学术投稿

盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌与机制分析

黄秋明;唐燃原;袁永建

关键词:盐酸氨溴索, 配伍禁忌, 机制
摘要:目的 收集整理并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及其机制.方法 通过中国医院数字图书馆(CHKD)数据库,收集2005年1月至2010年5月国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析.结果 盐酸氨溴索注射液与美洛西林、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢孟多、头孢曲松钠、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢哌酮他唑巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、头孢匹胺、左氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、磷霉素钠、夫西地酸钠、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、清开灵注射液、丹参注射液、氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠、呋塞米等药物有配伍禁忌.结论 盐酸氨溴索注射液具有弱酸性,忌与碱性药物、中药注射液配伍使用.
中国药业杂志相关文献
  • 反相高效液相色谱法测定厄多司坦胶囊的含量

    目的 建立测定厄多司坦胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS柱(250mm x4.6mm,5μm),以pH=6.8的磷酸缓冲溶液一甲醇(95:5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为室温.以外标法峰面积定量.结果 在该色谱条件下,厄多司坦质量浓度在1-50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.13%,RSD为0.84%(n=6),重复性试验的RSD为0.92%(n=6).结论 所用方法简便、可靠、准确,可用于厄多司坦胶囊的质量控制.

    作者:吴伟明;王军;吴妙妙 刊期: 2011年第18期

  • 我国中药饮片质量现状与改善策略

    目的 提高中药饮片质量,保证临床用药安全有效.方法 分析当前中药饮片存在的质量问题,并提出改进建议.结果 与结论中药饮片存在炮制不规范、管理不够完善、经销渠道混乱等问题.提高中药饮片质量,除应重视中药饮片的炮制方法、工艺外,还应加强管理,注重保管及贮存,从而以高质量的中药饮片体现中药的良好疗效,并促进中药产业的健康发展.

    作者:夏委 刊期: 2011年第18期

  • 丹红联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变63例

    目的 观察丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 将118例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组63例在常规治疗基础上加用丹红注射液联合甲钴胺治疗,对照组单用甲钴胺治疗,疗程均为1个月,观察治疗后症状改善情况,测定尺神经、腓神经传导速度.结果 治疗组临床症状、体征、肌电图的改善情况均明显优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变安全有效.

    作者:牛永成;梁丽芳;吴晓红 刊期: 2011年第18期

  • 亚甲蓝配合中药洗剂坐浴治疗混合痔术后并发症89例

    目的 观察中药洗剂坐浴、熏洗配合亚甲蓝对混合痔术后水肿、止痛及促伤口愈合的疗效.方法 将混合痔术后患者178例随机均分为两组.观察组89例.术后肛周注射亚甲蓝后,中药洗剂每天坐浴熏洗伤口2次,洗后给予马应龙痔疮膏、九华痔栓;对照组89例,以1/5 000高锰酸钾溶液每天坐浴熏洗伤口2次,洗后给予马应龙痔疮膏、九华痔栓.结果 用药3 d后,治疗组的水肿、疼痛明显缓解,创面痊愈时间为(13.54±3.75)d、对照组为(17.20±4.22)d.结论 亚甲蓝配合中药洗剂坐浴熏洗,能明显减轻治疗术后水肿、疼痛,并促进伤口愈合.

    作者:蔡晶晶 刊期: 2011年第18期

  • 抗萎协定方辨证施治慢性萎缩性胃炎200例

    目的 观察医院中医药自制协定方对慢性萎缩性胃炎的中医辨证施治疗效.方法 选取慢性萎缩性胃炎患者400例,随机分成两组.治疗组200例.采用中医临床辨证及胃镜辨证相结合诊疗方式,以抗萎健胃汤治疗脾胃虚弱证,以抗萎活胃汤治疗胃络瘀阻证,连服90 d后复查胃镜及病理;对照组200例,以吗丁啉10mg口服,每天3次,连服90 d.结果 治疗组总有效率为91.00%,对照组总有效率为50.00%.结论 采用中医临床辨证及胃镜辨证相结合治疗慢性萎缩性胃炎,符合中医现代发展模式,也有利于中医的标准化研究.中医药抗萎协定方治疗慢性萎缩性胃炎的疗效显著,且具有简化、优化的特点,有利于患者坚持服用.

    作者:黄伟荣 刊期: 2011年第18期

  • 我院2005年至2009年住院患者β-内酰胺酶抑制剂复合制剂用药分析

    目的 评价医院住院患者β-内酰胺酶抑制荆复合制剂合理使用情况.方法 对2005年至2009年住院患者β-内酰胺酶抑制剂复合制刺的用药金额、用频度(DDDs)等进行回顾性分析.结果 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂消耗金额占抗菌药物金额的比例呈逐年上升趋势;头孢哌酮舒巴坦注射剂的消耗金额和用药频度排序各年均居首位.结论 临床应合理使用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂,应根据药物敏感性试验结果合理选药,避免滥用.

    作者:李彩霞;刁景丽;王丽媛 刊期: 2011年第18期

  • 尼泊尔菊三七的离体快繁技术研究

    目的 依据尼洎尔菊三七野生资源开发利用情况,以尼泊尔菊三七的茎段为外植体,建立其离体快繁体系.方法 通过正交设计法,添加不同浓度激素[6-苄氨基嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)]、无机元素和活性炭,建立包括丛生芽诱导、生根、壮苗以及移栽的离体快繁体系.结果 用75%乙醇和0.1%升汞对外植体消毒的时间分别为20 s,6 min;尼泊尔菊三七离体快繁的佳增殖培养条件为Ms+萘乙酸0.5 mg/L+6一苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.0;壮苗生根的佳培养条件是1/2 MS+萘乙酸0.5 mg/L+6-苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+活性炭2.0 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.O;移栽期间的佳基质是腐殖土:木炭土=3:2.结论 成功建立尼泊尔菊三七离体快繁体系,为将来大规模生产奠定了基础.

    作者:高倩;李娜;贾景明 刊期: 2011年第18期

  • 建立快速准确筛查假劣药品的近红外一致性检验方法

    目的 用近红外漫反射光谱法建立一致性检验方法,快速准确筛查假劣药品.方法 用矢量归一化方法,以不同厂家复方甘草片为例,建立一致性检验方法.结果 据每个品种情况确定CI(conformity index)值,使用一致性检验方法可以明确区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本,还能用于仿冒药品的快速、准确筛查,结论该方法快速简便、结果准确,适用于药品生产在线监控和假劣药品的快速筛查.

    作者:韩吴琦;黄永丽;刘双平;郭建伟 刊期: 2011年第18期

  • 结核散质量标准研究

    目的 改进结核散的质量标准.方法 用薄层色谱法对方中白及进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制荆中异烟肼的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;异烟肼进样量在0.2-2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.12%,RSD=0.39%(,n=6).结论 所用方法操作简便、方法稳定、专属性强,可作为该制荆的质量控制方法.

    作者:鲁金凤;姜丽 刊期: 2011年第18期

  • 消肿片治疗颈部淋巴结炎79例

    目的 探讨消肿片治疗颈部淋巴结炎的临床效果.方法 将150例患者随机分为治疗组79例和对照组71例.对照组应用头孢克肟片100 mg(12岁以下儿童酌减)口服,2 g/d,连用7 d;治疗组应用消肿片3片(12岁以下儿童酌减)1:7服,3片/d,连用15 d.治疗结束后进行疗效评价并作统计学处理.结果 治疗组的总有效率达93.67%,明显高于对照组的76.06%(P<0.05).结论 消肿片治疗颈部淋巴结炎疗效肯定.

    作者:田成龙 刊期: 2011年第18期

  • 通淋片薄层鉴别与定量测定研究

    目的 制订通淋片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别方中柴胡、苦参碱、大黄、乌药,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果 薄层鉴别方法简单;含量测定方法重现性好,黄芩苷进样量在89.12-1 336.80 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.黄芩苷的平均加样回收率为97.23%.RSD为1.78%(n=9).结论 所采用方法简便、准确、重现性好,可用于通淋片的质量控制.

    作者:李晓燕;李正杰;许红辉;赵韶华 刊期: 2011年第18期

  • 国槐槐枝及槐叶中芦丁含量比较

    目的 为获得优质药材,充分利用槐枝和槐叶,扩大芦丁资源提供参考依据.方法 按照 2010年版<中国药典(一部)>槐花项下含量测定方法,测定槐枝不同部位及槐叶中芦丁的含量.结果 不同生长年限的槐枝,嫩枝中芦丁含量高;槐枝的不同部位中,枝皮的含量高,木质部中也含有芦丁;不同植株槐叶中芦丁含量不同.结论 该研究揭示了不同生长年限槐枝、槐枝不同部位以及槐叶中芦丁含量的差异,为获得优质药材和芦丁的开发提供了参考依据.

    作者:熊维政;金燕飞;姜家书;石磊;张春霞 刊期: 2011年第18期

  • 临床药学专业分析化学教学的改革与探索

    临床药学(clinical pharmacy)是研究药物防病治病的合理性和有效性的药学学科.为实现临床药学专业培养目标,培养高素质医药通融的复合型人才,该文对分析化学教学的内容和方法、考核要求和教师素质等方面的改革进行了探索,以提高教学质量.

    作者:何丹;杨晓梅;范琦;赵华 刊期: 2011年第18期

  • 痤疮露Ⅱ号搽剂的质量控制研究

    目的 制备痤疮露Ⅱ号搽荆并建立其质量控制方法.方法 以乳糖酸红霉素为主药制备痤疮露Ⅱ号搽剂,采用紫外分光光度法在482 nm波长处测定乳糖酸红霉素的含量.结果 制剂为无色透明液体,乳糖酸红霉素质量浓度的线性范围为16-48 μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.75%,RSD为1.29%(n=6).结论 本制荆制备工艺简便可行,疗效显著,质量稳定可控.

    作者:邓昌国;陈召晖;童丽健;雍美玲;高志超;石玉金;周圣洁 刊期: 2011年第18期

  • 正交试验优选杜仲中绿原酸的提取工艺

    目的 对杜仲中绿原酸的提取方法进行优选,确定佳提取工艺.方法 采用正交试验表L8(2)7安排试验.结果 提取溶剂对杜仲绿原酸百分含量影响大.结论 确定杜仲中绿原酸的佳提取工艺,即加20%甲醇超声提取,提取次数为2次,每次1 h.

    作者:孙利伟;赵辉;蔡楠楠 刊期: 2011年第18期

  • 丹红联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛108例

    目的 观察丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将108例患者随机均分为两组,均予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗.结果 治疗组总有效率为85.19%,明显高于对照组的70.37%(P<0.05).结论 丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广.

    作者:王爱萍 刊期: 2011年第18期

  • 疏血通治疗急性脑梗死38例

    目的 观察疏血通治疗急,性脑梗死的疗效.方法 从确诊为急性脑梗死的患者中随机选取38例为治疗组,根据年龄、性别和神经功能损伤程度相似原则选取对照组患者38例.治疗组给予疏血通和常规治疗,对照组给予血塞通和常规治疗,均以15 d为1疗程,比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为92.11%,明显好于对照组的73.68%(P<0.05).治疗后治疗组全血比黏度高切值、血浆比黏度和血浆凝血酶原时间的变化均高于对照组(P<0.05).结论 在传统常规基础治疗上加用疏血通治疗急性脑梗死,可获得更好的疗效.

    作者:陈香涛;郭思恩 刊期: 2011年第18期

  • 中药注射剂的不良反应与我院安全用药对策

    目的 分析中药注射荆不良反应发生的原因,探寻其安全使用的有效方法.方法 分析中药注射剂不良反应发生的表现及其原因,同时结合实践对其安全使用措施的有效性进行评价.结果 中药注射剂不良反应和其他药品发生情况相似,医院采取的中药注射剂安全使用措施切实可行,成效明显,结论规范使用中药注射剂,是保证其临床安全使用的基本前提.

    作者:舒祝明;王建平 刊期: 2011年第18期

  • 食品药品安全突发事件应急检验的实施

    目的 探讨提高食品药品安全突发事件应急处置能力的方式和方法.方法 从组织工作、资源调配、部门协调等方面探讨应急检验的实施程序.结果 与结论应急检验是食品药品检验机构必须履行的职责,应通过不断完善预案、科学组织实施、强化人员素质、定期演练来不断提高应急检验工作的水平.

    作者:李夏林 刊期: 2011年第18期

  • 盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌与机制分析

    目的 收集整理并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及其机制.方法 通过中国医院数字图书馆(CHKD)数据库,收集2005年1月至2010年5月国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析.结果 盐酸氨溴索注射液与美洛西林、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢孟多、头孢曲松钠、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢哌酮他唑巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、头孢匹胺、左氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、磷霉素钠、夫西地酸钠、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、清开灵注射液、丹参注射液、氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠、呋塞米等药物有配伍禁忌.结论 盐酸氨溴索注射液具有弱酸性,忌与碱性药物、中药注射液配伍使用.

    作者:黄秋明;唐燃原;袁永建 刊期: 2011年第18期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局