学术投稿

疏血通治疗急性脑梗死38例

陈香涛;郭思恩

关键词:疏血通, 急性脑梗死, 临床疗效
摘要:目的 观察疏血通治疗急,性脑梗死的疗效.方法 从确诊为急性脑梗死的患者中随机选取38例为治疗组,根据年龄、性别和神经功能损伤程度相似原则选取对照组患者38例.治疗组给予疏血通和常规治疗,对照组给予血塞通和常规治疗,均以15 d为1疗程,比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为92.11%,明显好于对照组的73.68%(P<0.05).治疗后治疗组全血比黏度高切值、血浆比黏度和血浆凝血酶原时间的变化均高于对照组(P<0.05).结论 在传统常规基础治疗上加用疏血通治疗急性脑梗死,可获得更好的疗效.
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  • 反相高效液相色谱法测定厄多司坦胶囊的含量

    目的 建立测定厄多司坦胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS柱(250mm x4.6mm,5μm),以pH=6.8的磷酸缓冲溶液一甲醇(95:5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为室温.以外标法峰面积定量.结果 在该色谱条件下,厄多司坦质量浓度在1-50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.13%,RSD为0.84%(n=6),重复性试验的RSD为0.92%(n=6).结论 所用方法简便、可靠、准确,可用于厄多司坦胶囊的质量控制.

    作者:吴伟明;王军;吴妙妙 刊期: 2011年第18期

  • 我院600例门诊患者合理用药国际指标调研与分析

    目的 对医院门诊处方用药情况进行国际指标调研分析,提高合理用药水平.方法 应用世界卫生组织(WHO)、基本药物行动计划(DAP)、合理用药国际网络(INRUD)联合制定的国际指标以及我国的<处方管理办法>,对600例门诊患者的处方指标和患者关怀指标采用Excel进行统计分析.结果 平均用药品种数2.6种,通用名使用率100%,抗生素使用率26%,注射刑使用率11.17%,基本药物使用率81.82%,平均就诊时间13.24 min,实际调配药物率94.38%,患者了解用药率88.5%,平均就诊药费134.23元,药品标识完整百分率14.63%,知道阅读药品说明书的患者70.58%.结论 采用国际指标及<处方管理办法>,对合理用药调研具有可操作性和指导性.

    作者:谭慕华 刊期: 2011年第18期

  • 建立快速准确筛查假劣药品的近红外一致性检验方法

    目的 用近红外漫反射光谱法建立一致性检验方法,快速准确筛查假劣药品.方法 用矢量归一化方法,以不同厂家复方甘草片为例,建立一致性检验方法.结果 据每个品种情况确定CI(conformity index)值,使用一致性检验方法可以明确区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本,还能用于仿冒药品的快速、准确筛查,结论该方法快速简便、结果准确,适用于药品生产在线监控和假劣药品的快速筛查.

    作者:韩吴琦;黄永丽;刘双平;郭建伟 刊期: 2011年第18期

  • 811例门诊药物咨询回顾性分析

    目的 分析门诊药物咨询情况,提高临床药学服务质量.方法 对2006年3月至2008年12月811例医院门诊药物咨询资料进行归纳和总结.结果 90.75%的咨询可以立即答复;咨询药物多的是抗微生物药物(18.50%);咨询内容广泛,主要为询问有无某种药物(26.26%),药物价格及能否使用医保(18.50%),药理作用、适应证(14.43%),用法用量(12.82%),不良反应(10.23%)等.结论 药物咨询作为药学服务的新窗口,体现了以患者为中心的服务理念,为药学人员与患者提供了交流平台,可保障患者用药安全、合理、经济、有效.

    作者:应茵;辛传伟 刊期: 2011年第18期

  • 结核散质量标准研究

    目的 改进结核散的质量标准.方法 用薄层色谱法对方中白及进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制荆中异烟肼的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;异烟肼进样量在0.2-2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.12%,RSD=0.39%(,n=6).结论 所用方法操作简便、方法稳定、专属性强,可作为该制荆的质量控制方法.

    作者:鲁金凤;姜丽 刊期: 2011年第18期

  • 尼泊尔菊三七的离体快繁技术研究

    目的 依据尼洎尔菊三七野生资源开发利用情况,以尼泊尔菊三七的茎段为外植体,建立其离体快繁体系.方法 通过正交设计法,添加不同浓度激素[6-苄氨基嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)]、无机元素和活性炭,建立包括丛生芽诱导、生根、壮苗以及移栽的离体快繁体系.结果 用75%乙醇和0.1%升汞对外植体消毒的时间分别为20 s,6 min;尼泊尔菊三七离体快繁的佳增殖培养条件为Ms+萘乙酸0.5 mg/L+6一苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.0;壮苗生根的佳培养条件是1/2 MS+萘乙酸0.5 mg/L+6-苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+活性炭2.0 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.O;移栽期间的佳基质是腐殖土:木炭土=3:2.结论 成功建立尼泊尔菊三七离体快繁体系,为将来大规模生产奠定了基础.

    作者:高倩;李娜;贾景明 刊期: 2011年第18期

  • 疏血通治疗急性脑梗死38例

    目的 观察疏血通治疗急,性脑梗死的疗效.方法 从确诊为急性脑梗死的患者中随机选取38例为治疗组,根据年龄、性别和神经功能损伤程度相似原则选取对照组患者38例.治疗组给予疏血通和常规治疗,对照组给予血塞通和常规治疗,均以15 d为1疗程,比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为92.11%,明显好于对照组的73.68%(P<0.05).治疗后治疗组全血比黏度高切值、血浆比黏度和血浆凝血酶原时间的变化均高于对照组(P<0.05).结论 在传统常规基础治疗上加用疏血通治疗急性脑梗死,可获得更好的疗效.

    作者:陈香涛;郭思恩 刊期: 2011年第18期

  • 运用激励机制提高医院药学科研能力的实践

    该文介绍了中国人民解放军第二五一医院在增加硬件设施、完善管理制度、引进人才的基础上,运用激励机制调动全院医务人员搞科研的积极性,取得科研工作的丰硕成果,提高医院的综合效益的具体做法.

    作者:王文森;孙洁;尹晓飞;刘顺良 刊期: 2011年第18期

  • 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中32例

    目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.

    作者:高松 刊期: 2011年第18期

  • 五灵脂药材中山柰酚的薄层色谱鉴别

    目的 探讨五灵脂的薄层鉴别方法,为其质量控制提供参考依据.方法 采用薄层色谱法对五灵脂中的山柰酚进行鉴别.结果 薄层色谱能够鉴别出五灵脂中的山柰酚成分.结论 该方法操作简单、重现性好,可作为五灵脂的薄层色谱鉴别方法.

    作者:崔晓娟;贺娟娜;赵玉华;樊萍;王卫锋 刊期: 2011年第18期

  • 食品药品安全突发事件应急检验的实施

    目的 探讨提高食品药品安全突发事件应急处置能力的方式和方法.方法 从组织工作、资源调配、部门协调等方面探讨应急检验的实施程序.结果 与结论应急检验是食品药品检验机构必须履行的职责,应通过不断完善预案、科学组织实施、强化人员素质、定期演练来不断提高应急检验工作的水平.

    作者:李夏林 刊期: 2011年第18期

  • 福州市某连锁药店夹报广告传播效果调查

    目的 为药店广告设计与管理提供参考.方法 采用问卷调查连锁药店夹报广告传播方式,并利用sPss软件分析其广告注目率、广告内容精读率、广告内容记忆度、广告内容好感度和纯广告促成购买率等.结果 与结论为了保证夹报广告的宣传效果,药店运营管理者要同时加强报刊和药店两方面的管理工作,才能实现广告效果的大化.

    作者:刘丹丹;陈玉文 刊期: 2011年第18期

  • 专利即将到期药品的信息获取及开发对策研究

    目的 为国内制药企业及时准确地把握专利即将到期药品信息并尽早将其产品推出市场提供参考.方法 在查阅文献的基础上,结合自身实际工作,对专利即将到期药品的内涵进行深入分析,进而探讨获取专利即将到期药品信息的途径,提出相应的开发对策.结果 与结论专利即将到期的药品尤其是畅销药品的市场价值巨大,制药企业应通过网络数据库资源或购买等方式获取相关信息,并在此基础上有计划地进行开发.

    作者:刘娟;董丽;吉婉婉 刊期: 2011年第18期

  • 贝诺酯分散片的制备及质量控制

    目的 探讨贝诺酯分散片的制备工艺及质量控制方法.方法 以崩解时间为指标筛选辅料的种类;采用紫外分光光度法测定贝诺酯分散片在5 min内的累积溶出量,通过正交试验筛选出优处方.结果 优化佳处方为微晶纤维素42%,羧甲淀粉钠13%,淀粉2%,硬脂酸镁0.5%.结论 所制备的贝诺酯分散片具有良好的溶出度,15min内即可溶出90%,2.5 min内完全崩解,且符合分散片的其他要求.

    作者:张华;许玉华;王晓娜;程锁明;吴淑霞 刊期: 2011年第18期

  • 我院2007年至2009年口服降糖药应用分析

    目的 分析医院口服降糖药的应用情况及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 采用限定日剂量方法,对医院2007年至2009年口服降糖药的销售金额、用药频度等进行统计分析.结果 口服降糖药销售金额及所占比例呈逐年上升趋势,其中胰岛素增敏剂增幅较大,促胰岛素分泌剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂上升趋缓.结论 该院口服降糖药结构调整明显,胰岛素增敏剂有增长过快的趋势.

    作者:李果 刊期: 2011年第18期

  • 通闭方联合新斯的明穴位注射治疗混合痔术后尿潴留49例

    目的 观察通闭方内服联合新斯的明穴位注射治疗混合痔术后尿潴留的疗效.方法 选取2008年11月至2010年6月混合痔术后尿潴留患者98例,均分为两组,对照组(49例)术后常规治疗,治疗组(49例)在常规治疗基础上给予通闭方口服,同时联合新斯的明三阴交穴位注射.两组均于治疗12 h后观察排尿情况.结果 治疗组总有效率为95.92%,对照组总有效率为81.63%,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 通闭方联合新斯的明穴位注射治疗混合痔术后尿潴留有较好的临床疗效.

    作者:阚文军 刊期: 2011年第18期

  • 痤疮露Ⅱ号搽剂的质量控制研究

    目的 制备痤疮露Ⅱ号搽荆并建立其质量控制方法.方法 以乳糖酸红霉素为主药制备痤疮露Ⅱ号搽剂,采用紫外分光光度法在482 nm波长处测定乳糖酸红霉素的含量.结果 制剂为无色透明液体,乳糖酸红霉素质量浓度的线性范围为16-48 μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.75%,RSD为1.29%(n=6).结论 本制荆制备工艺简便可行,疗效显著,质量稳定可控.

    作者:邓昌国;陈召晖;童丽健;雍美玲;高志超;石玉金;周圣洁 刊期: 2011年第18期

  • 益血组方治疗直肠癌术后化学治疗致骨髓抑制63例

    目的 观察中药益血组方治疗直肠癌术后化学治疗的骨髓抑制的疗效.方法 将120例患者随机分为治疗组63例和对照组57例,治疗组口服益血组方,对照组口服地榆升白片,观察两组患者血中白细胞、血红蛋白、血小板.结果 治疗组提升白细胞、血小板的能力优于对照组(P<0.01或P<0.05),血红蛋白含量两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 益血组方对于化学治疗后骨髓抑制有预防作用,并能保证化学治疗的正常进行.

    作者:王宏昌;李敬华;张荣华;吕冰;吕小红 刊期: 2011年第18期

  • 反相高效液相色谱法测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量

    目的 建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52:48:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃.结果 黄芩苷与杂质色谱峰分离良好;平均加样回收率为99.96%,RSD=0.23%(n=6);日内、日间精密度的RSD均小于5%,黄芩苷质量浓度在10.55~63.30 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998.结论 方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于茵陈合血胶囊中黄芩苷的含量测定和稳定性分析.

    作者:蒋大义;张娓;杨宏图;马惠莱;王惠玲;常翠 刊期: 2011年第18期

  • 正交试验优选杜仲中绿原酸的提取工艺

    目的 对杜仲中绿原酸的提取方法进行优选,确定佳提取工艺.方法 采用正交试验表L8(2)7安排试验.结果 提取溶剂对杜仲绿原酸百分含量影响大.结论 确定杜仲中绿原酸的佳提取工艺,即加20%甲醇超声提取,提取次数为2次,每次1 h.

    作者:孙利伟;赵辉;蔡楠楠 刊期: 2011年第18期

中国药业杂志

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