 刊期： 2011年第18期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)发生特点及相关因素,为临床安全用药提供参考.方法 时医院2007年1月至2010年9月收集的254例药品不良反应报告进行整理、分析.结果 0～10岁人群药品不良反应发生率高,占43.70%;给药途径以静脉滴注易引发药品不良反应多,占53.54%;弓发药品不良反应的药物以抗微生物药居首位(占41.97%),其次为中药制剂(占33.44%);药品不良反应临床表现以皮肤及其附件损害为常见,占46.55%.结论 药品不良反应的发生与多种因素有关,临床应做好用药监护,加强药品不良反应监测工作,以减少或避免药品不良反应的发生.
作者：李军珂；张梅 刊期： 2011年第18期
目的 收集整理并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及其机制.方法 通过中国医院数字图书馆(CHKD)数据库,收集2005年1月至2010年5月国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析.结果 盐酸氨溴索注射液与美洛西林、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢孟多、头孢曲松钠、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢哌酮他唑巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、头孢匹胺、左氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、磷霉素钠、夫西地酸钠、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、清开灵注射液、丹参注射液、氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠、呋塞米等药物有配伍禁忌.结论 盐酸氨溴索注射液具有弱酸性,忌与碱性药物、中药注射液配伍使用.
作者：黄秋明；唐燃原；袁永建 刊期： 2011年第18期
目的 了解医院门诊中药处方用药状况,为中药房工作和中医临床用药提供参考.方法 对2009年门诊中药处方进行系统分析.结果 调查门诊处方共1555张,其中不合格处方112张,占处方总数的7.20%;处方涉及中药材313种,常用药物以补虚药为主.结论 处方书写基本合格,医生应加强专业知识学习尽量减少不合理处方.
作者：黄培艳 刊期： 2011年第18期
目的 建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52:48:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃.结果 黄芩苷与杂质色谱峰分离良好;平均加样回收率为99.96%,RSD=0.23%(n=6);日内、日间精密度的RSD均小于5%,黄芩苷质量浓度在10.55～63.30 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998.结论 方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于茵陈合血胶囊中黄芩苷的含量测定和稳定性分析.
作者：蒋大义；张娓；杨宏图；马惠莱；王惠玲；常翠 刊期： 2011年第18期
目的 建立氯化钠的细茵内毒素检查法.方法 按2010年版<中国药典(二部)>附录XIE进行试验和结果判断.结果 氯化钠大不干扰质量浓度为0.05 g/mL.结论 氯化钠的细菌内毒素检查法可行,建议增订入新版<中国药典>.
作者：贾瑞波；张兴哲；姜素云 刊期： 2011年第18期
目的 制订通淋片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别方中柴胡、苦参碱、大黄、乌药,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果 薄层鉴别方法简单;含量测定方法重现性好,黄芩苷进样量在89.12-1 336.80 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.黄芩苷的平均加样回收率为97.23%.RSD为1.78%(n=9).结论 所采用方法简便、准确、重现性好,可用于通淋片的质量控制.
作者：李晓燕；李正杰；许红辉；赵韶华 刊期： 2011年第18期
目的 建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃.结果 芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512-15,36μg(r=0.999 8)和0.065-1.95μg(r:0.9999)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(,n=6).结论 该方法简单、准确度高、专属性强.可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量.
作者：王晓飞；于玲；葛海生；柴江平 刊期： 2011年第18期
目的 改进结核散的质量标准.方法 用薄层色谱法对方中白及进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制荆中异烟肼的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;异烟肼进样量在0.2-2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.12%,RSD=0.39%(,n=6).结论 所用方法操作简便、方法稳定、专属性强,可作为该制荆的质量控制方法.
作者：鲁金凤；姜丽 刊期： 2011年第18期
目的 用近红外漫反射光谱法建立一致性检验方法,快速准确筛查假劣药品.方法 用矢量归一化方法,以不同厂家复方甘草片为例,建立一致性检验方法.结果 据每个品种情况确定CI(conformity index)值,使用一致性检验方法可以明确区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本,还能用于仿冒药品的快速、准确筛查,结论该方法快速简便、结果准确,适用于药品生产在线监控和假劣药品的快速筛查.
作者：韩吴琦；黄永丽；刘双平；郭建伟 刊期： 2011年第18期
目的 建立测定厄多司坦胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS柱(250mm x4.6mm,5μm),以pH=6.8的磷酸缓冲溶液一甲醇(95:5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为室温.以外标法峰面积定量.结果 在该色谱条件下,厄多司坦质量浓度在1-50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.13%,RSD为0.84%(n=6),重复性试验的RSD为0.92%(n=6).结论 所用方法简便、可靠、准确,可用于厄多司坦胶囊的质量控制.
作者：吴伟明；王军；吴妙妙 刊期： 2011年第18期
目的 建立心脑联通片的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对心脑联通片中的灯盏细辛、葛根、丹参进行定性鉴别;以大黄素为对照品,采用高效液相色谱法测定心脑联通片中虎杖的含量,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相甲醇-0.1%磷酸(80:20).检测波长254nm.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;大黄素进样量线性范围为0.055 8-0.930 0 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为97.35%.RSD=0.94%(n:6).结论 该方法简便、灵敏度高,可有效控制心脑联通片的质量.
作者：宋冬梅；黎鄂恒；吴宁；李堂秀；顾承刚 刊期： 2011年第18期
目的 探讨五灵脂的薄层鉴别方法,为其质量控制提供参考依据.方法 采用薄层色谱法对五灵脂中的山柰酚进行鉴别.结果 薄层色谱能够鉴别出五灵脂中的山柰酚成分.结论 该方法操作简单、重现性好,可作为五灵脂的薄层色谱鉴别方法.
作者：崔晓娟；贺娟娜；赵玉华；樊萍；王卫锋 刊期： 2011年第18期
目的 探讨保妇康栓联合酮康唑治疗念珠茵性阴道炎的有效性和安全性.方法 将2008年6月至2010年12月94例阴道念珠茵性阴道炎的患者,均为非妊娠期、哺乳期妇女,无内科并发症,随机均分为2组,观察组47例采用保妇康栓塞阴、酮康唑(200 mg/次)口服治疗,对照组仅口服酮康唑治疗.结果 治疗后7～10 d,观察组显效率为100%,对照组显效率为76.59%;治疗后28-35 d,观察组显效率为80.85%、复发率为19.15%,对照组显效率为59.57%,复发率为39.13%.两组显效率、复发率比较,有显著性差异(P<0.05).结论 保妇康栓联合酮康唑治疗阴道念珠茵性阴道炎,安全、有效,用药时间短,复发率低.
作者：杨桂芳 刊期： 2011年第18期
目的 观察医院中医药自制协定方对慢性萎缩性胃炎的中医辨证施治疗效.方法 选取慢性萎缩性胃炎患者400例,随机分成两组.治疗组200例.采用中医临床辨证及胃镜辨证相结合诊疗方式,以抗萎健胃汤治疗脾胃虚弱证,以抗萎活胃汤治疗胃络瘀阻证,连服90 d后复查胃镜及病理;对照组200例,以吗丁啉10mg口服,每天3次,连服90 d.结果 治疗组总有效率为91.00%,对照组总有效率为50.00%.结论 采用中医临床辨证及胃镜辨证相结合治疗慢性萎缩性胃炎,符合中医现代发展模式,也有利于中医的标准化研究.中医药抗萎协定方治疗慢性萎缩性胃炎的疗效显著,且具有简化、优化的特点,有利于患者坚持服用.
作者：黄伟荣 刊期： 2011年第18期
目的 探讨联合治疗扁平疣的佳治疗方案及临床疗效.方法 选择确诊扁平疣患者96例,实施联合性治疗措施,包括中药内服、外用熏洗以及音频电疗物理治疗,并进行疗效评定.结果 经综合治疗后,治愈患者60例(62.50%),好转24例(25.00%),无效12例(12.50%),总有效率为87.50%.结论 时扁平疣患者采用联合治疗,临床疗效好且安全可靠,治疗后患部疣组织脱落、消退,皮面恢复正常.
作者：徐樊 刊期： 2011年第18期
目的 观察苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将72例患者随机均分为治疗组和对照组,各36例,对照组给予常规的护肝治疗,治疗组加用苦参碱注射液300 mg静脉滴注,1次/d,疗程均为16周.结果 治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面均较对照组有显著性差异.治疗组与对照组临床有效率分别为80.56%和63.89%(P<0.05).两组均未发现明显不良反应.结论 苦参碱退黄速度快、肝功能恢复快,对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均优于常规护肝治疗.
作者：冯四林；江霞；徐文军；高厚明 刊期： 2011年第18期
目的 观察中药洗剂坐浴、熏洗配合亚甲蓝对混合痔术后水肿、止痛及促伤口愈合的疗效.方法 将混合痔术后患者178例随机均分为两组.观察组89例.术后肛周注射亚甲蓝后,中药洗剂每天坐浴熏洗伤口2次,洗后给予马应龙痔疮膏、九华痔栓;对照组89例,以1/5 000高锰酸钾溶液每天坐浴熏洗伤口2次,洗后给予马应龙痔疮膏、九华痔栓.结果 用药3 d后,治疗组的水肿、疼痛明显缓解,创面痊愈时间为(13.54±3.75)d、对照组为(17.20±4.22)d.结论 亚甲蓝配合中药洗剂坐浴熏洗,能明显减轻治疗术后水肿、疼痛,并促进伤口愈合.
作者：蔡晶晶 刊期： 2011年第18期
目的 观察通闭方内服联合新斯的明穴位注射治疗混合痔术后尿潴留的疗效.方法 选取2008年11月至2010年6月混合痔术后尿潴留患者98例,均分为两组,对照组(49例)术后常规治疗,治疗组(49例)在常规治疗基础上给予通闭方口服,同时联合新斯的明三阴交穴位注射.两组均于治疗12 h后观察排尿情况.结果 治疗组总有效率为95.92%,对照组总有效率为81.63%,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 通闭方联合新斯的明穴位注射治疗混合痔术后尿潴留有较好的临床疗效.
作者：阚文军 刊期： 2011年第18期
目的 观察芥藻乳宁胶囊治疗乳腺增生病的疗效.方法 将80例门诊确诊为乳腺增生病的患者随机均分为两组,试验组服用芥藻乳宁胶囊,对照组服用乳增宁片,治疗2～4个疗程后,观察并记录乳房疼痛、肿块大小变化等.结果 芥藻乳宁胶囊能显著消除乳腺增生病患者的乳房肿块(痊愈率为77.50%),减轻疼痛(痊愈率为62.50%).结论 该制剂疗效确切,值得临床推广.
作者：王琳 刊期： 2011年第18期
目的 观察乳宁口服液治疗乳腺增生症的临床疗效.方法 选取540例乳腺双、单侧增生症患者,采用乳宁口服液治疗.结果 痊愈218例(40.37%),好转283例(52.41%),无效39例(7.22%),总有效率为92.78%.结论 口服乳宁口服液治疗乳腺增生症,治疗效果满意,无不良反应,适宜于临床常规应用.
作者：王林丽；孟德胜；何双梧；张瑶 刊期： 2011年第18期
目的 观察丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 将118例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组63例在常规治疗基础上加用丹红注射液联合甲钴胺治疗,对照组单用甲钴胺治疗,疗程均为1个月,观察治疗后症状改善情况,测定尺神经、腓神经传导速度.结果 治疗组临床症状、体征、肌电图的改善情况均明显优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变安全有效.
作者：牛永成；梁丽芳；吴晓红 刊期： 2011年第18期
目的 探讨消肿片治疗颈部淋巴结炎的临床效果.方法 将150例患者随机分为治疗组79例和对照组71例.对照组应用头孢克肟片100 mg(12岁以下儿童酌减)口服,2 g/d,连用7 d;治疗组应用消肿片3片(12岁以下儿童酌减)1:7服,3片/d,连用15 d.治疗结束后进行疗效评价并作统计学处理.结果 治疗组的总有效率达93.67%,明显高于对照组的76.06%(P<0.05).结论 消肿片治疗颈部淋巴结炎疗效肯定.
作者：田成龙 刊期： 2011年第18期
目的 观察中药益血组方治疗直肠癌术后化学治疗的骨髓抑制的疗效.方法 将120例患者随机分为治疗组63例和对照组57例,治疗组口服益血组方,对照组口服地榆升白片,观察两组患者血中白细胞、血红蛋白、血小板.结果 治疗组提升白细胞、血小板的能力优于对照组(P<0.01或P<0.05),血红蛋白含量两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 益血组方对于化学治疗后骨髓抑制有预防作用,并能保证化学治疗的正常进行.
作者：王宏昌；李敬华；张荣华；吕冰；吕小红 刊期： 2011年第18期
目的 观察丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将108例患者随机均分为两组,均予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗.结果 治疗组总有效率为85.19%,明显高于对照组的70.37%(P<0.05).结论 丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广.
作者：王爱萍 刊期： 2011年第18期
目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.
作者：高松 刊期： 2011年第18期
目的 观察疏血通治疗急,性脑梗死的疗效.方法 从确诊为急性脑梗死的患者中随机选取38例为治疗组,根据年龄、性别和神经功能损伤程度相似原则选取对照组患者38例.治疗组给予疏血通和常规治疗,对照组给予血塞通和常规治疗,均以15 d为1疗程,比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为92.11%,明显好于对照组的73.68%(P<0.05).治疗后治疗组全血比黏度高切值、血浆比黏度和血浆凝血酶原时间的变化均高于对照组(P<0.05).结论 在传统常规基础治疗上加用疏血通治疗急性脑梗死,可获得更好的疗效.
作者：陈香涛；郭思恩 刊期： 2011年第18期
目的 对杜仲中绿原酸的提取方法进行优选,确定佳提取工艺.方法 采用正交试验表L8(2)7安排试验.结果 提取溶剂对杜仲绿原酸百分含量影响大.结论 确定杜仲中绿原酸的佳提取工艺,即加20%甲醇超声提取,提取次数为2次,每次1 h.
作者：孙利伟；赵辉；蔡楠楠 刊期： 2011年第18期
目的 探讨贝诺酯分散片的制备工艺及质量控制方法.方法 以崩解时间为指标筛选辅料的种类;采用紫外分光光度法测定贝诺酯分散片在5 min内的累积溶出量,通过正交试验筛选出优处方.结果 优化佳处方为微晶纤维素42%,羧甲淀粉钠13%,淀粉2%,硬脂酸镁0.5%.结论 所制备的贝诺酯分散片具有良好的溶出度,15min内即可溶出90%,2.5 min内完全崩解,且符合分散片的其他要求.
作者：张华；许玉华；王晓娜；程锁明；吴淑霞 刊期： 2011年第18期
目的 制备痤疮露Ⅱ号搽荆并建立其质量控制方法.方法 以乳糖酸红霉素为主药制备痤疮露Ⅱ号搽剂,采用紫外分光光度法在482 nm波长处测定乳糖酸红霉素的含量.结果 制剂为无色透明液体,乳糖酸红霉素质量浓度的线性范围为16-48 μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.75%,RSD为1.29%(n=6).结论 本制荆制备工艺简便可行,疗效显著,质量稳定可控.
作者：邓昌国；陈召晖；童丽健；雍美玲；高志超；石玉金；周圣洁 刊期： 2011年第18期
该文综述了β-环糊精在中药制剂中的制备方法和作用,并对其应用前景作了展望.
作者：李强 刊期： 2011年第18期
目的 探讨提高食品药品安全突发事件应急处置能力的方式和方法.方法 从组织工作、资源调配、部门协调等方面探讨应急检验的实施程序.结果 与结论应急检验是食品药品检验机构必须履行的职责,应通过不断完善预案、科学组织实施、强化人员素质、定期演练来不断提高应急检验工作的水平.
作者：李夏林 刊期： 2011年第18期
目的 提高中药饮片质量,保证临床用药安全有效.方法 分析当前中药饮片存在的质量问题,并提出改进建议.结果 与结论中药饮片存在炮制不规范、管理不够完善、经销渠道混乱等问题.提高中药饮片质量,除应重视中药饮片的炮制方法、工艺外,还应加强管理,注重保管及贮存,从而以高质量的中药饮片体现中药的良好疗效,并促进中药产业的健康发展.
作者：夏委 刊期： 2011年第18期
目的 为国内制药企业及时准确地把握专利即将到期药品信息并尽早将其产品推出市场提供参考.方法 在查阅文献的基础上,结合自身实际工作,对专利即将到期药品的内涵进行深入分析,进而探讨获取专利即将到期药品信息的途径,提出相应的开发对策.结果 与结论专利即将到期的药品尤其是畅销药品的市场价值巨大,制药企业应通过网络数据库资源或购买等方式获取相关信息,并在此基础上有计划地进行开发.
作者：刘娟；董丽；吉婉婉 刊期： 2011年第18期
该文介绍了中国人民解放军第二五一医院在增加硬件设施、完善管理制度、引进人才的基础上,运用激励机制调动全院医务人员搞科研的积极性,取得科研工作的丰硕成果,提高医院的综合效益的具体做法.
作者：王文森；孙洁；尹晓飞；刘顺良 刊期： 2011年第18期
目的 为药店广告设计与管理提供参考.方法 采用问卷调查连锁药店夹报广告传播方式,并利用sPss软件分析其广告注目率、广告内容精读率、广告内容记忆度、广告内容好感度和纯广告促成购买率等.结果 与结论为了保证夹报广告的宣传效果,药店运营管理者要同时加强报刊和药店两方面的管理工作,才能实现广告效果的大化.
作者：刘丹丹；陈玉文 刊期： 2011年第18期
临床药学(clinical pharmacy)是研究药物防病治病的合理性和有效性的药学学科.为实现临床药学专业培养目标,培养高素质医药通融的复合型人才,该文对分析化学教学的内容和方法、考核要求和教师素质等方面的改革进行了探索,以提高教学质量.
作者：何丹；杨晓梅；范琦；赵华 刊期： 2011年第18期
薯蓣皂素是合成避孕药和其他甾体激素类药物的主要原料,随着下游深加工产品的开发和新用途的发现,产品需求日益增加.该文分类介绍了近年来国内薯蓣皂素提取工艺的研究进展,一是先提取后水解工艺,二是先水解后提取工艺,三是水解与萃取同步工艺,并指出清洁生产和综合利用是未来薯蓣皂素产业发展的主要方向.
作者：郭剑伟；苏丽娜；刘光明 刊期： 2011年第18期
