学术投稿

反相高效液相色谱法测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量

蒋大义;张娓;杨宏图;马惠莱;王惠玲;常翠

关键词:茵陈合血胶囊, 黄芩苷, 反相高效液相色谱法
摘要:目的 建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52:48:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃.结果 黄芩苷与杂质色谱峰分离良好;平均加样回收率为99.96%,RSD=0.23%(n=6);日内、日间精密度的RSD均小于5%,黄芩苷质量浓度在10.55~63.30 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998.结论 方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于茵陈合血胶囊中黄芩苷的含量测定和稳定性分析.
中国药业杂志相关文献
  • 药材不同粉碎度对安神胶囊人工胃液中主要成分溶出量的影响

    目的 探讨中药材不同粉碎程度对安神胶囊在人工胃液中溶出量的影响.方法 以不同粉碎度的中药材药粉制备样品,以五味子醇甲含量为测定指标,以桨法测定药物在人工胃液内45min的溶出量.结果 不同粉碎度中药材制得的安神胶囊中五味子醇甲在人工胃液内溶出量没有显著差异.结论 在制剂过程中,安神胶囊中药材粉碎无需过细,以50-100目为宜.

    作者:林大专;张凌瀛;惠春;孙莹;曾宪东 刊期: 2011年第18期

  • 通闭方联合新斯的明穴位注射治疗混合痔术后尿潴留49例

    目的 观察通闭方内服联合新斯的明穴位注射治疗混合痔术后尿潴留的疗效.方法 选取2008年11月至2010年6月混合痔术后尿潴留患者98例,均分为两组,对照组(49例)术后常规治疗,治疗组(49例)在常规治疗基础上给予通闭方口服,同时联合新斯的明三阴交穴位注射.两组均于治疗12 h后观察排尿情况.结果 治疗组总有效率为95.92%,对照组总有效率为81.63%,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 通闭方联合新斯的明穴位注射治疗混合痔术后尿潴留有较好的临床疗效.

    作者:阚文军 刊期: 2011年第18期

  • 5-氰基苯酞的合成新法

    目的 建立新的5-氰基苯酞合成方法.方法 采用5-甲酰基苯酞与盐酸羟胺(1:1.2,mol/mol)在甲酸中回流反应40 min制得5-氰基苯酞.结果 收率可达83%.结论 此方法工艺简单、收率高、成本低,具有良好应用前景.

    作者:付涛;代亚;胡康康;王贤广;李宽伟 刊期: 2011年第18期

  • 氯化钠原料药细菌内毒素检查方法研究

    目的 建立氯化钠的细茵内毒素检查法.方法 按2010年版<中国药典(二部)>附录XIE进行试验和结果判断.结果 氯化钠大不干扰质量浓度为0.05 g/mL.结论 氯化钠的细菌内毒素检查法可行,建议增订入新版<中国药典>.

    作者:贾瑞波;张兴哲;姜素云 刊期: 2011年第18期

  • 结核散质量标准研究

    目的 改进结核散的质量标准.方法 用薄层色谱法对方中白及进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制荆中异烟肼的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;异烟肼进样量在0.2-2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.12%,RSD=0.39%(,n=6).结论 所用方法操作简便、方法稳定、专属性强,可作为该制荆的质量控制方法.

    作者:鲁金凤;姜丽 刊期: 2011年第18期

  • 心脑联通片质量标准研究

    目的 建立心脑联通片的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对心脑联通片中的灯盏细辛、葛根、丹参进行定性鉴别;以大黄素为对照品,采用高效液相色谱法测定心脑联通片中虎杖的含量,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相甲醇-0.1%磷酸(80:20).检测波长254nm.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;大黄素进样量线性范围为0.055 8-0.930 0 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为97.35%.RSD=0.94%(n:6).结论 该方法简便、灵敏度高,可有效控制心脑联通片的质量.

    作者:宋冬梅;黎鄂恒;吴宁;李堂秀;顾承刚 刊期: 2011年第18期

  • 正交试验优选杜仲中绿原酸的提取工艺

    目的 对杜仲中绿原酸的提取方法进行优选,确定佳提取工艺.方法 采用正交试验表L8(2)7安排试验.结果 提取溶剂对杜仲绿原酸百分含量影响大.结论 确定杜仲中绿原酸的佳提取工艺,即加20%甲醇超声提取,提取次数为2次,每次1 h.

    作者:孙利伟;赵辉;蔡楠楠 刊期: 2011年第18期

  • 我院细胞毒性药物不合理应用的处方分析

    目的 分析医院静脉用药调配中心的不舍理用药处方,为临床合理用药提供参考.方法 将药师记录的37份不合理用药处方进行归纳分析.结果 静脉输注药物处方存在溶剂、药物浓度、滴注顺序、滴注时间、用法等不合理问题.结论 药师如果能在处方审核和临床合理用药方面发挥作用,就可以避免一些药品不良反应的发生,有助于临床安全用药.

    作者:毕瑞;沈立茹 刊期: 2011年第18期

  • 福州市某连锁药店夹报广告传播效果调查

    目的 为药店广告设计与管理提供参考.方法 采用问卷调查连锁药店夹报广告传播方式,并利用sPss软件分析其广告注目率、广告内容精读率、广告内容记忆度、广告内容好感度和纯广告促成购买率等.结果 与结论为了保证夹报广告的宣传效果,药店运营管理者要同时加强报刊和药店两方面的管理工作,才能实现广告效果的大化.

    作者:刘丹丹;陈玉文 刊期: 2011年第18期

  • 尼泊尔菊三七的离体快繁技术研究

    目的 依据尼洎尔菊三七野生资源开发利用情况,以尼泊尔菊三七的茎段为外植体,建立其离体快繁体系.方法 通过正交设计法,添加不同浓度激素[6-苄氨基嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)]、无机元素和活性炭,建立包括丛生芽诱导、生根、壮苗以及移栽的离体快繁体系.结果 用75%乙醇和0.1%升汞对外植体消毒的时间分别为20 s,6 min;尼泊尔菊三七离体快繁的佳增殖培养条件为Ms+萘乙酸0.5 mg/L+6一苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.0;壮苗生根的佳培养条件是1/2 MS+萘乙酸0.5 mg/L+6-苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+活性炭2.0 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.O;移栽期间的佳基质是腐殖土:木炭土=3:2.结论 成功建立尼泊尔菊三七离体快繁体系,为将来大规模生产奠定了基础.

    作者:高倩;李娜;贾景明 刊期: 2011年第18期

  • 盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌与机制分析

    目的 收集整理并探讨盐酸氨溴索注射液的配伍禁忌及其机制.方法 通过中国医院数字图书馆(CHKD)数据库,收集2005年1月至2010年5月国内公开发表的医药类文献,进行归纳整理和分析.结果 盐酸氨溴索注射液与美洛西林、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢孟多、头孢曲松钠、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢哌酮他唑巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦钠、头孢匹胺、左氧氟沙星、甲硝唑、替硝唑、磷霉素钠、夫西地酸钠、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、清开灵注射液、丹参注射液、氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠、呋塞米等药物有配伍禁忌.结论 盐酸氨溴索注射液具有弱酸性,忌与碱性药物、中药注射液配伍使用.

    作者:黄秋明;唐燃原;袁永建 刊期: 2011年第18期

  • 临床药学专业分析化学教学的改革与探索

    临床药学(clinical pharmacy)是研究药物防病治病的合理性和有效性的药学学科.为实现临床药学专业培养目标,培养高素质医药通融的复合型人才,该文对分析化学教学的内容和方法、考核要求和教师素质等方面的改革进行了探索,以提高教学质量.

    作者:何丹;杨晓梅;范琦;赵华 刊期: 2011年第18期

  • 痤疮露Ⅱ号搽剂的质量控制研究

    目的 制备痤疮露Ⅱ号搽荆并建立其质量控制方法.方法 以乳糖酸红霉素为主药制备痤疮露Ⅱ号搽剂,采用紫外分光光度法在482 nm波长处测定乳糖酸红霉素的含量.结果 制剂为无色透明液体,乳糖酸红霉素质量浓度的线性范围为16-48 μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.75%,RSD为1.29%(n=6).结论 本制荆制备工艺简便可行,疗效显著,质量稳定可控.

    作者:邓昌国;陈召晖;童丽健;雍美玲;高志超;石玉金;周圣洁 刊期: 2011年第18期

  • 811例门诊药物咨询回顾性分析

    目的 分析门诊药物咨询情况,提高临床药学服务质量.方法 对2006年3月至2008年12月811例医院门诊药物咨询资料进行归纳和总结.结果 90.75%的咨询可以立即答复;咨询药物多的是抗微生物药物(18.50%);咨询内容广泛,主要为询问有无某种药物(26.26%),药物价格及能否使用医保(18.50%),药理作用、适应证(14.43%),用法用量(12.82%),不良反应(10.23%)等.结论 药物咨询作为药学服务的新窗口,体现了以患者为中心的服务理念,为药学人员与患者提供了交流平台,可保障患者用药安全、合理、经济、有效.

    作者:应茵;辛传伟 刊期: 2011年第18期

  • 苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎36例

    目的 观察苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将72例患者随机均分为治疗组和对照组,各36例,对照组给予常规的护肝治疗,治疗组加用苦参碱注射液300 mg静脉滴注,1次/d,疗程均为16周.结果 治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面均较对照组有显著性差异.治疗组与对照组临床有效率分别为80.56%和63.89%(P<0.05).两组均未发现明显不良反应.结论 苦参碱退黄速度快、肝功能恢复快,对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均优于常规护肝治疗.

    作者:冯四林;江霞;徐文军;高厚明 刊期: 2011年第18期

  • 我国中药饮片质量现状与改善策略

    目的 提高中药饮片质量,保证临床用药安全有效.方法 分析当前中药饮片存在的质量问题,并提出改进建议.结果 与结论中药饮片存在炮制不规范、管理不够完善、经销渠道混乱等问题.提高中药饮片质量,除应重视中药饮片的炮制方法、工艺外,还应加强管理,注重保管及贮存,从而以高质量的中药饮片体现中药的良好疗效,并促进中药产业的健康发展.

    作者:夏委 刊期: 2011年第18期

  • 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中32例

    目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.

    作者:高松 刊期: 2011年第18期

  • 我院2007年至2009年口服降糖药应用分析

    目的 分析医院口服降糖药的应用情况及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 采用限定日剂量方法,对医院2007年至2009年口服降糖药的销售金额、用药频度等进行统计分析.结果 口服降糖药销售金额及所占比例呈逐年上升趋势,其中胰岛素增敏剂增幅较大,促胰岛素分泌剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂上升趋缓.结论 该院口服降糖药结构调整明显,胰岛素增敏剂有增长过快的趋势.

    作者:李果 刊期: 2011年第18期

  • β-环糊精在中药制剂中的应用进展

    该文综述了β-环糊精在中药制剂中的制备方法和作用,并对其应用前景作了展望.

    作者:李强 刊期: 2011年第18期

  • 消肿片治疗颈部淋巴结炎79例

    目的 探讨消肿片治疗颈部淋巴结炎的临床效果.方法 将150例患者随机分为治疗组79例和对照组71例.对照组应用头孢克肟片100 mg(12岁以下儿童酌减)口服,2 g/d,连用7 d;治疗组应用消肿片3片(12岁以下儿童酌减)1:7服,3片/d,连用15 d.治疗结束后进行疗效评价并作统计学处理.结果 治疗组的总有效率达93.67%,明显高于对照组的76.06%(P<0.05).结论 消肿片治疗颈部淋巴结炎疗效肯定.

    作者:田成龙 刊期: 2011年第18期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局