黄秋明；唐燃原；袁永建
目的 为药店广告设计与管理提供参考.方法 采用问卷调查连锁药店夹报广告传播方式,并利用sPss软件分析其广告注目率、广告内容精读率、广告内容记忆度、广告内容好感度和纯广告促成购买率等.结果 与结论为了保证夹报广告的宣传效果,药店运营管理者要同时加强报刊和药店两方面的管理工作,才能实现广告效果的大化.
作者：刘丹丹；陈玉文 刊期： 2011年第18期
目的 为国内制药企业及时准确地把握专利即将到期药品信息并尽早将其产品推出市场提供参考.方法 在查阅文献的基础上,结合自身实际工作,对专利即将到期药品的内涵进行深入分析,进而探讨获取专利即将到期药品信息的途径,提出相应的开发对策.结果 与结论专利即将到期的药品尤其是畅销药品的市场价值巨大,制药企业应通过网络数据库资源或购买等方式获取相关信息,并在此基础上有计划地进行开发.
作者：刘娟；董丽；吉婉婉 刊期： 2011年第18期
目的 建立测定厄多司坦胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS柱(250mm x4.6mm,5μm),以pH=6.8的磷酸缓冲溶液一甲醇(95:5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为室温.以外标法峰面积定量.结果 在该色谱条件下,厄多司坦质量浓度在1-50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.13%,RSD为0.84%(n=6),重复性试验的RSD为0.92%(n=6).结论 所用方法简便、可靠、准确,可用于厄多司坦胶囊的质量控制.
作者：吴伟明；王军；吴妙妙 刊期： 2011年第18期
临床药学(clinical pharmacy)是研究药物防病治病的合理性和有效性的药学学科.为实现临床药学专业培养目标,培养高素质医药通融的复合型人才,该文对分析化学教学的内容和方法、考核要求和教师素质等方面的改革进行了探索,以提高教学质量.
作者：何丹；杨晓梅；范琦；赵华 刊期： 2011年第18期
目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.
作者：高松 刊期： 2011年第18期
目的 建立心脑联通片的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对心脑联通片中的灯盏细辛、葛根、丹参进行定性鉴别;以大黄素为对照品,采用高效液相色谱法测定心脑联通片中虎杖的含量,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相甲醇-0.1%磷酸(80:20).检测波长254nm.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;大黄素进样量线性范围为0.055 8-0.930 0 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为97.35%.RSD=0.94%(n:6).结论 该方法简便、灵敏度高,可有效控制心脑联通片的质量.
作者：宋冬梅；黎鄂恒；吴宁；李堂秀；顾承刚 刊期： 2011年第18期
目的 探讨中药材不同粉碎程度对安神胶囊在人工胃液中溶出量的影响.方法 以不同粉碎度的中药材药粉制备样品,以五味子醇甲含量为测定指标,以桨法测定药物在人工胃液内45min的溶出量.结果 不同粉碎度中药材制得的安神胶囊中五味子醇甲在人工胃液内溶出量没有显著差异.结论 在制剂过程中,安神胶囊中药材粉碎无需过细,以50-100目为宜.
作者：林大专；张凌瀛；惠春；孙莹；曾宪东 刊期： 2011年第18期
目的 探讨保妇康栓联合酮康唑治疗念珠茵性阴道炎的有效性和安全性.方法 将2008年6月至2010年12月94例阴道念珠茵性阴道炎的患者,均为非妊娠期、哺乳期妇女,无内科并发症,随机均分为2组,观察组47例采用保妇康栓塞阴、酮康唑(200 mg/次)口服治疗,对照组仅口服酮康唑治疗.结果 治疗后7～10 d,观察组显效率为100%,对照组显效率为76.59%;治疗后28-35 d,观察组显效率为80.85%、复发率为19.15%,对照组显效率为59.57%,复发率为39.13%.两组显效率、复发率比较,有显著性差异(P<0.05).结论 保妇康栓联合酮康唑治疗阴道念珠茵性阴道炎,安全、有效,用药时间短,复发率低.
作者：杨桂芳 刊期： 2011年第18期
目的 分析中药注射荆不良反应发生的原因,探寻其安全使用的有效方法.方法 分析中药注射剂不良反应发生的表现及其原因,同时结合实践对其安全使用措施的有效性进行评价.结果 中药注射剂不良反应和其他药品发生情况相似,医院采取的中药注射剂安全使用措施切实可行,成效明显,结论规范使用中药注射剂,是保证其临床安全使用的基本前提.
作者：舒祝明；王建平 刊期： 2011年第18期
目的 建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃.结果 芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512-15,36μg(r=0.999 8)和0.065-1.95μg(r:0.9999)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(,n=6).结论 该方法简单、准确度高、专属性强.可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量.
作者：王晓飞；于玲；葛海生；柴江平 刊期： 2011年第18期
目的 观察苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将72例患者随机均分为治疗组和对照组,各36例,对照组给予常规的护肝治疗,治疗组加用苦参碱注射液300 mg静脉滴注,1次/d,疗程均为16周.结果 治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面均较对照组有显著性差异.治疗组与对照组临床有效率分别为80.56%和63.89%(P<0.05).两组均未发现明显不良反应.结论 苦参碱退黄速度快、肝功能恢复快,对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均优于常规护肝治疗.
作者：冯四林；江霞；徐文军；高厚明 刊期： 2011年第18期
目的 对医院门诊处方用药情况进行国际指标调研分析,提高合理用药水平.方法 应用世界卫生组织(WHO)、基本药物行动计划(DAP)、合理用药国际网络(INRUD)联合制定的国际指标以及我国的<处方管理办法>,对600例门诊患者的处方指标和患者关怀指标采用Excel进行统计分析.结果 平均用药品种数2.6种,通用名使用率100%,抗生素使用率26%,注射刑使用率11.17%,基本药物使用率81.82%,平均就诊时间13.24 min,实际调配药物率94.38%,患者了解用药率88.5%,平均就诊药费134.23元,药品标识完整百分率14.63%,知道阅读药品说明书的患者70.58%.结论 采用国际指标及<处方管理办法>,对合理用药调研具有可操作性和指导性.
作者：谭慕华 刊期： 2011年第18期
目的 为获得优质药材,充分利用槐枝和槐叶,扩大芦丁资源提供参考依据.方法 按照 2010年版<中国药典(一部)>槐花项下含量测定方法,测定槐枝不同部位及槐叶中芦丁的含量.结果 不同生长年限的槐枝,嫩枝中芦丁含量高;槐枝的不同部位中,枝皮的含量高,木质部中也含有芦丁;不同植株槐叶中芦丁含量不同.结论 该研究揭示了不同生长年限槐枝、槐枝不同部位以及槐叶中芦丁含量的差异,为获得优质药材和芦丁的开发提供了参考依据.
作者：熊维政；金燕飞；姜家书；石磊；张春霞 刊期： 2011年第18期
目的 建立新的5-氰基苯酞合成方法.方法 采用5-甲酰基苯酞与盐酸羟胺(1:1.2,mol/mol)在甲酸中回流反应40 min制得5-氰基苯酞.结果 收率可达83%.结论 此方法工艺简单、收率高、成本低,具有良好应用前景.
作者：付涛；代亚；胡康康；王贤广；李宽伟 刊期： 2011年第18期
目的 观察丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将108例患者随机均分为两组,均予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗.结果 治疗组总有效率为85.19%,明显高于对照组的70.37%(P<0.05).结论 丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广.
作者：王爱萍 刊期： 2011年第18期
目的 对杜仲中绿原酸的提取方法进行优选,确定佳提取工艺.方法 采用正交试验表L8(2)7安排试验.结果 提取溶剂对杜仲绿原酸百分含量影响大.结论 确定杜仲中绿原酸的佳提取工艺,即加20%甲醇超声提取,提取次数为2次,每次1 h.
作者：孙利伟；赵辉；蔡楠楠 刊期： 2011年第18期
目的 探讨提高食品药品安全突发事件应急处置能力的方式和方法.方法 从组织工作、资源调配、部门协调等方面探讨应急检验的实施程序.结果 与结论应急检验是食品药品检验机构必须履行的职责,应通过不断完善预案、科学组织实施、强化人员素质、定期演练来不断提高应急检验工作的水平.
作者：李夏林 刊期： 2011年第18期
目的 收集整理并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及其机制.方法 通过中国医院数字图书馆(CHKD)数据库,收集2005年1月至2010年5月国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析.结果 盐酸氨溴索注射液与美洛西林、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢孟多、头孢曲松钠、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢哌酮他唑巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、头孢匹胺、左氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、磷霉素钠、夫西地酸钠、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、清开灵注射液、丹参注射液、氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠、呋塞米等药物有配伍禁忌.结论 盐酸氨溴索注射液具有弱酸性,忌与碱性药物、中药注射液配伍使用.
作者：黄秋明；唐燃原；袁永建 刊期： 2011年第18期
目的 建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52:48:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃.结果 黄芩苷与杂质色谱峰分离良好;平均加样回收率为99.96%,RSD=0.23%(n=6);日内、日间精密度的RSD均小于5%,黄芩苷质量浓度在10.55～63.30 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998.结论 方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于茵陈合血胶囊中黄芩苷的含量测定和稳定性分析.
作者：蒋大义；张娓；杨宏图；马惠莱；王惠玲；常翠 刊期： 2011年第18期
目的 制备痤疮露Ⅱ号搽荆并建立其质量控制方法.方法 以乳糖酸红霉素为主药制备痤疮露Ⅱ号搽剂,采用紫外分光光度法在482 nm波长处测定乳糖酸红霉素的含量.结果 制剂为无色透明液体,乳糖酸红霉素质量浓度的线性范围为16-48 μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.75%,RSD为1.29%(n=6).结论 本制荆制备工艺简便可行,疗效显著,质量稳定可控.
作者：邓昌国；陈召晖；童丽健；雍美玲；高志超；石玉金；周圣洁 刊期： 2011年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
